天士力：現代中藥將成第三大藥系

復方丹參滴丸：復方中藥的國家使命

閏希軍的樂觀，基于他作為國內中藥現代化的先行者和開拓者，近20年來走出國門，面對世界上最強大、最嚴格的藥品監管者——美國FDA，從最初的被拒絕、被排斥，到后來被接納直接進入二期和三期臨床研究，其間經歷了外人無法感受的“中藥進入西方市場難比登月”的坎坷和磨難。

復方丹參滴丸，這是一味治療冠心病與心絞痛的復方中藥，1992年研制成功，是天士力的主打產品。2013年，復方丹參滴丸的銷售額突破了29億元，銷售額的增長被看作是天士力成長的一個縮影。但很多人不了解，除了銷售額，天士力和復方丹參滴丸還承載著另—項國家任務。

1995年，國家科委（后更名為科技部）聯合十八個部-委首次提出“中藥現代化”問題，緊接著發布了一個中藥現代化的實施綱要，其中提出了要在三到五年內，推動兩到三種中藥進入西方發達國家醫藥主流市場的目標。

閆希軍將此比作中藥的“一個歷史轉折的關口”，而天士力也正是在此時開始介入到中藥現代化的進程之中，并“意外”擔當起中藥現代化和國際化的國家使命。

當時，天士力尚是北京軍區254醫院的一家院辦企業，并沒有入國家科委的法眼。當時國家科委先后找了中藥行業的幾家更知名的大企業，希望他們能帶個頭去美國申報FDA，結果幾家企業均表示“希望渺茫”而不愿意嘗試。

言希軍向記者回憶說，在當年的一次會議上，一位國家科委的局長問他敢不敢嘗試到美國申報FDA，他當即表示，“只要國家帶隊我就敢。不就是扛‘炸藥包’嘛，我是當兵的，最不怕死。”

就這樣，天士力開始跟隨國家實施中藥現代化的戰略。1997年12月，天士力正式向美國FDA提出了復方丹參滴丸的INIX臨床研究申請）。1998年8月1日，復方丹參滴丸通過了美國FDA的IND。當時國家科委在梅地亞中心隆重發布了這一消息。閏希軍介紹說，當年的宣布可謂一石激起干層浪，而“中藥現代化的歷史任務也就壓到天士力身上了。”

但是當年美國FDA只容許復方丹參滴丸的二期臨床研究在中國進行，而由于復方丹參滴丸已經于1993年獲得國家食品藥品監督管理局生產批文，對于已經批準的藥物不可能再次進行臨床研究。此外，當時中國尚不具備按照美國FDA開出的實驗要求展開臨床研究的能力，因此雖然IND已經獲得通過，但復方丹參滴丸的二期臨床研究并未如期展開。

如今回想起當年那次未竟的二期臨床研究，閏希軍坦言。說到底還是對中藥申報美國FD^認證可能遇到的困難估量不足，而他本人也在申報的過程中發出了“中藥進入西方市場難比登月”的感慨。

“無論是政府還是企業，當年對中藥的現代化困難估計不足，三到五年就完成國際化根本不可能。”閏希軍說，第一次申報經歷只能形容為一次“探水”，而這次“探水”在他眼中并非一無所得，“1997年一個西方國家認可了一份來自中國的報告，并同意我們去做臨床研究，這本身就是一次突破。”

中藥國際化：說清楚、數字化、標準化

中藥與西藥之間的理念和體系的巨大差別，用“雞同鴨講”來形容絕不為過。全世界都知道，擁有數千年歷史的中藥有著西藥無可比擬的先天優勢，但同時，中藥與化學藥截然不同的藥理等先天特點，也成了中藥進入以化學藥為主的西方市場的無可逾越的障礙。

“中藥進入國際市場，不僅需要科研技術水平，更需要溝通能力和溝通方式。”閆希軍如此總結天士力與FDA打交道十多年來的切身體會。

閏希軍說，中藥現代化、國際化的過程概括來說就是：如何把說不清的說清，可以說清的如何數字化，數字化的東西又如何建立標準，最后如何能夠符合國際標準。

從1997年第一次正式提出IND以來，有10年的時間，閏希軍一直在思考這些問題，而也正是在這10年的時間中，原本是軍辦企業的天士力完成了股份制改造，并于2002年上市。

同時，閏希軍沒有放弈將中藥現代化的努力，他感到，解決中藥現代化過程中的問題，單靠企業自身的實力顯然不足，他繼而提出，建立一座“沒有圍墻的研究院”，用開放的思維，進行攻關、科研。

如今天士力控股集團下屬的這座“沒有圍墻的研究院”下轄5個專業研究所、5個公共技術平臺、5個科研服務部門、1個創新中心，擁有科技人員348人，而天士力每年的研發投入均超過了銷售額的7%，并承擔了國家重大新藥創制項目40多項。

而隨著現代中藥多元指紋圖譜技術等關鍵技術的破題，以及閏希軍對組分中藥研究思路的堅持，再輔以生產工藝水平的提升，天士力以12個組分重構了復方丹參滴丸，在分子水平上明晰了藥物的作用機理，并徹底擺脫了往日中藥制藥依靠“大鍋煮小鍋熬”的情況，首次讓中藥生產控制達到了分子水平。

在2007年，天士力第二次申報了美國FDA的IND，并于2010年完成二期臨床研究，成為世界首個通過美國FDAZ二期臨床研究的復方中藥。

閏希軍將二期臨床研究的完成比作一針強心劑，“這證明了中藥在嚴格的西方現代醫學標準與法規的條件下是安全有效的，而且部分療效非常突出，比如在提高心臟的耐受能力—項上，就超過了化學藥接近—倍。”

閏希軍坦言，二期臨床研究尚可被稱作“摸著石頭過河”，但積累了經驗，特別是基于科研基礎與技術共識，天士力已經可以與美國FDA展開良好的溝通，因此三期臨床研究的設計更加合理，也更加接近美國的FDA要求。

從2013年初開始，復方丹參滴丸已經開始第三期臨床研究。閏希軍介紹道，與FDA三期臨床相關聯的臨床研究已經逐步拓展到包括加拿大、日本、俄羅斯、東歐、南美、南亞等十幾個國家和地區，涉及研究中心共計120多個。其中美國已經有300多個病^完成了用藥，又新接納了200多位病人，而相比于二期臨床研究時出現的難以招收病人的情況，三期臨床研究招收病人的速度也在加快，醫生與藥企的互動也變得更加積極。

閏希軍表示。如果一切進行順利，三期臨床研究將于2016年年底結束，屆時，復方丹參滴丸將成為第—例獲得美國FDA認證的復方中藥。世界第三大藥系：化學藥、生物藥和中藥

閏希軍說，美國FDA的認證是中藥進入國際市場的身份證。目前，除去正在進行三期臨床研究的復方丹參滴丸，天士力還向美國FDA申報了包括穿心蓮內酯滴丸在內的三種中藥產品。與此同時，天士力還通過公共服務平臺，正在幫助中藥行業內的其他幾家企業申報產品。

通過20余年的努力，面對即將抵達的終點，為中藥趟開國際大門后的閏希軍卻反復向記者強調，復方丹參滴丸的認證意義絕不只是一味中藥的現代化和國際化。

“從行業和市場角度看，天士力和復方丹參滴丸的成功，為中藥進入國際市場探索出了一條可以復制的法律和技術路徑；從中藥與人類的關系講，中國人在數千年間用人體試驗獲得的中藥經驗，將為人類提供一個全新的藥品資源庫，為世界和人類尋找新藥開辟一條新路徑。”閆希軍分析說。

目前，全球藥物的來源主要有兩類，一是化合物合成的化學藥，二是通過基因重組技術制造的生物藥，“未來，在化學藥與生物藥之外很有可能還要加上現代中藥，”閆希軍非常肯定地說，“中藥將成為世界大藥。”

閏希軍說，世界共享是大勢，中國人可以享受西方先進的電子技術等，中國的中藥也要讓世界共享，世界認可的才是人類的。