副豬嗜血桿菌的診斷與防治淺析

王 亮

(吉林省梨樹縣小寬鎮畜牧獸醫站,吉林梨樹 136534)

副豬嗜血桿菌的診斷與防治淺析

王 亮

(吉林省梨樹縣小寬鎮畜牧獸醫站,吉林梨樹 136534)

近幾年,隨著規模化養豬場的蓬勃發展,副豬嗜血桿菌感染有顯著增加趨勢,已成為豬場保育仔豬發病率和死亡率增加的重要原因之一,并給養豬業造成重大經濟損失。本文從病原、流行及防制等方面進行論述。

副豬嗜血桿菌;病原;流行;防制

目前，國內外已對副豬嗜血桿菌（Haemophizus porasuis，HPs）引起了高度重視，許多國家均已對本國的HPs流行病學進行了調查，開展了關于HPs的診斷、流行病學和控制等方面的研究工作。

1 病原學

HPs是一種多形態、非溶血性、不運動的革蘭氏陰性細小桿菌。難于體外培養，較脆弱，兼性厭氧菌，在低氧中生長良好。其生長依賴“煙酰胺腺嘌呤二核苷酸”（NAD），在常規培養基中不能生長。該菌在添加有NAD的5%馬血瓊脂平板上，37℃培養24～48h，生長成邊緣整齊、小而透明的不溶血菌落；當與金黃色葡萄球菌共同培養時，HPs在該菌兩側生長良好，可見靠近金黃色葡萄球菌菌落的HPs菌落較大，直徑可達1～2mm，而遠離葡萄球菌的HPs菌落較小，這種現象稱為“衛星現象”。實驗室分離HPs的最佳培養基是巧克力瓊脂培養基。

2 流行病學

HPs只感染豬，有很強的宿主特異性。該病主要通過空氣流動、豬與豬之間相互接觸傳播，主要通過鼻腔感染。病豬和帶菌豬是該病主要傳染源，帶菌母豬在傳播此病上尤為重要。此病不同年齡階段的豬均可感染，但斷奶前后和保育舍階段的豬常多發病，最常感染3～10周齡的豬，感染高峰通常見于保育期的4～6周。HPs的發生與環境應激有關，擁擠、長途運輸、天氣驟冷都可引起急性暴發。豬圓環病毒、豬藍耳病病毒、豬流感病毒、偽狂犬病毒、呼吸道冠狀病毒、肺炎支原體等病原微生物可促進或加重副豬嗜血桿菌的感染，而副豬嗜血桿菌的存在也會加劇原發病的臨床表現。本病的發病率為10～15%，5～8周齡的豬發病率通常可達40%，嚴重時病死率可達50%甚至更高。

3 臨床癥狀

副豬嗜血桿菌病通常引起豬的漿液纖維素性甚至膿性纖維素性多發性漿膜炎、關節炎、腦炎、敗血癥伴隨卡他性支氣管肺炎。咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂是主要的臨床癥狀。病豬體溫升高、腹式呼吸、關節腫脹疼痛、行走緩慢、運動失調、皮膚發紅或蒼白、耳梢發紫、眼瞼耳翼水腫、眼結膜發紺、不愿站立、以2～3聲短促咳嗽為特征，急性死亡者，臨死前側臥或四肢呈劃水樣。孕豬可發生流產，公豬則出現跋行。

4 病理變化

特征性病理變化為胸腔和腹腔漿膜炎，單個或多個漿膜面損傷，有漿液性和化膿性纖維蛋白滲出，包括心包膜、腹膜、胸膜、腦膜和關節膜（主要是腕關節和跗關節）。但由于個體不同，上述病變不一定全部表現出來，其中以心包炎和胸膜肺炎的發生率最高。經常出現病變的部位多樣化損傷、肺炎、敗血癥突然死亡。肺間質灰白色到血樣、膠胨樣水腫是本病主要特征性病理變化之一。也可引起筋膜炎和肌炎，以及化膿性鼻炎，關節炎和胸膜炎。

5 診斷

HPs可根據病史、流行病學、典型的臨床癥狀和病理變化作出初步診斷。實驗室主要通過細菌分離鑒定、瓊脂擴散試驗、補體結合試驗（CF）和PCR等方法進行。

6 防制

6.1 加強飼養管理

衛生惡劣、營養不適和管理不當等都可以促進HPs的發生和流行。特別是無序轉群，以及在同一圈內飼養不同年齡的豬只，更是促成本病爆發的誘因，因此應加強飼養管理。對豬場實行全進全出、藥物預防及早期斷乳。最關鍵的措施是減少應激反應的發生，如避免擁擠、減少產房和保育舍的賊風、加強保溫和通風，確保飼料沒有霉菌毒素的污染。引進種豬時應隔離，在進入種群前進行免疫或用藥物凈化體內的細菌性病原體。

6.2 疫苗接種

對HPs的控制可以用商業疫苗或自家疫苗。大量報道指出，通過商業疫苗接種或使用菌株特異性滅活菌苗，可以成功地控制該病的發生。但是，也有使用滅活菌苗預防失敗的事例，這可能是受血清型多樣性及未分型株所占比例較大的影響。

因為HPs有多個血清型，某些血清型還有抗原性亞型，不同菌株或血清型間交叉保護力研究結果并不一致。在一個豬群可能出現副豬嗜血桿菌的幾個菌株或血清型，甚至在同一豬體內也可能發現不同的菌株或血清型，因此，要達到接種副豬嗜血桿菌疫苗最好的結果就是使用多價菌苗。

目前市場上主要的產品為勃林格、海博萊和武漢科前。武漢科前的優勢在于分離株是國內的，血清型和流行毒株更匹配；勃林格的副豬疫苗可用于母豬，對于仔豬反應較大，尤其是斷奶仔豬，常見過敏死亡。此外，免疫時使用多價血清滅活菌苗，配合豬用轉移因子（免疫增強劑）分別肌注，可明顯的提高免疫效果，增強免疫力。免疫方法為頸部肌肉注射，不論豬只大小，每次均肌肉注射l頭份，即2ml。推薦免疫程序為：種公豬每半年接種l次；后備母豬在產前8～9周首免，3周后二免，以后每次產前4～5周免疫1次；仔豬在2周齡首免，3周后二免。

6.3 藥物預防與治療

研究表明，抗生素預防或口服藥物治療對嚴重的HPs暴發可能無效。一旦臨床癥狀已經出現，應立即對整個豬群注射大劑量的抗菌素進行藥物治療，而不僅僅只是對那些表現出癥狀的豬用藥。大多數HPs對氨芐青霉素、氟喹諾酮類、頭孢菌素、慶大霉素和增效磺胺類藥物敏感，但大多菌株對四環素、紅霉素、氨基甙類和林可霉素有抵抗力。也有報道說細菌對青霉素的抗藥性日漸增強。治療盡可能在發病早期，并根據藥敏試驗選擇敏感藥物。

近年來，副豬嗜血桿菌病的流行呈上升趨勢，并已成為豬場保育仔豬死亡的一個主要原因，因此，研究HPs的致病因子、快速準確的診斷方法以及有效的預防控制方法都為防治這種疾病提供了便利條件。盡管目前對HPs的診斷、流行病學和控制方面均取得重大成就，但HPs致病因子及其致病機理的研究領域尚有很大的空間，轉鐵蛋白受體，脂多糖的研究將會成為未來的研究重點，研究多種疾病的混合感染，HPs的繼發感染具有很大前景。

[1] 粟碩，付新亮，張桂紅.副豬嗜血桿菌的診斷及防治策略[J].廣東飼料，2014，22（2）：46-48.