翟 赫
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翟 赫
【摘要】目的 探討左乙拉西坦聯合丙戊酸鈉治療癲?持續性狀態患者的臨床療效。方法 選取2013年1月至2015年5月遼寧省葫蘆島市中心醫院神經內科收治的54例癲?持續狀態患者作為研究對象,采用隨機數字表法將其分為對照組與觀察組,各27例。對照組患者給予左乙拉西坦,觀察組患者在對照組基礎上采用丙戊酸鈉注射液進行治療,比較兩組患者的治療效果、不良反應發生情況、復發情況及癲?控制時間。結果 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者的不良反應發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,觀察組患者的復發率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者癲?控制時間為(40±6)min,明顯短于對照組的(49±3)min,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對癲?持續狀態患者采用左乙拉西坦聯合丙戊酸鈉注射液進行治療,臨床療效明顯,可有效控制患者癲?持續狀態,且安全性高,不良反應少。
【關鍵詞】左乙拉西坦;丙戊酸鈉;癲?持續性狀態;臨床療效
遼寧省葫蘆島市中心醫院,遼寧葫蘆島 125000
1.1 一般資料 選取2013年1月至2015年5月我院神經內科收治的54例癲持續狀態患者作為研究對象,所有患者均經腦電圖等檢查確診,符合《臨床診療指南癲病分冊》的臨床診斷標準[4],均知情同意參與本研究。排除嚴重心、肝、肺、腎功能不全。采用隨機數字表法將患者分為對照組與觀察組,各27例。對照組患者中,男16例,女11例,年齡5個月至68歲,平均(52±4)歲,病程3個月至7年,平均(3.1±0.7)年;強直陣攣發作7例,失神發作6例,強直發作3例,肌陣攣發作5例,陣攣發作6例。觀察組患者中,男14例,女13例,年齡6個月至70歲,平均(53±4)歲,病程4個月至8年,平均(3.3±0.5)年;強直-陣攣發作5例,失神發作7例,強直發作2例,肌陣攣發作5例,陣攣發作8例。兩組患者性別、年齡、病程等比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者在入院時均靜脈推注地西泮10~20 mg,推注速度控制為每分鐘5 mg,若30 min后癥狀仍無法控制,則將地西泮100~200 mg加入至0.9%氯化鈉注射液500 ml中行靜脈滴注,按照患者具體情況控制滴速,并肌內注射苯巴比妥鈉。治療期間,確?;颊吆粑劳〞常⒉扇】垢腥敬胧?,糾正酸堿失衡及電解質紊亂,頭部低溫,避免腦水腫。
同時,對照組患者采用左乙拉西坦片(比利時,UCB Pharma S.A.,批號:20140926,規格:0.5/片)進行治療,初始劑量為10 mg/(kg·d),分2次服用。根據患者耐受情況及病情,每周增加以上劑量1次,但不超過30~40 mg/(kg·d)。觀察組患者在對照組基礎上給予丙戊酸鈉注射液(賽偌菲圣德拉堡民生制藥有限公司,批號:20140808,規格:400 mg/支),初始劑量為15 mg/kg,行快速靜脈滴注,5 min內注射完,后取丙戊酸鈉注射液400 mg溶于0.9%氯化鈉注射液250 ml中,行靜脈滴注,持續8~12 h,總量為30 mg/(kg·d)。若患者經以上治療7 d后病情未得到有效控制,則需適當增加劑量,直到效控制病情;若還未見效,則應考慮其他抗癲藥物。
1.3 觀察指標 比較兩組患者的治療效果、不良反應發生情況、復發情況及癲控制時間。
1.5 統計學分析 采用SPSS 16.0統計軟件進行數據分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 臨床療效比較 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較
2.2 不良反應發生情況比較 觀察組患者的不良反應發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者不良反應發生情況比較
2.3 復發率比較 治療后,觀察組患者中,72 h內仍間斷癲發作1例,復發率為3.7%,明顯低于對照組的40.7%(11/27),差異有統計學意義(P<0.05)。
研究表明[6],治療癲藥物可能引發一些不良反應,如丙戊酸能引發胃腸道反應、腹瀉等,而左乙拉西坦可能引起嗜睡及食欲減退等。本研究中,觀察組患者的不良反應發生率明顯低于對照組,進一步表明丙戊酸注射液聯合左乙拉西坦治療的不良反應少,安全可靠。
參考文獻
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【中圖分類號】R749.1+7
【文獻標志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.05.023