劉震宇
(山西省文水縣動物衛生監督所,山西文水 032100)
牛病毒性腹瀉病毒的多型性及疾病防控
劉震宇
(山西省文水縣動物衛生監督所,山西文水 032100)
牛病毒性腹瀉病毒,是誘發牛病毒性腹瀉-黏膜病的致病菌源,BVDV具有較大的變異性,根據病毒的基因組差異及其在細胞培養方面的生物學特性的不同,將BVDV分為不同的基因型和生物型。此病可經直接病毒或間接接觸被污染物質而流行,抑或有經胎盤垂直感染的可能。此病根據癥狀輕重,有急性型和慢性型之分。總結這些年來此病的綜合防治,務必做到:接種防疫疫苗,嘗試用牛病毒性腹瀉弱毒苗和滅活苗;健全生物安全體系,嚴格引種檢疫;增強牛群免疫力,增強牛群運動量;營造適宜的生長環境,盡量回歸生態養殖;制定合理的免疫程序,務必結合養殖實際而定。文章將對要點性知識做系統闡述,以供參考和借鑒。
腹瀉;防治;病毒性
牛病毒性腹瀉病毒,是誘發牛病毒性腹瀉-黏膜病的致病菌源,此病世界范圍內分布,各大養牛大國均有此病發病報道,給世界養牛業的健康可持續發展帶來極大的經濟損失。
BVDV具有較大的變異性,根據病毒的基因組差異及其在細胞培養方面的生物學特性的不同,將BVDV分為不同的基因型和生物型。
病毒基因型是根據病毒某些特有的序列來進行劃分,一般通過序列中最保守區域或者最不保守區域比較分析,理想的基因分型能夠反映出病毒的抗原差異及地域差異,利于病毒的免疫學和流行病學研究。2002年,國際病毒學分類委員會正式將病毒的分類地位予以確定,分為兩個基因型。二者核苷酸差異率在25%左右,BVDV1和BVDV2基因組的E2基因的N端氨基酸差異率在40%左右。目前,所有病毒株都根據其基因組的某個區段的不同歸屬為這兩個型。BVDV1根據其基因組差異,病毒分離株又可分11個不同的基因亞型1a~k,主要的流行亞型是1a和1b,這兩個基因亞型5′UTR差異率在10%左右,E2蛋白N端氨基酸差異率30%左右,二者有諸多的相似和不同。
兩個基因型血清學反應存在差異,研究表明,針對BVDV OregonC24V株NS2-3蛋白的單克隆抗體能夠跟所有的BVDV發生反應100%(49/49),針對E2蛋白的單克隆抗體變化較大,從而也說明E2蛋白的變異率較高。針對CSFVBaker A株Erns的單克隆抗體有63.3%(31/49)能與BVDV反應,而針對E2蛋白的單克隆抗體幾乎不跟BVDV毒株反應,為BVDV與CSFV的鑒別診斷提供了很好的方法,而且將幾種不同的單克隆抗體聯合應用,可以建立CSFV滴度評價體系,為CSFV疫苗研制提供理論基礎。針對BDV87/6 株E2蛋白的單克隆抗體有53.1%(26/49)與BVDV反應,并且通過單克隆抗體可以區分兩種基因型病毒株。
3.1 流行
此病傳染源為病畜和帶菌畜,致病病毒的傳播可經分泌物、排泄物等傳播感染,甚至可經胎盤等垂直感染。排出的病毒污染土壤、水源、用具等,可間接傳播感染。此病感染后,早期癥狀不明顯,潛伏期在1周。感染后2~3周,血清檢疫顯陽性。牛病毒性腹瀉的流行,有明顯的季節性,早春及冬季較為多見。養殖密度大、飼喂管理不善、衛生條件差等養殖場,此病發病率更高些,而且多數與其他病毒呈混合感染。
3.2 癥狀
根據癥狀輕重,有急性型和慢性型之分。
急性型病例,重度腹瀉,糞便帶血,嚴重脫水,體溫驟升,精神萎靡,食欲不振,飲欲增多,眼結膜膿性分泌物,嚴重流涎,心跳加速,懷孕母畜流產。通常情況下,在發病后2周,致死。此病型臨床易感性最大。
慢性型,多數為部分急性轉變而來。病畜食欲廢絕,極度消瘦。同時,伴發間歇性腹瀉,體溫變化較大。
4.1 接種防疫疫苗
目前,牛病毒性腹瀉弱毒苗和滅活苗,在此病防疫中已使用近30多年。這些年的實踐證實,兩種接種疫苗適用于抗原差異性小的毒株。一旦病毒發生變異,適用后效果不是很理想。鑒于此類疫苗防疫存在的缺陷,不少學者嘗試多種途徑研制更安全可靠的新型防疫疫苗。比如:重組活載體疫苗、亞單位疫苗、含多種抗原的傳統疫苗等等。
4.2 健全生物安全體系
養殖豬場選址科學,務必遠離人口密集地,遠離其他養殖場。養殖場內規劃,布局力求合理,生產區、生活區、消毒區等等,分離布局。嚴格引種檢疫,避免引種帶菌,而造成潛在的傳播感染。
4.3 增強牛群免疫力
此病防治期間,盡量少用抗生素。此病防治中,大劑量用抗生素,往往破壞自體腸道菌群平衡,導致腸道菌群失調,而影響肝腎功能,導致耐藥性的增加,降低自身免疫抗體能力,誘發其他病毒侵入,而導致惡性循環。由此,此病防治提早日糧中用益生菌和免疫增強劑,能起到不錯的防疫效果。同時,注意增強牛群運動量,適量運動更有利于牛體抗病體質的增強。
4.4 營造適應的生長環境
牛場條件允許的話,建議面積應開闊,盡量回歸生態養殖。條件不允許的牛場,注意舍內通風管理,確保場內干燥衛生清潔。冬季注意防寒,夏季注意防暑。嚴格控制舍內溫濕度,避免溫度的驟然變化,而導致腸胃炎、感冒等代謝性疾病。嚴格控制養殖密度,加強場地消毒衛生,根據疾病流行情況,調整消毒次數。通常情況下,每10d消毒1次。病情嚴重惡化時,酌情增加消毒次數。
4.5 制定合理的免疫程序
在牛病毒性腹瀉的預防中,弱毒苗、滅活苗、豬瘟兔化弱毒苗等等,均有很好的預控效果。但是,接種程序的制定,同樣很重要和關鍵,甚至影響到免疫接種的效果。由此,制定合理的免疫程序,務必結合養殖實際而定。
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