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七氟醚麻醉誘導在患兒全身麻醉中的應(yīng)用

2016-04-28 04:50:49李筑
東方食療與保健 2016年11期
關(guān)鍵詞:差異

李筑

遵義市紅花崗區(qū)人民醫(yī)院 貴州遵義 563000

七氟醚麻醉誘導在患兒全身麻醉中的應(yīng)用

李筑

遵義市紅花崗區(qū)人民醫(yī)院 貴州遵義 563000

目的:探討七氟醚麻醉誘導在患兒全身麻醉中的應(yīng)用效果。方法:選取2015年1月~2016年6月我院收治的68例行全身麻醉的患兒為研究對象,隨機平均分為兩組,對照組所有患兒全身麻醉中應(yīng)用氯胺酮麻醉誘導,觀察組所有患兒全身麻醉中應(yīng)用七氟醚麻醉誘導,觀察兩組患兒麻醉誘導期間血流動力學參數(shù)、麻醉誘導時間、蘇醒時間、蘇醒期的躁動情況、不良反應(yīng)出現(xiàn)情況。結(jié)果:觀察組患兒MAP、HR分別為(65.5±6.8)mmHg、(118.8±12.8)次/min,均要明顯小于對照組的(72.8±9.2)mmHg、(134.8 ±12.9)次/min,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患兒均存在輕微呼吸抑制現(xiàn)象,SpO2差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患兒麻醉誘導后恢復時間、蘇醒時間分別為(16.3±6.1)s、(17.8±5.6)min,明顯短于對照組的(27.3±9.5)s、(31.1 ±7.2)min,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組3例患者出現(xiàn)蘇醒期躁動,占比8.8%,顯著優(yōu)于對照組的29.4%(10/34),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組的不良反應(yīng)情況要顯著少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:七氟醚麻醉誘導在患兒全身麻醉中的應(yīng)用效果顯著,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

七氟醚麻醉誘導;患兒;全身麻醉

當前我國醫(yī)療技術(shù)發(fā)展迅速,小兒疾病手術(shù)治療方法應(yīng)用廣泛,麻醉誘導成為一項重要課題[1]。本文以七氟醚為研究對象,選取2015年1月~2016年6月我院收治的68例行全身麻醉的患兒予以七氟醚麻醉誘導和氯胺酮麻醉誘導,對比兩種藥物的臨床應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月~2016年6月我院收治的68例行全身麻醉的患兒為研究對象,通過數(shù)字隨機分配的方式將所有患兒平均分為兩組,對照組34例,男19例,女15例,年齡區(qū)間為2~8歲,平均(4.2±1.3)歲,體重區(qū)間為9~25.5kg,平均(18.4±1.3)kg;觀察組34例,男20例,女14例,年齡區(qū)間為2~8歲,平均(3.9±1.4)歲,體重區(qū)間為8~26kg,平均(19.3±1.2)kg。兩組患兒的年齡、性別、體重等等一般資料差異不顯著,具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法

本研究所有患兒術(shù)前均予以2h以上的禁食、禁飲,并在麻醉前0.5h肌肉注射0.01~0.02mg/kg阿托品。

對照組所有患兒全身麻醉中應(yīng)用氯胺酮麻醉誘導:肌肉注射氯胺酮(4~6mg/kg),最大劑量不得超過 100mg,同時予以靜脈注射氯胺酮(1~2mg/kg),以維持手術(shù)中麻醉,予以患兒面罩吸氧,至睫毛反射完全消失方可進入手術(shù)室。

觀察組所有患兒全身麻醉中應(yīng)用七氟醚麻醉誘導:靜脈注射氯胺酮(1mg/kg),予以患兒面罩吸氧,混合 5%七氟醚行誘導麻醉,至睫毛反射完全消失方可進入手術(shù)室。

所有患兒均建立生命體征檢測報告,維持其生命體征穩(wěn)定。

1.3 觀察指標

(1)觀察兩組患兒麻醉誘導期間血流動力學參數(shù),主要包括:①平均動脈壓(MAP);②心率(HR);③血氧飽和度(SpO2)。(2)觀察、統(tǒng)計兩組患兒麻醉誘導時間與蘇醒時間及蘇醒期的躁動情況。(3)觀察兩組患兒不良反應(yīng)出現(xiàn)情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

本研究使用 SPSS19.0統(tǒng)計學軟件對所有數(shù)據(jù)資料加以處理分析,其中計量資料使用(±s)表示,計數(shù)資料使用(%)表示,分別予以t檢驗、x2檢驗,以P<0.05為差異存在統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒麻醉誘導期間血流動力學參數(shù)比較

經(jīng)觀察統(tǒng)計,觀察組患兒MAP、HR分別為(65.5±6.8)mmHg、(118.8±12.8)次/min,均要明顯小于對照組的(72.8±9.2)mmHg、(134.8±12.9)次/min,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但是均處于可接受的范圍中;兩組患兒均存在輕微呼吸抑制現(xiàn)象,SpO2分別為(98.5±0.5)%、(98.7±0.3)%,差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患兒麻醉誘導期間血流動力學參數(shù)(±s)

表1 兩組患兒麻醉誘導期間血流動力學參數(shù)(±s)

與對照組比較,*P<0.05。

?

2.2 兩組患兒麻醉誘導時間、蘇醒時間、蘇醒期躁動情況比較

經(jīng)觀察統(tǒng)計,觀察組患兒麻醉誘導后恢復時間、蘇醒時間分別為(16.3±6.1)s、(17.8±5.6)min,明顯短于對照組的(27.3 ±9.5)s、(31.1±7.2)min,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組3例患者出現(xiàn)蘇醒期躁動,占比8.8%,顯著優(yōu)于對照組的29.4%(10/34),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患兒麻醉誘導時間、蘇醒時間、蘇醒期躁動情況[(),n(%)]

2.3 兩組患兒麻醉誘導后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

經(jīng)統(tǒng)計,觀察組患兒中,3例出現(xiàn)軀體運動、1例惡心嘔吐、3分泌物增多;對照組患兒中,7例軀體運動、5例惡心嘔吐、12分泌物增多。兩組對比可得,觀察組的不良反應(yīng)情況要顯著少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

3 討論

目前,臨床手術(shù)治療中全身麻醉誘導應(yīng)用廣泛,其是保證手術(shù)順利進行的重要方法,但是因為小兒生理特征與成人存在一定差異,故而在手術(shù)麻醉中,麻醉師必須嚴格按照患兒身體特點、病情合理選擇麻醉藥物,并嚴格控制藥物劑量[2]。以往麻醉誘導主要采用的是肌肉注射氯胺酮的方法,氯胺酮易溶于水,將其應(yīng)用于患兒全身麻醉中對于主要臟器毒性作用小,鎮(zhèn)痛效果顯著。但是,由于采取的是肌肉注射方式,故而極易引起患兒的恐懼心理,對于坐骨神經(jīng)也存在一定的損害,因此此種麻醉誘導方式并不是最理想的選擇。隨著我國醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多的研究者們將目光放在了吸入性麻醉藥物的使用上,吸入麻醉方式的應(yīng)用可明顯緩解患兒的恐懼心理,本文主要以七氟醚麻醉誘導為研究對象,并將其應(yīng)用于患兒全身麻醉中[3]。

七氟醚麻醉性能強,最低肺泡有效濃度(minimumalveolarconcentration,MAC)為2%,不會影響到患兒的心肌系統(tǒng),可有效降低外周血管阻力,降低心排出量(CO)、動脈壓(MAP),本研究中,觀察組患兒麻醉誘導期間 MAP、HR分別為(65.5±6.8)mmHg、(118.8±12.8)次/min,均要明顯小于對照組的(72.8±9.2)mmHg、(134.8±12.9)次/min,兩組數(shù)據(jù)處于可接受的范圍中;兩組患兒均存在輕微呼吸抑制現(xiàn)象,SpO2分別為(98.5±0.5)%、(98.7±0.3)%,差異不顯著。

七氟醚無色無味,對患兒的呼吸道基本無刺激,麻醉誘導時間短,麻醉蘇醒迅速且平穩(wěn)[4]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒麻醉誘導后恢復時間、蘇醒時間分別為(16.3±6.1)s、(17.8±5.6)min,明顯短于對照組的(27.3±9.5)s、(31.1±7.2)min;觀察組患兒麻醉誘導后恢復時間、蘇醒時間分別為(16.3±6.1)s、(17.8±5.6)min,明顯短于對照組的(27.3±9.5)s、(31.1± 7.2)min,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組3例患者出現(xiàn)蘇醒期躁動,占比8.8%,顯著優(yōu)于對照組的29.4%(10/34)。

綜上所述,七氟醚具有麻醉誘導快速、蘇醒時間短、不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu)點,應(yīng)用于患兒全身麻醉中效果顯著,具有極高的臨床推廣應(yīng)用價值。

[1]藍揚,黃桂賢.七氟醚吸入麻醉在小兒全身麻醉誘導中的應(yīng)用[J].吉林醫(yī)學,2013,34(36):7663-7663.

[2]曹永超.七氟醚麻醉誘導在患兒全身麻醉中的應(yīng)用價值[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2016(5):50-51.

[3]王颯.七氟醚麻醉誘導在患兒全身麻醉中的應(yīng)用研究[J].中國實用醫(yī)藥,2015(29):145-146.

[4]曾憲偉.七氟醚麻醉誘導應(yīng)用于患兒全身麻醉中發(fā)揮的作用[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(18):4176-4177.

R726.1

A

1672-5018(2016)11-073-02

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