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50例肺外小細(xì)胞癌的臨床、病理及預(yù)后分析

2016-04-05 06:09:39福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院350004高鑫艷
首都食品與醫(yī)藥 2016年10期

福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院(350004)高鑫艷

肺外小細(xì)胞癌(extrapulmonary small cell carcinoma,EPSCC)是一種分化程度低、具有高度侵襲轉(zhuǎn)移能力的惡性腫瘤。1926年WHO首次報道了小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)[1],1930年Duguid和Kennedy發(fā)現(xiàn)原發(fā)于縱隔的小細(xì)胞癌,并將其作為不同于SCLC的獨(dú)立的病理類型提出[2]。本文通過分析福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院收治的EPSCC病例,探討EPSCC的臨床病理特征及影響預(yù)后的因素。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集2007年2月~2011年3月福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院收治的50例EPSCC。所有病例均經(jīng)我院病理確診,臨床資料包括:一般情況,病理診斷,免疫組化染色檢測結(jié)果,臨床表現(xiàn),腫瘤分期,腫瘤大小,轉(zhuǎn)移情況,治療情況,隨訪結(jié)果,排除伴有其他惡性腫瘤病史及高分化的神經(jīng)內(nèi)分泌癌和皮膚Merkel細(xì)胞癌,全部病例按上世紀(jì)50年代提出的美國退伍軍人肺癌協(xié)會(VALSG)分期系統(tǒng)和2010年美國癌癥聯(lián)合委員會(American Joint Committee on Cancer, AJCC)第7版TNM分期進(jìn)行重新分期。

1.2 診斷方法 按照世界衛(wèi)生組織的診斷標(biāo)準(zhǔn)通過活檢或手術(shù)切除進(jìn)行組織病理檢查,根據(jù)典型的組織病理學(xué)特征和免疫組化染色明確診斷為小細(xì)胞癌。經(jīng)痰細(xì)胞學(xué)、胸片或胸部CT等影像學(xué)或纖維支氣管鏡檢查排除原發(fā)于肺的小細(xì)胞癌。

根據(jù)組織學(xué)形態(tài)EPSCC可分為:①燕麥細(xì)胞型:癌細(xì)胞多呈小梭型,似燕麥樣,細(xì)胞排列緊密,呈鑲嵌狀,極易出現(xiàn)擠壓現(xiàn)象;②小圓細(xì)胞型:癌細(xì)胞小,圓形,細(xì)胞排列較疏松,散在,但有較明顯的巢狀結(jié)構(gòu)。以上兩型稱作單純型。③混合型:小細(xì)胞型(小圓細(xì)胞或燕麥細(xì)胞)伴有灶性鱗癌樣或腺癌樣分化。

原發(fā)灶不明EPSCC定義為通過目前的檢查手段如CT等影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡細(xì)胞學(xué)及病理活檢均不能確定原發(fā)部位的EPSCC。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,臨床資料的描述采用百分比或中位數(shù),生存分析應(yīng)用Kaplan-meier法,生存率比較采用log-rank檢驗(yàn),用COX回歸模型分析各臨床因素對疾病預(yù)后的影響,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床、病理特征 50例EPSCC患者進(jìn)入該研究,原發(fā)于消化道32例,占EPSCC患者的64%,其中:食管16例,(32%),胃十二指腸11例(22%),結(jié)直腸5例(10%);原發(fā)于縱隔者7例(14%),喉2例(4%),氣管2例(4%),膀胱2例(4%),乳腺2例(4%),肝臟1例(2%),原發(fā)灶不明者2例(4%)。

50例EPSCC患者中,男性35例,女性15例。其中發(fā)生于食管者男女比例為2.6∶1,胃十二指腸為4.5∶1,縱隔為2.5∶1,除2例原發(fā)于乳腺的患者均為女性外,其他原發(fā)部位腫瘤均多見于男性。EPSCC中位年齡61.5歲(31~87歲),其中原發(fā)于食管者中位年齡60.5歲(37~76歲)。另外,EPSCC患者中吸煙者約占52%。

2.2 治療情況 50例EPSCC中曾接受手術(shù)者25例(50%),化療31例(62%),局部放射治療6例(12%),未接受治療9例(18%);無患者接受預(yù)防性顱腦放療(其中局部治療包括手術(shù)治療和放射治療)。采用的化療方案多樣,治療周期數(shù)在1~12周期不等,42%接受過化療的患者僅接受了1~3周期的化療,治療依從性差,使治療效果降低。經(jīng)隨訪共有10例(20%)患者活存至今,36例(72%)患者死亡。

3 結(jié)論

消化道(尤其食道)是EPSSC的主要好發(fā)部位。EPSCC臨床表現(xiàn)缺乏特異性,以病理確診,免疫組織化學(xué)檢查是診斷小細(xì)胞癌的重要輔助手段[3][4]。EPSCC患者區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,轉(zhuǎn)移者生存時間短,預(yù)后較差;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率高,多見肝轉(zhuǎn)移(尤其消化道小細(xì)胞癌),發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者預(yù)后差。EPSCC腦轉(zhuǎn)移者生存時間短,預(yù)后差,但發(fā)生率低,腦轉(zhuǎn)移不是EPSCC患者死亡和治療失敗的主要原因??傮wEPSCC預(yù)后差,中位生存時間短,生存率低,尤其對于ED-EPSCC,治療效果差,有待尋求新的治療方法提高療效。

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