韓晶輝

DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.08.100
[摘要] 目的 分析探討胰島素不同給藥方法治療兒童I型糖尿病的效果。方法 選擇該院收治的80例兒童I型糖尿病患者作為研究對象,收治時間在2013年2月—2014年1月期間,使用信封抽取法將這80例患者分成各有40例患者的實驗組和對照組,對照組給予注射給藥,實驗組給予口服給藥,并在治療結束后,對比分析兩組的治療效果。 結果 實驗組的血糖值為(6.95±2.14)mmol/L,對照組的血糖值為(6.36±2.36)mmol/L(P>0.05);實驗組的用藥不良反應低于對照組(P<0.05)。 結論 口服給藥和注射給藥治療兒童I型糖尿病均有較好的降糖效果,兩者差異無統計學意義,但口服給藥的安全性高于注射給藥,可以有效減少不良反應的發生。
[關鍵詞] 胰島素;給藥方法;I型糖尿病;效果
[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2016)04(b)-0100-02
兒童I型糖尿病是臨床較為常見的分泌紊亂疾病,具有并發癥多、治療時間長及發病率高的臨床特點[1],如不及時采取有效的措施控制患者的血糖水平,將給患者的身心健康和正常成長造成不利影響[2]。該研究為進一步探究胰島素不同給藥方法治療兒童I型糖尿病的效果,特選擇了該院收治的80例兒童I型糖尿病患者作為研究對象,分別給予口服給藥、注射給藥,其中采取口服給藥的40例患者在取得顯著降糖效果的同時,不良反應情況也得到了有效的控制,現報告整理完畢,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇該院收治的80例兒童I型糖尿病患者作為研究對象,收治時間在2013年2月—2014年1月期間,使用信封抽取法將這80例患者分成各有40例患者的實驗組和對照組。
實驗組40例均符合WHO對兒童I型糖尿病的診斷標準,患者的病程在1~2年之間,平均病程為(1.65±0.07)年,患者的年齡范圍在6~13歲之間,平均年齡為(9.05±2.31)歲,男性患者和女性患者的分布比為21:19。
對照組40例均符合WHO對兒童I型糖尿病的診斷標準,患者的病程在1~3年之間,平均病程為(1.71±0.08)年,患者的年齡范圍在7~13歲之間,平均年齡為(9.14±2.42)歲,男性患者和女性患者的分布比為22∶18。
排除標準:①心肝腎功能受損或不全者;②伴有其他病史者;③臨床資料不完整者;④對此次研究的方法和目的不知情者;⑤患者家長反對者;⑥年齡>16周歲的患者;⑦血液系統異常者。經統計學分析,實驗組和對照組患者的年齡、病程、性別構成等基線資料的均衡性較高,差異無統計學意義(P>0.05),兩組的數據資料可用于研究對比當中。
1.2 方法
對照組給予注射給藥,為患者皮下注射10 U的門冬胰島素,1次/d,持續治療2周,注射過程中對患者的體征變化進行密切的監測。實驗組給予口服給藥,指導患者早晚口服胰島素微囊50 IU/kg,1次/d,持續治療2周,患者用藥過程中,對其血糖變化情況進行密切的監測。
1.3 觀察指標
對經不同給藥治療后的實驗組和對照組的血糖值、不良反應率進行觀察,血糖值和不良反應率越低,表示患者的治療效果越好。
1.4 統計方法
對經不同給藥治療后的實驗組和對照組的血糖值、不良反應率使用SPSS 18.0統計學軟件進行數據處理,以95%作為可信區間,不良反應率使用計數資料表示,采用χ2檢驗,血糖值使用計量資料表示,采用t檢驗,若兩組數據間的P<0.05,代表差異有統計學意義。
2 結果
2.1 血糖值
該研究統計結果表明,實驗組的血糖值為(6.95±2.14)mmol/L,對照組的血糖值為(6.36±2.36)mmol/L(P>0.05),兩組差異無統計學意義,見表1。
2.2 不良反應率
該研究統計結果表明,實驗組的不良反應率低于對照組(P<0.05),實驗組的不良反應率為2.50%,1例患者患者服藥后出現眩暈癥狀,未經治療,癥狀自行好轉;對照組的不良反應率為15.00%,共6例,其中有3例患者注射部位出現炎癥、2例患者出現注射部位硬結及1例患者出現注射部位紅腫。
3 討論
1型糖尿病又被稱為胰島素依賴型糖尿病,患病人群主要為青少年和兒童,且患者的發病年齡較廣,具有發病率高、起病急驟、危害性大的臨床特點,患者體內的胰島素分泌不足,容易發生酮癥酸中毒,必須使用胰島素治療才能取得較為滿意的效果,否則將給患者的身心健康乃至生命安全造成嚴重的威脅。胰島素是控制糖尿病患者血糖的關鍵藥物,該藥物由胰臟內的胰島β細胞受內源性或外源性物質,例如葡萄糖、乳糖、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素,同時可以有效促進糖原、脂肪及蛋白質的合成,目前已廣泛應用于1型糖尿病的治療中。
胰島素是治療I型糖尿病的主要藥物,屬于臨床常見的多肽類藥物,具有分子量大、脂溶性差、半衰期短的特點[3],用藥過程中,該藥物不容易透過生物膜,因此,長期以來臨床一般以注射給藥為主,但眾多實踐經驗表明,長期的注射給藥容易導致注射部位炎癥、硬結等副作用,且部分患者還會出現耐藥性,因此,如何優化胰島素藥物的給藥方式,一直是臨床研究的重要議題,目前,胰島素口服給藥已取得了較為顯著的臨床成績[4]。
胰島素制成微囊給藥具有使用方便、降糖效果顯著的優點,相關的臨床資料表明,胰島素微囊可維持1~3周的降糖效果,且被小腸各部位吸收,吸收順序為回腸-空腸-十二指腸-結腸[5]。胰島素微囊的大部分胰島素分子可以通過共價結合的方式與成形的NP緊密相連,處于包裹顆粒的表明,可以有效抵抗蛋白水解酶的降解,這同時也說明了,被包裹的顆粒可以直接被消化道吸收。最后一點,胰島素微囊可以集結M細胞,加快藥物的循環作用,INS分子和微囊結合后,可以受到NP的保護,有效減少了和蛋白水解接觸的機會,增加了吸收的機會。除了制定微囊狀藥物外,將胰島素制成脂質體、乳劑也具有較好的吸收作用,可供患者口服。另外,胰島素可以制定乳劑和微乳,微乳制劑有Cortes公司開發研究,其水中含有INS及蛋白酶抑制劑,油中含有膽固醇、游離脂肪酸及磷脂,胰島素口服后可以被上皮細胞吸收,患者服用后血糖可以出現明顯的下降,且有相關的研究資料顯示,微乳制劑中的甘氨膽酸對INS具有良好的吸收和協同作用。
該研究統計結果表明,實驗組的血糖控制效果和對照組差異無統計學意義(P>0.05),但實驗組的不良反應低于對照組(P<0.05),這說明,口服給藥方式具有降糖效果的同時,還具有較高的安全性。
綜上所述,口服給藥和注射給藥治療兒童I型糖尿病均有較好的降糖效果,兩者差異無統計學意義,但口服給藥的安全性高于注射給藥,可以有效減少不良反應的發生。
[參考文獻]
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(收稿日期:2016-01-19)