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端基改性溶聚丁苯橡膠對應用性能的提高

2016-05-21 04:06:58余志軍宋麗莉劉嘉渝
彈性體 2016年6期
關鍵詞:力學性能改性

余志軍,宋麗莉,劉嘉渝

(1.中國石化集團資產經營管理有限公司 巴陵分公司,湖南 岳陽 414014;2.中國石油吉林石化公司 建修公司,吉林 吉林 132021)

溶聚丁苯橡膠(SSBR)憑借其優良的濕滑路面抓地性、滾動阻力小及優異的加工性能,廣泛應用于汽車輪胎,是現代綠色高性能汽車輪胎胎面膠重要原料之一[1-2]。

SSBR采用陰離子聚合技術,在聚合過程中,可以控制聚合單體的含量、丁二烯單元的微觀結構、聚合物的鏈長、單體單元的序列分布以及聚合物鏈末端可引入反應性官能團。在SSBR聚合物鏈末端接入極性大分子官能團,是提高SSBR綜合性能的有效手段。SSBR分子鏈末端引入極性大分子基團,可以“鈍化”SSBR大分子鏈自由末端,使填料-聚合物作用力增強,無機填料的聚集性減弱,從而改善了聚合物內的滯后損失,降低了輪胎胎面的滾動阻力。輪胎的滾動阻力約50%是來自胎面膠的滯后損失[3-4]。SSBR大分子的黏彈性能滯后只是橡膠混煉膠料總滯后性能的一部分,重要的是,增強填料與聚合物大分子之間的作用力,降低填料與聚合物大分子之間結合與脫離的滯后損失和內耗。為此,在聚合物分子鏈鏈末端引入既能“鈍化”分子鏈鏈端,又能增強與填料親和性的官能團,就可降低橡膠的滯后損失性能[5-8]。這對制備綠色節能輪胎具有重要意義。

本文研究了SSBR Buna VSL4526、T3830,巴陵石化端基改性產品SSBR3343S和SSBR 2563S的硫化特性、物理性能、動態力學性能、耐磨性能和抗濕滑性能,對從事SSBR領域研究的技術人員具有指導意義。

1 實驗部分

1.1 原料

SSBR:產品規格見表1;順丁橡膠:牌號BR9000,齊魯石化公司產品;白炭黑:牌號Zeosil1165MP,法國羅地亞公司產品;硅烷偶聯劑Si75:南京曙光化工集團有限公司產品;其它材料均為行業內通用產品。

表1 SSBR產品規格

1) 填充油和混煉所用的操作油均為荷蘭shell公司生產的TDAE油。

1.2 儀器設備

XSM-500橡塑實驗密煉機:上海科創橡塑機械設備有限公司;D160 mm×320 mm兩輥開煉機:上海輕工機械技術研究所;25 t電熱平板硫化機:上海橡膠機械廠; MDR2000型無轉子硫化儀:美國阿爾法科技有限公司;RPA 2000型橡膠加工分析儀:美國阿爾法科技有限公司;BR1600型密煉機:美國Farrel法雷爾-金輪科技有限公司;橡膠應力應變試驗機和毛細管流變儀:美國Dynisco儀器儀表有限公司;動態黏彈譜分析儀:德國GABO公司;Tensometer2000型拉力機:美國阿爾法科技有限公司。

1.3 實驗配方

實驗配方為:SSBR 96.25 g,BR9000 30 g,白炭黑(1165 MP) 80 g,操作油TDAE 11.25 g,炭黑N330 6.4 g,偶聯劑Si75 6.4 g,氧化鋅3.0 g,硬脂酸 2.0 g,防老劑6PPD 4020 1.5 g,石蠟1.0 g,促進劑N-環已基-2-苯駢噻唑次磺酰胺(CZ) 1.5 g,DPG 2.0 g,硫黃 2.1 g,二硫化四芐基秋蘭姆(TBzTD) 0.2 g。

1.4 試樣制備

橡膠膠料的混煉按GB/T 8656—1998《乳液和溶液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)評價方法》中的方法B進行,初混用密煉機,終混用開煉機。

1.5 性能測試

1.5.1 流變特性

混煉膠流變特性采用毛細管流變儀測試。

1.5.2 動態力學性能

應變掃描:膠料的應變掃描曲線采用橡膠加工分析儀RAP2000測試。

溫度掃描:硫化膠的溫度變化掃描曲線采用動態黏彈譜儀DMA測試,試樣樣片規格為15 mm×8 mm×2 mm。實驗條件:溫度范圍為-50~80 ℃,升溫速率為2 ℃/min,頻率為20 Hz,應變為(7±0.25)%。

2 結果與討論

2.1 混煉膠性能

4個膠樣的硫化特性如表2所示。

表2 4個膠樣的硫化特性

從表2可以看出,SSBR3343S和SSBR2563S比T3830和VSL 4526具有較快的硫化速度,較好的焦燒安全期。

2.2 硫化膠性能

2.2.1 物理性能

4個膠樣硫化后的物理性能及耐老化性能如表3所示。

表3 4個膠樣硫化后物理性能

從表3中可知,經過端基改性的SSBR3343S和SSBR2563S的拉伸強度、回彈性、撕裂強度和耐磨耗性能均優于同類未經過端基改性的T3830和VSL4526。300%定伸應力與100%定伸應力的比值為判斷填料相互作用的一個量度,該比值越高,聚合物與填料相互作用越強。從表3可知,SSBR3343S和SSBR2563S與填料的結合效果更好,也可看出,通過端基改性的膠料其硫化膠力學性能提高很明顯。

2.2.2 動態力學性能

用動態黏彈譜儀進行溫度掃描測試,4個膠樣的硫化膠的損耗因子tanδ-溫度曲線如圖1所示,動態力學性能數據如表4所示。

溫度/℃圖1 硫化膠損耗因子tan δ-溫度關系曲線

表4 硫化膠動態性能力學性能數據

從圖1可知,SSBR3343S和SSBR2563S比T3830和VSL4526損耗因子的峰高增加,說明體系內滯后降低。從表4可知,SSBR3343S和SSBR2563S在0 ℃時,損耗因子tanδ比T3830和VSL4526大,說明SSBR3343S和SSBR2563S具有更好的抗濕滑和抓地性能。

4個膠樣硫化膠(硫化條件為160 ℃×15 min)的儲能模量(G′)-應變(ε)曲線如圖2所示。

ε

ε圖2 硫化膠的G′-ε曲線

由圖2可知,隨著ε的增大,硫化膠的G′呈非線性趨勢減小,此現象被稱為“Payne效應”,這主要與聚合物基體與填料的相互作用有關。研究Payne效應可分析炭黑填充膠料中形成的炭黑網絡情況,從而得到炭黑填充膠黏彈性的應變依賴性[9-11]。從圖2可以看出,SSBR3343S和SSBR2563S的ΔG′比VSL4526和T3830要小,即前兩者的Payne效應更低。Payne效應低,說明填料和聚合物之間的相互作用力更強,填料的分散性更好,說明通過端基改性的SSBR與填料的結合效果更好,這與300%和100%定伸應力的比值的結果相一致。

3 結 論

與未經端基改性的VSL4526和T3830相比,SSBR3343S和SSBR2563S硫化時間短,焦燒時間較長,操作安全性能較好;提高了硫化膠的拉伸強度、回彈性、撕裂強度和耐磨耗性能;具有較少的體系內滯后損失,較優的抗濕滑性能。

參 考 文 獻:

[1] 王真,趙素合,張建明.溶聚丁苯橡膠研究進展[J].橡膠工業,1999,46(7):425-430.

[2] 鄒明清,蔡人揚.溶聚丁苯橡膠在輪胎胎面膠中的應用研究[J].輪胎工業,1999,19(9):523-525.

[3] 晉鈞,陳宏.胎面膠對輪胎滾動阻力的影響[J].輪胎工業,2007,27(1):11-14.

[4] 何燕,張忠富.輪胎滾動阻力影響因素及測試方法[J].輪胎工業,2004,24(4):238-241.

[5] 劉曉,趙素合,張興英,等.端基官能化溶聚丁苯橡膠及其復合材料的制備、結構與性能研究[J].橡膠工業,2009,56(6):325-332.

[6] WANG L,ZHAO S H.Study on the structure and properties of SSBR with large-volume functional groups at the end of chains[J].Polymer,2010,51(9):2084-2090.

[7] LIU X L,ZHAO S H,ZHANG X Y et al.Structure and properties of solution-polymerized styrene-butadiene rubber with alkoxysilane groups on two ends/silica nanocomposites[J].China Synthetic Rubber Industry,2008,31(6):482.

[8] LI X L,HE M L,ZHANG X Y,et al.Synthesis of solution-polymerized styrene-butadiene rubber with alkoxysilyl group on two ends[J].China Synthetic Rubber Industry,2008,31(2):155.

[9] 王夢蛟.填充聚合物-填料和填料-填料相互作用對填充硫化膠動態力學性能的影響(續 1)[J].輪胎工業,2000,20(11):670-677.

[10] 王夢蛟.填料-彈性體相互作用對填充硫化膠滯后損失 、濕摩擦性能和磨耗性能的影響[J].輪胎工業,2007,27(10):579-584 .

[11] WANG L,ZHAO S H.Study on the structure-mechanical properties relationship and antistatic characteristics of SSBR composites filled with SiO2/CB[J].Journal of Applied Polymer Science,2010,118(1):338-345.

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