999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肥胖型與非肥胖型多囊卵巢患者的內分泌特點及臨床治療

2016-06-15 16:00:27吳雁翔
當代醫學 2016年10期
關鍵詞:肥胖型胰島素

單 鴻 吳雁翔

肥胖型與非肥胖型多囊卵巢患者的內分泌特點及臨床治療

單 鴻 吳雁翔

目的 探討肥胖型與非肥胖型多囊卵巢患者的內分泌特點及臨床治療。方法 選取多囊卵巢患者88例,將肥胖型多囊卵巢患者作為觀察組,將非肥胖型多囊卵巢患者作為對照組,各44例。給予觀察組與對照組二甲雙胍治療,觀察并記錄2組患者治療后的睪酮、黃體生成素及空腹胰島素。結果 治療前,觀察組的睪酮值為(2.20±1.24)ng/mL,高于對照組;觀察組的黃體生成素值為(6.45±2.31)mIU/mL,低于對照組;觀察組的空腹胰島素值為(18.29±7.32)μU/mL,高于對照組;治療后,觀察組的睪酮值為(0.75±0.47)ng/mL,低于治療前;觀察組的黃體生成素值為(5.32±2.78)mIU/mL,低于治療前;觀察組的空腹胰島素值為(13.65±8.01)μU/mL,低于對治療前;治療后,對照組的睪酮值為(0.87±0.12)ng/mL,低于治療前;對照組的黃體生成素值為(6.35±4.32)mIU/mL,低于治療前;對照組的空腹胰島素值為(11.20±3.21)μU/mL,低于對治療前;差異均有統計學意義(P<0.05)。結論 肥胖型多囊卵巢患者主要表現為高胰島素血癥及胰島素抵抗癥,而非肥胖型多囊卵巢患者主要表現為黃體生成素異常。采用二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征患者,能夠改善患者的內分泌狀態,值得推廣。

多囊卵巢;內分泌;臨床治療

多囊卵巢綜合征是導致育齡女性不孕的原因,主要表現為內分泌和代謝紊亂,臨床上以雄激素增多、胰島素抵抗和持續性無排卵為主要特征。本次研究對88例多囊卵巢患者的臨床資料進行回顧性分析,旨在探究肥胖型與非肥胖型多囊卵巢患者的內分泌特點及臨床治療,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取于2013年4月~2015年4月在解放軍第四六三醫院內分泌科接受治療的多囊卵巢患者共

88例,將肥胖型多囊卵巢患者作為觀察組,將非肥胖型多囊卵巢患者作為對照組,各44例。其中,觀察組年齡22~35歲,平均年齡(27.36±2.08)歲,不育時間1~10年,平均不育時間為(3.25±2.05)年;對照組年齡21~34歲,平均年齡(26.85±1.84)歲,不育時間1.5~11年,平均不育時間為(4.05±1.12)年。2組患者在年齡、不育時間等一般資料對比差異均無統計學意義,具有可比性。

1.2 研究方法 給予觀察組與對照組二甲雙胍治療。患者口服二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字:H 20023370),每天3次,每次0.5 g,持續服用4個月經周期。

1.3 觀察指標 觀察并記錄2組患者治療后的睪酮、黃體生成素及空腹胰島素指標。

1.4 統計學方法 對上述2組患者各項記錄數據用統計學軟件SPSS 19.0進行分析和處理,計量資料采取“x±s”表示,組間對比采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

治療前,觀察組的睪酮值高于對照組(t=4.1726,P<0.05);觀察組的黃體生成素低于對照組(t=3.34606,P<0.05);觀察組的空腹胰島素高于對照組(t=3.1294,P<0.05);治療后,觀察組的睪酮低于治療前(t=7.2530,P<0.05);觀察組的黃體生成素低于治療前(t=2.0737,P<0.05);觀察組的空腹胰島素低于對治療前(t=2.8365,P<0.05);治療后,對照組的睪酮低于治療前(t=2.0667,P<0.05);對照組的黃體生成素低于治療前(t=2.54634,P<0.05);對照組的空腹胰島素低于對治療前(t=2.0856,P<0.05)。見表1。

表1 2組患者治療前后臨床指標綜合比較分析(x±s,n=44)

3 討論

多囊卵巢綜合征是導致婦女不孕不育的關鍵因素,多數學者認為該疾病與患者的腎上腺功能紊亂、下丘腦-垂體-卵巢軸功能異常等因素有關聯。臨床上,多囊卵巢綜合征患者經常會伴隨有胰島素抵抗,而這則會使患者出現高胰島素血癥,進而導致多囊卵巢綜合征疾病的發生[1-2]。

本次研究結果顯示,治療前,觀察組的睪酮與空腹胰島素指標,高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),而觀察組的黃體生成素指標,低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。提示肥胖型患者與非肥胖型患者的內分泌特征有所不同,其中,肥胖型多囊卵巢綜合征患者主要表現為體內胰島素水平升高,而非肥胖型多囊卵巢綜合征患者主要表現為黃體生成素水平升高。胰島素分泌異常往往表現為高胰島素血癥或者是胰島素抵抗。其中,肥胖型患者的血胰島素和C-肽水平往往會高于非肥胖型患者,這充分表明肥胖會加劇高胰島素血癥[3-4]。與此同時,肥胖型患者往往還會伴隨糖代謝異常現象的產生,從而導致患者的胰島素敏感指數較低,引起胰島素抵抗。由于人體中的胰島素往往具有促性腺激素樣作用,若卵巢組織中的胰島素水平升高,這就會導致患者體內產生過多的雄激素,因此,肥胖型患者通過高胰島素血癥或者是胰島素抵抗癥狀,進而與多囊卵巢相聯系。但也會存在一些患者并不存在肥胖和胰島素抵抗現象,因此,肥胖對多囊卵巢疾病是否具有關鍵性的作用仍需研究。

目前,臨床上主要采用二甲雙胍治療該疾病。二甲雙胍可以降低患者小腸對葡萄糖的吸收能力,同時還能夠有效抑制肝臟糖異生,進而增強周圍組織對葡萄糖的吸收,使胰島素與其受體進行結合,進而可以降低胰島素水平[5-6]。二甲雙胍能夠降低患者體內雄激素的生成,具體表現在以下幾個方面:通過使葡萄糖氧化磷酸化,促使葡萄糖轉運因子-4與轉運因子-1進行轉運,這樣便降低了卵巢與腎上腺細胞色素酶的活性,進而減少了卵巢及腎上腺雄激素的合成與釋放;通過改善患者體內胰島素對黃體生成素的刺激,有效降低了血液中黃體生成素的水平,進而減少了雄激素的產生[7-8];二甲雙胍能夠降低患者體內卵巢細胞色素酶P 450 C 17 α的活性,進而可以降低患者體內雄激素的合成。通過以上分析,可以看出二甲雙胍可以阻斷多囊卵巢綜合征患者的內分泌環境中的惡性循環鏈,進而可以糾正患者體內的高胰島素及高雄激素環境對患者排卵的抑制作用,并改善患者的下丘腦-垂體-卵巢軸功能,最終起到改善卵巢排卵的功能。

本次研究結果顯示,觀察組與對照組治療后的睪酮、黃體生成素以及空腹胰島素指標,均優于治療前,差異有統計學意義(P<0.05)。充分提示,采用二甲雙胍治療肥胖型與非肥胖型多囊卵巢綜合征患者,能夠改善患者的內分泌特點,降低患者的黃體生成素的脈沖幅度,改善患者體內的高雄激素血癥,促進卵泡的發育,從而增強患者的排卵能力,提升妊娠率。

綜上所述,臨床上肥胖型多囊卵巢患者主要表現為高胰島素血癥及胰島素抵抗癥,而非肥胖型多囊卵巢患者主要表現為黃體生成素異常。采用二甲雙胍治療肥胖型與非肥胖型多囊卵巢綜合征患者,能夠改善患者的內分泌特點,提升患者的排卵能力,進而提升妊娠率,值得推廣。

[1] 沈勇華.肥胖型與非肥胖型多囊卵巢患者的內分泌特點及臨床治療方案分析[J].國際醫藥衛生導報,2013,19(1):46-48.

[2] 劉穎華,侯麗輝,郝松莉,等.肥胖型多囊卵巢綜合征的非藥物治療研究進展[J].中國中西醫結合雜志,2013,33(12):1713-1716.

[3] 陶弢,劉偉,趙愛民,等.不同表型多囊卵巢綜合征患者代謝綜合征患病特點及風險研究[J].中華內分泌代謝雜志,2013,29(3):200-205.

[4] 任民.肥胖型多囊卵巢綜合征患者63例的臨床特征[J].轉化醫學電子雜志,2015(4):65-66.

[5] 魯俊慧.多囊卵巢綜合征患者內分泌代謝特征及其臨床危害分析[J].現代診斷與治療,2013,24(4):754-755.

[6] 曲中玉,石玉華,耿玲,等.多囊卵巢綜合征患者非酒精性脂肪性肝病的發病情況及特點分析[J].山東醫藥,2010,50(31):23-25.

[7] 苑曉微,張燕萍,鄧繼紅,等.二甲雙胍用于改善非肥胖型多囊卵巢綜合征患者糖、脂代謝的臨床觀察[J].中國計劃生育學雜志, 2014,22(4):252-254.

[8] 何冰,萬里凱,譚衛紅,等.不孕癥非肥胖型與肥胖型多囊卵巢綜合征肥胖指標對比研究[J].實用婦產科雜志,2013,29(10):781-784.

10.3969/j.issn.1009-4393.2016.10.038

遼寧 110000 解放軍第四六三醫院內分泌科 (單鴻 吳雁翔)

猜你喜歡
肥胖型胰島素
如何選擇和使用胰島素
人人健康(2023年26期)2023-12-07 03:55:46
張晉峰治療肥胖型多囊卵巢綜合征經驗
撳針聯合化痰逐瘀方治療肥胖型2型糖尿病痰瘀互結證的臨床觀察
自己如何注射胰島素
隨訪護理對肥胖型老年慢性心力衰竭患者的干預評價
利拉魯肽治療肥胖型2型糖尿病療效觀察
門冬胰島素30聯合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
維格列汀聯合二甲雙胍治療肥胖型2型糖尿病160例療效探討
中外醫療(2015年11期)2016-01-04 03:58:48
奧利司他與肥胖型多囊卵巢綜合征的研究進展
糖尿病的胰島素治療
主站蜘蛛池模板: 亚洲男人的天堂久久香蕉| 久久夜色精品| 成人精品视频一区二区在线 | 不卡色老大久久综合网| 国产精品专区第一页在线观看| 欧美亚洲日韩中文| 欧美成人精品高清在线下载| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 制服丝袜一区| 激情无码字幕综合| 亚洲第一色视频| 国产原创演绎剧情有字幕的| 在线观看国产黄色| 国产真实自在自线免费精品| 高清欧美性猛交XXXX黑人猛交| 99久久精品视香蕉蕉| 国产H片无码不卡在线视频| 色综合天天视频在线观看| 日本一区二区三区精品国产| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂| 久青草国产高清在线视频| 国产91丝袜| 日韩亚洲综合在线| 日韩精品毛片人妻AV不卡| 日韩美女福利视频| 在线观看视频一区二区| 欧类av怡春院| 另类欧美日韩| 成人一级黄色毛片| 国产精品99一区不卡| 国国产a国产片免费麻豆| 国产高清在线精品一区二区三区 | 成人欧美在线观看| 永久成人无码激情视频免费| 国产一区二区三区精品久久呦| 在线观看国产网址你懂的| 国产精品亚洲va在线观看| 在线观看欧美国产| 视频二区亚洲精品| 国产美女91视频| 亚洲中文字幕在线一区播放| 亚州AV秘 一区二区三区| 日本一区二区三区精品视频| 强奷白丝美女在线观看| 丰满人妻久久中文字幕| 国产在线拍偷自揄拍精品| 九九九国产| 亚洲国产天堂久久综合226114| 国产精品9| 国产精品自在线天天看片| 久久久精品无码一区二区三区| 国产成人你懂的在线观看| 亚洲男人天堂2020| 在线观看无码a∨| 欧美成人h精品网站| 99青青青精品视频在线| 国产乱子伦视频三区| 国产成人无码Av在线播放无广告| 91精品最新国内在线播放| 欧美亚洲一区二区三区在线| 欧洲精品视频在线观看| 国产精品网址在线观看你懂的| 国产精品无码AV片在线观看播放| 国内99精品激情视频精品| 欧美不卡在线视频| 免费看美女自慰的网站| 国产一区二区三区在线精品专区| 国产成人免费| 久视频免费精品6| 理论片一区| 无码区日韩专区免费系列 | 欧美成人一级| 欧美有码在线| 亚洲人成日本在线观看| 伊人色婷婷| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 香蕉久久国产超碰青草| 日韩黄色在线| 日韩久草视频| 99久久精彩视频| 亚洲第一成人在线| 日韩一区二区在线电影|