日本慶應大學等機構的研究小組發現,遺傳性漸凍癥患者體內一個名為“FUS”的基因表現異常。研究人員利用患者的皮膚細胞培養出iPS細胞(誘導多能干細胞),再現了干細胞向神經細胞分化的過程,結果發現FUS基因編碼合成的蛋白質異常堆積,出現了神經細胞死亡現象。他們還利用健康人的細胞培養出iPS細胞,并通過基因組編輯技術改變其中的FUS基因,結果這些iPS細胞在向神經細胞分化的過程中,也出現了與上述病變相同的現象。研究人員因此確認FUS基因的異常表達是導致遺傳性漸凍癥的一個原因。
研究人員認為,此項研究成果有助于進一步探究遺傳性漸凍癥的發病原因,同時也有助于開發針對該病的治療藥物。