FDA批準Xalkori用于晚期罕見類型非小細胞肺癌（NSCLC）的治療

美國食品與藥品監督管理局（FDA）批準擴展Xalkori（crizotinib）的適用范圍，將其應用于攜帶有ROS-1基因突變的晚期（轉移性）非小細胞肺癌（NSCLC）的治療當中。Xalkori是美國食品藥品管理局批準的首個，也是唯一一個治療帶有ROS-1基因突變的陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的藥物。ROS-1基因突變會導致細胞發生異常，在很多類型的癌癥中都發現了該基因的突變，其中也包括非小細胞肺癌（NSCLC）。ROS-1基因突變的非小細胞肺癌患者，約占非小細胞肺癌患者總數的1%。Xalkori是一種口服藥物，可抑制ROS-1基因突變的腫瘤中ROS-1蛋白的活動，因而能夠阻止癌細胞的增殖和轉移。臨床研究顯示，66%的受試腫瘤組織都發生了部分縮小或整體縮小，而且藥物效果維持的平均時間為18.3個月。Xalkori的常見副作用包括視力障礙、惡心、腹瀉、嘔吐、便秘、肝臟問題（轉氨酶水平升高）、疲乏、食欲下降和上呼吸道感染等。在2011年時，該藥物被批準用于治療ALK基因異常的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。endprint