廣葉繡球菌菌絲體與子實體蛋白質營養價值評價

馬 璐，林衍銓，應正河，江曉凌（福建省農業科學院食用菌研究所，特色食用菌繁育與栽培國家地方聯合工程研究中心，福建 福州 350014）

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廣葉繡球菌菌絲體與子實體蛋白質營養價值評價

馬 璐，林衍銓*，應正河，江曉凌
（福建省農業科學院食用菌研究所，特色食用菌繁育與栽培國家地方聯合工程研究中心，福建 福州 350014）

摘要：測定廣葉繡球菌（Sparassis latifolia）子實體及不同配方液體培養基中菌絲體的蛋白質和氨基酸含量，采用國際通用的蛋白質營養評價方法對子實體和菌絲體的營養價值進行綜合評價。不同液體培養基中菌絲體蛋白質含量為26.8%～30.6%，子實體蛋白質含量為13.4%；玉米粉配方菌絲體第一限制氨基酸為異亮氨酸，面粉、糯米粉配方第一限制氨基酸為含硫氨基酸（蛋氨酸＋胱氨酸）；子實體必需氨基酸含量為48.62%，高于各液體配方菌絲體，且子實體必需氨基酸指數、生物價最高。借助模糊識別法得出，玉米粉、面粉、糯米粉菌絲體與全雞蛋蛋白質的貼近度分別為0.94、0.90和0.92，高于子實體。

關鍵詞：廣葉繡球菌；菌絲體；子實體；營養價值

引文格式：

馬璐,林衍銓,應正河,等.廣葉繡球菌菌絲體與子實體蛋白質營養價值評價[J].食品科學,2016,37(5):214-218.

MA Lu,LIN Yanquan,YING Zhenghe,et al.Nutritional value of proteins from mycelia and fruit bodies of Sparassis latifolia[J].Food Science,2016,37(5):214-218.(in Chinese with English abstract)DOI:10.7506/spkx1002-6630-201605038.http://www.spkx.net.cn

廣葉繡球菌（Sparassis latifolia）又名繡球菌、繡球菇、花瓣茸，隸屬擔子菌門（Basidiomycota）、傘菌綱（Agaricomycetes）、多孔菌目（Polyporales）、繡球菌科（Sparassidacea）、繡球菌屬（Sparassis）[1-3]，因其子實瓣片曲折、形似巨大繡球而得名，在日本有“夢幻神奇菇”之稱，是一種新近開發的食（藥）用菌新品種。繡球菌不僅味道鮮美、營養價值高，而且具有很好的醫療、保健功效。根據董彩虹等[4]的研究，繡球菌（干品）柄部和瓣片部分β-葡聚糖含量均超過40%，菌柄部含量甚至達到了（54.10±2.15）%（凍干）和（56.31±0.37）%（烘干），且極顯著高于猴頭、香菇、蛹蟲草和黃綠蜜環菌，這一結果遠遠高于日本食品分析研究中心的分析結果（43.6%）[5-6]。繡球菌中的β-葡聚糖能提高人體免疫力[7]及機體造血功能[8]，具有抗癌[8-9]、防癌[10-11]特殊功效，可預防及改善由于過敏及生活習慣產生的高血壓、高血糖等諸多疾病，對腫瘤也有一定的預防和抑制作用。因此，繡球菌是一種“食藥同源”的健康和保健食品。

目前，國內外對繡球菌的研究范圍逐漸深入，包括菌絲生物學特性[12-15]、營養成分測定與分析[16-18]、多糖提取[19-21]、發酵培養[9,22-23]、保健功效[5,8]、人工栽培技術[24-25]等，但對于菌絲體和子實體蛋白質進行營養價值評價仍然較少。本研究對廣葉繡球菌菌絲體和子實體的氨基酸組成進行測定，并采用國際通用的蛋白質營養評價方法對其營養價值進行綜合評價和比較，以期為繡球菌的開發和利用提供參考。

1　材料與方法

1.1材料、試劑與培養基

繡球菌子實體（閩繡1號（閩認菌2013005））由福建省農業科學院食用菌研究所提供，與培養的菌絲體為同一品種。

玉米粉 安徽燕之坊食品有限公司；面粉 五得利集團周口面粉有限公司；糯米粉 蕪湖市神龍食品有限公司。

母種培養基（potato dextrose agar，PDA）：馬鈴薯200 g/L、葡萄糖20 g/L、瓊脂20 g/L。

液體種子培養基：馬鈴薯200 g/L、葡萄糖20 g/L、魚粉蛋白胨3 g/L、MgSO4·7H2O 3 g/L、KH2PO41.5 g/L、VB10.1 g/L，pH 5～5.5。

基礎培養基：葡萄糖100 g/L、蛋白胨2 g/L、MgSO4·7H2O 3 g/L、KH2PO41.5 g/L，pH 5.0～5.5。

在基礎培養基中分別加入玉米粉（4 g/L）、面粉（4 g/L）、糯米粉（4 g/L），得不同配方液體發酵培養基。

1.2儀器與設備

L-8800氨基酸自動分析儀 日本日立公司；Kjeltec 2300自動凱氏定氮儀瑞典FOSS公司；SPX-250BSH-Ⅱ生化培養箱上海新苗醫療器械制造有限公司；SKY-2102C恒溫搖床上海蘇坤實業有限公司；RT-04小型高速粉碎機北京燕山正德機械設備有限公司。

1.3方法

1.3.1菌種活化

將保存的菌種接種PDA中，23～25 ℃恒溫培養20 d。

1.3.2菌絲體液體種子培養

按配方制備液體種子培養基，三角瓶裝液量100 mL/250 mL，每個三角瓶中接種已活化的繡球菌菌種6～8 塊（約0.5 cm2），培養溫度23～25 ℃，150 r/min避光培養7 d，制備液體種子。

1.3.3菌絲體液體發酵

將種子培養基按8%接種量接種不同配方的液體發酵培養基，裝液量100 mL/250 mL，培養溫度23～25 ℃，150 r/min搖床避光培養15 d，發酵結束后，用雙層紗布過濾培養基，經清水充分沖洗后得菌絲體。

所有樣品分析前，經40 ℃烘干至恒質量，粉碎備用。

1.3.4蛋白質含量的測定

按GB/T 5009.5—2010《食品中蛋白質的測定》，測定廣葉繡球菌菌絲體及子實體干品中蛋白含量。

1.3.5氨基酸成分及含量的測定

按GB/T 5009.124—2003《食品中氨基酸的測定》，對廣葉繡球菌菌絲體及子實體干品中氨基酸含量進行測定，色氨酸未測。

1.3.6繡球菌菌絲體和子實體營養價值評價

化學評分采用聯合國糧食及農業組織（Food and Agriculture Organization of the United Nations，FAO）的方法確定[26]；氨基酸評分、必需氨基酸指數、生物價、營養指數按Bano等[27]的方法確定；氨基酸比值系數分按朱圣陶等[28]的方法確定。

1.3.7模糊識別評價[29]

根據蘭氏距離法定義評價對象（ui，其中i＝1,2,3,…,8）的待分析蛋白質與標準蛋白a的貼近度，即：

式中：ak（k＝1,2,…,8）為標準蛋白a（全雞蛋蛋白）的10 種必需氨基酸（essential amino acid，EAA）含量/%；uik為第i個評價對象的第k種EAA含量/%。貼近度值反映評價對象蛋白質質量與標準蛋白質的接近程度。μ值越接近1，其蛋白質營養價值相對越高。

2　結果與分析

2.1廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質含量

研究結果表明，子實體中蛋白質含量為13.4%，與草栽或段木栽培靈芝相差不大[30]。而菌絲體蛋白質含量由于培養基配方不同稍有差異，分別為：26.8%（玉米粉配方）、30.4%（面粉配方）、30.6%（糯米粉配方）。菌絲體蛋白質含量高于子實體。

2.2 廣葉繡球菌菌絲體和子實體氨基酸種類與含量

對菌絲體與子實體中氨基酸成分進行測定，結果表明：子實體中氨基酸總量為10.47%，菌絲體氨基酸總量分別為22.40%（玉米粉配方）、23.18%（面粉配方）和23.13%（糯米粉配方），不同液體培養基中菌絲體氨基酸總量均高于子實體。由表1可知，在檢測的17 種氨基酸中（色氨酸未測），3 種不同配方的菌絲體中谷氨酸含量均最高，其次為天冬氨酸，子實體中蛋氨酸含量最高（1.61%），其次為谷氨酸（1.42%）、天冬氨酸（1.06%）。谷氨酸是食物中重要的鮮味物質，這與廣葉繡球菌具有很好的口感和風味有重要的關系。

表1　廣葉繡球菌菌絲體和子實體氨基酸含量Table 1 Amino acid composition of mycelia and fruit bodies of Sparassis latifoli a %

2.3廣葉繡球菌菌絲體與子實體必需氨基酸組成

表2　廣葉菌菌絲體和子實體蛋白質必需氨基酸組成Table 2 Essential amino acid composition of submerged cultivated mycelia and fruit bodies off　Sparas sis latifoliiaa %

由表2可知，子實體與菌絲體的必需氨基酸含量均高于FAO/世界衛生組織（World Health Organization，WHO）模式，但低于雞蛋模式。子實體中必需氨基酸含量最高（48.62%），分別比玉米粉配方菌絲體高6.21%，比面粉配方菌絲體高10.35%，比糯米粉配方菌絲體高7.81%，比FAO/WHO模式高13.62%。菌絲體中亮氨酸或苯丙氨酸＋酪氨酸含量最高，但在子實體中，蛋氨酸＋胱氨酸含量高，且明顯高于菌絲體、雞蛋模式和FAO/WHO模式，這與樺褐孔菌菌絲體與子實體的營養評價的研究結果類似[31]。

2.4廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質的化學評分和氨基酸評分

以第一限制氨基酸評分作為蛋白質的化學評分和氨基酸評分，廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質的化學評分和氨基酸評分見表3。子實體的化學評分和氨基酸評分分別為57.70和79.88，高于面粉配方菌絲體（46.86和56.70），但低于玉米粉配方菌絲體（73.72和103.79）和糯米粉配方菌絲體（66.05和85.23）。面粉配方和糯米粉配方的第一限制氨基酸均為蛋氨酸＋胱氨酸，第二限制氨基酸為異亮氨酸，這與滑菇的研究結果類似[33]。子實體的限制氨基酸為賴氨酸和異亮氨酸，而蛋氨酸＋胱氨酸的相對過剩。因此，將繡球菌與其他食物相搭配食用，可實現蛋白質互補，使其營養價值提高很多。

表3　廣葉繡球菌菌絲體和子實體的化學評分和氨基酸評分Table 3 Amino acid scores and chemical scores of protei n s in submerged cultivated mycelia and fruit bodies of Sparassis latifolia

2.5廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質的必需氨基酸指數、生物價和營養指數

表4　廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質的必需氨基酸指數、生物價和營養指數Table 4 Essential amino acid indexes,biological values and nutritional indexes of proteins in submerged cultivated mycelia and fruit bodies of Sparassis latifolia

由表4可知，子實體的必需氨基酸指數、生物價最高，分別為89.54和85.90，高于玉米粉配方子實體（84.11 和79.98）和糯米粉配方子實體（80.03和75.54），且明顯高于面粉配方菌絲體（72.92和67.78），但子實體的營養指數低于菌絲體。

2.6廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質的氨基酸比值系數和氨基酸比值系數分

氨基酸比值系數分是以各種必需氨基酸偏離氨基酸模式的離散度進行營養價值評價的，氨基酸比值系數分越接近100，其蛋白質氨基酸組成與FAO/WHO模式氨基酸組成越一致。由表5可知，各液體配方菌絲體之間的氨基酸比值系數分差異不大，分別為：82.60（玉米粉配方）、70.93（面粉配方）、77.05（糯米粉配方），但明顯高于子實體的氨基酸比值系數分（21.36）。從氨基酸比值系數看，這是由于子實體中蛋氨酸＋胱氨酸含量過高，影響了數據的離散性，這說明采用液體發酵技術生產的菌絲體與人工栽培子實體的營養成分存在差異。

表5　廣葉繡球菌菌絲體和子實體的氨基酸比值系數Table 5 Scores of ratio coefficient of amino acid(SRCAA)of proteins in submerged cultivated mycelia and fruit bodies of Sparassis latifolia

2.7模糊識別法評價

表6　廣葉繡球菌菌絲體和子實體蛋白質相對標準蛋白的貼近度Table 6 Closeness degree of proteins inSparassis latifolliiaa fruit bodieess and mycelia to standard reference protein

由表6可知，各液體配方菌絲體蛋白質與標準蛋白（全雞蛋模式）的貼近度分別為：0.94（玉米粉配方）、0.90（面粉配方）和0.92（糯米粉配方）。子實體中由于蛋氨酸＋胱氨酸的含量較高，其蛋白質與標準蛋白貼近度較低（0.87），這也表明，與液體深層發酵生產的菌絲體相比較，人工栽培子實體具有某些方面的營養特 征優勢。

3　討 論

廣葉繡球菌是近年來成功實現工廠化栽培的一種食藥用菌，通過對子實體與菌絲體的營養價值進行綜合評價，可了解其營養成分構成，進而利用食物之間的氨基酸互補性來提高食用菌蛋白質的營養價值，達到合理搭配、平衡膳食的目的。研究結果表明：廣葉繡球菌子實體蛋白質含量為13.4%，采用不同配方的液體發酵培養基，菌絲體蛋白質含量在26.8%～30.6%之間，菌絲體與子實體中氨基酸種類均比較齊全，菌絲體氨基酸總量高于子實體，但子實體的必需氨基酸含量高于各液體配方菌絲體，且蛋氨酸＋胱氨酸的含量很高，這也是廣葉繡球菌的一個營養特點，更適合與其他食物搭配食用。

通過比較發現，廣葉繡球菌子實體的化學評分、氨基酸評分低于玉米粉配方和糯米粉配方菌絲體，但高于面粉配方菌絲體，而必需氨基酸指數、生物價均高于菌絲體，表明子實體的營養價值優于菌絲體。通過對菌絲體和子實體蛋白質進行營養價值評價，發現菌絲體的第一限制氨基酸為蛋氨酸＋胱氨酸、異亮氨酸；子實體的第一限制氨基酸為賴氨酸和異亮氨酸，蛋氨酸＋胱氨酸含量相對較高，這與其他珍稀食用菌的營養價值稍有不同。回晶等[31]關于樺褐孔菌的研究結果表明，樺褐孔菌菌絲體與子實體的限制氨基酸均為異亮氨酸和亮氨酸，而含硫氨基酸（蛋氨酸＋胱氨酸）、苯丙氨酸、酪氨酸含量相對過剩。但荷葉離褶傘營養價值的評價結果表明，菌絲體的限制氨基酸為亮氨酸，子實體的限制氨基酸是含硫氨基酸（蛋氨酸＋胱氨酸），菌絲體和子實體中蘇氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和賴氨酸相對過剩[34]。以氨基酸比值系數分作為評價依據，廣葉繡球菌子實體的營養價值低于菌絲體，說明其氨基酸平衡不是很理想，這是由于子實體中蛋氨酸＋胱氨酸的含量顯著高于全雞蛋模式，而苯丙氨酸＋酪氨酸含量相對不足。

綜合以上研究結果可以看出，廣葉繡球菌菌絲體的蛋白質與氨基酸含量均高于子實體，但必需氨基酸含量低于子實體。由于本研究僅分析評價了廣葉繡球菌營養價值的部分數量性狀，若要深入了解其營養特性，還需對多糖、微量元素、脂肪酸及礦物質含量等其他性狀進行分析，這樣才可以更加客觀、全面地對其營養價值進行評價。

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Nutritional Value of Proteins from Mycelia and Fruit Bodies of Sparassis latifolia

MA Lu,LIN Yanquan*,YING Zhenghe,JIANG Xiaoling
(National and Local Joint Engineering Research Center for Breeding & Cultivation of Featured Edible Fungi,Institute of Edible Fungi,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou 350014,China)

Abstract:The contents of protein and amino acids in Sparassis latifolia were determined,and the internationally accepted nutrient value assessment method was applied to assess the nutrient value of proteins in submerged cultivated mycelia and fruiting bodies of Sparassis latifolia.The protein content of S.latifolia mycelia was 26.8%–30.6% while that of fruit bodies was 13.4%.The first limiting amino acids of S.latifolia mycelia in corn flour liquid culture was isoleucine(Ile),while the first limiting amino acids of S.latifolia mycelia cultured with wheat flour and glutinous rice flour were both methionine(Met)and cystine(Cys).The essential amino acid content of fruit bodies,showing the highest essential amino acid index(EAAI)and biological value(BV),was 48.62%,which was higher than that of mycelia.As measured by fuzzy discernment method,the closeness degree of mycelial proteins from S.latifolia cultured with corn flour,wheat flour,and glutinous rice flour to whole egg protein were 0.94,0.90 and 0.92,which were higher than those of fruit bodies.Key words:Sparassis latifolia; mycelium; fruit body; nutritional value

中圖分類號：S646.9

文獻標志碼：A

文章編號：1002-6630（2016）05-0214-05

DOI:10.7506/spkx1002-6630-201605038 10.7506/spkx1002-6630-201605038.http://www.spkx.net.cn

*通信作者：林衍銓（1963—），男，研究員，本科，研究方向為食藥用菌。E-mail：lyq-406@163.com

作者簡介：馬璐（1984—），男，助理研究員，碩士，研究方向為食藥用菌工廠化栽培工藝。E-mail：malujj@163.com

基金項目：福建省屬公益類科研院所基本科研專項（2014R1020-4）；福建省種業創新與產業化工程項目（2014S1477-87）；福建省農業科學院科技創新團隊項目（STIT-I-0309）

收稿日期：2015-01-30