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比索洛爾治療慢性心力衰竭并哮喘患者的療效觀察

2016-05-04 04:05:58張林聰
中國實用醫藥 2016年11期
關鍵詞:慢性心力衰竭安全性效果

張林聰

【摘要】 目的 研究比索洛爾在慢性心力衰竭并哮喘治療中的效果及安全性。方法 44例慢性心力衰竭并哮喘患者, 隨機分為治療組和對照組, 各22例。對照組給予口服地高辛、速尿片、螺內脂、卡托普利片等基礎治療, 治療組在對照組基礎上加用比索洛爾片。觀察兩組患者治療效果及哮喘發作情況。結果 治療組治療總有效率為90.9%, 高于對照組的63.6%, 差異有統計學意義(P<0.05)。兩組哮喘發作情況比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。結論 比索洛爾治療慢性心力衰竭并哮喘患者療效滿意, 安全性高, 值得推廣應用。

【關鍵詞】 比索洛爾;慢性心力衰竭;哮喘;效果;安全性

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.093

心力衰竭是所有心臟疾病的終末階段, 指心臟收縮功能降低或伴舒張功能減退, 器官、組織灌注嚴重不足, 同時出現肺循環或體循環淤血的一組臨床癥候群。心臟重塑是心力衰竭發作的主要病理生理機制。當心力衰竭發生時, 機體全面啟動神經體液機制進行代償, 交感神經系統、腎素-血管緊張素系統(RAS)過度激活, 但兩者同時產生不利因素, 參與心臟重塑過程, 加速心力衰竭的進程。為了探討比索洛爾在心力衰竭并哮喘患者中的療效、安全性, 本文選取本科隨訪治療的44例慢性心力衰竭并哮喘患者進行分組研究, 具體報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本科2009年1月~2015年4月隨訪治療的44例慢性心力衰竭并哮喘患者, 男24例, 女20例, 年齡38~72歲, 平均年齡(54±6)歲, 其中冠心病20例, 擴張性心肌病18例, 風濕性心瓣膜病6例;心功能按紐約心臟病學會(NYHA)分級, Ⅱ級16例, Ⅲ級22例, Ⅳ級6例;凡靜息狀態下收縮壓<90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 心動過緩(<55次/min), 嚴重肝、腎功能不全、氣道容易反復痙攣者除外。將患者隨機分為治療組和對照組, 各22例。

1. 2 方法 對照組給予口服地高辛、速尿片、螺內脂、卡托普利片等基礎治療。治療組在對照組基礎上加用比索洛爾片, 1.25 mg/d, 視心率、呼吸變化情況逐慚增加劑量, 5~7 d 遞增 1.25 mg, 逐步上調至目標劑量 5 mg/d, 療程24周。

1. 3 觀察指標 觀察兩組患者治療效果及哮喘發作情況。

1. 4 療效判定標準 顯效:治療后心功能改善≥2級, 射血分數增加≥10%;有效:治療后心功能改善≥1級, 射血分數增加≥5%;無效:治療后心功能無改善, 病情加重。總有效率=顯效率+有效率。

1. 5 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

治療組患者治療總有效率為90.9%, 高于對照組63.6%, 差異有統計學意義(P<0.05);治療組有1例哮喘發作患者, 對照組有2例哮喘發作患者, 比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

3 討論

心力衰竭是各類心臟疾病的終末階段, 其發生機制是心臟長期超負荷, 神經體液機制中交感系統、RAS系統過度激活, 血中去甲腎上腺素水平升高。β受體阻滯劑可以有效拮抗交感神經系統(SNS)及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)過度激活, 通過對兒茶酚胺的抑制, 抑制和改善心臟的重塑過程, 是心力衰竭治療的一線藥物[1]。大量臨床研究對β受體阻滯劑在慢性心力衰竭中的效果進行了肯定的評價。其不同于正性肌力藥物, 主要是阻斷交感神經以及兒茶酚胺所產生的心肌毒性作用, 讓心率減慢同時降低心肌耗氧量, 以此來改善心臟的功能, 并且還會抑制心室的重塑來防止以下問題:①因為交感神經的過度激活而引導的室性心律失常(致命性的); ②間接、直接由心力衰竭引起的血管緊張素系統激活, 即RAS。但由于β受體阻滯劑對氣道平滑肌β2受體的抑制, 使部分心力衰竭并慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困難加重, 導致部分心力衰竭并哮喘患者治療心力衰竭時是否應當用β受體阻滯劑產生困惑。

比索洛爾屬于β1腎上腺素受體阻滯劑, 其具有高度選擇性, 但不具有膜穩定作用及內源性擬交感活性。比索洛爾所起的作用主要是減慢心率、降低心肌收縮力以此達到適當降低血壓的目的。該藥屬特異性β受體阻滯劑, 較少引起支氣管痙攣[1]。要想降低心力衰竭患者死亡率并改善心力衰竭患者癥狀及心功能, 比索洛爾可以和血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)類藥一起聯合使用, 產生協同作用。比索洛爾治療可導致總死亡率、任何原因的住院率、心力衰竭惡化的住院率以及猝死率顯著降低[2]。本文資料表明, 兩組治療24周后, 治療組的臨床療效優于對照組(P<0.05)。

綜上所述, 在治療過程中治療組未增加哮喘發作, 長期使用可顯著改善患者預后, 降低心律失常發生率, 安全性高, 值得推廣應用。

參考文獻

[1] 楊新春, 那開憲, 陳瑾.心力衰竭臨床與實踐.北京:人民衛生出版社, 2008:82-87.

[2] 陳文彬, 羅德誠.臨床藥物治療學.第3版.北京:人民衛生出版社, 2004:174.

[收稿日期:2015-11-30]

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