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生何首烏致肝損害臨床分析

2016-04-06 09:05:29羅登旭王志毅
實用中醫藥雜志 2016年8期
關鍵詞:劑量

羅登旭,王志毅,周 智

(1.重慶市黔江區中醫院,重慶 409000;2.重慶醫科大學第二附屬醫院,重慶 4000015)

診療警示

生何首烏致肝損害臨床分析

羅登旭1,王志毅2,周 智2

(1.重慶市黔江區中醫院,重慶 409000;2.重慶醫科大學第二附屬醫院,重慶 4000015)

何首烏;肝損害;臨床分析

由于認為中藥沒有副作用,加之中藥使用面廣和中藥保健品的濫用,導致藥物性肝損傷(drug induced liver injury,DILI)的發病率逐年增加。據報道,中草藥位于藥物性肝損傷病因的第2位[1]。近幾年生何首烏致肝損傷的發病率較高,尤其以生何首烏泡酒及研粉末沖服發病率最高(30%),肝功損害最大。現將2006年5月至2010年2月收治的生何首烏致藥物性肝損害情況回顧性分析如下。

1 臨床資料

共60例,男28例、女32例,年齡平均43.5歲。治療脫發或白發48例(80%),治療便秘9例(15%),治療腎虛耳鳴、陽痿3例(5%)。服藥至發病最早1例為1.5周,最晚為24周,平均8周。服藥劑量42例均為常規劑量(按藥品說明書或遵醫囑)。另外,10例用50%白酒浸泡2周后服用,8例服用自行磨制的何首烏粉,劑量較大。有乏力、食欲減退、身黃、尿黃,皮膚瘙癢18例、腹水6例、肝性腦病2例、肝大50例、脾大12例。總膽紅素大于170 μmol/L18例(30%),85~170 μmol/L18例(30%),小于85μmol/L24例(40%);ALT升高大于500 U/L48例(80%);ALB小于32 g/L12例(20%);PTA小于40%9例(15%)。肝細胞損傷型36例(60%),膽汁淤積型9例(15%),混合型15例(25%)。發病前均有服用單一或復方制劑的何首烏。

符合藥物性肝炎診斷標準[2]。①用藥后1~4周(或更長時間)出現肝損害的表現;②初發癥狀有乏力,納差,惡心,嘔吐,發熱,皮疹,黃疸等;③末梢血中嗜酸性粒細胞大于6%;④有膽汁淤積或肝實質性細胞損害的病理或臨床征象;⑤巨噬細胞或淋巴細胞轉化試驗陽性;⑥各種肝炎病毒標志物均陰性,并排除其他因素引起的肝內淤膽或肝細胞損傷;⑦偶然再次給藥又發生肝損害。第①項加②~⑦項中任何兩項即可確診。

采用美國貝克曼CX9PRO4全自動生化分析儀檢測肝功能,日本SYSMEXK-4500全自動血細胞計數儀檢測血常規,ELISA法測定抗HAV-IGM、抗HCV、抗HEVIgG、HBV M、抗-CMV、抗EBV。

參照醫學科國際組織委員會(CIOMS)推薦的藥物性肝損害分型標準進行分型[3],即肝細胞損傷型、膽汁淤積型、混合型。

2 治療方法

明確診斷后立即停藥,給予清淡飲食,臥床休息,給予還原型谷胱甘肽、支鏈氨基酸注射液、思美泰、甲硫氨酸維B1、優思弗、復方甘草酸苷等綜合保肝降酶退黃,預防(或)控制感染及對癥支持等綜合治療。出現低蛋白血癥予以補充白蛋白、新鮮血漿治療,病程后期出現重型肝炎予以人工肝血漿置換術[4]。

3 治療結果

1例用50%白酒浸泡何首烏500g2周后服用者發展為重型肝炎,因肝性腦病、腦疝死亡。其余59例均治愈。生化指標恢復正常時間2~5周,平均3.5周。

4 討 論

大部分患者服用的何首烏為常規劑量,臨床以肝細胞損傷型為主、混合型次之、膽汁淤積型最少。臨床表現均有黃疸、ALT明顯升高,以年齡大、服藥時間長、生首烏泡酒和研粉末沖服者發病重、肝損害明顯、恢復時間長。

何首烏為蓼科植物何首烏的干燥塊根。制何首烏味甘、澀、微溫,歸肝、腎經。生何首烏甘、苦、平,歸心、肝、大腸經。制何首烏補肝腎,益精血,烏須發,強筋骨。主治血虛萎黃,頭昏目眩,心悸失眠,眩暈耳鳴,腰膝酸軟,遺精崩帶,須發早白,高脂血癥,高血壓,冠心病。生何首烏截瘧解毒,潤腸通便。主治體虛久瘧,腸燥便秘,癰疽,瘤癘,皮膚瘙癢,瘡瘍。常規用法為1日10~15g。補益精血宜制何首烏,截瘧潤腸解毒宜生用[5]。

何首烏含蒽醌類化合物,主要成分為大黃酚和大黃素,其次為大黃酸、大黃素-6-甲醚和大黃酚蒽酮等。此外,尚含二苯乙烯衍生物及β-谷甾醇,卵磷脂(3.7%),粗脂肪(3.1%)和淀粉酶(45.2%)等。二苯乙烯苷(2,3,5,4-Tetrahyerlxy stiblene-2-0-β-DGlu coside)易溶于水、甲醇、乙醇中[6]。其毒理成分主要是蒽苷類,如土大黃苷、大黃素、大黃酚、大黃酚甲醚、大黃酸、大黃酚蒽酮等成分。有報道大鼠口服或注射大量蒽醌衍生物3~9個月,發現甲狀腺瘤性病變,前胃上皮肥大增生,肝細胞退行性病變。小鼠的半數致死量大黃素0.56g/kg,大黃素甲醚1.15g/kg,大黃酚10g/kg。有報道何首烏具有誘導有機體突變的性質,認為何首烏所致肝損害患者有遺傳性肝代謝缺陷,而何首烏可能為肝損害發生的誘發因素。

何首烏所含蒽苷類具有毒性,尤其生用時使用不當即會出現中毒反應,為避免中毒不可長期大量濫用。平素大便溏薄之人忌用。何首烏忌用鐵器煮食,根據前人經驗首烏忌與豬肉、羊肉、蘿卜、蔥、蒜一并使用。特別是忌用生何首烏泡酒服用,慎用生何首烏研粉沖服[7]。

[1] 李平,謝同柄.132例藥物性肝損傷臨床分析[J].實用肝臟病雜志,2010,13(1):48-49.

[2] 葉維法.臨床肝膽病學[M].天津:天津科學技術出版社,2002:723-724.

[3] DANAN G,BENICHOU C .Causality assessment of adverse reactions to durg I.A novel method based on the conclusions of international consensus meetings;applicantion to drug induced liver injuries[J].J Clin Epidemiol,1993,46(11):1330-1332.

[4] 余宏宇.臨床肝病診斷與治療[M].北京:人民衛生出版社,2008:194-205,218-234.

[5] 魏睦新,謝立群.中醫臨床合理用藥手冊[M].北京:中國科學技術文獻出版社,2007:525-528.

[6] 宋小妹,唐至書.中藥化學成分提取分離與制備[M].2版.北京:人民衛生出版社,2009:285-286.

[7] 錢英,王秀娟.肝病中醫治療合理用藥與常見中藥肝損傷[M].北京:人民衛生出版社,2007:212-214.

R285.5

B

1004-2814(2016)08-0836-02[摘 要] 目的:分析何首烏致藥物性肝損害的特點及轉歸。方法:分析60例致肝損害者所用何首烏的劑量、臨床癥狀、體征及肝功能檢查情況。結果:服藥后發病時間最早1.5周,最晚24周,平均8周;服藥劑量大部分為常規劑量,僅8例為大劑量。肝細胞損傷型36例(60%),膽汁淤積型9例(15%),混合型15例(25%)。臨床表現主要為乏力、食欲減退、身黃、尿黃、皮膚瘙癢,其中有4例后期出現腹水,2例出現肝性腦病。肝功能損害以總膽紅素、丙氨酸轉氨酶明顯升高為主。臨床治愈59例,死亡1例。結論:口服何首烏可引起肝功能損害,絕大多數發生在服藥10周內。結論:生何首烏用藥時間越長發生肝損傷的幾率越高。對于有肝臟基礎疾病及老年人應慎重使用。臨床特點與各類急慢性肝膽疾病相似,無特異性,預后較好。

2016-03-18

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