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0~6月嬰兒骨生化標志物與胰島素樣生長因子-I影響因素分析*

2016-06-30 03:48:36瑞,鑒*
貴州醫科大學學報 2016年6期
關鍵詞:新生兒血清水平

孫 瑞, 王 鑒*

(貴州醫科大學附院 兒科, 貴州 貴陽 550004)

0~6月嬰兒骨生化標志物與胰島素樣生長因子-I影響因素分析*

孫瑞**, 王鑒***

(貴州醫科大學附院 兒科, 貴州 貴陽550004)

[摘要]目的: 探討胎齡、出生季節、感染對0~6月嬰兒骨生化標志物與胰島素樣生長因子-I(IGF-I)的影響。方法: 109例新生兒根據胎齡分早期早產兒組(37例)、晚期早產兒組(41例)及足月兒組(31例),根據出生季節分春季組(25例)、夏季組(28例)、秋季組(29例)及冬季組(27例),早產兒根據是否感染分為感染組(42例)和非感染組(36例);檢測各組嬰兒出生后1 h、7 d、3月及6月時的血清鈣、磷、維生素D3(VitD3)、骨源性堿性磷酸酶(BAP)及IGF-I。結果: 被檢嬰兒血清VitD3、鈣、IGF-I水平隨胎齡增加而升高(P<0.05),VitD3、鈣水平隨日齡增加而升高(P<0.05);早產兒血清IGF-I水平隨日齡增加而升高(P<0.05),血清BAP、磷水平隨著新生兒胎齡、日齡增加而降低(P<0.05);非感染組早產兒血清VitD3、鈣、IGF-I水平較感染組高, BAP、磷水平較感染組低(P<0.05);血清VitD3、鈣及IGF-I水平按秋季、夏季、春季及冬季依次降低(P<0.05),BAP及磷水平依次升高(P<0.05)。結論: 胎齡、感染及出生季節對0~6月嬰兒不同日齡的骨生化標志物及IGF-I有影響。

[關鍵詞]嬰兒,早產; 維生素D3; 堿性磷酸酶; 胰島素樣生長因子-I; 鈣; 磷

維生素D缺乏性佝僂病常發生于嬰兒出生后的前幾個月[1]。日照不足、孕期未及時補充維生素D,或母乳中維生素D含量不能滿足新生兒需求均可導致母胎維生素D缺乏[2]。貴陽地處山區,常年日照不足,加之孕母缺乏補充維生素D的意識,新生兒維生素D缺乏疾病高發。感染使患兒處于應激狀態,影響其代謝,對骨生化代謝標志物及胰島素樣生長因子-I(insulin-iike growth factor-I,IGF-I)也會產生影響[3]。本研究對109例新生兒按胎齡、出生季節及感染因素分組,探討這些因素對血清鈣、磷、維生素D3(VitmainD3,VitD3)、骨源性堿性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BAP)等骨生化標志物及IGF-I的影響。

1對象與方法

1.1對象

2014年3月~2015年12月出生的早產兒78例,足月兒31例;早產兒均排除窒息史、出血、休克、先天畸形、原發性代謝性疾病及住院期間使用糖皮質激素,足月兒均為非溶血的高膽紅素血癥患兒;排除母親妊娠期患有甲狀腺疾病、高血壓病、糖尿病的新生兒。對感染診斷參照文獻[4]。入選病例均征得家屬知情同意并簽署知情同意書,研究獲得醫院醫學倫理委員會批準。

1.2分組1.2.1按胎齡分組早期早產兒組、晚期早產兒組及足月兒組,早期早產兒組(胎齡<34周)37例,出生體質量870~2 500 g,平均(1 636±390)g,男19例,女18例;晚期早產兒組(34周≤胎齡<37周)41例,出生體質量1 430~3 000 g,平均(2 176±416)g,男20例,女21例;足月兒組31例,出生體質量2 060~4 200 g,平均(3 004±506)g,男17例,女14例;3組新生兒性別比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2.2按出生季節分組分為春季組、夏季組、秋季組及冬季,春季組新生兒25例,胎齡(34.94±3.01)周,出生體質量(2 110±646) g,男14例,女11例;夏季組28例,胎齡(34.77±2.84)周,出生體質量(2 088±599)g,男14例,女11例;秋季組新生兒29例,胎齡(34.38±3.34)周,出生體質量(2 177±847)g,男14例,女11例;冬季新生兒27例,胎齡(33.73±3.72)周,出生體質量(1 928±692)g,男14例,女11例,4組新生兒性別、胎齡、出生體質量比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2.3按是否感染分組分為感染組和非感染組;感染組42例,胎齡(33.08±2.18)周,出生體質量(1 753±468)g,男23例,女19例;非感染組36例,胎齡(33.09±2.24)周,出生體質量(1 903±533)g,男16例,女20例;兩組早產兒性別、胎齡、出生體質量差異無統計學意義(P>0.05)。

1.3維生素D補充方法

所有新生兒在腸內喂養基礎上規律補充維生素D[5],使用維生素AD滴劑,商品名貝特令,浙江海力生有限公司,每粒膠囊含維生素D 400單位。足月兒出生滿2周補充維生素AD滴劑1粒/次,口服,1次/d;早產兒出生滿1周補充維生素AD滴劑2粒/次,口服,1次/d,3月后改1粒,1次/d,兩組均服用維生素AD至2歲。

1.4觀察指標

所有新生兒均于出生后1 h、7 d、3月及6月時采集空腹外周靜脈血4 mL,分離血清檢測VitD3、鈣、磷、BAP及IGF-I水平。VitD3、鈣、磷、BAP采用德國西門子公司的ADVIA-2400型全自動生化分析儀測定,IGF-I由芬蘭WALLAC公司的Wizard 1470γ-計數儀酶聯免疫法測定,所有試劑盒由美國DSLabs公司提供。血清鈣正常范圍2.25~2.75 mmol/L,血清磷、維生素D3、BAP和足月兒或早產兒IGF-I正常參考值參見文獻[4-7]。

1.5統計學方法

2結果

新生兒血清VitD3、鈣、IGF-I水平隨胎齡增加而升高(P<0.05),血清VitD3、鈣水平隨日齡增加而升高(P<0.05);早期早產兒組及晚期早產兒組血清IGF-I水平隨日齡增加而升高(P<0.05);足月兒組出生后7 d血清IGF-I水平較出生后1 h降低,但出生后3月和6月時較1 h和7 d時升高(P<0.05);新生兒血清BAP、磷水平隨著胎齡、日齡增加而降低(P<0.05);兩組早產兒組血清BAP水平出生后6月時仍異常,早期早產兒組生后6月齡血清磷水平仍異常;見表1。各日齡早期早產兒及晚期早產兒非感染組血清VitD3、鈣、IGF-I水平均較感染組高, BAP、磷水平均較感染組低;見表2~表3。所有被檢嬰兒血清VitD3、鈣及IGF-I水平按秋季、夏季、春季及冬季依次降低(P<0.05),而BAP及磷水平依次升高(P<0.05);夏、秋季新生兒血清VitD3、鈣、IGF-I水平較春、冬季高,秋季新生兒血清BAP、磷水平較冬季低(P<0.05),見表4。

表1 按胎齡分組新生兒生后1 h、7 d、3月及6月時血清骨生化指標及IGF-I水平±s)

(1)與早期早產兒組相比,P<0.05;(2)與晚期早產兒組相比,P<0.05;(3)與出生后1 h相比,P<0.05;(4)與出生后7 d相比,P<0.05;(5)與出生后3月相比,P<0.05

表2 感染組與非感染組早期早產兒血清骨生化標志物及IGF-I比較±s)

表3 感染組與非感染組晚期早產兒血清骨生化標志物及IGF-I比較±s)

表4 不同季節出生的新生兒生后1 h血清骨生化標志物及IGF-I水平±s)

(1)與春季組相比,P<0.05;(2)與夏季組相比,P<0.05;(3)與秋季組相比,P<0.05

3討論

IGF-I具有胰島素樣調節代謝及生長激素樣促生長作用。血循環中的IGF-I主要由肝細胞產生,IGF-I對肌母細胞、成骨細胞、脂肪細胞、神經細胞等有增殖、分化作用。研究表明,胎兒的宮內生長發育及出生后的生長發育均與IGF-I有關。Arsio通過臍血穿刺的方法得出IGF-I水平與孕周呈正相關[8]。Akcakus等[9]發現出生時IGF-I水平與胎兒出生體重、身長、胎齡、頭圍、體重指數呈正相關,國內的研究也證實了該結果[10]。IGF-I在骨和軟骨的生長發育及重建過程中發揮重要作用,可促進軟骨生長、鈣化以促進身高增長,故與出生后生長發育密切相關。早產兒的生長速度與能量、蛋白質攝入有關[10]。VitD3是維持鈣磷代謝的主要激素之一,VitD3不足則骨礦化不全。BAP由成骨細胞合成分泌,反映成骨細胞活性,是骨形成的催化劑,在骨礦化時減少,是參與骨骼生長發育的重要蛋白質[11]。當骨有機質不能鈣化時,反射性的刺激使成骨細胞數目增加,BAP合成分泌增加,且隨著病變加重不斷上升,因此,BAP是反映骨鈣化障礙的敏感指標,與骨鈣化程度成負相關。本研究顯示,隨著胎齡增加,嬰兒血清VitD3、鈣及IGF-I水平呈升高趨勢,血清BAP、磷水平呈降低趨勢,提示早產兒患早產兒代謝性骨病(metabolic bone disease of prematurity,MBDP)的風險高于足月兒,同時證實IGF-I與胎兒宮內及生后的生長發育有關。嬰兒血清VitD3水平隨生后日齡增加而增高,組間差異有統計學意義(P<0.05),考慮與出生后按時按劑量補充維生素D有關。嬰兒出生后1 h血清磷水平隨著胎齡增加而降低(P<0.05),與魏克倫[4]提到的磷的積累隨著胎齡的增加而增加不符,考慮與樣本量不足有關。足月兒血清IGF-I水平在生后7 d有降低趨勢,生后3月及6月逐漸增高(P<0.05),考慮新生兒出生后7 d生長發育較剛出生時放慢,而此后迎來最快速的生長發育期,故IGF-I水平再次增加。嬰兒血清BAP水平隨日齡增加而降低,足月兒生后3月血清BAP水平正常,早產兒生后6月血清BAP水平仍異常,提示所有新生兒出生后均有患MBDP風險,隨著日齡增加,足月兒風險降低;早產兒在出生后6月仍有患MBDP風險。BAP作為反映骨代謝的敏感指標,可以反映嬰幼兒長期的骨代謝狀況。

同一胎齡早產兒,生后1 h、7 d感染組血清VitD3、鈣、IGF-I水平低于非感染組,感染組血清BAP、磷高于非感染組,提示感染可影響早產兒骨代謝。研究顯示,外傷、感染等病理情況通過影響肝臟功能使血清IGF-I濃度降低。隨著感染因素去除,生后3月早產兒感染組血清IGF-I水平較生后7 d明顯提高,說明早產兒出現了骨骼快速追趕生長,這與國內外研究結果一致[12-14]。本研究顯示,夏、秋季新生兒生后1 h血清VitD3、鈣、磷及IGF-I水平較冬、春季兩組增高,血清BAP水平較冬春季兩組降低;秋季組新生兒的血清VitD3、鈣、磷及IGF-I水平均高于冬季組,血清BAP水平低于冬季組,說明出生季節對胎兒的骨生化標志物及IGF-I有影響,這與有關研究結果一致[15-17]。貴陽地區春夏兩季日照充足,夏秋季出生的新生兒,其孕母孕期經過春夏兩季的光照,體內維生素D含量較春冬季高,故胎兒經胎盤獲得的VitD3較多。所以適當的日光照射能夠預防維生素D的缺乏和不足,日光中的紫外線強度及量與機體內骨代謝、骨密度以及骨質疏松癥的發生有非常密切的關系[18]。

胎齡、感染及出生季節均會對胎兒的骨形成產生影響,提示孕母在孕期需動態檢測VitD3、BAP、鈣、磷及IGF-I水平,如VitD3不足應及時補充維生素D,孕母孕期感染及新生兒生后感染應積極治療,防止感染引起骨代謝障礙及其他因IGF-I缺乏造成的代謝性疾病。IGF-I不僅對胎兒宮內生長有關,還與生后的生長發育有關,可作為嬰幼兒生長發育的動態監測指標。

4參考文獻

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(2016-03-21收稿,2016-05-19修回)

中文編輯: 吳昌學; 英文編輯: 劉華

Analysis of Influence Factors of Biochemical Markers of Bone and IGF-I among 0~6 Months Infants

SUN Rui , WANG Jian

(DepartmentofPediatrics,theAffiliatedHospitalofGuizhouMedicalUniversity,Guiyang550004,Guizhou,China)

[Abstract]Objective: To investigate the effect of gestational age, birth season and infection on biochemical markers of bone and Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) in 0~6 month newborns. Method: According to different gestational age, 109 newborns (born in hospital from Mar. 2014 to Jun. 2015) were divided into early-preterm group (n=37), late-preterm group (n=41) and full-term group (n=31). According to birth season, 109 newborns were divided into spring group (n=25), summer group (n=28), autumn group (n=29) and winter group (n=27). According to infected or not, premature infants were divided into infected and non-infected group. Then serum levels of calcium(Ca), phosphorus(P), vitamin D3(VitD3), bone alkaline phosphatase(BAP) and IGF-I were detected in each group on 1sthour, 7thday, 3rdmonth and 6thmonth after born, respectively. Results: The levels of VitD3, Ca, IGF-I was increased with gestational age in all group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The levels of VitD3, Ca increased with age in days in all groups, and the difference was statistically significant(P<0.05). The level of IGF-I increased with age in days in early-preterm and late-preterm, and the difference was statistically significant (P<0.05); The levels of BAP and P decreased with gestational age and age in days in all groups, and the difference was statistically significant (P<0.05). The levels of VitD3, Ca and IGF-I in non-infected premature infants were significantly higher than their counterparts in infected premature infants while the levels of BAP and P in non-infected premature infants significantly lower than those of infected premature infants (P<0.05). The levels of VitD3, Ca and IGF-I decreased with the order of autumn, summer, spring and winter group, and the difference was statistically significant (P<0.05) while the levels of BAP and P increased with the order of autumn, summer, spring and winter group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: Gestational age, infection and birth season may have effects on biochemical markers of bone and IGF-I levels in 0~6 month newborns.

[Key words]infant; premature infant; vitamin D3; bone alkaline phosphatase; insulin-like growth factor-I; calcium; phosphorus

*[基金項目]貴州省科技廳科學技術基金[黔科合J字(2009)2160號]

[中圖分類號]R725

[文獻標識碼]A

[文章編號]1000-2707(2016)06-0700-06

DOI:10.19367/j.cnki.1000-2707.2016.06.018

**貴州醫科大學2013級碩士研究生

***通信作者 E-mail:378314357@qq.com

網絡出版時間:2016-06-16網絡出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160616.1708.036.html

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