揚(yáng)子江藥業(yè)蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎“十二連冠”

日前，由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會主辦的第37次全國醫(yī)藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表交流會在吉林敦化落下帷幕。本次大會共評出全國醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)秀QC小組一等獎336項(xiàng)，其中揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)勇奪92項(xiàng)QC成果發(fā)表一等獎，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎總數(shù)“十二連冠”。

全國醫(yī)藥行業(yè)QC小組活動在藥品研發(fā)、生產(chǎn)管理、流通經(jīng)營、臨床用藥安全等方面發(fā)揮了重要的作用。一年一度的QC成果評比成為醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的“晴雨表”，體現(xiàn)了藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過程質(zhì)量控制的水平。今年，全國醫(yī)藥行業(yè)QC交流的主題是“創(chuàng)新·分享·提升”，共有150多家醫(yī)藥企業(yè)參加了角逐，揚(yáng)子江藥業(yè)派出了92個隊(duì)伍的“豪華陣容”，發(fā)布會上，揚(yáng)子江各QC小組成員充分利用QC小組PDCA循環(huán)的方法，緊緊圍繞小組的課題，以生動活潑的方式向各評委以及會議代表展示小組取得的成果，贏得了評委和與會代表的高度贊揚(yáng)和一致好評。經(jīng)過緊張的交流及專家審評，揚(yáng)子江92個課題全部榮獲一等獎，88個課題獲最佳發(fā)表獎，并包攬了全部7個小組的第一名，在優(yōu)秀QC小組一等獎總數(shù)中獨(dú)占鰲頭，成為最大的贏家。彰顯了揚(yáng)子江藥業(yè)在質(zhì)量管理和技術(shù)創(chuàng)新上的成就，進(jìn)一步凸顯了企業(yè)的質(zhì)量品牌優(yōu)勢。

據(jù)介紹，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)今年發(fā)表的交流成果中創(chuàng)新型和管理型課題比往年明顯增多，小組所選課題緊緊圍繞仿制藥一致性評價、生產(chǎn)過程中的技術(shù)革新和質(zhì)量風(fēng)險控制等。如提高C品種藥液濾芯完整性檢測一次通過率、降低轉(zhuǎn)運(yùn)過程中成品破損率、建立安瓿產(chǎn)品貼標(biāo)過程中光瓶的檢測方法等，課題具有較強(qiáng)的針對性、目標(biāo)性和實(shí)用性，解決了生產(chǎn)實(shí)際過程中大量的生產(chǎn)技術(shù)、工藝流程、設(shè)備改造、標(biāo)準(zhǔn)修訂、質(zhì)量攻關(guān)等疑難問題。

近年來，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)堅(jiān)持“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，一直十分重視質(zhì)量管理和QC小組活動，活躍在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量一線的100多個QC小組，圍繞改進(jìn)工藝、提高質(zhì)量、降損增效、節(jié)能減排、環(huán)境保護(hù)等課題，運(yùn)用先進(jìn)的質(zhì)量管理理念和方法，常年開展質(zhì)量、技術(shù)攻關(guān)活動。截至目前，集團(tuán)已累計(jì)開展了800多個課題攻關(guān)活動，有10多項(xiàng)QC成果填補(bǔ)了國內(nèi)外技術(shù)空白，多項(xiàng)成果獲國家發(fā)明專利，累計(jì)為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益達(dá)2億元。

在積極開展QC攻關(guān)的同時，揚(yáng)子江藥業(yè)還從源頭入手，建立健全從藥品研發(fā)、供應(yīng)、生產(chǎn)到售后服務(wù)全過程的質(zhì)量管理體系，扎實(shí)推進(jìn)“大質(zhì)量”工程，實(shí)施“創(chuàng)新”和“質(zhì)量”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，傾力打造質(zhì)量品牌，先后榮獲江蘇省質(zhì)量獎、全國質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)、中國質(zhì)量獎提名獎等榮譽(yù)。

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長徐鏡人表示，集團(tuán)將持續(xù)以QC小組活動助推和提升企業(yè)質(zhì)量建設(shè)水平，加快實(shí)施精益生產(chǎn)質(zhì)量戰(zhàn)略，以全球卓越績效管理為標(biāo)桿，全力打造國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。力爭到2017年，仿制藥率先符合一致性評價要求，到2020年，所有生產(chǎn)車間達(dá)到美國FDA和歐盟GMP認(rèn)證水平。