孟令華,常 湛,王麗慧,李 娟,賈 靜
(河北省石家莊市第二醫(yī)院,河北 石家莊 050051)
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結(jié)直腸癌與2型糖尿病的相關(guān)性及臨床特征分析
孟令華,常湛,王麗慧,李娟,賈靜
(河北省石家莊市第二醫(yī)院,河北 石家莊 050051)
[摘要]目的探討2型糖尿病與結(jié)直腸癌的相關(guān)性,并分析合并2型糖尿病的結(jié)直腸癌的臨床特征。方法比較結(jié)直腸癌患者中2型糖尿病患者和非糖尿病患者的高血壓的發(fā)生率、臨床病理特征(浸潤(rùn)程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)、肝轉(zhuǎn)移發(fā)生率以及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,并分析二者之間的聯(lián)系。結(jié)果治療組與對(duì)照組相比,腫瘤的浸潤(rùn)程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均較為明顯,同時(shí)肝轉(zhuǎn)移和術(shù)后感染的發(fā)生率也明顯增高,2組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論2型糖尿病對(duì)結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移具有協(xié)同作用,增加了結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)性和術(shù)后感染的發(fā)生率。
[關(guān)鍵詞]2型糖尿病;結(jié)直腸癌;病理學(xué);分期
近年隨著人們飲食結(jié)構(gòu)以及生活方式的改變,結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)[1]。而2型糖尿病是一種慢性代謝性疾病,和2型糖尿病有相似的危險(xiǎn)因素,如高脂肪、高熱量的食物攝入過(guò)多,高纖維食物攝入過(guò)少,缺乏運(yùn)動(dòng)等[2]。研究顯示,導(dǎo)致結(jié)直腸癌的危險(xiǎn)因素之一可能是胰島素水平升高[3]。同時(shí)一些研究還顯示,糖尿病患者的腸道蠕動(dòng)時(shí)間明顯少于正常人,因此會(huì)導(dǎo)致糞便膽汁酸濃度升高,更易發(fā)生結(jié)直腸癌。另外,便秘也是糖尿病患者較易出現(xiàn)的癥狀,會(huì)導(dǎo)致腸道接觸致癌物質(zhì)的時(shí)間增加,使得結(jié)腸腫瘤的發(fā)生率增加;同時(shí),糖尿病還會(huì)使得結(jié)直腸癌短期和長(zhǎng)期的死亡風(fēng)險(xiǎn)增加[4]。糖尿病在我國(guó)屬于高發(fā)病種,發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),其與不斷增加的結(jié)直腸癌的發(fā)病是否相互影響已成為臨床醫(yī)生研究的熱點(diǎn)課題。本研究探討了結(jié)直腸癌合并2型糖尿病的臨床病理特征及二者間的關(guān)系,旨在提高對(duì)結(jié)直腸癌合并2型糖尿病的認(rèn)識(shí),現(xiàn)報(bào)道如下。
1臨床資料
1.1一般資料選取2009年6月—2013年10月我院住院的結(jié)直腸癌患者126例,均經(jīng)病理組織學(xué)診斷確診為結(jié)直腸癌。排除家族性腺瘤性息肉病、遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌及肛管癌者,臨床、病理資料不全者,有1型糖尿病史者,伴完全性腸梗阻、急性腸穿孔、嚴(yán)重脫水等影響水電解質(zhì)平衡及血糖濃度者,有嚴(yán)重外傷史、潰瘍病病史、血液呈高凝狀態(tài)疾病者,具有心血管或外周血管病者。2型糖尿病的診斷均符合1999年糖尿病專家委員會(huì)的診斷標(biāo)準(zhǔn),并且所有患者未使用降糖藥或胰島素。根據(jù)是否合并2型糖尿病分為2組:合并2型糖尿病的63例為觀察組,男39例,女24例;年齡39~72歲。63例無(wú)糖尿病的患者為對(duì)照組,男41例,女22例,年齡38~70歲。2組患者性別、年齡構(gòu)成相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。
1.2研究方法收集2組患者的臨床資料,比較2組患者高血壓的發(fā)生率、腫瘤浸潤(rùn)程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移以及術(shù)后并發(fā)癥情況。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照WHO/ISH 2000年國(guó)際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

2結(jié)果
2.12組高血壓發(fā)生率比較對(duì)照組中伴高血壓10例占16%,觀察組中伴高血壓14例占22%,2組高血壓發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=0.824,P>0.05)。
2.22組臨床病理特征比較觀察組患者的浸潤(rùn)程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況均比對(duì)照組明顯(P均<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床病理特征比較 例(%)
2.32組肝轉(zhuǎn)移發(fā)生率比較觀察組肝轉(zhuǎn)移發(fā)生率為24%(15/63),對(duì)照組為11%(7/63),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=3.524,P<0.05)。
2.42組術(shù)后感染發(fā)生率比較觀察組中術(shù)后感染發(fā)生率為19%(12/63),對(duì)照組感染發(fā)生率為8%(5/63),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=3.332,P<0.05)。
3討論
近年來(lái)結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),并且呈現(xiàn)出年輕化的趨勢(shì)。以往的研究表明,結(jié)直腸癌的發(fā)生與發(fā)展是遺傳因素、食物、體力活動(dòng)等多種因素共同作用的結(jié)果[5]。目前流行病學(xué)調(diào)查顯示,2型糖尿病者如同時(shí)患有結(jié)直腸癌,會(huì)顯著增加結(jié)直腸癌患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)[6]。目前對(duì)于糖尿病為何可以增加結(jié)直腸癌患病危險(xiǎn)性的機(jī)制暫時(shí)不是很清楚,可能原因包括:①胰島素生長(zhǎng)因子-1可以通過(guò)刺激細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期,對(duì)細(xì)胞的有絲分裂具有明顯的促進(jìn)作用,進(jìn)而延長(zhǎng)細(xì)胞的存活時(shí)間,從而使細(xì)胞凋亡得到有效的抑制。②高胰島素血癥和胰島素抵抗的作用。結(jié)直腸癌患者與正常人相比其胰島素受體密度明顯增高,該受體會(huì)激活胰島素信號(hào)通路和IGF-1信號(hào)通路,這兩種通路對(duì)DNA的合成具有明顯的促進(jìn)作用。刺激細(xì)胞的分裂,并且對(duì)其凋亡起到明顯的抑制作用,進(jìn)而使得細(xì)胞出現(xiàn)癌變[7-8]。③免疫系統(tǒng)的損害也會(huì)對(duì)結(jié)直腸癌的發(fā)病起到促進(jìn)作用。糖尿病患者的CD4以及CD4與CD8的比值都有明顯降低,從而導(dǎo)致患者的免疫功能出現(xiàn)明顯降低,進(jìn)而使得轉(zhuǎn)化的腫瘤細(xì)胞逃脫宿主的免疫監(jiān)視成為可能,進(jìn)一步引起惡性腫瘤的發(fā)生;2型糖尿病患者都會(huì)出現(xiàn)胃腸動(dòng)力障礙,神經(jīng)病變也是糖尿病患者經(jīng)常出現(xiàn)的一種并發(fā)癥,會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)的傳導(dǎo)速度出現(xiàn)明顯的下降,進(jìn)而使得腸道內(nèi)容物的排空時(shí)間延長(zhǎng),從而引起腸道內(nèi)容物的致癌物質(zhì)與腸道細(xì)胞的接觸時(shí)間明顯延長(zhǎng),使得結(jié)直腸癌的患病風(fēng)險(xiǎn)明顯提高。
胰島素受體主要表達(dá)于已分化的胰島素靶組織,不同亞型的胰島素受體具有不同的生理作用,其可以通過(guò)選擇性地與胰島素結(jié)合來(lái)發(fā)揮介導(dǎo)細(xì)胞代謝和分化的作用[9]。胰島素抵抗導(dǎo)致的持續(xù)性高胰島素血癥和胰島素高表達(dá)可使胰島素控制的糖代謝作用發(fā)生紊亂,進(jìn)而增強(qiáng)胰島素的抗凋亡和促有絲分裂作用,促使腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。2型糖尿病患者多數(shù)存在胰島素抵抗現(xiàn)象,導(dǎo)致胰島素濃度升高,高濃度的胰島素對(duì)腫瘤細(xì)胞具有明顯的促生長(zhǎng)作用。本研究結(jié)果顯示,腫瘤的浸潤(rùn)程度、TNM分期、淋巴轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等臨床病理指標(biāo)較單純結(jié)直腸癌患者,出現(xiàn)明顯惡化,說(shuō)明2型糖尿病和結(jié)直腸癌的臨床發(fā)展過(guò)程關(guān)系密切,二者具有協(xié)同作用。
肝臟是結(jié)直腸癌常見的轉(zhuǎn)移器官,在首次確診的結(jié)直腸癌患者中有15%~20%伴有肝轉(zhuǎn)移,在疾病的發(fā)展過(guò)程中大約有50%的患者出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移[10]。本研究結(jié)果表明,結(jié)直腸癌伴有2型糖尿病者肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率明顯高于單純結(jié)直腸癌患者,說(shuō)明糖尿病可能是結(jié)直腸癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素之一,胰島素生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)及其受體可能是引起肝轉(zhuǎn)移的重要因素。IGF-1主要在肝臟組織中合成[11],肝臟來(lái)源的IGF-1可以促進(jìn)轉(zhuǎn)移到肝臟的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),此外,在結(jié)直腸癌血管形成過(guò)程中IGF-1及其受體也起到很重要的作用,其可以使結(jié)直腸癌細(xì)胞株中VEGF的表達(dá)出現(xiàn)明顯增加,而VEGF在腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移中有重要作用[12]。
本研究結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌合并2型糖尿病患者術(shù)后感染的發(fā)生率明顯高于單純結(jié)直腸癌患者,2型糖尿病與炎性因素相互協(xié)同作用可能是導(dǎo)致該種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因,因?yàn)?型糖尿病會(huì)導(dǎo)致患者體內(nèi)的各種物質(zhì)出現(xiàn)代謝異常,可能引起微血管結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,同時(shí)胰島素抵抗和胰島素作用不足,會(huì)使高胰島素血癥加重,而高胰島素血癥是連接糖尿病和結(jié)直腸癌的橋梁[13]。
綜上所述,2型糖尿病對(duì)結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移具有協(xié)同作用,是結(jié)直腸癌發(fā)病的高危因素,并且增加了結(jié)直腸癌患者術(shù)后感染并發(fā)癥的發(fā)生率。同時(shí),糖尿病會(huì)引起高胰島素血癥和胰島素抵抗的出現(xiàn),而高胰島素血癥和胰島素抵抗會(huì)增加結(jié)直腸癌的發(fā)病率,說(shuō)明三者間可能存在著一定的內(nèi)在聯(lián)系。因此,臨床上需要特別重視發(fā)現(xiàn)2型糖尿病,及時(shí)檢測(cè)和控制患者的血糖,積極控制圍手術(shù)期血糖,高度警惕發(fā)生器官轉(zhuǎn)移的可能性,從多角度制定綜合性治療方案,降低手術(shù)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),提高結(jié)直腸癌患者的遠(yuǎn)期生存率。
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[收稿日期]2015-09-15
[中圖分類號(hào)]R735.3
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B
[文章編號(hào)]1008-8849(2016)09-0999-02
doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.09.033
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志2016年9期