克羅恩病合并妊娠的臨床處理

高麗麗，楊劍秋

(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院 北京協和醫院產科，北京　100730；2. 北京市朝陽區婦兒醫院婦產科，北京　100021)

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·臨床研究·

克羅恩病合并妊娠的臨床處理

高麗麗1，2，楊劍秋1*

(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院 北京協和醫院產科，北京100730；2. 北京市朝陽區婦兒醫院婦產科，北京100021)

目的總結克羅恩病合并妊娠的臨床特點及治療方法。方法介紹2例克羅恩病合并妊娠病例資料并進行文獻復習。結果2例克羅恩病患者孕前及孕期病情控制平穩。病例1既往有兩次病情活動入院治療，孕前病情穩定；病例2在孕前病情控制平穩，孕期病情無加重。2例患者均獲得良好的妊娠結局。結論患有克羅恩病的育齡女性，若能正確認識妊娠和疾病之間的風險關系，在疾病的靜止期有計劃地受孕，孕期規范治療以維持疾病的靜止期，定期產檢，多可獲得良好的母嬰結局。

克羅恩病；妊娠；妊娠結局

【Abstract】

Objective： To summarize the clinical features and management of Crohn’s disease in pregnancy.

Methods： The clinical data of two pregnant women with Crohn’s disease were introduced，and the related literatures were reviewed.

Results： The conditions of the two pregnant women with Crohn’s disease were well controlled throughout pregnancy. The first woman was hospitalized twice due to disease activity and the disease condition was stable before pregnancy. The second woman’s condition was well controlled，and was not exacerbated during pregnancy. Both of the pregnant women succeeded in birth successfully.

Conclusions： If women with Crohn’s disease in child-bearing years can correctly understand the risk between the pregnancy and disease，conceiving in the quiescent period of the disease，receiving norms of treatment，and having regularly prenatal examinations，they can obtain good pregnant outcome.

(JReprodMed2016，25(8)：673-676)

克羅恩病(Crohn’s disease)是一種慢性非特異性炎性肉芽腫性疾病，又稱局限性腸炎、肉芽腫性腸炎或節段性腸炎，迄今為止發病原因不明，病變主要累及回腸末端，其次為結腸、近端回腸和空腸等處。臨床多以腹痛、腹瀉、腸梗阻、腹部包塊、瘺管形成為主要癥狀。克羅恩病好發于20～30歲年齡人群，在高發病區女性的發病率稍高于男性[1]。因此，生育年齡的克羅恩病女性患者的妊娠問題受到普遍關注：妊娠是否會加重克羅恩病的病情？克羅恩病的病情進展及治療會否影響妊娠結局？分娩方式不同對克羅恩病病情會產生怎樣影響？本文報道北京協和醫院收治的2名克羅恩病合并妊娠的病例，并復習文獻探討以上問題，以期幫助產科醫生正確認識和規范化處理這類特殊患者，獲得良好的母兒結局。

臨床資料

一、病例1

患者女，29歲，孕2產1，預產期2015年9月27日。主因“孕39+4周，無產兆”于2015年9月24日入院待產。

1. 既往病史：患者2003年因為“腹瀉伴發熱”經我院消化內科診斷為克羅恩病，給予柳氮磺胺吡啶口服治療。2008及2011年因克羅恩病病情活動入院治療。之后病情控制穩定，孕前口服潑尼松治療。

2. 孕期評估：本次孕期平順，血壓正常，唐氏篩查低風險，孕中期超聲檢查提示胎盤低置狀態。骨盆正常。2015年8月5日產科專業組討論：患者妊娠合并克羅恩病，孕期定期消化內科就診，病情穩定，產科無陰道分娩禁忌癥。目前口服潑尼松5 mg Qod，美常安0.25 g Bid，B族維生素2片Tid，力蜚能1粒Qd。2015年9月8日孕37+2周曾入院評估病情，消化內科會診建議：患者于圍產期停用口服激素，生產前2 h靜脈點滴氫化考地松琥珀酸鈉100 mg+5%葡萄糖100 ml，之后氫化考地松琥珀酸鈉25 mg Q8h，3 d后改為口服潑尼松，劑量同產前，維持水、電解質平衡。

3. 入院檢查及診斷：本次入院為第二次入院，超聲正常，估計胎兒體重3 109～3 385 g。入院查體：體溫37.3℃，脈搏89次/min，血壓114/83 mmHg，心肺無異常；腹膨隆，產科查體：宮底劍突下3橫指，胎心率145次/min；陰道檢查：宮頸質中，居中，余1.5 cm，S-3。入院診斷：宮內孕39+4周，妊娠合并克羅恩病。

4. 治療及結局：入院后再次評估患者病情，考慮患者克羅恩病孕期病情穩定，且有陰道分娩條件，決定行引產術。因宮頸條件不成熟，于9月25日7：05 am行普貝生促宮頸成熟。當日18：45 pm因患者體溫37.9℃，取出普貝生，并評估宮頸條件較前無明顯改善。9月26日及27日行縮宮素點滴引產術。9月27日18：35 pm再次評估宮頸條件：宮頸質中，居中，余1 cm，胎膜存，S-3。未臨產，停用縮宮素。9月28日復查超聲提示：雙頂徑(BPD)9.7 cm，腹圍(AC)35.8 cm，股骨長(FL)7.7 cm，羊水指數(AFI)20.2 cm，估計胎兒體重3 676～3 982 g。9月29日患者及家屬要求行剖宮產終止妊娠。考慮患者合并克羅恩病，引產未成功，可適當放寬剖宮產指征，遂于9月30日9：30 am在腰硬聯合麻醉下行子宮下段橫切口剖宮產分娩一男活嬰，體重3 380 g，評分好，羊水清、量中等，手術過程順利，術中出血共計200 ml。術后予長期抗生素預防感染，遵照消化內科醫囑應用激素，術后患者恢復良好，腹部切口II/甲愈合，3 d后攜嬰出院。

二、病例2

患者女，31歲，孕1產1，預產期2015年10月26日。主因“宮內孕37+4周，門診發現血壓升高2周”于2015年10月9日15：26 pm入院。

1.既往病史：2004年因慢性闌尾炎于當地醫院行闌尾切除術。2006年因腹痛于當地醫院行結腸鏡檢查提示回盲部潰爛，升結腸菜花樣隆起，考慮腸道腫瘤行右半結腸切除術，術后病理提示：局限性腸炎。術后未予藥物治療，腹痛癥狀緩解。2008年再次出現腹痛就診我院，診斷“克羅恩病；右半結腸切除術伴有吻合口潰瘍；外陰潰瘍”。同時給予藥物治療，病情控制穩定。孕前口服美沙拉嗪1.0 g Bid(患者因自身原因拒絕激素治療)，治療后病情穩定。

2.孕期評估：患者平素月經規律，預產期據早孕期超聲核對準確。孕期于我院定期產檢，尿蛋白0～1.0 g/L，唐氏篩查低風險；孕35+2周門診發現血壓144/90 mmHg，入院監測血壓，住院期間血壓正常，眼科會診眼底血管A∶V=1∶2，給予硫酸鎂解痙治療，24 h尿蛋白定量為0.18 g，后病情穩定出院。

3.入院檢查及診斷：患者本次入院當日門診血壓140/95 mmHg，為進一步評估病情入院。末次超聲正常，估計胎兒體重2 900～3 041 g。入院查體：體溫36.5℃，脈搏88次/min，血壓129/89 mmHg，心肺無異常；腹膨隆，產科查體：宮底劍突下4橫指，胎心率140次/min；宮頸條件：宮頸質硬，居中，余2 cm，S-2。入院診斷：宮內孕37+4周，妊娠期高血壓疾病，妊娠合并克羅恩病，右半結腸切除術史，外陰潰瘍史，外陰瘢痕，闌尾切除術史。

4.治療及結局：入院后評估患者病情，考慮患者合并有克羅恩病，外陰瘢痕，且宮頸條件不成熟，不宜行陰道分娩，適宜行剖宮產終止妊娠，遂于10月13日在腰硬聯合麻醉下行子宮下段橫切口剖宮產分娩一女活嬰，體重2 910 g，評分好，手術過程順利，術中出血共計150 ml，術后給予長期抗生素預防感染，并繼續口服美沙拉嗪1.0 g Bid治療。術后3 d子宮收縮好，腹部切口II/甲愈合，攜嬰出院。

討　　論

炎癥性腸病(IBD)是一組病因未明的慢性腸道炎癥性疾病，包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎(UC)。育齡人群是IBD發病的高峰人群。歐洲一項多中心流行病學調查研究顯示克羅恩病的每年發病率約為5.6/100 000[2]。

我國屬于IBD低發病國家，但尚無以人群為基礎的克羅恩病流行病學調查。鄭家駒等[3]的研究指出，2003～2007年5年間報道的克羅恩病患者數(2 149例)是過去近50年(1 526例)的1.41倍，估算克羅恩病的平均發病率為1.21/10萬人年，提示我國IBD的發病率呈上升趨勢。但與發達國家相比，我國克羅恩病的發病率仍屬低水平狀態。

克羅恩病的發病機理復雜多樣，至今尚未完全闡明，可能與感染、免疫、環境和遺傳等因素有關，而且遺傳和環境的相互作用而發生的機體免疫失衡和腸粘膜屏障缺陷是克羅恩病的主要發病機制之一[4]。克羅恩病有終生復發傾向，病情重者遷延不愈，預后不良，嚴重影響生活質量。

妊娠對克羅恩病的病情影響主要取決于克羅恩病在懷孕和分娩時的疾病狀態是活動期還是靜止期，克羅恩病的病情狀態將決定疾病本身的特點、臨床病程和對藥物治療的反應性[5]。若克羅恩病患者在懷孕時病情穩定，相較非妊娠的克羅恩病患者而言，約有70%的克羅恩病孕婦在整個孕期處于病情靜止期[6]。亦有學者認為克羅恩病在懷孕時病情會改善，而常在早孕期復發[7]。Kane等[8]認為當在克羅恩病的活動期受孕，約有1/3的孕婦克羅恩病的病情將獲得緩解，1/3的孕婦克羅恩病持續活動，另外1/3的孕婦克羅恩病病情會加重。

母-胎之間的免疫差異性在免疫調節方面起到重要作用，從而改變免疫功能。最近的一項薈萃分析表明，克羅恩病在妊娠過程中出現疾病活動所產生的風險高于在疾病活動期懷孕的風險[9]。本文中2例克羅恩病患者的病史均有10余年，病例1曾有2次因克羅恩病病情活動入院治療，之后病情穩定，妊娠前及妊娠期克羅恩病均處于靜止期；病例2在孕前克羅恩病病情控制平穩，孕期病情無加重。因此，建議患有克羅恩病的育齡女性在疾病的靜止期計劃性妊娠，這樣會相對安全。在妊娠期間初次發生克羅恩病的患者，病情大都比較嚴重，甚至威脅患者生命，應該及時終止妊娠，積極治療，待病情穩定再妊娠。

絕大多數克羅恩病患者一旦懷孕便被歸入高危妊娠行列。對克羅恩病孕婦而言，取得良好妊娠結局的關鍵亦取決于克羅恩病在妊娠期及分娩期的疾病狀態。研究表明，妊娠過程中克羅恩病處于靜止期的孕婦在發生自然流產、妊娠并發癥及不良妊娠結局等方面與普通孕婦相似[10]。本文病例1妊娠過程中克羅恩病病情穩定，妊娠期間定期產檢，在消化內科和產科共同協作下，未出現妊娠并發癥，妊娠結局良好。若妊娠過程中克羅恩病處于活動期，則有可能會導致早產、低出生體重兒及胎兒丟失[11]。Boyd等[12]的最新研究表明，克羅恩病孕婦發生重度子癇前期、醫源性早產、未足月胎膜早破、分娩低Apgar評分新生兒及先天性畸形等的風險增加。本文中病例2在孕35+周出現妊娠期高血壓，入院后經積極治療，病情未加重，并適時地終止妊娠，因此亦獲得了良好結局。

根據美國食品藥品監督管理局(FDA)關于孕期使用藥物的等級及藥物對胎兒的危險性選擇用藥。A級：在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對胎兒有危險(并在妊娠中晚期亦無危險的證據)，可能對胎兒傷害極小；B級：在動物生殖試驗中未顯示對胎兒的危險，但無孕婦的對照組，或對動物生殖試驗顯示有副反應(較不育為輕)，但在早孕婦女的對照組中并不能肯定其副反應。克羅恩病患者孕期在有適應證的情況下可安全使用的藥物有：美沙拉嗪、柳氮磺胺吡啶、巴柳氮、皮質類固醇、胃腸外營養劑、洛哌丁胺；可以使用的藥物有：奧沙拉嗪、硫唑嘌呤、環丙沙星、甲硝唑、生物制劑、環孢菌素；禁忌使用的藥物有：甲氨蝶呤、沙利度胺[13]。本文2例患者在孕期均選用了B類藥物治療(潑尼松、美沙拉嗪)，新生兒結局良好。靈活選用藥物，積極控制病情在靜止期，迅速果斷地處理并發癥，這些都是妊娠期治療克羅恩病的關鍵。

克羅恩病孕婦最佳的分娩方式目前仍存在爭議，臨床上更傾向于選擇剖宮產終止妊娠[14]。患有肛周克羅恩病的孕婦可否陰道分娩目前存在不同意見，最新的小規模觀察性研究建議，肛周克羅恩病處于活躍期的孕婦應避免陰道分娩[15]。本文病例2克羅恩病雖未處于活動期，但合并有外陰潰瘍病史及外陰瘢痕，經產科及消化內科商議后選擇剖宮產終止妊娠，結局良好。克羅恩病處于靜止期或疾病較輕的孕婦，分娩方式的選擇應和普通孕婦相同，根據產科的需要及適應證來決定，但應避免會陰切開。本文病例1孕期克羅恩病病情平穩，產前討論有陰道分娩條件，但患者引產過程失敗，最終行剖宮產終止妊娠。對于存在結腸造口術或回腸造口術的克羅恩病孕婦，分娩方式的選擇應由孕婦、消化科醫生及產科醫生共同協商決定[16]。

綜上所述，希望通過本篇報道，產科醫生能正確認識妊娠和克羅恩病之間的風險關系，告知克羅恩病女性患者在疾病靜止期有計劃地受孕，孕期由產科與消化科醫生共同規范管理與治療，定期產檢，安全妊娠到足月，多可獲得良好的母嬰結局。

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[編輯：羅宏志]

Clinical management of Crohn’s disease in pregnancy

GAO Li-li1，2，YANG Jian-qiu1*

1.DepartmentofObstetrics&Gynecology，PekingUnionMedicalCollegeHospital，PekingUnionMedicalCollege&ChineseAcademyofMedicalSciences，Beijing100730 2.DepartmentofObstetrics&Gynecology，BeijingChaoyangDistrictMaternal&ChildHospital，Beijing100021

Crohn’s disease；Gestation；Pregnancy outcome

2015-11-17；

2016-02-22

高麗麗，女，山東青島人，碩士，主治醫師，婦產科專業.(*

)

DOI：10.3969/j.issn.1004-3845.2016.08.001