木霉T34對根結線蟲的研究

馮天雨

摘 要 為了明確木霉T34種類及其對根結線蟲二齡幼蟲的致死活性，研究采用形態學和ITS分子方法對T34進行物種鑒定，并測定T34發酵液對根結線蟲的致死活性。結果表明：木霉T34為哈慈木霉，其發酵液濃度為99.63%時，在防治植物線蟲上具有廣闊的應用前景。

關鍵詞 木霉T34；根結線蟲；二齡幼蟲；相對抑制率；校正死亡

中圖分類號：S436.412 文獻標志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.21.011

木霉菌，也叫綠霉，其適應能力很強，在很大的溫度范圍以內均可以正常生長發育，更有甚者連陽光都沒辦法曬死，繁衍速率十分驚人，一小片的菌絲也可以快速分枝蔓延成為菌落。木霉菌在土壤微生物區系中有著舉足輕重的地位，木霉菌廣泛存在于泥土、根圍、葉周圍、種子和球莖等生態環境中。木霉菌作為普遍應用的一種拮抗類微生物，在植物病害生物防治的過程中具有不容輕忽的地位，是普遍認為最具潛力的生防因素。木霉菌的拮抗能力具備涉及范圍廣、種類多的性質。調查表明，最少有17個屬28個種的病原真菌都對木霉菌存在著拮抗作用[1]。

廣泛使用的化學殺線劑不僅對人、畜有害，使環境遭到污染，而且效果持續期短暫，導致出現線蟲密度迅速回升等問題。從地區分布來看，植物受害程度較為嚴重的地區為溫帶、亞熱帶、熱帶區域，病害直接使作物產量減少15%～18%，嚴重時可達75%以上[2]。關于根結線蟲的預防及治理，向來以化學藥劑為首，但使用對環境污染嚴重的化學殺線蟲劑，對人畜安全產生嚴重威脅，因此許多高毒化學殺線劑已被禁止施用。因此，防治該病的有效生物防治策略愈來愈受到人們的關注。

1 材料與方法

1.1 供試菌株

木霉菌株T34由河南科技學院資源與環境學院病理試驗室供給。根結線蟲從新鄉市萬莊蔬菜大棚（黃瓜）中分離獲得。

1.2 培養基

PDA培養基（g/L）：馬鈴薯200 g，葡萄糖10～20 g，瓊脂17～20 g，將蒸餾水定容至1 000 mL，充分溶解后趁熱過濾，分別裝入試管中，每個試管中裝入5～10 mL，高壓滅菌鍋滅菌20 min左右后取出，冷卻后貯存備用。

1.3 儀器設備

儀器設備：全自動高壓滅菌鍋，HV-85型，日本平山制造有限公司；干凈工作臺，SW-CJ-IF，姑蘇凈化設備有限公司；微波爐，P70D20TL-D4型，佛山市順德區格蘭仕微波爐電器有限公司；電熱恒溫培養箱，

SHP-250型，上海精宏試驗設備有限公司；離心機，SiGmA 3-18K，德國賽多利斯集團；振蕩箱，LQZ-211，上海精宏試驗設備有限公司。

其他儀器：鑷子、試管、三角瓶、培養皿、酒精燈、載玻片、濾紙片、打孔器、挑菌針、注射器、離心管、細菌濾膜和移液槍。

1.4 病原菌的形態學鑒定

將菌株接種于PDA培養基上，25～27 ℃培育7 d后觀察菌落特征、分生孢子的大小、形態。依據病原菌形態和大小，依據《真菌鑒定手冊》進行病原鑒別。

1.5 菌株T34 ITS分子鑒定

將菌株T34轉接到PDA平板培養基上培育3 d后，挑取菌絲，采納真菌基因組提取試劑盒取得DNA[3]。分子鑒定采用真菌核糖體內轉錄間隔區ITS范圍。真菌ITS引物為ITS1（5′-TCCGTAGGTGAA CCTGCGC-3′）和ITS4（5′-TCCTCCGCTTATTGATATTGC-3′）[4]，由北京擎科生物有限公司合成引物。PCR 反應體系為20μL，反應程序：94 ℃預變性3 min，94 ℃變性45 s，50 ℃退火30 s，72 ℃延伸30 s，循環30次；最后72 ℃延伸10 min。Tef基因PCR反應體系同上。擴增程序為：94℃，3 min；9 4℃，45 s；50 ℃，30 s，72 ℃，30 s，30次循環；

72 ℃，10 min。

PCR產物檢測后，送公司測序。將所得ITS序列在NCBI采取BLAST比對，下載同源性較高的序列，采取MEGA5.0軟件結構系統發育樹。

1.6 木霉T34發酵液的制備

在25 ℃的溫度下，將T34菌液發酵搖瓶培育1周后，將發酵液通過布氏漏斗抽濾，取粗濾液0.25 ?m微孔濾膜去掉孢子，制成無菌濾液備用。

1.7 根結線蟲二齡幼蟲獲得

從大棚采集發病黃瓜根系，用自來水將根表的泥土沖洗掉，挑取卵囊。用5 g/L NaOCl表面消除毒害3 min，用無菌水洗3次后準備著供隨時使用。將消過毒后的卵囊放到墊有2層擦鏡紙的線蟲分離器中，在常溫下培育3～4 d，便可獲得很多純二齡幼蟲供實驗用。

1.8 木霉T34發酵液對根結線蟲二齡幼蟲活性的干擾

在經滅菌的24孔細胞培養板中加入木霉T34發酵液各1 mL，加1 mL無菌水對照，接下來各自向處理和對照中依次放入新培育的根結線蟲的二齡幼蟲100條/孔。處理和對照各3次重復。放進常溫培養箱中，48 h后記載線蟲死亡率，算出校正死亡率，經過計算得出來的數據通過SPSS軟件處理獲得。

2 結果與分析

2.1 T34菌株形態鑒定

木霉T34在PDA平板上，培養3 d后，菌絲為白色，見圖1（a）。培養7 d后，菌絲變為綠色，為分生孢子梗和分生孢子，見圖1（b）。

2.2 T34、ITS分子鑒定

在系統進化樹上，T34與Hypocrea lixii位于同一進化分枝，表明T34與其進化關系較近，結合形態和分子鑒定，確定T34為Hypocrea lixii，其無性態為哈茨木霉。見圖2。

2.3 木霉T34發酵液對根結線蟲的致死活性

木霉T34發酵液處理48 h后，根結線蟲二齡幼蟲絕大多數死掉了，身體呈僵直狀態[見圖3（b）]。清水對照中，根結線蟲二齡幼蟲大部分存活，身體彎曲，具有較強活力[見圖3（a）]。結果證明：木霉T34發酵液中有對根結線蟲二齡幼蟲具備致死活性的成分，能夠將線蟲殺死。致死率為92.69%。

3 結論與討論

本實驗中，經形態和分子方法將木霉T34鑒定為哈慈木霉，其發酵液對根結線蟲二齡幼蟲具有強烈的致死活性。

從總的來看，木霉T34發酵液對根結線蟲二齡幼蟲具備著強烈的抑殺作用，二齡幼蟲的校正死亡率在其原液的影響下達到92.69%。木霉T34發酵液在根結線蟲的卵培育為二齡幼蟲時，也是其防治作用相對較好的時期。

木霉T34在預防和治理作物線蟲上具有廣闊的應用前景，不過針對木霉T34的研究才剛剛開始，尚有許多問題需要解決，在防治的理論、方法以及技術上也存在著新的問題。例如，其對線蟲的作用機理、對人畜及植物的安全性、長期性和針對性等。

在科學技術的快速發展的情況下，人們對生活環境質量的要求更高，農業資源的可持續利用，物種的多樣化及其在環境保護等方面的研究是現代生物科學發展的新趨勢。但根結線蟲等活體微生物放在大田時給別的種群造成干擾的可能性很大，容易使生態系統的平衡遭到破壞。根結線蟲的預防及治理在根結線蟲的總的治理上具有舉足輕重的價值。

迄今為止，海內外在對根結線蟲防治的鉆研上展示出特別可觀的應用前景，不過大范圍應用還存在著一定的問題。同時，通過分子生物學、細胞遺傳學等方法，必將讓抗病育種的鉆研工作獲得新的進展。此外，基因工程技術也能夠為生物性殺線蟲劑的鉆研發展與生產提供著強有力的技術保障。

在未來，通過化學農藥為重要防治方法的傳統手段必定被以各類防治方法同樣重要的新一類生物防治綜合體系代替。總的來說，根結線蟲病的綜合防治依舊任重道遠。

參考文獻

[1]楊合同，唐文華，Ryder M.木霉菌與植物病害的生物防治[J].山東科學，1999（4）：7-15.

[2]董錦艷.真菌殺線蟲代謝物的研究進展[J].菌物系統，2001，20（2）：286-296.

[3]Amer J.Bot[J].2005，92（1）：142-166.

[4]Mitchell D E，Gadus M V，Madore M A.Patterns of Assimilate Production and Translocation in Muskmelon（CucumismeloL.） [J].Plant Physiol，1992（99）：959-965.

（責任編輯：劉昀）