999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

女性嬰幼兒?jiǎn)渭冃匀榉吭绨l(fā)育5年隨訪研究

2016-05-30 09:58:56李豫川鞏純秀劉博雅
關(guān)鍵詞:嬰幼兒

李豫川 鞏純秀 劉博雅 吳 迪

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院內(nèi)分泌遺傳代謝科,北京 100045)

?

女性嬰幼兒?jiǎn)渭冃匀榉吭绨l(fā)育5年隨訪研究

李豫川鞏純秀*劉博雅吳迪

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院內(nèi)分泌遺傳代謝科,北京 100045)

【摘要】目的 觀察女性嬰幼兒?jiǎn)渭冃匀榉吭绨l(fā)育(isolated premature thelarche,IPT)患者的臨床轉(zhuǎn)歸。方法對(duì)2011年2月至2011年12月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院內(nèi)分泌門(mén)診確診為單純性乳房早發(fā)育的74例2歲以下女?huà)胗變夯颊哌M(jìn)行臨床隨訪,截至2016年2月共隨訪5年。結(jié)果74例患兒,失訪12例,訪視率為83.78%(62/74),末次訪視的中位年齡為63.50個(gè)月(38.86,70.33),隨訪時(shí)間的中位數(shù)為54.9個(gè)月(21.75,56.33)。乳房發(fā)育出現(xiàn)的中位年齡為9.02個(gè)月(5.67,14.07)。經(jīng)過(guò)5年隨訪,60例患兒乳房消退至TannerⅠ期,消退率達(dá)到96.77%,消退的中位年齡為30.72個(gè)月(24.54,35.89);使用生存分析法分析數(shù)據(jù)后,發(fā)現(xiàn)病程在25個(gè)月以?xún)?nèi),乳房發(fā)育的消退較為集中,且消退速度較快。按發(fā)病年齡是否≤6個(gè)月,將入組病例分為經(jīng)典型及非經(jīng)典型IPT兩組,兩組間乳房發(fā)育持續(xù)時(shí)間、消退比例差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。5年的隨訪過(guò)程中,有2例患兒乳房發(fā)育持續(xù)存在5年,但并無(wú)向中樞性性早熟轉(zhuǎn)換的依據(jù)。暴露因素分析未發(fā)現(xiàn)與經(jīng)典、非經(jīng)典以及消退情況相關(guān)。結(jié)論2歲以下嬰幼兒?jiǎn)渭冃匀榉吭绨l(fā)育患兒預(yù)后大多呈現(xiàn)良性。病程25個(gè)月內(nèi)乳房發(fā)育消退的速度較快,病程超過(guò)2年者需隨訪觀察直至青春發(fā)育啟動(dòng)。

【關(guān)鍵詞】女性; 嬰幼兒; 單純性乳房早發(fā)育;預(yù)后

單純性乳房早發(fā)育(isolated premature thelarche, IPT)是指女孩在8歲前出現(xiàn)孤立性乳房發(fā)育,不伴有其他第二性征,屬于部分性性早熟/變異性早熟。IPT按其發(fā)病特點(diǎn)可分為經(jīng)典型及非典型/變異型,約80%IPT屬于經(jīng)典型,常見(jiàn)于年齡2歲以下女?huà)耄⒁浴靶∏啻浩凇睘椴∫蚧A(chǔ)。嬰幼兒IPT大部分呈自限病程[1-2]。有報(bào)道[3-4]稱(chēng)女童單純性乳房早發(fā)育轉(zhuǎn)化為中樞性性早熟的概率較低(0~6%),但是近期也有研究[5-6]報(bào)道了較高的轉(zhuǎn)化率(13%~20%)。故需要對(duì)這部分患兒進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,有助于全面認(rèn)識(shí)經(jīng)典型IPT患兒的自然病程、轉(zhuǎn)歸特點(diǎn)及可能的影響因素以指導(dǎo)臨床規(guī)范診治。

1研究對(duì)象和方法

1.1研究對(duì)象

本研究將2011年2月至12月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診以“乳房增大”為主訴就診的女性患兒,按照《性早熟診療指南(試行)》[7]”診斷為IPT并符合以下標(biāo)準(zhǔn)的74例患兒納為研究對(duì)象。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且獲得了家長(zhǎng)的知情同意。

1)IPT組納入標(biāo)準(zhǔn)(以下4項(xiàng)需同時(shí)滿(mǎn)足):①女性患兒且就診時(shí)年齡≤24個(gè)月(2歲);②第二性征僅表現(xiàn)為乳房發(fā)育,經(jīng)內(nèi)分泌科醫(yī)師查體判斷為T(mén)anner Ⅱ及以上者;③無(wú)中樞性性發(fā)育啟動(dòng)依據(jù)[7]:基礎(chǔ)促性腺激素在青春期前水平:化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)基礎(chǔ)促黃體生成素(luteinizing hormone,LH)<3.0 U/L且與卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)的比值小于0.6;沒(méi)有性腺發(fā)育依據(jù):子宮卵巢B超:?jiǎn)蝹?cè)卵巢容積≤1 mL,直徑≥4 mm的卵泡數(shù)目少于4個(gè);隨訪1年除乳房發(fā)育無(wú)顯著進(jìn)展,且無(wú)其他第二性征出現(xiàn)。④至少完成一次訪視。

2)IPT組排除標(biāo)準(zhǔn):①就診年齡>24個(gè)月(2歲)的女性患兒;②男性患兒;③除乳房發(fā)育外尚有其他第二性征,如陰毛、陰道出血;④有下丘腦垂體性腺軸活躍的證據(jù);⑤磁共振提示存在垂體占位性病變者;⑥盆腔超聲可見(jiàn)卵巢囊腫或腫瘤占位;⑦甲狀腺功能異常;⑧有服用避孕藥史。

1.2研究方法

1.2.1病史采集

由指定的內(nèi)分泌科醫(yī)生對(duì)就診患兒進(jìn)行相關(guān)病史采集及體格檢查。使用本研究專(zhuān)用問(wèn)卷進(jìn)行病史采集。內(nèi)容有年齡、發(fā)病時(shí)月齡、病程、家族史、出生史及喂養(yǎng)方式,營(yíng)養(yǎng)品攝入、接觸物暴露及母親孕期營(yíng)養(yǎng)狀況等;查體信息包括身高、體質(zhì)量、體型、有無(wú)肢體畸形、皮膚、甲狀腺、乳房、外陰等性征表現(xiàn),乳房發(fā)育按照Tanner分期進(jìn)行評(píng)估。

1.2.2輔助檢查

1)基礎(chǔ)性激素水平及甲狀腺激素檢測(cè):基礎(chǔ)性激素包括FSH、LH、雌二醇(estradiol,E2)、催乳素(prolactin,PRL)及睪酮(testosterone,T);甲狀腺激素包括促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲狀腺激素(thyroxine,T4)及三碘甲狀腺原氨酸(thriiodothyronine, T3)。均需空腹采血,血標(biāo)本立即分離血清并保存于-20 ℃冰箱。

檢測(cè)設(shè)備及檢測(cè)低限:基礎(chǔ)性激素采用美國(guó)DPC公司生產(chǎn)的全自動(dòng)免疫化學(xué)發(fā)光分析儀和其配套試劑(每月集中檢測(cè)上述項(xiàng)目的檢測(cè)批間差均小于8),最低檢測(cè)值:FSH 0.1 IU/L,LH 0.1 U/L,E25 pg/mL、T 2.5 ng/dL,PRL 4.5 ng/mL。甲狀腺激素檢測(cè)運(yùn)用美國(guó)Beckman公司生產(chǎn)的全自動(dòng)免疫化學(xué)發(fā)光分析儀和其配套試劑,最低檢測(cè)值分別是TSH 0.3 μIU/mL,T45 pmol/L,T380 μg/dL。

2)骨齡(bone age,BA):拍攝左手正位片,并采用Greulich-Pyle圖譜法通過(guò)專(zhuān)業(yè)放射科或內(nèi)分泌科醫(yī)生分別判斷骨齡。

3)卵巢、子宮超聲:檢測(cè)設(shè)備:Philips HDI 5000;L12-5探頭,頻率5~12 MHz,C5-3探頭,頻率3~5 Hz。探查項(xiàng)目包括:子宮長(zhǎng)徑、橫徑、前后徑測(cè)量,卵巢長(zhǎng)徑、橫徑,以及卵巢中≥4 mm的卵泡數(shù)。

4)垂體核磁:檢測(cè)設(shè)備:Philips Intera1.5T 超導(dǎo)型磁共振掃描儀,8通道垂體相控陣線圈,掃描要求:常規(guī)掃描,包括矢狀位T1WI,橫斷位T1WI、T2WI。

1.2.3隨訪觀察

1)隨訪方法:對(duì)研究對(duì)象首次就診后3個(gè)月進(jìn)行第一次訪視,隨后每6個(gè)月訪視一次直至2013年2月;此后每6~12月訪視一次直至2016年2月。訪視方法為來(lái)院訪視及電話(huà)訪視2種。均由內(nèi)分泌科醫(yī)生專(zhuān)人完成。所有病例至少完成一次訪視方可納為研究對(duì)象。

2)隨訪內(nèi)容:來(lái)院訪視:記錄訪視時(shí)間及年齡、測(cè)量身高、體質(zhì)量、評(píng)估乳房、陰毛、外陰發(fā)育狀況;完成骨齡,基礎(chǔ)性激素檢測(cè)及子宮卵巢超聲檢查。電話(huà)隨訪,使用電話(huà)隨訪問(wèn)卷完成。內(nèi)容包括:訪視時(shí)間、訪視時(shí)年齡、身高、體質(zhì)量、與前一次訪視比較乳房的變化情況(增大、縮小,無(wú)變化,完全消退,時(shí)大時(shí)小)及發(fā)生變化的時(shí)間、乳暈有無(wú)色素沉著,外陰有無(wú)色素沉著、有無(wú)陰毛、有無(wú)陰道分泌物。

3)隨訪觀察參數(shù)及定義:消退年齡為乳房發(fā)育首次消退時(shí)的年齡;消退前訪視時(shí)間為初次就診至乳房發(fā)育首次消退時(shí)的時(shí)長(zhǎng);隨訪時(shí)間為初診至末次訪視日期間的時(shí)長(zhǎng);發(fā)育持續(xù)時(shí)間為乳房發(fā)育持續(xù)存在的時(shí)長(zhǎng)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2結(jié)果

2.1入組時(shí)一般資料

本研究共納入74例2歲以下的IPT患兒,雖然部分病例的輔助檢查未全部完成,但在隨訪過(guò)程中觀察1年以上,經(jīng)確認(rèn)乳房發(fā)育無(wú)進(jìn)展,符合入組標(biāo)準(zhǔn)。這部分患兒的一般情況,詳見(jiàn)表1。按發(fā)病年齡是否≤6月進(jìn)行分組,比較兩組暴露因素(FSH、患兒營(yíng)養(yǎng)品、母孕期營(yíng)養(yǎng)狀況及母乳喂養(yǎng)),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

2.2隨訪結(jié)果

74例患兒共有12例患兒失訪,62例患兒完成電話(huà)訪視,隨訪率為83.78%。乳房發(fā)育出現(xiàn)的中位年齡為9.02個(gè)月(5.67,14.07),末次訪視的中位年齡為63.50個(gè)月(38.86,70.33),隨訪時(shí)間的中位數(shù)為54.9個(gè)月(21.75,56.33)。截至2016年2月,經(jīng)過(guò)5年隨訪,60例患兒乳房消退至TannerⅠ期,消退率達(dá)到96.77%(60/62),消退的中位年齡為30.72月(24.54,35.89),詳見(jiàn)表3;62例完成訪視的患兒中,發(fā)病年齡≤6個(gè)月的患兒19例(19/62,30.6%),6~24個(gè)月的患兒43例(43/62,69.4%);首次就診時(shí)的中位年齡13.07個(gè)月(8.23,16.56)。比較兩組乳房發(fā)育消退年齡,乳房發(fā)育持續(xù)存在時(shí)間、隨訪時(shí)間、末次訪視年齡等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表4。

表1 74例單純性乳房早發(fā)育患兒的一般情況

表2 發(fā)病年齡≤6個(gè)月與>6個(gè)月兩組暴露因素比較

75.8%的患兒(47/62)在3歲前乳房發(fā)育消退,3歲前消退組中位年齡為33.42個(gè)月(28.35,37.81),中位病程20.39個(gè)月(19.72,21.55),15例患兒仍存在乳房發(fā)育。比較消退與未消退兩組患兒的喂養(yǎng)方式(純母乳喂養(yǎng)、混合喂養(yǎng)、配方奶喂養(yǎng))以及母乳喂養(yǎng)持續(xù)的時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值分別為0.598及0.734)。

2例至今乳房發(fā)育未消退患兒的情況如下,病例1,孕40周分娩、出生體質(zhì)量2.75kg、發(fā)病年齡19.67個(gè)月、末次訪視年齡77.23個(gè)月(6.43歲),乳房發(fā)育持續(xù)存在已經(jīng)57.56個(gè)月(4.80年),目前身高125 cm(P90)、體質(zhì)量28.5kg、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI) 18.24(>同齡女童BMI P97)。行基礎(chǔ)性激素檢測(cè)LH<0.1 IU/L、FSH 2.68 IU/L、E221.5 pg/mL、睪酮及泌乳素孕酮均在青春發(fā)育前水平。骨齡相當(dāng)于6歲10個(gè)月左右、乳房超聲提示存在乳核發(fā)育;子宮卵巢超聲提示子宮0.6 cm×1.1 cm×3.7 cm;左側(cè)卵巢:0.3 cm×0.2 cm卵泡1枚,右側(cè)卵巢:0.4 cm×0.4 cm卵泡1枚,提示在終末訪視時(shí)此患兒中樞性性發(fā)育未啟動(dòng)。病例2,孕38周分娩、出生體質(zhì)量2.5kg、發(fā)病年齡9.9個(gè)月、末次訪視年齡69.07個(gè)月(5.76歲),乳房發(fā)育持續(xù)存在59.17個(gè)月(4.93年),目前身高115 cm(P50)、體質(zhì)量25kg、BMI 18.90(>同齡女童BMI P97),乳房有長(zhǎng)消交替變化的特點(diǎn),此次為隨訪前1個(gè)月開(kāi)始乳房再次有所增大,尚未行輔助檢查。

表3 乳房發(fā)育消退組隨訪信息

PT: premature thelarche.

2.3消退時(shí)間擬合

74例患兒的消退時(shí)間詳見(jiàn)圖1。分別采用Weibull分布、Log-Normal分布、Log-Logistic分布等不同分布進(jìn)行擬合,結(jié)果顯示,Log-Logistic分布的值最低,提示消退時(shí)間的分布最符合Log-Logistic分布。

對(duì)Log-logistic分布進(jìn)行參數(shù)估計(jì),結(jié)果顯示,形狀參數(shù)P=3.25,提示消退時(shí)間的危險(xiǎn)率(消退速度)是呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)(圖2)。均值為25.17(95%CI:21.76~29.12),提示消退速度在第25.17個(gè)月之前呈上升趨勢(shì),而到了25.17個(gè)月以后,消退速度則逐漸變?yōu)橄陆第厔?shì)。

3討論

嬰幼兒IPT以2歲內(nèi)起病多見(jiàn)。經(jīng)典的IPT是指在生后6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)乳房發(fā)育,多在出生后幾個(gè)月消退,但也可能持續(xù)18~24個(gè)月。目前較普遍認(rèn)為小青春期是經(jīng)典IPT的發(fā)生機(jī)制。出生后的新生兒血循環(huán)中有高濃度雌激素,隨著雌激素被清除,下丘腦-垂體-性腺軸(HPG軸)激活,其分泌的激素可達(dá)到青春期水平,這種變化被稱(chēng)為小青春期。經(jīng)典的小青春期是從出生到6月齡,但在女性嬰兒或可達(dá)到2~3歲(女性嬰兒)[8-9]。促性腺激素的分泌在6個(gè)月時(shí)降至青春期前水平,2歲后以HPG軸抑制為主,直至青春期前都處于靜默狀態(tài)。隨促性腺激素水平升高會(huì)出現(xiàn)乳房早發(fā)育,在促性腺激素的峰值降低后,

表4 發(fā)病年齡≤6個(gè)月與>6個(gè)月兩組隨訪信息比較

PT: premature thelarche.

圖1 消退時(shí)間及其Log-Logistic分布擬合

Note:Dot symbolizes 74 cases; Line segment above and below the dots shows 95% Confidence Interval; Gray region shows log logistic distribution fitting and 95% Confidence Interval.

圖2 消退時(shí)間的危險(xiǎn)率(消退速度變化)

乳房發(fā)育則逐漸消退[8,10-11]。出生后一過(guò)性乳房結(jié)節(jié)腫大則是新生兒期的常見(jiàn)現(xiàn)象,有研究[12]顯示84.8%的3個(gè)月女?huà)肟蓲屑澳[大的乳房組織,且與血雌激素水平相關(guān),提示生后早期乳房發(fā)育與孕期母體來(lái)源高雌激素的暴露相關(guān),提示小青春期學(xué)說(shuō)中激素是來(lái)源于母體的并非IPT個(gè)體。

本研究入組74例PT患兒,乳房發(fā)育均在TannerⅡ~Ⅲ期,以Ⅱ期為主。6月以?xún)?nèi)起病的IPT占1/3,可以以小青春期理論解釋其發(fā)病機(jī)制。而2/3的患兒起病時(shí)的月齡已超過(guò)了經(jīng)典生理性小青春期的月齡,提示本組研究的PT患兒中非生理性小青春期為發(fā)病機(jī)制所占比例更高,與文獻(xiàn)[13-14]研究相符。

5年隨訪過(guò)程中,75.80%患兒(47/62)在3歲前乳房發(fā)育消退。有接近1/4的患兒超過(guò)經(jīng)典小青春期年齡后,尚有乳房發(fā)育持續(xù)存在。比較發(fā)病年齡≤6個(gè)月,與>6個(gè)月的兩組患兒,其發(fā)病前的暴露因素、乳房發(fā)育的持續(xù)時(shí)間以及消退時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示無(wú)論P(yáng)T發(fā)生時(shí)是否在生理性小青春期的窗口期, 2歲以下嬰幼兒乳房早發(fā)育發(fā)生與持續(xù)存在的主要原因可能與下丘腦垂體性腺軸(hypothalamic pituitary gonadal axis, HPG軸)6月齡后尚未處于靜默狀態(tài)有關(guān)。結(jié)合近年對(duì)非經(jīng)典型PT的機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)有些環(huán)境內(nèi)分泌干擾物由于在結(jié)構(gòu)或功能上與內(nèi)源性性激素相似,具有性激素的效能,可干擾嬰幼兒的生理發(fā)育。生命早期環(huán)境干擾物對(duì)機(jī)體的影響是最敏感的,環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的作用無(wú)時(shí)無(wú)處不在,內(nèi)分泌干擾物的雌激素樣作用可能影響性發(fā)育過(guò)程,塑化產(chǎn)品可能對(duì)HPG不穩(wěn)定期的嬰幼兒影響較大,一次性塑化產(chǎn)品的廣泛應(yīng)用可能會(huì)干擾HPG軸的及時(shí)靜默,這也可能是非經(jīng)典型IPT多于經(jīng)典型的原因之一[15-17]。筆者認(rèn)為HPG軸的持續(xù)活動(dòng)可能是由外源性因素引起,即可能是因?yàn)榄h(huán)境因素導(dǎo)致了患兒的小青春期延長(zhǎng),即HPG軸的延遲靜默;也就是說(shuō)2歲以下小嬰兒的HPG軸不穩(wěn)定/延遲靜默可能更容易受暴露因素的影響而導(dǎo)致非經(jīng)典型PT。本研究雖未能夠證實(shí)二者關(guān)系,但是依然建議3歲以下小兒,盡量遠(yuǎn)離內(nèi)分泌干擾物以減少出現(xiàn)乳房發(fā)育可能性。

62例完成隨訪的患兒,在5年隨訪過(guò)程中乳房消退的中位年齡為30.72個(gè)月,即在2.5歲左右;有3.23%的患兒乳房發(fā)育持續(xù)未消退,均尚未出現(xiàn)中樞性性早熟,提示2歲以下IPT患兒總體呈良性轉(zhuǎn)歸。經(jīng)使用生存分析的方法分析74例患兒后,可以發(fā)現(xiàn)患兒病程在25個(gè)月以?xún)?nèi)時(shí),乳房發(fā)育的消退較為集中,且消退速度呈先快后慢的趨勢(shì)。

2例持續(xù)乳房發(fā)育患兒身高體質(zhì)量均未受到影響,且無(wú)真性性發(fā)育,而B(niǎo)MI 90%以上,說(shuō)明不排除脂肪細(xì)胞豐富的乳房局部雌激素轉(zhuǎn)化亢進(jìn),提示保持健康體質(zhì)量,減少脂肪堆積可能有益。

與國(guó)內(nèi)近期有關(guān)2歲以下嬰幼兒乳房早發(fā)育隨訪研究[18-19]相比較后可以發(fā)現(xiàn),本研究乳房消退的中位年齡大于浙江[平均消退月齡(17±6)個(gè)月]及江西[平均消退月齡(16.6±8.3)個(gè)月];本研究3歲以?xún)?nèi)乳房消退的患兒占比為74.19%(46/62)低于江西及浙江的數(shù)據(jù)。考慮與本研究按照正規(guī)統(tǒng)計(jì)方法,非正態(tài)分布資料按照中位年齡計(jì)算、采用的是小青春期定義范圍進(jìn)行分組統(tǒng)計(jì)以及與南北生活習(xí)慣、環(huán)境、平均氣溫等因素有關(guān)。

4結(jié)語(yǔ)

本研究針對(duì)2歲以?xún)?nèi)女?huà)雰簡(jiǎn)渭內(nèi)榉吭绨l(fā)育這一特殊人群行調(diào)查研究總結(jié)IPT患兒的自然轉(zhuǎn)歸。提示2歲以?xún)?nèi)發(fā)病的IPT大多呈現(xiàn)良性轉(zhuǎn)歸。病程在2年內(nèi)時(shí),消退速度較快,其后隨病程的延長(zhǎng),消退速度減慢,對(duì)于這類(lèi)患者筆者建議至少隨訪2年以上。病程超過(guò)2年者建議隨訪至青春期。本研究的局限性在于由于尚未隨訪到青春期,本組患兒出現(xiàn)中樞性性早熟概率尚不明確。

志謝:感謝首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院臨床流行病與循證醫(yī)學(xué)中心馮國(guó)雙老師在數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方面給予的協(xié)助。

5參考文獻(xiàn)

[1]Pasquino A M, Pucarelli I, Passeri F, et al. Progression of premature thelarche to central precocious puberty[J]. J Pediatr, 1995, 126(1):11-14.

[2]Stanhope R.Premature thelarche: clinical follow-up and indication for treatment[J].J Pediatr Endocrinol Metab, 2000,13 Suppl 1:827-830.

[3]Mills J L, Stolley P D, Davies J, et al. Premature thelarche. Natural history and etiologic investigation[J]. Am J Dis Child, 1981,135(8):743-745.

[4]Pasquino A M, Tebaldi L, Cioschi L, et al. Premature thelarche: a follow up study of 40 girls. Natural history and endocrine findings[J]. Arch Dis Child, 1985,60(12):1180-1182.

[5]de Vries L,Guz-Mark A,Lazar L,et al. Premature thelarche:age at presentation affects clinical course but not clinical characteristics or risk to progress to precocious puberty[J].J Pediatr,2010,156(3):466-471.

[6]Zhu S Y,Du M L,Huang T T.An analysis of predictive factors for the conversion from premature thelarche into complete central precocious puberty[J]. J Pediatr Endocrinol Metab,2008,21(6):533-538.

[7]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. 性早熟診療指南(試行)[衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)(195)號(hào)][J].中國(guó)兒童保健雜志,2011,19:390-392.

[8]Diamantopoulos S, Bao Y. Gynecomastia and premature thelarche: a guide for practitioners[J]. Pediatr Rev,2007,28(9):e57-68.

[10]Curfman A L, Reljanovic S M, McNelis K M, et al. Premature thelarche in infants and toddlers: prevalence, natural history and environmental determinants[J]. J Pediatr Adolesc Gynecol,2011,24(6):338-341.

[11]石玉華, 陳子江. 雌激素的生理意義[J]. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2013,34(4):530-534.

[12]Schmidt I M, Chellakooty M, Haavisto A M, et al. Gender difference in breast tissue size in infancy: correlation with serum estradiol[J]. Pediatr Res, 2002,52(5):682-686.

[13]鄒奕,方茜,程英,等.?huà)胗變喝榉吭绨l(fā)育162例臨床觀察[J].中國(guó)兒童保健雜志,2011,19(17):363-365.

[14]楊玉,王荻蘭,盧慶,等.嬰幼兒女童乳房早發(fā)育與內(nèi)分泌干擾物相關(guān)性分析[J].國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志,2014,34(1):1-4.

[15]Chou Y Y, Huang P C, Lee C C, et al. Phthalate exposure in girls during early puberty[J]. J Pediatr Endocrinol Metab, 2009,22(1):69-77.

[16]Paris F, Gaspari L, Servant N, et al. Increased serumestrogenic bioactivity in girls with premature thelarche: a marker ofenvironmental pollutant exposure?[J]. Gynecol Endocrinol, 2013,29(8):788-792.

[17]S?mod M E, Vestergaard E T, Kristensen K, et al. Increasing incidence ofpremature thelarche in the Central Region of Denmark-Challenges in differentiating girls less than 7 years of age with premature thelarche from girls with precocious puberty in real-life practice[J]. Int J Pediatr Endocrinol,2016,2016:4.

[18]王應(yīng)旻,梁黎,方燕蘭,等.小于2歲嬰幼兒乳房早發(fā)育臨床隨訪研究[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2013,15(4):285-288.

[19]楊玉,石喬.0~2歲嬰幼兒乳房早發(fā)育的臨床隨訪研究[J].國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志,2015,35(5):309-313.

編輯陳瑞芳

Five years follow-up study of isolated premature thelarche in female infants

Li Yuchuan, Gong Chunxiu*, Liu Boya, Wu Di

(DepartmentofEndocrinology,GeneticsandMetabolism,BeijingChildren’sHospital,CapitalMedicalUniversity,Beijing100045,China)

【Abstract】ObjectiveTo observe the clinical course of isolated premature thelarche (IPT) in female infants under two years of age.MethodsA total of 74 female infants with IPT,who visited the Department of Endocrinology in Beijing Children’s Hospital from Feb. 2011 to Dec. 2011, were followed up for 5 years. ResultsTwelve cases were lost to follow-up, 83.78% (62/74) cases completed the 5 years follow-up. For total 74 cases, the median age was 63.50 months (38.86, 70.33), the median duration of follow-up was 54.9 months (21.75, 56.33). The median age of premature thelarche was 9.02 months (5.67, 14.07). Within the duration of 25 months, the velocity of relief was faster. At the end of the last visit, 96.77 % ( 60/62) premature thelarche was relieved to Tanner I, the median relief age was 30.72 months (24.54, 35.89); According to the age of onset, all cases were divided into two groups: classical and non-classical IPT, compared with their relief rate of premature thelarche, there was no significant difference. During 5 years follow-up, 2 cases had persistent thelarche and there was no evidence of developing into central precocious puberty. ConclusionMost isolated premature thelarche have a benign prognosis among female infants under 2 years old. A longitudinal follow-up study is necessary for isolated premature thelarche cases.

【Key words】female; infant; isolated premature thelarche; prognosis

(收稿日期:2016-03-01)

【中圖分類(lèi)號(hào)】R 725.8

[doi:10.3969/j.issn.1006-7795.2016.02.002]

*Corresponding author, E-mail:chunxiugong@163.com

基金項(xiàng)目:國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)婦幼保健與社區(qū)衛(wèi)生司委托項(xiàng)目。 This study was supported by the Department of Maternal and Child Care and Community Health, Ministry of Health.

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2016-04-1221∶03網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.3662.r.20160412.2103.008.html

· 兒科新進(jìn)展 ·

猜你喜歡
嬰幼兒
0~3歲嬰幼兒的早期家庭教育
幸福家庭(2023年8期)2023-08-17 10:06:50
《針織嬰幼兒及兒童服裝》標(biāo)準(zhǔn)探討
護(hù)理嬰幼兒五不宜
我們真的懂孩子嗎?——一個(gè)教育工作者談0-3歲嬰幼兒早期教育
圖解嬰幼兒窒息緊急處理
健康管理(2017年4期)2017-05-20 08:17:06
逆境商 從嬰幼兒開(kāi)始培養(yǎng)
媽媽寶寶(2017年4期)2017-02-25 07:00:48
茵梔黃注射液對(duì)嬰幼兒禁用 記得轉(zhuǎn)告你的醫(yī)生
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:04
中西醫(yī)結(jié)合治療嬰幼兒腹瀉的臨床效果觀察
嬰幼兒血管瘤的治療理念進(jìn)展
小青龍湯治療嬰幼兒喘息性支氣管炎38例
主站蜘蛛池模板: 国产永久在线视频| 日韩不卡免费视频| 久热中文字幕在线观看| 一级毛片在线免费看| 久久国语对白| 人人妻人人澡人人爽欧美一区| 国产精品白浆无码流出在线看| 国产综合欧美| 红杏AV在线无码| 成人综合在线观看| 国产杨幂丝袜av在线播放| 久久精品无码一区二区国产区| 国产欧美在线| 青青草原国产精品啪啪视频| 国产成人精品第一区二区| 99精品高清在线播放| 伊人精品成人久久综合| 国产农村妇女精品一二区| 亚洲女同欧美在线| 日韩A级毛片一区二区三区| 看av免费毛片手机播放| 欧美性精品| 亚洲无码高清一区二区| 国产精品.com| 国产女人18毛片水真多1| 18禁不卡免费网站| 天堂成人在线视频| 日本免费a视频| 综合久久久久久久综合网| 99热线精品大全在线观看| 一级毛片免费观看久| 天天躁狠狠躁| 久久国产精品77777| 欧美一级黄片一区2区| 欧美日韩国产综合视频在线观看| 日韩一区二区三免费高清| 国产精品久久久久无码网站| 欧美在线国产| 这里只有精品在线| 国产理论最新国产精品视频| 丰满人妻一区二区三区视频| 呦系列视频一区二区三区| 国产成人无码Av在线播放无广告| 欧美色图第一页| 在线中文字幕日韩| 国产香蕉国产精品偷在线观看| 91九色国产在线| 国产人成网线在线播放va| 亚洲国产成人麻豆精品| 中文字幕一区二区视频| 国产白浆视频| 日韩高清在线观看不卡一区二区| 日本三区视频| 秋霞国产在线| 伊人久久婷婷| 五月婷婷精品| 久久久久人妻精品一区三寸蜜桃| 国产亚洲精品无码专| 99久久国产综合精品2023| 99资源在线| 国产区人妖精品人妖精品视频| 国产啪在线91| 国产精品精品视频| 欧美色99| 97人人做人人爽香蕉精品| 亚洲欧美另类专区| 免费国产一级 片内射老| 亚洲乱码在线视频| 久久精品国产免费观看频道| 日韩欧美国产成人| 玩两个丰满老熟女久久网| 国产日韩av在线播放| 亚洲成人手机在线| 國產尤物AV尤物在線觀看| 操国产美女| 亚洲av无码专区久久蜜芽| www.youjizz.com久久| 在线国产三级| 天堂岛国av无码免费无禁网站 | 国产毛片高清一级国语| 精品成人一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉|