999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

促性腺激素釋放激素拮抗劑在控制性超排卵中的應(yīng)用進(jìn)展

2016-04-05 22:05:38焦敏潔張?jiān)粕?/span>張印峰
山東醫(yī)藥 2016年20期
關(guān)鍵詞:劑量

焦敏潔,張?jiān)粕剑瑥堄》?/p>

(1天津醫(yī)科大學(xué),天津300070;2天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院)

促性腺激素釋放激素拮抗劑在控制性超排卵中的應(yīng)用進(jìn)展

焦敏潔1,張?jiān)粕?,張印峰2

(1天津醫(yī)科大學(xué),天津300070;2天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院)

輔助生殖技術(shù)(ART)中控制性促排卵(COH)對(duì)促進(jìn)多個(gè)卵泡同時(shí)發(fā)育及提高受孕率至關(guān)重要,而垂體降調(diào)節(jié)是COH過程中一個(gè)重要的里程碑。通過降調(diào)節(jié),可以阻止過早的LH峰從而保證優(yōu)勢(shì)卵泡充分發(fā)育。經(jīng)典的促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)長(zhǎng)方案是COH中應(yīng)用最為廣泛的抑制過早出現(xiàn)LH峰的方案。隨著臨床對(duì)促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)認(rèn)識(shí)的不斷深入及應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的不斷積累,GnRH-ant方案已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于COH。在卵巢反應(yīng)正常人群中,GnRH-ant與GnRH-a方案有相似的臨床結(jié)局,具有刺激周期短、Gn用量少、患者耐受性好等優(yōu)點(diǎn);在卵巢低反應(yīng)患者中,GnRH-ant方案是否優(yōu)于GnRH-a方案尚無一致的結(jié)論,但目前關(guān)于GnRH-ant方案的改良方案已表現(xiàn)出較好的臨床效果;在卵巢高反應(yīng)者中,GnRH-ant方案似乎更安全,卵巢過度刺激綜合征風(fēng)險(xiǎn)更低,子宮內(nèi)膜容受性更好。

輔助生殖;控制性促排卵;促性腺激素釋放激素拮抗劑;卵巢低反應(yīng);卵巢過度刺激綜合征

控制性促排卵(COH)在輔助生殖技術(shù)(ART)中占有重要地位,是提高ART妊娠率的重要方法。但是,在COH過程中多個(gè)卵泡發(fā)育使血清雌二醇(E2)水平迅速增高,導(dǎo)致過早出現(xiàn)促黃體生成素(LH)峰,而過早的LH峰是卵泡、卵母細(xì)胞發(fā)育受阻及卵泡黃素化的主要原因[1],可導(dǎo)致周期取消;阻止過早出現(xiàn)LH峰,保證優(yōu)勢(shì)卵泡充分發(fā)育是解決該問題的關(guān)鍵。經(jīng)典的促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)長(zhǎng)方案是COH中應(yīng)用最為廣泛的抑制過早出現(xiàn)LH峰的方案。隨著臨床醫(yī)生對(duì)促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)認(rèn)識(shí)的不斷深入及應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的不斷積累,GnRH-ant方案已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于COH。本研究對(duì)GnRH-ant在COH中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。

1 GnRH-ant的作用機(jī)制及給藥方案

GnRH-ant可與垂體促性腺激素釋放激素(GnRH)受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,阻斷內(nèi)源性GnRH對(duì)垂體的作用,使垂體分泌促性腺激素(Gn)減少。GnRH-ant的優(yōu)點(diǎn)為作用快速、劑量依賴性及可逆性,可在卵泡期的任一時(shí)間給藥;無“點(diǎn)火”效應(yīng),可避免卵巢囊腫的形成;使用過程中無低雌激素癥狀,患者耐受性較好;保留垂體反應(yīng)性,停藥后垂體功能恢復(fù)快,對(duì)黃體功能的影響小。有研究表明,在GnRH-a方案中停用GnRH-a后10~12天垂體抑制作用仍存在;而在GnRH-ant方案中,人絨毛膜促性腺激素(hCG)扳機(jī)后7天血清LH升高并達(dá)到正常水平。卵巢多度刺激綜合征(OHSS)是COH過程中出現(xiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,其發(fā)生與hCG的應(yīng)用相關(guān),GnRH-ant方案可以使用GnRH-a扳機(jī),從而降低OHSS的發(fā)生率。

通常情況下,GnRH-ant在卵泡晚期開始應(yīng)用,主要有以下三種給藥方案,即單劑量固定方案、多劑量固定方案和多劑量靈活方案[2]。在單劑量固定方案中,在開始COH的第7或第8天給予單劑量GnRH-ant。在多劑量固定方案中,從COH的第6~7天開始每日給予0.25 mg GnRH-ant直至hCG日。在多劑量靈活方案中,根據(jù)卵泡大小決定給予GnRH-ant的時(shí)間,通常在主導(dǎo)卵泡直徑14~15 mm時(shí)給予。美國(guó)生殖醫(yī)學(xué)會(huì)推薦在月經(jīng)周期的第2~3天開始進(jìn)行COH,在COH的第6天給予GnRH-ant,且給藥48 h內(nèi)不能減量[3]。對(duì)于亞洲女性,年齡<35歲者GnRH-ant最合適的劑量為0.125 mg/d;≥35歲者最合適的劑量為0.25 mg/d[4]。

2 GnRH-ant 在COH中的應(yīng)用

盡管GnRH-ant在臨床上已經(jīng)使用十余年,但其應(yīng)用于COH的有效性并未得到普遍認(rèn)同,多年以來GnRH-ant都是作為傳統(tǒng)GnRH-a長(zhǎng)方案的替代方案應(yīng)用于特定患者,如卵巢正常反應(yīng)者及低反應(yīng)者、有OHSS風(fēng)險(xiǎn)者及高OHSS風(fēng)險(xiǎn)者[如多囊卵巢綜合征(PCOS)]等。

2.1 在卵巢反應(yīng)正常者中的應(yīng)用 越來越多的學(xué)者認(rèn)為,在年齡<35歲者及卵巢反應(yīng)正常者中,GnRH-ant和GnRH-a長(zhǎng)方案有相同的妊娠率,且患者的耐受性均較好[5]。Marci等[5]研究認(rèn)為,在卵巢反應(yīng)正常者中GnRH-ant方案與GnRH-a長(zhǎng)方案臨床妊娠率、移植率相近,但前者刺激周期較短、Gn用量較少,患者耐受性較好。Johnston-MacAnanny等[6]對(duì)第一次行體外受精(IVF)治療的卵巢反應(yīng)正常者研究發(fā)現(xiàn),GnRH-a方案和GnRH-ant方案的移植率、周期取消率、臨床妊娠率、活產(chǎn)率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但GnRH-ant方案注射次數(shù)少、無低雌激素癥狀、患者耐受性較好;且hCG日E2水平較低,可以使用GnRH-a扳機(jī),從而降低OHSS的發(fā)生率;故認(rèn)為GnRH-ant方案可能是卵巢反應(yīng)正常者進(jìn)行IVF的更好選擇。但是,Depalo等[7]研究結(jié)果顯示,給予GnRH-a長(zhǎng)方案的卵巢反應(yīng)正常者h(yuǎn)CG日E2水平較給予GnRH-ant者高,獲卵數(shù)較多,且取卵周期數(shù)較多,認(rèn)為二者E2水平及獲卵數(shù)的不同是由于 GnRH-a長(zhǎng)方案組卵泡發(fā)育同步性較好;GnRH-ant組獲卵數(shù)較少,可能原因是西曲瑞克使用之前有高LH峰,因?yàn)長(zhǎng)H一方面支持較大的已經(jīng)表達(dá)LH受體的卵泡生長(zhǎng),另一方面引起雄激素介導(dǎo)的小卵泡閉鎖。

2.2 GnRH-ant在卵巢低反應(yīng)者中的應(yīng)用 關(guān)于卵巢低反應(yīng)的定義目前并沒有達(dá)成共識(shí),卵巢低反應(yīng)最常用的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:FSH水平升高,有前次IVF周期取消史,Gn用量大,卵泡數(shù)較少,E2水平較低及獲卵數(shù)較少[8,9]。卵巢低反應(yīng)在IVF周期中的發(fā)生率為9%~24%[10],目前常用的改善卵巢低反應(yīng)的策略包括增加Gn用量、采用GnRH-a短方案(flare-up方案)、減少GnRH-a用量以減少對(duì)卵巢功能的過度抑制等。但是,這些措施并不能使所有的低反應(yīng)者產(chǎn)生較好的卵巢反應(yīng)。GnRH-ant方案逐漸被推薦應(yīng)用于卵巢低反應(yīng)者。但其是否優(yōu)于GnRH-a方案,研究結(jié)論不一致。Xiao等[11]采用系統(tǒng)回顧和Meta分析的方法分析了GnRH-ant方案應(yīng)用于卵巢低反應(yīng)者中的效果,結(jié)果顯示GnRH-ant方案組臨床妊娠率及周期取消率與GnRH-a長(zhǎng)方案或短方案組均相似。若前一個(gè)IVF周期內(nèi)膜較薄,hCG日E2水平較低,或獲卵數(shù)較低,可以推薦使用GnRH-a方案;若考慮到刺激周期或Gn用量,GnRH-ant方案似乎更有利。Lai等[12]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于多次IVF失敗者,GnRH-ant方案可能對(duì)提高妊娠率更有優(yōu)勢(shì)。

目前基于GnRH-ant的新方案不斷被研究,并表現(xiàn)出了良好的臨床效果。Jovanovic等[13]發(fā)現(xiàn),輔助性使用克羅米芬或來曲唑可顯著提高E2水平,增加優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)、獲卵數(shù)、移植胚胎數(shù),提高生化妊娠率、降低周期取消率,但這類患者總臨床妊娠率及活產(chǎn)率仍處于較低水平。Chang等[14]研究發(fā)現(xiàn),在GnRH-ant方案COH前一個(gè)月經(jīng)周期的黃體期使用E2至COH日和使用E2至hCG日所導(dǎo)致的胚胎學(xué)數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但后者有較高的持續(xù)妊娠率。Cakmak等[15]認(rèn)為,使用E2預(yù)處理可以降低黃體期FSH水平,但不影響卵巢反應(yīng)性,從而提高卵泡反應(yīng)的同步性,獲得更多成熟卵泡。鑒于使用該方案的部分患者卵泡發(fā)育仍然不同步(可能原因?yàn)樵摲桨负徒嫡{(diào)節(jié)方案相比仍然有較高的卵泡早期FSH水平),Cakmak等[15]提出了“延遲COH方案”:患者在COH前一個(gè)月經(jīng)周期LH峰后一周開始使用E2至月經(jīng)期,在月經(jīng)的第2天陰道B超排除卵巢囊泡和直徑>10 mm的優(yōu)勢(shì)卵泡,隨后開始使用GnRH-ant至月經(jīng)第9天,在此基礎(chǔ)上開始COH,并在卵泡發(fā)育至一定程度再次添加GnRH-ant?!把舆tCOH方案”進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)早卵泡期內(nèi)源性FSH的抑制,從而使更多FSH敏感的卵泡生長(zhǎng),提高卵泡發(fā)育的同步性。

2.3 GnRH-ant在高OHSS風(fēng)險(xiǎn)者中的應(yīng)用 OHSS是COH過程中最嚴(yán)重的并發(fā)癥,可能導(dǎo)致患者死亡。OHSS可能發(fā)生在hCG扳機(jī)后,并在妊娠后加重[16]。最新的考科蘭系統(tǒng)評(píng)價(jià)表明,采用GnRH-ant方案的COH過程中OHSS的發(fā)生率低于GnRH-a方案。Ragni等[16]研究表明,GnRH-ant可阻止OHSS發(fā)生,降低卵巢高反應(yīng)患者ART中因OHSS而導(dǎo)致的周期取消率;增加卵巢高反應(yīng)患者的獲卵率以及胚胎移植率。Weissman等[17]認(rèn)為,GnRH-ant長(zhǎng)方案可作為高OHSS風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行COH的備選方案;其認(rèn)為GnRH-ant方案刺激周期較短,Gn用量較少,從而導(dǎo)致hCG日E2水平較低,卵泡數(shù)較少。

2.4 GnRH-ant在PCOS患者中的應(yīng)用 PCOS患者存在胰島素抵抗及慢性高胰島素血癥,導(dǎo)致雄激素新陳代謝異常,改變卵巢對(duì)Gn的反應(yīng)性。通過使用胰島素增敏劑(如二甲雙胍)、減輕體質(zhì)量等方法可以降低PCOS患者血清LH及胰島素水平,有望恢復(fù)正常排卵。長(zhǎng)期以來,PCOS患者最佳促排卵藥物是氯米芬(CC)[18],如果CC治療失敗,則給予最小劑量r-FSH,以防止OHSS和多胎妊娠的發(fā)生。但過多的卵泡生長(zhǎng)、OHSS和多胎的風(fēng)險(xiǎn)一直是這類患者治療的困難所在。GnRH-a方案并不是這類患者的標(biāo)準(zhǔn)方案,因?yàn)镚nRH-a方案中Gn用量較大,較多的卵泡生長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致OHSS和多胎妊娠的風(fēng)險(xiǎn)增加;GnRH-ant方案可取代GnRH-a方案以阻止過早出現(xiàn)LH高峰。Xiao等[19]研究發(fā)現(xiàn),與GnRH-a相比,應(yīng)用GnRH-ant 的PCOS患者OHSS發(fā)生率顯著降低,且兩組間Gn用量、hCG日E2水平及獲卵數(shù)、臨床妊娠率、流產(chǎn)率均無差別。Lin 等[20]認(rèn)為,GnRH-ant方案可能是PCOS患者更好地選擇,但該結(jié)論需要更大規(guī)模的研究來支持。此外, GnRH-ant可以在月經(jīng)的第1天、第6天、甚至根據(jù)卵泡的直徑?jīng)Q定用藥時(shí)間,用藥時(shí)間不同對(duì)PCOS患者臨床結(jié)局的影響尚未得到證實(shí)。

總之,在COH過程中應(yīng)用GnRH-ant可直接、快速、可逆性抑制垂體,且Gn用量少、治療周期短、激素和B超監(jiān)測(cè)次數(shù)少、OHSS風(fēng)險(xiǎn)較低,可應(yīng)用于卵巢反應(yīng)正常及低反應(yīng)者、有OHSS風(fēng)險(xiǎn)者及PCOS患者。但是,目前關(guān)于GnRH-ant在COH過程中的臨床應(yīng)用仍有爭(zhēng)議,需要臨床醫(yī)生不斷積累經(jīng)驗(yàn),不斷設(shè)計(jì)出更好的用藥方案,優(yōu)化臨床治療效果。

[1] Coccia ME, Comparetto C, Braccog L, et al. GnRH antagonists[J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2004,115(S1):S44-S56.

[2] Al-Inany HG, Youssef MA, Aboulghar M, et al. GnRH antagonists are safer than agonists: an update of a Cochrane review[J]. Hum Reprod Update, 2011,17(4):435.

[3] Dickson SE, Fraser HM. Inhibition of early luteal angiogenesis by gonadotropin-releasing hormone antagonist treatment in the primate[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2000,85(6):2339-2344.

[4] Lai Q, Hu J, Zeng D, et al. Assessing the optimal dose for Cetrorelix in Chinese women undergoing ovarian stimulation during the course of IVF-ET treatment[J]. Am J Transl Res, 2013,6(1):78-84.

[5] Marci R, Caserta D, Lisi F, et al. In vitro fertilization stimulation protocol for normal responder patients[J]. Gynecol Endocrinol, 2013,29(2):109-112.

[6] Johnston-MacAnanny EB, DiLuigi AJ, Engmann LL, et al. Selection of first in vitro fertilization cycle stimulation protocol for good prognosis patients: gonadotropin releasing hormone antagonist versus agonist protocols[J]. J Reprod Med, 2011,56(1-2):12-6.

[7] Depalo R, Lorusso F, Palmisano M, et al. Follicular growth and oocyte maturation in GnRH agonist and antagonist protocols for in vitro fertilisation and embryo transfer[J]. Gynecol Endocrinol, 2009,25(5):328-334.

[8] Shastri SM, Barbieri E, Kligman I, et al. Stimulation of the young poor responder: comparison of the luteal estradiol/gonadotropin-releasing hormone antagonist priming protocol versus oral contraceptive microdose leuprolide[J]. Fertil Steril, 2011,95(2):592-595.

[9] Ferraretti AP, La Marca A, Fauser BC, et al.ESHRE consensus on the definition of ′poor response′ to ovarian stimulation for in vitro fertilization: the Bologna criteria[J]. Hum Reprod, 2011,26(7):1616-1624.

[10] Tarlatzis BC, Zepiridis L, Grimbizis G, et al. Clinical management of low ovarian response to stimulation for IVF: a systematic review[J]. Hum Reprod Update, 2003,9(1):61-76.

[11] Xiao J, Chang S, Chen S. The effectiveness of gonadotropin-releasing hormone antagonist in poor ovarian responders undergoing in vitro fertilization: a systematic review and meta-analysis[J]. Fertil Steril, 2013,100(6):1594-1601.

[12] Lai Q, Zhang H, Zhu G, et al. Comparison of the GnRH agonist and antagonist protocol on the same patients in assisted reproduction during controlled ovarian stimulation cycles[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2013,15,6(9):1903-1910.

[13] Jovanovic VP, Kort DH, Guarnaccia MM, et al.Does the addition of clomiphene citrate or letrazole to gonadotropin treatment enhance the oocyte yield in poor responders undergoing IVF[J]. J Assist Reprod Genet, 2011,28(11):1067-1072.

[14] Chang EM, Han JE, Won HJ, et al. Effect of estrogen priming through luteal phase and stimulation phase in poor responders in in-vitro fertilization[J]. J Assist Reprod Genet, 2012,29(3):225-230.

[15] Cakmak H, Tran ND, Zamah AM, et al. A novel "delayed start" protocol with gonadotropin-releasing hormone antagonist improves outcomes in poor responders[J]. Fertil Steril, 2014,101(5):1308-1314.

[16] Ragni G, Vegetti W, Riccaboni A, et al. Comparison of GnRH agonists and antagonists in assisted reproduction cycles of patients at high risk of ovarian hyperstimulation syndrome[J]. Hum Reprod, 2005,20(9):2421-2425.

[17] Weissman A, Ravhon A, Steinfeld Z, et al. Controlled ovarian stimulation using a long gonadotropin-releasing hormone antagonist protocol: a proof of concept and feasibility study[J]. Gynecol Obstet Invest, 2013,76(2):113-118.

[18] Doldi N, Persico P, Di Sebastiano F, et al. Gonadotropin-releasing hormone antagonist and metformin for treatment of polycystic ovary syndrome patients undergoing in vitro fertilization-embryo transfer[J]. Gynecol Endocrinol, 2006,22(5):235-238.

[19] Xiao J, Chen S, Zhang C, et al. Effectiveness of GnRH antagonist in the treatment of patients with polycystic ovary syndrome undergoing IVF: a systematic review and meta analysis[J]. Gynecol Endocrinol, 2013,29(3):187-191.

[20] Lin H, Li Y, Li L, et al. Is a GnRH antagonist protocol better in PCOS patients? A meta-analysis of RCTs[J]. PLoS One, 2014,9(3):e91796.

張?jiān)粕?E-mail: tjzys@hotmail.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.20.040

R711.6

A

1002-266X(2016)20-0100-03

2015-09-09)

猜你喜歡
劑量
課堂內(nèi)外·初中版(科學(xué)少年)(2023年10期)2023-12-10 00:43:06
·更正·
中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
近地層臭氧劑量減半 可使小麥增產(chǎn)兩成
不同濃度營(yíng)養(yǎng)液對(duì)生菜管道水培的影響
90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗(yàn)證方法
胎盤多肽超劑量應(yīng)用致嚴(yán)重不良事件1例
戊巴比妥鈉多種藥理效應(yīng)的閾劑量觀察
復(fù)合型種子源125I-103Pd劑量場(chǎng)分布的蒙特卡羅模擬與實(shí)驗(yàn)測(cè)定
同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:20
高劑量型流感疫苗IIV3-HD對(duì)老年人防護(hù)作用優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量型
主站蜘蛛池模板: 亚洲日韩第九十九页| 欧美一区二区三区香蕉视| 亚洲视频无码| 72种姿势欧美久久久大黄蕉| 一级成人a做片免费| 中文纯内无码H| 亚洲天堂网2014| 亚洲综合色在线| 成人第一页| 日韩在线视频网| 国产18在线播放| 天天综合网在线| 亚洲精品天堂在线观看| 精品国产毛片| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 国产欧美精品午夜在线播放| 日韩一级毛一欧美一国产| 亚洲免费福利视频| 国产剧情伊人| 伊人久久福利中文字幕| 国产精品手机视频| 91福利免费| 亚洲人成色77777在线观看| 综合天天色| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 美女毛片在线| 无码AV动漫| 精品国产香蕉伊思人在线| 亚洲香蕉在线| 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区三区| 国产美女视频黄a视频全免费网站| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 精品无码一区二区三区电影| 国产性爱网站| 又爽又大又光又色的午夜视频| 亚洲欧洲综合| 婷婷色婷婷| 亚洲黄色网站视频| 狠狠色丁香婷婷| а∨天堂一区中文字幕| 1024国产在线| 欧美另类视频一区二区三区| 日韩在线网址| 亚洲天堂777| 91激情视频| 99这里精品| 久久综合色视频| 99在线视频网站| 久青草免费在线视频| 一级爱做片免费观看久久 | 国产在线一区二区视频| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 国产自在线拍| 亚洲最新地址| 一区二区在线视频免费观看| 国产美女91视频| 国产精品视频第一专区| 亚洲永久视频| 国产99热| 国产中文一区二区苍井空| 少妇人妻无码首页| 人妻精品久久久无码区色视| 99中文字幕亚洲一区二区| 国产精品第一区在线观看| 精品国产电影久久九九| 人妻21p大胆| 91视频日本| 色欲不卡无码一区二区| 亚洲天堂啪啪| 亚洲人成网站观看在线观看| 欧美另类视频一区二区三区| 国产一区二区三区精品欧美日韩| 亚洲第一区欧美国产综合 | 青青国产视频| 久久久亚洲色| 色噜噜综合网| 欧美高清三区| 色哟哟国产精品| 日本午夜影院| 久久久久人妻一区精品| 亚洲欧美日韩色图| www亚洲天堂|