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某市孕前優(yōu)生臨床血液和臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果的分析

2016-07-12 01:48:47朱錦霞施志勤吳玉璘揚(yáng)中市計(jì)劃生育指導(dǎo)站江蘇揚(yáng)中00江蘇省計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究所江蘇省生殖健康檢驗(yàn)中心江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心江蘇南京0036
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年15期

朱錦霞施志勤吳玉璘*( 揚(yáng)中市計(jì)劃生育指導(dǎo)站,江蘇 揚(yáng)中 00; 江蘇省計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究所,江蘇省生殖健康檢驗(yàn)中心,江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心,江蘇 南京 0036)

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某市孕前優(yōu)生臨床血液和臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果的分析

朱錦霞1施志勤1吳玉璘2*
(1 揚(yáng)中市計(jì)劃生育指導(dǎo)站,江蘇 揚(yáng)中 212200;2 江蘇省計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究所,江蘇省生殖健康檢驗(yàn)中心,江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心,江蘇 南京 210036)

【摘要】目的 評(píng)估2012年~2014年臨床血液和臨床化學(xué)檢查室間質(zhì)評(píng)成績(jī),以便更好地指導(dǎo)孕前優(yōu)生臨床檢驗(yàn)工作。方法 對(duì)2012年~2014年參加江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心開展的每一次孕前優(yōu)生臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)成績(jī)和當(dāng)時(shí)的記錄和總結(jié)報(bào)告進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 2012年第1次孕前優(yōu)生臨床血液中紅細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果未通過,其他檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果均通過;2013年~2014年共4次室間質(zhì)評(píng)的所有檢驗(yàn)項(xiàng)目成績(jī)均通過。結(jié)論 參加室間質(zhì)評(píng)可以幫助實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)存在的問題,提高檢驗(yàn)的質(zhì)量水平,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。

【關(guān)鍵詞】孕前優(yōu)生;臨床血液;臨床化學(xué);室間質(zhì)評(píng)

國(guó)家免費(fèi)孕前優(yōu)生健康檢查項(xiàng)目從2010年開始在全國(guó)部分地區(qū)試點(diǎn)運(yùn)行,是一項(xiàng)利國(guó)利民的惠民工程。孕前優(yōu)生健康檢查有14項(xiàng)為醫(yī)學(xué)檢查,其中13項(xiàng)為實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目[1],占92.9%,因此,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果在孕前優(yōu)生健康檢查中的作用十分重要。國(guó)家免費(fèi)孕前優(yōu)生檢查項(xiàng)目從實(shí)施開始,國(guó)家主管部門就高度重視實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量,成立了國(guó)家質(zhì)控中心監(jiān)測(cè)指導(dǎo)全國(guó)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量,同時(shí)提出各省成立省級(jí)計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心,并要求每年至少開展二次實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(external quality assessment,EQA)是質(zhì)量改進(jìn)過程中一種重要工具,也是提供實(shí)驗(yàn)室能力的客觀證據(jù)[2]。我市從2012年開始參加江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心開展的孕前優(yōu)生臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。分析室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果,總結(jié)日常實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),發(fā)現(xiàn)工作中存在的問題和不足,采取相應(yīng)的措施,有利于提高孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量,保證實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為孕前優(yōu)生臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑。臨床血液:采用深圳邁瑞公司BC一BC-2600全自動(dòng)血液分析儀檢測(cè)血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù),全血質(zhì)控物為四川邁克公司生產(chǎn),由江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心提供。

臨床生化:采用TMS11024i 全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行肝功能檢測(cè)(ALT)、腎功能檢測(cè)(Cr)和血清葡萄糖檢測(cè)(Glu),血清質(zhì)控物為美國(guó)伯樂公司生產(chǎn),由江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心提供。

1.2 方法。質(zhì)評(píng)方法:EQA質(zhì)控物通過快遞送至實(shí)驗(yàn)室所在地。要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)、填報(bào)檢測(cè)結(jié)果回報(bào)表、上報(bào)檢測(cè)結(jié)果。江蘇省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心根據(jù)《臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》(GB20470-2006)標(biāo)準(zhǔn)[3],制定成績(jī)?cè)u(píng)定方案計(jì)算PT得分。室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目成績(jī)?cè)u(píng)定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為:PT得分<80%,此項(xiàng)目成績(jī)?yōu)椴缓细瘢籔T得分≥80%,此項(xiàng)成績(jī)?yōu)楹细瘛?/p>

臨床血液:收到質(zhì)評(píng)物后,置2~8 ℃冰箱中保存。從冰箱取出質(zhì)控物室溫平衡15 min,旋轉(zhuǎn)5 min,再顛倒混勻1 min,與常規(guī)標(biāo)本同樣操作。質(zhì)評(píng)項(xiàng)目為血紅蛋白測(cè)定、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù)4個(gè)指標(biāo)。每次質(zhì)評(píng)物均為5個(gè)批號(hào)。

臨床化學(xué):收到質(zhì)評(píng)物后,置2~8 ℃冰箱中保存。從冰箱中取出質(zhì)控物,室溫條件下平衡30 min以上,準(zhǔn)確量取5ml蒸餾水復(fù)溶,蓋緊瓶蓋,使用前避光放置30 min,輕輕旋轉(zhuǎn)使內(nèi)容物充分溶解,將小瓶倒置,確保所有的凍干物完全溶解,與常規(guī)標(biāo)本同樣操作。質(zhì)評(píng)項(xiàng)目為肝功能檢測(cè)、腎功能檢測(cè)和血清葡萄糖檢測(cè)3個(gè)指標(biāo)。每次質(zhì)評(píng)物均為5個(gè)批號(hào)。

2 結(jié) 果

2012年省計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)檢驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)測(cè)指導(dǎo)中心組織了一次室間質(zhì)評(píng),2013年和2014年每年開展2次室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。在2012年的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)中,我市實(shí)驗(yàn)室血紅蛋白項(xiàng)目室間質(zhì)評(píng)成績(jī)60,有2個(gè)批號(hào)未通過,檢測(cè)結(jié)果低于可接受范圍,其他項(xiàng)目成績(jī)均在80及以上。2013年和2014年室間質(zhì)評(píng)共4次,所有質(zhì)評(píng)項(xiàng)目成績(jī)均在80及以上。見表1。

表1 2012年~2014年孕前優(yōu)生健康臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)PT成績(jī)(%)

3 討 論

實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是將實(shí)驗(yàn)室的性能與其同等組織或參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比較而對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)的過程,目的是相互校正各參加室間質(zhì)評(píng)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性,并發(fā)現(xiàn)參評(píng)實(shí)驗(yàn)室本身不易發(fā)現(xiàn)的問題,了解各參評(píng)實(shí)驗(yàn)室之間檢測(cè)結(jié)果的差異,幫助各參評(píng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行校正,使參評(píng)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果具有可比性[4-5]。在我市計(jì)生指導(dǎo)站實(shí)驗(yàn)室參加的我省質(zhì)控中心開展的5次孕前優(yōu)生臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)中,第1次紅細(xì)胞計(jì)數(shù)未能通過,檢測(cè)結(jié)果低于可接受范圍,分析發(fā)現(xiàn)所用的儀器使用時(shí)間較久。其他檢測(cè)項(xiàng)目均在80以上,雖然通過了質(zhì)評(píng),結(jié)果合格,但仍有部分項(xiàng)目的一個(gè)批號(hào)不在可接受范圍內(nèi),存在一定的差距。從參加全省的5次室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的結(jié)果看,不論是從單項(xiàng)還是總體檢驗(yàn)室間質(zhì)評(píng)結(jié)果的準(zhǔn)確性都有明顯的提高,但為進(jìn)一步提高臨床檢驗(yàn)質(zhì)量,我們認(rèn)為:①加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的專題培訓(xùn),提高實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的操作熟練程度,建立健全實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度和檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),按照SOP要求嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作過程;②加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù),按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備SOP要求對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),并在儀器設(shè)備校準(zhǔn)前后做好驗(yàn)證工作,確保校準(zhǔn)有效,對(duì)儀器設(shè)備做好日維護(hù)、周維護(hù)和月維護(hù)等維護(hù)工作,確保儀器設(shè)備處在良好的運(yùn)行狀態(tài);③選擇靈敏度高、穩(wěn)定的檢驗(yàn)方法,采用適宜的試劑,開展實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),做到試劑和方法相配套,提高檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定、準(zhǔn)確;④加強(qiáng)標(biāo)本接收和使用的管理,按照項(xiàng)目要求,嚴(yán)格標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、使用和保存,保證檢測(cè)標(biāo)本合格并滿足實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)要求;⑤執(zhí)行《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB20468-2006)的要求[6],室內(nèi)質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室臨床檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量的基礎(chǔ),孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室對(duì)本單位開展的孕前優(yōu)生檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)實(shí)施室內(nèi)質(zhì)量控制,對(duì)室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)進(jìn)行管理和分析。

孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)的結(jié)果是國(guó)家免費(fèi)孕前優(yōu)生健康檢查項(xiàng)目成功的關(guān)鍵,承擔(dān)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該從“人、機(jī)、料、法、環(huán)”等幾個(gè)方面統(tǒng)籌考慮,對(duì)涉及孕前優(yōu)生項(xiàng)目臨床檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行質(zhì)量控制和管理,提高孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理水平和臨床檢驗(yàn)技術(shù)服務(wù)人員的檢驗(yàn)?zāi)芰Γ_保孕前優(yōu)生臨床檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠,為臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和咨詢指導(dǎo)提供科學(xué)依據(jù)。總之,要提高每一個(gè)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)水平和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,除要加強(qiáng)儀器設(shè)的校準(zhǔn)和維護(hù)、選擇好的檢測(cè)方法和試劑、加強(qiáng)臨床檢驗(yàn)從業(yè)人員技能培訓(xùn)外,還必須做好孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)控,積極參加各級(jí)機(jī)構(gòu)開展的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。通過對(duì)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)結(jié)果的分析和總結(jié),才能發(fā)現(xiàn)本單位孕前優(yōu)生實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)中存在的問題和不足,采取行之有效的措施,提高實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的服務(wù)能力以及臨床檢驗(yàn)的質(zhì)量和水平,更好地服務(wù)群眾、服務(wù)社會(huì)。

參考文獻(xiàn)

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中圖分類號(hào):R446.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1671-8194(2016)15-0288-02

*通訊作者:E-mail:wylnj@126.com

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