小兒變應性鼻炎67例療效分析及隨訪

韓佳穎（綏化市第一醫院，黑龍江綏化152000）

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小兒變應性鼻炎67例療效分析及隨訪

韓佳穎
（綏化市第一醫院，黑龍江綏化152000）

摘要：為探究67例小兒變應性鼻炎的臨床治療效果和隨訪結果，選取2014年1月——2015年5月我院收治的67例小兒變應性鼻炎患者為研究對象，將其隨機分為對照組和治療組，對照組采用氯雷他定片進行治療，治療組采用孟魯司特鈉進行治療，治療后對患者進行1年的隨訪，探究臨床治療效果。在本次研究中，對照組的有效人數20例，總有效率為60.6%，治療組的有效人數30例，總有效率為88.3%，兩組各項數據比較差異性明顯，具有統計學意義（P＜0.05）。對所有患者進行為期1年的臨床對比分析，其中對照組中的不良反應率為18.2%，治療組的不良反應率為5.9%，治療組的不良反應率明顯高于對照組，比較結果差異性顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。說明對小兒變應性鼻炎患者采用孟魯司特鈉進行治療，其效果顯著，能有效減少臨床不良反應，可以在臨床廣泛推廣和應用。

關鍵詞：小兒變應性鼻炎；孟魯司特鈉；隨訪結果

變應性鼻炎(allergic rhinitis簡稱AR)是當前兒科常見的疾病，近些年來，其發病幾率逐漸提升，嚴重威脅兒童的身體健康。該病主要指的是患者接觸到變應原后，IgE介導會出現變態反應，進而出現打噴嚏或者流鼻涕的情況，因此需要及時采取有效的治療措施。由于小兒患者自身身體情況比較特殊，在實踐過程中要做好一系列工作，減少不良反應，進而提升患者生活質量。在本次研究中將選取2014年1月——2015年5月我院收治的67例小兒變應性鼻炎患者為研究對象，將其隨機分為對照組和治療組，對照組采用氯雷他定片進行治療，治療組采用孟魯司特鈉進行治療，治療后對患者進行1年的隨訪，探究臨床治療效果。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取2014年1月——2015年5月我院收治的67例小兒變應性鼻炎患者為研究對象，將其隨機分為對照組和治療組，對照組33例患者，治療組34例患者。對照組中男16例，女17例，患者年齡在1～10歲，平均年齡（5.9±3.6）歲。治療組中男20例，女14例，患者年齡在1.9～12歲，平均年齡（6.2±2.1）歲。兩組患者在常規性資料方面無比較差異，不具有統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

對照組采用氯雷他定片進行治療，患者要口服氯雷他定片，10mg/次，每日1次。治療組采用孟魯司特鈉進行治療，口服孟魯司特鈉，每天1次,每次1/2片。治療3個月后觀察兩組臨床效果，治療1年后觀察兩組患者的哮喘復發幾率［1］。

1.3療效評價標準

顯效：患者臨床治療癥狀逐漸消失，療效評斷評分不斷提升。有效：患者哮喘和流鼻涕等癥狀緩解，綜合評分趨于正常。無效：臨床治療效果不明顯，病情無變化。總有效率指的是顯效和有效人數的整體比例。

1.4統計學方法

在本次研究中采用SPSS24.0統計學軟件對本次研究所得數據進行統計學分析，計量資料采用均數±標準差（X±S）表示，采用t檢驗，計數資料采用X2檢驗，當P＜0.05說明比較結果存在明顯的差異性，具有統計學意義。

2　結果

在本次研究中，對照組的有效人數20例，總有效率為60.6%，治療組的有效人數30例，總有效率為88.3%，治療組的治療效果明顯高于對照組，兩組各項數據比較差異性明顯，具有統計學意義（P＜0.05）。具體比較情況如下表：

表　兩組患者的臨床治療效果比較分析Tab.Comparative analysis of treatment effect of two group patients

在本次研究中，對所有患者進行為期1年的隨訪調查，其中對照組中出現哮喘、鼻塞及流鼻涕的患者分別為1例、3例、2例，不良反應率為18.2%，治療組中各有1例患者出現哮喘、鼻塞的癥狀，不良反應率為5.9%，治療組的不良反應率明顯高于對照組，比較結果差異性顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。

3　討論

基于小兒變應性鼻炎的特殊性，其臨床表現為打噴嚏、流鼻涕等癥狀，必須及時采取有效的治療措施，緩解病情［2］。近些年來，該病的發生幾率逐漸提升，對臨床工作人員有了更高的要求，工作人員需要做好臨床治療和后續隨訪工作，對患者的病情變化進行有效的評估，并結合實際情況，采取有效的治療措施。

氯雷他定片在緩解過敏性鼻炎總效果明顯，服藥后患者的鼻部不良癥狀會快速好轉，但是該藥物在治療階段會出現一定的不良反應，尤其是年齡比較小的幼兒，如果藥物劑量控制不當或者存在治療失誤的情況，必然會對患兒的健康造成影響。孟魯司特鈉能有效改變臨床不良反應，在短時間內控制哮喘等不良癥狀。由于小兒患者自身身體素質比較差，在臨床治療過程中要嚴格根據臨床要求，保證合理用藥。在隨訪調查過程中，患者家屬需要對其引起重視，配合隨訪調查［3］。

對照組的治療總有效率為60.6%，治療組的治療總有效率為88.3%，治療組的治療效果明顯高于對照組，兩組各項數據比較差異性明顯，具有統計學意義（P＜0.05）。對所有患者進行為期1年的隨訪，對不良反應進行對比分析，其中對照組中的不良反應率為18.2%，治療組的不良反應率為5.9%，治療組的不良反應率明顯高于對照組，比較結果差異性顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。說明對小兒變應性鼻炎患者采用孟魯司特鈉進行治療，其效果顯著。

綜上所述，孟魯司特鈉在小兒變應性鼻炎治療中有明顯的優勢，患兒自身的接受性比較高，值得臨床推廣和應用。

參考文獻：

［1］陳俊琦，李明亮，王升旭，等.三九天灸療法治療變應性鼻炎的即刻療效及隨訪分析［J］.針灸臨床雜志，2010，（10）：33- 36.

［2］陳秀蓮.保兒寧聯合布地奈德同步治療小兒變應性鼻炎合并哮喘的療效分析［J］.河南醫學研究，2015，08（12）:92- 93.

［3］李勝，張偉紅，張宏偉，等.舌下含服粉塵螨滴劑治療小兒變應性鼻炎的療效及安全性［J］.中國婦幼保健，2012，18（13）：2867- 2868.

Efficacy Analysis and Follow-up of 67 Cases of Children With Allergic Rhinitis

HAN Jia-ying
(Suihua First Hospital, Suihua 152000, China)

Abstract:To explore the clinical treatment effect and follow-up ofchildren with allergic rhinitis, this paper selected67 cases of children with allergic rhinitisin our hospital from January 2014 to May 2015 as research subjects,they were randomly divided into in the control group and the treatment group, and the control group were treated with loratadine tablets, while the treatment group received montelukast sodium treatment.After treatment, patients were followed up for one year to explore the clinical effect.In this study, there were20 effective casesin control group, the total effective rate was 60.6%, while30effective casesin treatment group, the total effective rate was 88.3%, the difference between the two groups was statistically significant (p＜0.05).All patients were taken one-year clinical comparative analysis, in which the adverse reaction rate of control group was 18.2%, while treatment group was 5.9%, adverse reaction rate of the treatment group was significantly higher, the difference between the comparison result was statistically significant (P＜0.05).It showed thatchildren with allergic rhinitis treated with montelukast sodium, its effect is significant, which can effectively reduce clinical adverse reactions, and it can be widely promoted and applied in clinical practice.

Key words:Children with allergic rhinitis; Montelukast sodium; Follow-up results

中圖分類號：R765

文獻標志碼：A

文章編號：1674-8646（2016）02-0028-02

收稿日期：2015- 12- 11