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結合苯乙烯標準物質(zhì)定值不確定度的評定

2016-05-21 04:07:00黃世英高杜娟趙又穆劉俊保
彈性體 2016年6期
關鍵詞:標準

黃世英,高杜娟,趙又穆,劉俊保

(中國石油蘭州化工研究中心 國家合成橡膠質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,甘肅 蘭州 730060)

乳聚丁苯橡膠的質(zhì)量主要體現(xiàn)在加工性能和硫化膠物理機械性能上,結合苯乙烯含量是影響這兩種性能的主要因素之一[1]。結合苯乙烯含量增加時彈性降低,可塑性增大,加工性能趨好。因此準確測定結合苯乙烯含量在丁苯橡膠行業(yè)就顯得尤為重要。

丁苯橡膠中結合苯乙烯含量的測定方法是將成品膠試樣用乙醇-甲苯共沸液抽提、干燥后壓片,在25 ℃下測定其折射率代入公式計算得到。目前,國內(nèi)用于校準阿貝折射儀的標準物質(zhì)為儀器自帶的標準玻璃塊,且每個玻璃塊的標稱值都不同,即使校準合格的阿貝折射儀,測定結合苯乙烯含量仍會有不同,有些儀器相差還比較大。因此為了準確地測定丁苯橡膠的結合苯乙烯含量,提高丁苯橡膠的產(chǎn)品質(zhì)量,滿足客戶的需求,急需研制結合苯乙烯標準物質(zhì)。

標準物質(zhì)定值的準確與否取決于所選樣品是否均勻、穩(wěn)定,取決于參與實驗室的檢測水平,以及準確地評定其測量的不確定度。因此結合苯乙烯標準物質(zhì)不確定度的準確評價十分重要。本文依據(jù)JJF 1059.1—2012[2]的規(guī)定,分析確定影響結合苯乙烯標準物質(zhì)不確定度的主要因素。

1 實驗部分

1.1 原料

苯乙烯-丁二烯橡膠樣品:牌號SBR 1502,中國石油蘭州石化公司。

1.2 儀器設備

NAR-3T阿貝折射儀: 日本ATAGO(愛拓)公司。

1.3 實驗方法

按照GB/T 8658—1998[3]進行結合苯乙烯定值樣品25℃折光率及結合苯乙烯含量的分析測試。

2 結果與討論

2.1 不確定度來源

依據(jù)JJF 1059.1—2012對結合苯乙烯定值樣品的不確定度進行分析,最終確定其不確定度來源有以下幾個方面:各實驗室測量重復性、樣品的均勻性、樣品的穩(wěn)定性及實驗溫度。

2.2 不確定度的評定

2.2.1 各實驗室測量重復性引入的不確定度u1

8家實驗室在25 ℃時對結合苯乙烯定值樣品重復測試6次,測定結果見表1。

表1 結合苯乙烯定值結果

由表1可知,每個實驗室的標準偏差均不大于0.1,總平均值為23.41%。

采用單因素方差分析法對表1中的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,重復性引入的不確定度u1按照公式(1)[4]計算。

(1)

2.2.2 樣品均勻性引入的不確定度u2

結合苯乙烯定值樣品的均勻性檢驗(F檢驗)通過測定15個樣品,每個樣品重復測定3次,測定結果見表2。

表2 結合苯乙烯均勻性檢驗結果

均勻性引入的不確定度u2按公式(2)[5]計算。

(2)

式中:s1為組間數(shù)據(jù)的標準偏差;s2為組內(nèi)數(shù)據(jù)的標準偏差;n為每個樣品測試的次數(shù)。

(3)

式中:Q1為組間平方和;v1為組間自由度。

v1=m-1

(4)

式中:m為試樣的個數(shù)。

(5)

式中:Q2為組內(nèi)平方和;v2為組內(nèi)自由度。

v2=m(n-1)

(6)

2.2.3 樣品穩(wěn)定性引入的不確定度u3

每月測定一次結合苯乙烯,考察樣品在1年內(nèi)的穩(wěn)定性。穩(wěn)定性測定結果見表3。

表3 結合苯乙烯穩(wěn)定性測定結果

將表3中數(shù)據(jù),以y代表時間,以x代表標準物質(zhì)的特性值(結合苯乙烯),擬合成一條直線為:y=0.002 1x+23.50,擬合直線的斜率b1=0.002 1,截距b0=23.50。穩(wěn)定性引入的不確定度按公式(7)[6]計算。

(7)

式中:Xi為i時間的標準物質(zhì)的特性值;b0為擬合直線的截距;n為測量次數(shù);b1為擬合直線的斜率;yi為測定時間。

(8)

將表3數(shù)據(jù)代入公式(7)和式(8)分別求得s=0.055 9,s(b1)=0.004 1。

有效期t為12個月穩(wěn)定性的不確定貢獻為:

2.2.4 測定溫度引入的不確定度u4

根據(jù)結合苯乙烯測試條件,考察阿貝折射儀溫度在(25.0±0.5)℃下的結合苯乙烯結果,測試結果見表4。

表4 溫度對結合苯乙烯測定結果影響

將表4中數(shù)據(jù)以W代表溫度,以x代表標準物質(zhì)的特性值(結合苯乙烯),將測試結果的均值擬合為一條直線,則擬合的直線見公式(9)。

x=38.143-0.585 7W

(9)

當測定溫度變化0.1 ℃時,則結合苯乙烯值變化0.058 57。假設均處于均勻分布,則測定溫度引入的最大不確定度u4為:

3 合成不確定度uc及擴展不確定度U

通過上述不確定度各分量的分析與評定,不確定度的各分量之間相互獨立,因此合成不確定度uc按照公式(10)計算。

(10)

查t分布表7-18[7],在95%的置信概率下,k=2.37,則結合苯乙烯標準物質(zhì)的擴展不確定度按照公式(11)計算。

U= 2.37uc= 2.37×0.06%= 0.15%

(11)

因此,定值的結合苯乙烯的不確定度為0.15%。結合苯乙烯標準物質(zhì)不確定度分量及計算值見表5。

表5 結合苯乙烯不確定度匯總表

4 結 論

(1) 研制的結合苯乙烯標準物質(zhì),影響不確定度的因素有各實驗室測量重復性、樣品的均勻性、樣品的穩(wěn)定性及實驗溫度。

(2) 樣品的穩(wěn)定性引入的不確定度較大。

(3) 結合苯乙烯標準物質(zhì)的不確定度為0.15%,結合苯乙烯標準物質(zhì)的標稱值為(23.41±0.15)%。

參 考 文 獻:

[1] 吳福生,王真琴.結合苯乙烯含量對丁苯橡膠性能的影響[J].彈性體,2003,13(3):22-24.

[2] 葉德培,趙峰,施昌彥.測量不確定度評定與表示:JJF 1059.1—2012 [S].北京:中國計量出版社,2012.

[3] 王小為,袁麗.乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠生膠結合苯乙烯含量的測定 折光指數(shù)法:GB/T8658-1998 [S].北京:國家質(zhì)量技術監(jiān)督局,1998.

[4] 全國標準物質(zhì)管理委員會.標準物質(zhì)的研制管理與應用[M].北京:中國計量出版社,2010:90-91.

[5] 陳柏年,徐大軍.標準樣品的均勻性檢驗[J].中國標準化,2005(5):68-70.

[6] 全國標準物質(zhì)管理委員會.標準物質(zhì)定值原則和統(tǒng)計學原理[M].北京:中國質(zhì)檢出版社,2011:79-80.

[7] 陳柏年,徐大軍.標準樣品的穩(wěn)定性[J].中國標準化,2005(6):67-69.

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