李增琪
[摘要] 目的 臨床探討無創(chuàng)影像檢查方法在糖尿病下肢動脈病變中的診斷價值。方法 選取該院2015年1月—2016年1月收治的61例II型糖尿病患者,作為研究組。同時,選擇61同期健康人員,作為對照組。對兩組人員的ABI踝臂指數(shù)、PWV脈搏波傳導速度、脈壓指數(shù)進行檢測,計算研究組患者的下肢動脈斑塊狀況。結果 經過檢測分析,研究組ABI值為(1.02±0.09),比對照組(1.11±0.07)明顯更低,研究組PWV值為(18.53±5.12)m/s,比對照組的(15.32±3.28)m/s明顯更高,研究組脈壓指數(shù)值為(0.40±0.03),比對照組(0.33±0.04)明顯更高,兩組患者各項指標對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組有8例ABI小于0.9,給予下肢動脈彩超檢查顯示,有6例患者存在動脈斑塊。結論 針對糖尿病下肢動脈病變患者,采用無創(chuàng)動脈檢測技術,具有良好敏感性,可及時檢測動脈硬化情況,發(fā)現(xiàn)動脈阻塞狀況,對臨床干預治療、護理具有良好診斷價值。
[關鍵詞] 無創(chuàng)影像檢查;糖尿病;下肢動脈病變;診斷
[中圖分類號] R59 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2016)04(a)-0128-02
糖尿病作為一種慢性疾病,具有終身性特點,患有糖尿病的人群,發(fā)生動脈硬化幾率,比正常人群高出3倍左右,極易發(fā)生下肢動脈血管病變,繼而導致肢體壞死癥狀。因此,在臨床上,對于糖尿病動脈硬化、外周血管病變,如何快速、方便、無創(chuàng)檢測,一直是臨床干預、治療的重點研究課題。而PWB、ABI、脈壓指數(shù)是下肢動脈病變診斷的重要標準[1]。筆者選取取該院2015年1月—2016年1月收治的61例II型糖尿病患者,作為研究組,選擇無創(chuàng)影像檢查技術,探討臨床診斷價值,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取該院2015年1月—2016年1月收治的61例II型糖尿病患者,作為研究組,其中男性35例,女性26例,28例有吸煙史,12例伴隨高血壓。選擇61同期健康人員,作為對照組,其中男性37例,女性24例,30例有吸煙史,11例伴隨高血壓。入選標準:根據(jù)糖尿病診斷標準,空腹血糖大于7.0 mmol/L,餐后2 h血糖大于11.0 mmol/L。兩組患者的年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。
1.2 方法
ABI檢測:患者檢測時,選擇仰臥位進行測量,測量踝部、上臂的收縮壓,選擇收縮壓的最大值,計算方法:足背動脈收縮壓、脛后動脈收縮壓/上臂收縮壓最大值。按照TASCII、美國心臟學會診斷標準,ABI值屬于0.9~1.4,即為正常水平。如果ABI值小于0.9,可能為動脈阻塞。如果ABI值小于0.8,極有可能為動脈阻塞。如果ABI值超過1.4,則為血管鈣化[2]。
PWV檢測:一般而言,心臟和大動脈搏出血液69mL/次,心搏出血液是向末梢的波動傳播,即脈搏波。而脈搏波逐漸向動脈傳導,其速度就是PWV值。選擇歐姆龍PWV-ABI檢測儀,檢測上臂動脈PWV和踝動脈PWV。患者檢測時,選擇平臥位,注意平靜呼吸,在雙踝關節(jié)和雙上臂上餐繞血壓帶,選擇心電圖感應夾,在雙前臂上安裝,在胸骨左側的第4肋骨間粘貼心音探頭,數(shù)據(jù)輸入完畢后,即開始測量。測量之后,記錄患者的脈壓、收縮壓和舒張壓,統(tǒng)計患者的上臂動脈PWV和踝動脈PWV。PWB計算方式:脈搏傳遞距離(單位:cm)和脈搏傳遞時間(單位:s)之比,如果PWV小于10m/s,則屬于正常。若PWV為10m/s~12m/s,則動脈彈性降低,若PWV大于12m/s,則屬于顯著性下降[3]。脈壓指數(shù):通過PWV和ABI檢測,獲取脈壓和收縮壓之比,即可計算出脈壓指數(shù)。下肢血管檢測:對于ABI異常者,選擇彩色多普勒檢測,檢測患者的下肢血管。
1.3 統(tǒng)計方法
本次研究患者的臨床資料與數(shù)據(jù)全部采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行處理分析,計量資料采用t檢驗,治療前后采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結果
經過檢測分析,研究組ABI值為(1.02±0.09),比對照組(1.11±0.07)明顯更低,研究組PWV值為(18.53±5.12)m/s,比對照組的(15.32±3.28)m/s明顯更高,研究組脈壓指數(shù)值為(0.40±0.03),比對照組(0.33±0.04)明顯更高,兩組患者各項指標對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組有8例ABI小于0.9,給予下肢動脈彩超檢查顯示,有6例患者存在動脈斑塊。
3 討論
在臨床上,糖尿病是一種多發(fā)性疾病,是內科的常見性疾病。主要因人們生活水平逐漸提升,加上人口老齡化發(fā)展,生活方式逐漸改變,糖尿病發(fā)病率正逐年增加。從醫(yī)理角度來說,糖尿病作為動脈粥樣硬化關鍵因素之一,患有糖尿病人群,極易發(fā)生肢體外周的動脈硬化,發(fā)生率也較高,一般為下肢動脈硬化,伴有下肢疼痛,或間歇性跛行,或下肢行動感覺異常。如果存在嚴重供血不足,還會導致肢體壞疽,是II型糖尿病致殘重要原因。同時,下肢動脈粥樣硬化,作為糖尿病最為嚴重的并發(fā)癥之一,因下肢動脈病變,導致下肢缺血,引發(fā)糖尿病足,繼發(fā)下肢肢端缺血和感染,逐漸發(fā)展為潰爛壞疽。主要是因糖尿病疾病,使得胰島素代謝紊亂,或胰島素分泌不足,靶組織細胞敏感性逐漸降低,甘油三酯、血游離脂肪酸濃度逐漸升高,血管內皮損傷、血流動力學變化相關。所以,對于II型糖尿病,及早發(fā)現(xiàn)、干預下肢動脈病變,具有重要臨床治療價值。
然而,根據(jù)相關研究[4],大多數(shù)下肢動脈病變患者,并未有明顯臨床癥狀,如何快速、方便、無創(chuàng)檢測,一直是臨床干預、治療的重點研究課題。作為動脈僵硬度的檢測指標,PWV是主要檢測指標。根據(jù)相關研究表明,從動脈硬化開始,形成斑塊、形態(tài)學損害前,動脈的順應性也逐漸降低。所以,選擇PWV作為血管病變的重要診斷指標,若PWV數(shù)值越大,則動脈硬度越高,彈性也越大。在本組實驗中,研究組PWV值為(18.53±5.12)m/s,比對照組的(15.32±3.28)m/s明顯更高,這說明,患有糖尿病人群,動脈硬化程度更為明顯。同時,對于因動脈硬化,而繼發(fā)管腔狹窄、動脈阻塞的診斷,ABI是最佳診斷指標。根據(jù)相關研究,ABI小于0.9時,則外周動脈疾病特異度、敏感度均超過98%。使用ABI數(shù)值,也可檢測顱內動脈狹窄,尤其是成年心血管疾病檢測。在本組實驗中,研究組ABI值為(1.02±0.09),比對照組(1.11±0.07)明顯更低,研究組有8例ABI小于0.9,給予下肢動脈彩超檢查顯示,有6例患者存在動脈斑塊。
根據(jù)我國相關研究,中國五十歲以上糖尿病患者中,大約有25%患者伴隨下肢動脈病變。同時,在通常情況下,外周血管壓力反射波、大動脈彈性,可作為脈壓決定因素,動脈舒張功能是以動脈彈性為標準,由動管壁硬度、管壁可擴張性、脈腔徑大小決定。但是脈壓極易受到各類因素影響,選擇脈壓指數(shù)判斷,即脈壓/收縮壓,可良好反應血管順應性,減少其它因素感染。在本組實驗中,研究組脈壓指數(shù)值為(0.40±0.03),比對照組(0.33±0.04)明顯更高,兩組患者各項指標對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
在臨床上,對于糖尿病下肢血管病變的診斷,傳統(tǒng)選擇血管造影方法,且血管造影檢測結果也是該疾病的診斷“金”標準,但血管造影屬于傳統(tǒng)方式,具有創(chuàng)傷性,費用較為昂貴,對廣大醫(yī)務人員、患者而言,接受性不高。在本組實驗中,選擇無創(chuàng)影像檢查技術,即無創(chuàng)動脈檢測技術,對糖尿病患者、正常人群的ABI、PWV、脈壓指數(shù)三個指標進行檢測,每一個指標立足不同角度,反應正常人群、糖尿病患者的血管變化,通過對比,可反應下肢動脈硬化情況,顯示阻塞敏感性和血管順應性,對于及早發(fā)現(xiàn)糖尿病下肢動脈病變患者具有重要臨床意義,也可綜合評估血管功能、血管結構,從而選擇有效生活方式、藥物進行干預治療,降低因血管病變而截肢的幾率。同時,及早發(fā)現(xiàn),還可減輕患者經濟負擔,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療。總而言之,通過本組實驗表明,針對糖尿病下肢動脈病變患者,采用無創(chuàng)動脈檢測技術,具有良好敏感性,可及時檢測動脈硬化情況,發(fā)現(xiàn)動脈阻塞狀況,對臨床干預治療、護理具有良好診斷價值。
[參考文獻]
[1] 王珊. 糖尿病下肢血管病變的無創(chuàng)檢查與膝以下動脈病變單純球囊擴張治療研究[D].第四軍醫(yī)大學,2008.
[2] 何岸葦. 下肢動脈疾病無創(chuàng)性影像診斷方法的最優(yōu)化研究[D].天津醫(yī)科大學,2009.
[3] 邵馨億. 2型糖尿病下肢血管病變踝臂指數(shù)與C反應蛋白的相關性研究[D].吉林大學,2013.
[4] Gulgun YO, Betul E, Ozum T.Doppler ultrasonography imaging of hemodynamic alteration of retrobulbar circulation in type 1 diabetic children and adolescents without retinopathy.Diabetes Research and Clinical Practice,2008(79):243-248.
(收稿日期:2016-02-01)