孫曉珍
(內蒙古自治區國際蒙醫醫院,內蒙古 呼和浩特 010020)
替羅非班治療老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者的療效
孫曉珍
(內蒙古自治區國際蒙醫醫院,內蒙古 呼和浩特 010020)
目的探究針對接受PCI手術治療的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者實施替羅非班藥物治療的療效。方法 選取2015年7月~2016年5月我院收治的接受PCI手術治療的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者62例作為研究對象,運用數字表法將其分為研究組和參照組,各31例。參照組實施圍術期常規治療,研究組實施圍術期替羅非班治療,比較兩組患者的治療總有效率。結果 研究組患者治療總有效率顯著高于參照組患者,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論針對接受PCI手術治療的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者實施替羅非班藥物治療,能夠取得較好療效,值得臨床推廣。
替羅非班;老年急性非ST段抬高心肌梗死;糖尿病;療效
我院針對收治的部分老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病術后患者,選取并實施了替羅非班藥物治療方案,取得了較好療效,現報告分析如下。
1.1 一般資料
選取2015年7月~2016年5月我院收治的接受PCI手術治療的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者62例作為研究對象,運用數字表法將其分為研究組和參照組,各31例。全部患者均滿足急性非ST抬高型心肌梗死合并糖尿病的臨床診斷標準。參照組男19例,女12例,年齡61~79歲,平均年齡(69.05±1.24)歲,研究組男17例,女14例,年齡66~83歲,平均年齡(69.51±1.71)歲,兩組患者年齡、性別等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
本組收治的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者62例,在經由規范化臨床檢查診斷基礎上,均嚴格實施PCI手術治療,在此基礎上,參照照組實施圍術期常規治療,要指導患者做好臥床休息,術前準備階段口服攝入適當計量的阿司匹林和氯吡格雷藥物,并為患者靜脈輸注常規劑量的抗血小板藥物。
研究組實施圍術期替羅非班治療,要在3 min之內為患者完成10 μg/(kg·min)的替羅非班藥物靜脈推注給藥過程,并在此基礎上,遵照0.15 μg/(kg·min)的給藥劑量控制標準,運用微量泵設備為患者持續實施24~36 h的微量給藥處置過程。比較兩組患者的治療總有效率。
1.3 統計學方法
應用SPSS 18.0統計學軟件對數據進行分析,計數資料以例數(n)、百分數(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
研究組患者治療總有效率顯著高于參照組患者,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的治療總有效率比較 [n(%)]
急性非ST段抬高型心肌梗死疾病,是因非穩定性粥樣板塊病理組織潰破,并經由這一病理變化現象引致的出血癥狀,或者是管腔內血栓癥狀而導致的臨床疾病類型[1]。近年來,隨著我國民眾基本物質生活條件的快速深刻轉變,我國糖尿病的臨床報告發病率水平呈現了表征顯著的逐漸提升趨勢,給相關患者的生存質量水平造成了顯著的不良影響[2]。臨床研究資料顯示糖尿病患者全體中的心肌梗死疾病報告發病率通常能夠達到非糖尿病患者群體的3~5倍,且導致患者的遠期臨床死亡率和再次心肌梗死率處于較高水平[3]。
替羅非班屬于血小板蛋白質受體拮抗劑類藥物,能夠有效抑制患者機體內部的血小板凝聚力,因而能夠發揮抗血小板的臨床藥理功效,臨床研究資料揭示,通常在患者靜脈注射替羅非班藥物后5 min之內,藥物就能迅速發揮最佳的療效[4-5]。
我院針對收治的部分老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病術后患者,選取并實施了替羅非班藥物治療方案,本次研究過程中,研究組患者顯著高于參照組患者,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。以上研究結果表明,針對接受PCI手術治療的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者實施圍術期替羅非班藥物治療,相較實施圍術期常規藥物治療,能夠顯著提升患者的臨床治療有效率,值得在臨床醫學實踐過程中予以推廣運用。
針對接受PCI手術治療的老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者實施圍術期替羅非班藥物治療,相較實施圍術期常規藥物治療,能夠顯著提升患者的臨床治療有效率,優化患者在接受術后臨床治療過程中的整體生活質量,值得在臨床醫學實踐過程中予以推廣普及運用。
[1] 段小春,高 海,李 南,等.老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者應用替羅非班的有效性和安全性[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(06):582-585.
[2] 李 霖,黃 創,郭 鵬,等.替羅非班治療老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者的療效[J].中國老年學雜志,2014,34(05):1255-1256.
本文編輯:王 琦
R587.1
B
ISSN.2095-6681.2016.27.029.01