卡培他濱維持化療治療晚期胃癌和術后復發轉移胃癌效果分析

【摘要】目的：觀察晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患兒應用卡培他濱維持化療的臨床治療效果。方法：選擇60例晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患者，將患者平均分成對照組和實驗組，在兩組患者化療以后，為對照組患者實施常規治療，實驗組患者在對照組患者治療基礎之上應用卡培他濱實施治療。對比兩組患者的生存情況和毒副作用情況。結果：實驗組患者的生存率明顯高于對照組患者，并且毒副作用發生率明顯低于對照組患者，P<0.05。結論：為晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患者應用卡培他濱維持化療，能夠有效延長患者生存時間，減少毒副作用發生率。

【關鍵詞】晚期胃癌；復發轉移胃癌；化療；卡培他濱；生存時間

胃癌屬于常見消化道惡性腫瘤，大多數患者確診時以為晚期，失去手術機會。胃癌患者治療最為有效的手段就是化療，不僅能夠延長生存時間，還可以避免發生并發癥。卡培他濱是新型的抗腫瘤藥物，是臨床中治療消化道腫瘤的重要藥物。本研究選擇60例患者，觀察卡培他濱維持化療的效果。詳細報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取本院2013年12月至2015年7月收治的晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患者60例進行研究，將患者分成實驗組和對照組。對照組患者中，男性16例，女性14例，年齡為31歲至70歲，平均年齡為（42.5±5.6）歲，病程為6個月至20個月，平均病程為（15.3±3.6）月。實驗組患者中，男性18例，女性12例，年齡為25歲至68歲，平均年齡為（44.0±8.1）歲，病程為8個月至24個月，平均病程為（16.2±4.3）月。對比兩組患者的一般資料，P>0.05，具有可比性。

1.2治療方法

為兩組患者實施全身化療，為對照組患者實施常規治療，實驗組患者在對照組治療基礎之上應用卡培他濱治療，患者口服卡培他濱（國藥準字H20073024，上海羅氏制藥有限公司）規格為500mg/片，每日2500mg/m2，分早晚2次口服，連用2周，休息一周，三周為一療程，用藥持續到患者無法耐受或者疾病進展。

1.3醫療評價

對兩組患者生存情況和毒副作用進行觀察，對患者隨訪兩年，對兩組患者1、2年生存率和生存時間進行記錄。對兩組患者神經毒性、血小板減少、貧血、嘔吐/惡心的毒副反應進行觀察和記錄。

1.4統計學方法

本研究數據運用SPSS18.0統計學軟件進行統計，計數資料運用卡方檢驗，通過%表現，計量資料運用T檢驗，通過平均數±標準差表現。以P<0.05為差異具備統計學意義。

2結果

2.1兩組患者生存情況比較

對照組患者平均生存時間為（5.4±0.5）月，10例1年生存，概率為33.3%，4例2年生存，概率為13.3%；實驗組患者平均生存時間為（12.6±0.6）月，13例1年生存，概率為43.3%，15例2年生存，概率為50.0%。實驗組患者生存情況明顯優于對照組患者，P<0.05，具有統計學意義。

2.2兩組患者毒副作用比較

對照組患者3例神經毒性，2例血小板減少，3例貧血，2例嘔吐/惡心，毒副作用發生率為33.3%；實驗組患者1例神經毒性，1例血小板減少，1例貧血，2例嘔吐/惡心，毒副作用發生率為13.3%。實驗組患者發生毒副作用的概率明顯低于對照組患者，兩組比較，P<0.05，差異統計學意義顯著。

3討論

為晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患者實施化療和藥物治療，其目的在于提高患者生存治療，延長患者的生存時間。當前形勢下，卡培他濱被廣泛應用于晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患者的治療中，作為一種新型的細胞毒類藥物，口服卡培他濱能夠有效促進胃腸壁吸收，通過肝臟代謝來實施釋放，充分發揮抑制腫瘤細胞分裂的作用，對蛋白合成以及RNA進行干擾，卡培他濱適用于晚期胃癌、乳腺癌、直腸癌的臨床治療。近些年來，卡培他濱已經成為晚期胃癌治療的一線藥物。相關研究表明，卡培他濱能夠有效提升患者的生存質量，在胃腸道腫瘤維持化療的過程中應用低劑量卡培他濱，能夠有效延緩患者的生存時間。

本研究結果表明，實驗組患者的平均生存時間以及1、2年生存時間均優于對照組患者，并且實驗組患者發生毒副作用的概率明顯低于對照組患者。組間對比，P<0.05，差異具有明顯的統計學意義。

總而言之，為晚期胃癌和術后復發轉移胃癌患者實施卡培他濱維持化療，能夠有效延緩患者生存時間，提升患者生存質量，降低毒副作用發生的概率。因此，應在臨床中廣泛應用該藥物。

參考文獻

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