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不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率流行病學(xué)分布分析

2016-05-24 13:57:34李宏輝
中國實用醫(yī)藥 2016年15期
關(guān)鍵詞:流行病學(xué)

李宏輝

【摘要】 目的 分析并探討不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率流行病學(xué)特點。方法 選取2010年11月~2014年11月在本院檢測的不同臨床標(biāo)本。其中2010年11月~2012年11月為一組, 2012年11月~2014年11月為一組。采用全自動細(xì)菌鑒定藥敏分析儀, 根據(jù)操作規(guī)則檢測結(jié)果, 并進(jìn)行總結(jié)分析。

結(jié)果 2010年11月~2012年11月臨床標(biāo)本檢驗陽性率為28.18%(1105/3921), 其中, 呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為35.55%(758/2132), 血培養(yǎng)標(biāo)本檢驗陽性率為7.67%(53/691), 大便標(biāo)本檢驗陽性率為0.97%(2/206), 其他非呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為32.74%(292/892)。2012年11月~2014年11月臨床標(biāo)本檢驗陽性率為24.70%(1310/5304), 其中, 呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為31.04%(825/2658), 血培養(yǎng)標(biāo)本檢驗陽性率為9.77%(104/1065), 大便標(biāo)本檢驗陽性率為1.09%(3/274), 其他非呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為28.92%(378/1307)。

2010年11月~2012年11月臨床標(biāo)本陽性率以及呼吸道標(biāo)本陽性率明顯高于2012年11月~2014年11月(P<0.05)。結(jié)論 分析并探討不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率流行病學(xué)特點, 對于臨床檢驗和診斷有重要意義。

【關(guān)鍵詞】 臨床標(biāo)本;微生物;陽性率;流行病學(xué)

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.15.028

一直以來, 微生物檢驗在臨床診斷及治療中均有十分重要的作用, 尤其近年來, 隨著科學(xué)技術(shù)在分子生物學(xué)中的應(yīng)用, 微生物檢驗在感染性疾病中的指導(dǎo)作用愈發(fā)具有專業(yè)及可信性[1]。但據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示, 微生物檢驗準(zhǔn)確性尤其是不同種臨床標(biāo)本的陽性率仍有較大提升空間, 標(biāo)本采集、標(biāo)本保存及標(biāo)本檢測過程中均可能出現(xiàn)問題從而影響標(biāo)本檢驗的陽性率[2]。要想改善并提高標(biāo)本檢驗的陽性率, 首先應(yīng)該明確本地或本院不同標(biāo)本流行病學(xué)特點, 針對可能存在問題進(jìn)行逐一解決, 從而提高標(biāo)本微生物檢驗準(zhǔn)確性, 為臨床提供更詳細(xì)、準(zhǔn)確的標(biāo)本資料[3]。本次研究選取2010年11月~

2014年11月在本院檢測的不同臨床標(biāo)本, 分析并探討不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率流行病學(xué)特點, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2010年11月~2014年11月在本院檢測的不同臨床標(biāo)本作為研究對象。其中2010年11月~2012年11月為一組, 2012年11月~2014年11月為一組。標(biāo)本有呼吸道標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本(包括血液、胸腹水和腦脊液)、大便標(biāo)本以及其他非呼吸道標(biāo)本(包括穿刺、中段尿、傷口分泌物)。兩個時間段臨床標(biāo)本具體資料見表1。

1. 2 實驗方法 采用全自動細(xì)菌鑒定藥敏分析儀, 根據(jù)操作規(guī)則檢測結(jié)果, 并進(jìn)行總結(jié)分析[4]。

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2010年11月~2012年11月臨床標(biāo)本檢驗陽性率為28.18%(1105/3921), 其中, 呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為35.55%(758/2132), 血培養(yǎng)標(biāo)本檢驗陽性率為7.67%(53/691), 大便標(biāo)本檢驗陽性率為0.97%(2/206), 其他非呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為32.74%(292/892)。2012年11月~2014年11月臨床標(biāo)本檢驗陽性率為24.70%(1310/5304), 其中, 呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為31.04%(825/2658), 血培養(yǎng)標(biāo)本檢驗陽性率為9.77%(104/1065), 大便標(biāo)本檢驗陽性率為1.09%(3/274), 其他非呼吸道標(biāo)本檢驗陽性率為28.92%(378/1307)。2010年11月~2012年11月臨床標(biāo)本陽性率以及呼吸道標(biāo)本陽性率明顯高于2012年11月~2014年11月(P<0.05)。見表2。

3 討論

從本次研究的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示分析, 2010年11月~2012年11月臨床標(biāo)本陽性率以及呼吸道標(biāo)本陽性率明顯高于2012年11月~2014年11月, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。有文章顯示, 標(biāo)本采集、標(biāo)本保存及標(biāo)本檢測過程中均可能存在可以影響標(biāo)本檢驗陽性率的因素[5]。而且, 曾有文獻(xiàn)報道, 標(biāo)本采集過程中存在的誤差占造成標(biāo)本檢驗陽性率中的較大份額, 超過50%[6]。而標(biāo)本采集涉及的范圍不僅是采集標(biāo)本, 還包括申請檢驗的過程, 患者被檢的準(zhǔn)備及標(biāo)本運送過程。整個過程涉及的細(xì)節(jié)較多, 且常不受重視, 最終造成紕漏發(fā)生[7]。所以, 從申請檢驗直至標(biāo)本運送的全部過程應(yīng)該有統(tǒng)一嚴(yán)格的操作制度執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn), 而操作人員則按規(guī)定執(zhí)行, 同時, 要求操作人員了解不同種類臨床標(biāo)本的基本采集注意事項[8], 防止在運送之前的標(biāo)本已經(jīng)無法送檢, 這樣不僅會使標(biāo)本信息丟失, 甚至造成錯誤診斷結(jié)果, 從而延誤被檢患者治療[9]。不僅操作醫(yī)務(wù)人員需要注意, 患者本人也需要注意, 部分標(biāo)本檢測(如尿檢等)均需要患者采集后送至護(hù)理人員處[10], 醫(yī)護(hù)人員對患者的標(biāo)本采集注意事項應(yīng)該普及到位, 避免因采集失誤造成標(biāo)本的浪費。

在微生物標(biāo)本保存至檢驗過程中, 需要保持其內(nèi)部原有微生物的正常存活, 同時禁止其他非標(biāo)本內(nèi)病原體污染標(biāo)本[11]。針對標(biāo)本不同, 所注意的保存及運送細(xì)節(jié)也相應(yīng)有所不同。如氧氣依賴性微生物需要在氧氣存在下才能正常存活, 如果在保存過程中處于無氧狀態(tài), 則會造成原有微生物的死亡及厭氧微生物的繁殖, 影響檢驗結(jié)果[12]。而如果是厭氧性微生物, 則不應(yīng)使其暴露于空氣中, 導(dǎo)致兼性厭氧菌的不正常繁殖。根據(jù)不同種菌種選擇合適的保存條件是十分必要的[13], 所以醫(yī)護(hù)操作人員應(yīng)該熟悉不同微生物標(biāo)本, 使其最大程度保持標(biāo)本原有性。

除了上述檢驗前的過程中已出現(xiàn)造成檢驗陽性率下降的誤差外, 在檢驗過程中也存在操作等問題[14]。現(xiàn)在微生物檢驗技術(shù)主要依賴于生化反應(yīng), 而在生化反應(yīng)過程中, 無時無刻不需要操作者的試驗手法及判斷能力。所以, 檢驗操作者的相關(guān)微生物生化知識則顯得尤為重要, 所以要注重檢驗操作人員的基礎(chǔ)知識及試驗技能的雙重培訓(xùn)及考核, 這樣才能提高標(biāo)本微生物檢驗的陽性率[15]。同時, 可以在檢驗室中放置有關(guān)基本微生物檢驗的若干種試驗及生化反應(yīng)等基本操作步驟, 不但可以起到時刻提醒檢驗人員基礎(chǔ)知識的重要性, 又可以在一定程度上避免主觀思維的干擾。

綜上所述, 分析并探討不同臨床標(biāo)本微生物檢驗的陽性率流行病學(xué)特點, 對于臨床檢驗和診斷有重要意義。

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[收稿日期:2016-01-05]

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