999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

Th17細(xì)胞在過敏性哮喘患者中的臨床研究

2016-05-10 00:57:08劉子雯申衛(wèi)紅
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年7期
關(guān)鍵詞:檢測研究

劉子雯,申衛(wèi)紅

(無錫市第三人民醫(yī)院檢驗科,江蘇無錫 214041)

·臨床研究·

Th17細(xì)胞在過敏性哮喘患者中的臨床研究

劉子雯,申衛(wèi)紅

(無錫市第三人民醫(yī)院檢驗科,江蘇無錫 214041)

目的 探討Th17細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-17(IL-17)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)在過敏性哮喘患者外周血中的變化及臨床意義。方法 選取過敏性哮喘患者和健康體檢者各60例,選用流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血Th17細(xì)胞的百分率;ELISA法檢測外周血培養(yǎng)上清液中IL-17和IL-10的表達(dá);電化學(xué)發(fā)光法檢測血清中IgE的含量。結(jié)果 哮喘組外周血Th17細(xì)胞比例、血清中IgE的含量及IL-17水平均高于健康對照組;而IL-10水平則低于健康對照組。結(jié)論 Th17細(xì)胞表達(dá)失衡可能在過敏性哮喘的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。

Th17; 過敏性哮喘; 白細(xì)胞介素-17; 白細(xì)胞介素-10

過敏性哮喘是由多種細(xì)胞特別是肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞參與的慢性氣道炎癥,在易感者中此種炎癥可引起反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和(或)咳嗽等癥狀,多在夜間和(或)凌晨發(fā)生,氣道對多種刺激因子反應(yīng)性增高,其發(fā)病率在呼吸科患者中呈上升趨勢。中國哮喘的患病率約為1%,兒童可達(dá)3%,據(jù)測算全國約有1千萬以上哮喘患者。研究表明,Th17 細(xì)胞主要分泌細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-17(IL-17),是近年來發(fā)現(xiàn)的一類輔助性CD4+T細(xì)胞,在自身免疫性疾病、變態(tài)反應(yīng)性疾病中發(fā)揮重要作用[1-3]。國外的許多研究表明,改變外周血中IL-17、白細(xì)胞介素-10(IL-10)的表達(dá)可以影響過敏性哮喘患者的炎癥反應(yīng)程度,從而參與哮喘的發(fā)生[4-5]。本研究主要通過檢測過敏性哮喘患者外周血中Th17細(xì)胞比率及細(xì)胞因子IL-17、IL-10的表達(dá)水平,從而探討其在過敏性哮喘患者發(fā)病機(jī)制中的意義及其嚴(yán)重程度的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年在無錫市第三人民醫(yī)院呼吸科住院治療的過敏性哮喘患者60例,其中男38例,女22例,平均(40.6±13.2)歲。本院健康體檢者60例作為對照組,男35例,女25例,平均(29.4±9.7)歲,均為無過敏性疾病和呼吸道感染,近一個月內(nèi)未使用其他藥物等。

1.2 方法

1.2.1 外周血Th17淋巴細(xì)胞亞群的檢測 分別抽取哮喘組和對照組靜脈血各2 mL,分別加PE標(biāo)記的抗人IL-17抗體各10 μL,室溫避光孵育30 min。然后再加入紅細(xì)胞裂解液,振蕩混勻。離心后棄上清液,用磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌后混勻,用流式細(xì)胞儀進(jìn)行計數(shù),獲得Th17細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。

1.2.2 外周血單個核細(xì)胞的分離 以聚蔗糖-泛影葡胺液分離過敏性哮喘患者和對照組外周血單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),PBS洗滌后以每孔(3~5)×105個細(xì)胞接種于24孔培養(yǎng)板,以含10%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基,于37 ℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),72 h后收集培養(yǎng)上清液,待檢。

1.2.3 外周血細(xì)胞因子水平檢測 細(xì)胞因子IL-17、IL-10的檢測,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)試劑盒進(jìn)行檢測,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行檢測。

1.2.4 血清IgE含量檢測 所有實驗者清晨空腹抽取靜脈血4 mL,3 000 r/min離心10 min,分離出血漿待檢。血清IgE定量測定采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法進(jìn)行檢驗,操作嚴(yán)格按照儀器設(shè)定的程序進(jìn)行測定。

2 結(jié) 果

2.1 外周血Th17淋巴細(xì)胞亞群的檢測 通過流式細(xì)胞儀檢測60例哮喘患者和健康者外周血中Th17淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量,結(jié)果表明:哮喘患者外周血中Th17細(xì)胞約占CD4+T細(xì)胞(5.04±1.02)%,明顯高于健康對照組(1.90±0.57)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 過敏性哮喘患者外周血中Th17細(xì)胞亞群的檢測

2.2 細(xì)胞因子IL-17、IL-10的表達(dá) 通過ELISA法分別檢測哮喘組和對照組外周血細(xì)胞因子IL-17、IL-10的含量,結(jié)果表明:IL-17的含量哮喘組明顯高于健康對照組,而IL-10的含量明顯低于健康對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表2。

2.3 血清IgE含量的檢測 通過電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測哮喘組和對照組血清IgE的含量,結(jié)果表明:哮喘組患者空腹IgE的含量的含量(289.88±80.32)ng/mL,明顯高于健康對照組(49.44±8.21)ng/mL,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表3。

表2 哮喘組外周血IL-17、IL-10表達(dá)量的比較(pg/mL)

表3 哮喘組空腹IgE含量的檢測

3 討 論

過敏性哮喘是由多種細(xì)胞特別是肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞參與的慢性氣道炎癥,在易感者中此種炎癥可引起反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和(或)咳嗽等癥狀,氣道對多種刺激因子反應(yīng)性增高。Th17細(xì)胞主要分泌IL-17,在過敏性哮喘中發(fā)揮重要作用[6-7]。國外有研究顯示,通過給過敏性哮喘小鼠輸入活化的Th17細(xì)胞,能夠促進(jìn)氣道中性粒細(xì)胞性炎癥。另有許多研究發(fā)現(xiàn),在中重度過敏性哮喘患者外周血中Th17細(xì)胞及其分泌的IL-17的表達(dá)均增加[8-9]。因而,Th17細(xì)胞在哮喘的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮著重要作用,而其效應(yīng)的發(fā)揮主要通過特征性細(xì)胞因子IL-17來完成。本研究結(jié)果也顯示,在過敏性哮喘患者組中,細(xì)胞因子IL-17的表達(dá)也增加,這與國外的研究結(jié)果相一致。最近調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞成為免疫抑制治療的研究重點(diǎn),其主要通過分泌細(xì)胞因子IL-10來抑制免疫應(yīng)答,從而發(fā)揮免疫耐受的作用。有研究顯示,在IL-10表達(dá)減少的小鼠中對于過敏原誘導(dǎo)的哮喘炎癥反應(yīng)相應(yīng)地增加。因此,IL-10表達(dá)減少可加重哮喘的發(fā)作,提示其在過敏性哮喘中起重要作用[10-12]。

近年來調(diào)控免疫反應(yīng)的CD4+CD25+Treg細(xì)胞成為免疫抑制治療的研究焦點(diǎn)。Treg特征性地表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子FOXP3,可通過細(xì)胞間直接接觸或分泌細(xì)胞因子IL-10等方式來抑制免疫應(yīng)答,從而使機(jī)體產(chǎn)生免疫耐受。有研究顯示,兒童過敏性哮喘患者外周血CD4+CD25+Treg細(xì)胞明顯減少,表明Th17/FOXP3表達(dá)失衡可能在兒童過敏性哮喘的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。

本研究結(jié)果表明,過敏性哮喘組IL-17的表達(dá)以及血清中IgE的含量均高于健康對照組;而IL-10水平則低于健康對照組,提示Th17細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞共同參與過敏性哮喘的發(fā)病。在本研究中,過敏性哮喘組存在IL-17的表達(dá)增加而IL-10表達(dá)水平卻減少的情況,提示其細(xì)胞水平Th17/CD4+CD25+Treg表達(dá)失衡可能在過敏性哮喘的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。因此,本研究發(fā)現(xiàn),Th17細(xì)胞以及IL-17、IL-10等細(xì)胞因子共同在過敏性哮喘的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。臨床上如能動態(tài)掌握其變化將有助于臨床早期診斷和及時治療。

[1]van Mierlo GJD,Scherer HU,Hameetman M,et al.Cutting Edge:TNFR-Shedding by CD4+CD25+Regulatory T Cells Inhibits the Induction of Inflammatory Mediators[J].J Immunol,2008,180(26):2747-2751.

[2]Albano GD,Di Sano C,Bonanno A,et al.Th17 immunity in children with allergic asthma and rhinitis:a pharmacological approach[J].PLoS One,2013,8(4):e588-592.

[3]Ramirez-Velazquez C,Castillo EC,Guido-Bayardo L,et al.IL-17-producing peripheral blood CD177+neutrophils increase in allergic asthmatic subjects[J].Allergy Asthma Clin Immunol,2013,9(1):23.

[4]Doe C,Bafadhel M,Siddiqui S,et al.Expression of the T helper 17-associated cytokines IL-17A and IL-17F in asthma and COPD[J].Chest,2010,138(5):1140-1147.

[5]Mays LE,Ammon-Treiber S,Mothes B,et al.Modified Foxp3 mRNA protects against asthma through an IL-10-dependent mechanism[J].J Clin Invest,2013,123(3):1216-1228.

[6]Togbe D,Fauconnier L,Madouri F,et al.Thymic Stromal Lymphopoietin Enhances Th2/Th22 and Reduces IL-17A in Protease-Allergen-Induced Airways Inflammation[J].ISRN Allergy,2013,2013(3):971036.

[7]Tsuji M,Kawamoto T,Koriyama C,et al.IL-22 mRNA expression in blood samples as a useful biomarker for assessing the adverse health effects of PCBs on allergic children[J].Int J Environ Res Public Health,2012,9(12):4321-4332.

[8]Wakashin H,Hirose K,Maezawa Y,et al.IL-23 and Th17 cells enhance Th2-cell-mediated eosinophilic airway inflammation in mice[J].Am J Respir Crit Care Med,2008,178(10):1023-1032.

[9]Bajoriuniene I,Malakauskas K,Lavinskiene S,et al.Response of peripheral blood Th17 cells to inhaled Dermatophagoides pteronyssinus in patients with allergic rhinitis and asthma[J].Lung,2012,190(5):487-495.

[10]Eusebio M,Kraszula L,Kupczyk M,et al.Low frequency of CD8+CD25+FOXP3(BRIGHT)T cells and FOXP3 mRNA expression in the peripheral blood of allergic asthma patients[J].J Biol Regul Homeost Agents,2012,26(2):211-220.

[11]Yalcin AD,Bisgin A,Gorczynski RM.IL-8,IL-10,TGF-β,and GCSF levels were increased in severe persistent allergic asthma patients with the anti-IgE treatment[J].Mediators Inflamm,2012(2012):720976.

[12]Albano GD,Di Sano C,Bonanno A,et al.Th17 immunity in children with allergic asthma and rhinitis:a pharmacological approach[J].PLoS One,2013,8(4):e58892.

10.3969/j.issn.1673-4130.2016.07.057 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1673-4130(2016)07-0995-03

2015-10-28)

猜你喜歡
檢測研究
FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
“幾何圖形”檢測題
“角”檢測題
視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
主站蜘蛛池模板: 又粗又硬又大又爽免费视频播放| 日本一区中文字幕最新在线| 久久亚洲天堂| 高清无码一本到东京热| 热九九精品| 中国一级特黄视频| 无码中文字幕精品推荐| 亚洲第七页| 无码一区二区三区视频在线播放| www.91中文字幕| 国产内射一区亚洲| 亚洲男人天堂2020| 亚洲中文字幕在线精品一区| 青青草原国产| 国产在线观看精品| 色欲国产一区二区日韩欧美| 日韩福利在线视频| 中文字幕66页| 久久久久久高潮白浆| 精品久久777| 国产精品页| 精品少妇人妻av无码久久| 手机在线国产精品| 五月婷婷亚洲综合| 免费国产无遮挡又黄又爽| 18禁色诱爆乳网站| 福利视频久久| 国产精品99在线观看| 国产极品美女在线| 在线精品欧美日韩| 国产精品深爱在线| 日韩无码黄色| 日韩免费毛片视频| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 一本大道AV人久久综合| 久久久久国色AV免费观看性色| 黄色三级毛片网站| 国产区网址| 亚洲第一区欧美国产综合| 在线无码私拍| 人妻无码中文字幕第一区| 久久亚洲综合伊人| 国产丝袜第一页| 激情無極限的亚洲一区免费| 伊人激情久久综合中文字幕| 免费精品一区二区h| 就去吻亚洲精品国产欧美| 美女亚洲一区| 国产欧美精品午夜在线播放| 国产高清在线精品一区二区三区| 亚洲综合久久成人AV| 午夜不卡视频| 乱系列中文字幕在线视频| 色偷偷一区二区三区| 亚洲精品欧美日本中文字幕| 亚洲国产成人精品青青草原| 免费人欧美成又黄又爽的视频| 久久www视频| 97se亚洲| 亚洲无码视频图片| 国产成人高清精品免费软件| 国产精品自在在线午夜区app| 一级看片免费视频| 国产精品亚洲五月天高清| 91在线一9|永久视频在线| 无码区日韩专区免费系列| 毛片在线播放网址| 国产特级毛片| 色婷婷丁香| 国产精品香蕉在线| 国产成人综合在线视频| 最新日本中文字幕| 五月婷婷精品| 日韩第八页| 国内精品免费| 亚洲乱强伦| 激情综合图区| 亚洲精品自拍区在线观看| 亚洲乱强伦| 国产办公室秘书无码精品| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 欧美一级夜夜爽www|