喜炎平注射液治療小兒上呼吸道感染療效觀察

陳玲玲

三都縣人民醫(yī)院 貴州三都 558100

喜炎平注射液治療小兒上呼吸道感染療效觀察

陳玲玲

三都縣人民醫(yī)院 貴州三都 558100

目的：分析小兒上呼吸道感染采用喜炎平注射液治療的臨床療效。方法：選取所在醫(yī)院2015年5月——2016年5月期間200例小兒上呼吸道感染患兒，按照隨機數(shù)字分組法進行分組，實驗組采用喜炎平進行治療，對照組患兒采用利巴韋林注射液進行治療，比較2組患兒臨床治療效果。結果：實驗組臨床治療總有效率為98.0%，對照組治療總有效率為79.0%；實驗組用藥不良反應發(fā)生率（2.0%）明顯低于對照組（11.0%），2組患者療效差異顯著（P＜0.05）。結論：喜炎平注射液治療小兒上呼吸道感染，臨床效果顯著，安全有效，值得臨床推廣。

小兒上呼吸道感染；喜炎平注射液；利巴韋林注射液

【引言】

小兒上呼吸道感染在臨床診療中比較常見，對患兒身心健康具有顯著的影響。臨床主要采用藥物進行治療，為此科學選擇治療藥物，保證藥物有效性及安全性，對保證患兒臨床治療效果具有積極作用。本研究選取所在醫(yī)院小兒上呼吸道感染就診病例進行詳細說明，分析喜炎平注射液臨床使用價值，現(xiàn)做如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取200例小兒上呼吸道感染患兒作為探討對象，根據(jù)隨機數(shù)字分組方法將本組患者分為實驗組和對照組，每組100例患兒。所選病例均滿足上呼吸道感染相關診斷及治療標準，2組患兒臨床一般資料比較見表1。

表1 2組患兒臨床一般資料對比

2組患兒性別、年齡、病程等方面臨床一般資料比較無明顯差異（P＞0.05），具有可比性。

1.2 排斥標準

本研究病例選擇及相關內容滿足所在醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會相關者規(guī)范，且患兒家屬對臨床診療情況知情同意，病例排除標準主要為：（1）合并先天性疾病患兒；（2）合并器質性病變者；（3）合并肝腎功能、心肺功能嚴重損傷者；（4）對相關治療藥物具有明顯過敏者；（5）無法定監(jiān)護人者。

1.3.1 對照組

本組患兒接受常規(guī)治療方法，根據(jù)患兒實際情況，適當給予其退熱、糾酸等對癥治療。同時，為患兒滴注利巴韋林注射液（國藥準字：H50020792；生產(chǎn)單位：重慶藥友制藥有限責任公司），劑量為10mg*kg-1*d-1，充分稀釋后靜脈滴注，每天給藥1次。

1.3.2 實驗組

實驗組患兒在常規(guī)治療的基礎上，采用喜炎平注射液（ 國藥準字：Z20026249；生產(chǎn)單位：江西青峰藥業(yè)有限公司）進行治療，劑量為0.2-0.4mL*kg-1*d-1，充分稀釋后靜脈滴注，每天給藥1次。

1.4 觀察指標

對2組患兒臨床治療效果進行比較，主要判定標準[1]為：（1）顯效：臨床癥狀基本消失，患兒呼吸平穩(wěn)有力，無肺部喘鳴音；（2）有效：臨床癥狀緩解，患兒呼吸平穩(wěn)，肺部喘鳴音明顯改善；（3）無效：未達到上述治療標準，甚至出現(xiàn)病情惡化現(xiàn)象。總有效率=（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)*100%。與此同時，對2組患兒用藥治療期間不良反應進行對比，做好詳細統(tǒng)計及分析。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

本研究數(shù)據(jù)涉及計量資料與計數(shù)資料，均采用spss20.0軟件進行分析和處理。其中，計量資料采用表示，并根據(jù)t值進行相應檢驗。計數(shù)資料則采用（%）表示，根據(jù)x2值進行相應檢驗，當P值小于0.05時，認為差異有統(tǒng)計意義。

2 結果

2.1 臨床療效比較

通過用藥治療后，實驗組顯效79例，有效19例，無效2例，臨床治療總有效率為98.0%。對照組顯效50例，有效29例，無效21例，治療總有效率為79.0%，2組患者療效差異顯著（P＜0.05），結果見表2。

表2 2組患兒臨床治療效果比較（%）

2.2 用藥不良反應比較

實驗組患者用藥治療期間，共有2例患者出現(xiàn)不良反應，不良反應發(fā)生率為2.0%。對照組出現(xiàn)11例不良反應病例，不良反應發(fā)生率為 11.0%。實驗組明顯低于對照組，2組差異顯著（P＜0.05），見表3。

表3 2組患者用藥不良反應發(fā)生情況比較

3 討論

小兒上呼吸道感染屬于臨床診療中的常見疾病類型，全年時間內均可發(fā)病，但是以春、冬季節(jié)發(fā)病最為多見。上呼吸道感染病原體主要為病毒，能夠對患兒鼻部、咽部造成嚴重損傷，并涉及到眼、中耳等位置[2]。此種疾病不僅發(fā)病快，同時病情進展比較迅速，若未及時進行系統(tǒng)性治療，則會引起合并癥，進一步增加治療困難。

喜炎平注射液屬于中藥制劑，其主要成分組成為穿心蓮內酯總脂磺化物，具有廣譜抗菌、抗病毒作用，對多種病毒均有較強的滅活效果。同時，其具有一定的抗菌作用，能夠有效抑制革蘭陽性菌生長，能夠發(fā)揮消炎、鎮(zhèn)咳、解熱等作用。此外，為患兒靜脈滴注此藥后，還能快速提高患兒本身的免疫能力，為疾病預后創(chuàng)造良好的條件。

本研究結果顯示：實驗組臨床治療總有效率顯著高于對照組，且本組用藥不良反應發(fā)生率（2.0%）明顯低于對照組（11.0%），2組療效差異明顯（P＜0.05）。何足元[3]在《喜炎平與利巴韋林治療165例小兒上呼吸道感染的療效觀察》中通過臨床對照試驗證實，喜炎平注射液臨床效果明顯優(yōu)于利巴韋林注射液，與本研究所得結果基本一致。

上述結果說明喜炎平注射液臨床效果顯著，實踐經(jīng)驗表明，很多患兒原發(fā)病癥狀雖然好轉，但是若合并并發(fā)癥，則會導致病情遷延，應充分重視此類患兒的臨床診治。

[1]鄭建新，洪軍.喜炎平注射液治療小兒急性上呼吸道感染的療效及安全性評價[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志，2013，16（05）：499-500.

[2]劉加榮，何勇.小兒上呼吸道感染應用喜炎平注射液治療的療效觀察[J].大家健康(學術版)，2016，03（11）：76-77.

[3]何足元.喜炎平與利巴韋林治療165例小兒上呼吸道感染的療效觀察[J].河北醫(yī)學，2013，23（10）：1527-1529.

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1672-5018（2016）09-027-01