鴨短喙

袁萬哲　崔元　經(jīng)美等

摘要：本文通過病原分離鑒定及動物回歸實驗，確定了鴨短喙-侏儒綜合征病原為鴨細小病毒。

關鍵詞：鴨短喙；鴨細小病毒

2014年11月份以來，我國江蘇、山東、安徽、江西、河北、河南等省份，商品肉鴨群發(fā)生了不明原因的以雛鴨發(fā)育遲緩，上下喙萎縮，舌頭外伸、腫脹、向下彎曲為特征的疾病，養(yǎng)殖戶俗稱為“鴨長舌病”或“鴨大舌病”（如圖1）。該病多發(fā)生于10～30日齡左右的肉鴨，發(fā)病率為5%～10%，患鴨后期癱瘓，不愿活動，部分患鴨因無法進食而死亡。大多數(shù)患鴨出欄體重較健康鴨降低20%～30%，嚴重者僅為正常體重的50%。患鴨在抓撲、屠宰過程中脛骨等易發(fā)生骨折。根據(jù)其臨床表現(xiàn)，該病暫定名為“鴨短喙——侏儒綜合征”。目前，該病的發(fā)病區(qū)域不斷擴大，給我國養(yǎng)鴨業(yè)造成了一定的經(jīng)濟損失。

該病發(fā)生后，河北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院袁萬哲博士課題組組織團隊成員開展相關研究。根據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果，初步確定該病為一種病毒性傳染病。將發(fā)病鴨脾臟經(jīng)研磨、凍融并過濾除菌，通過尿囊腔接種于9日齡鴨胚與雞胚，盲傳5代后，收集尿囊液，提取DNA后進行PCR檢測。結(jié)果顯示，該病原可在鴨胚中可以增殖，感染鴨胚未見明顯病變。收集尿囊液，通過提取核酸和PCR檢測，成功利用一對鴨源細小病毒特異性引物擴增得到目的大小條帶，連接pMD18-T載體后轉(zhuǎn)化DH5a大腸桿菌感受態(tài)細胞，挑陽性克隆測序。結(jié)果顯示，該目的片段大小為659bp，GenBank登錄號為KU516831。該序列同源性與鵝細小病毒較高，達98%。表明，成功分離到一株鴨細小病毒，將該分離株命名為SD1。

收集第5代尿囊液，采用口服與肌肉注射方式分別接種10日齡北京四系與櫻桃谷肉鴨，并設定對照組，隔離飼養(yǎng)，一直觀察到攻毒后第28天感染組未出現(xiàn)死亡。從14d開始，攻毒組體重明顯低于感染組，隨機宰殺5只鴨，宰殺過程中發(fā)現(xiàn)感染組鴨子脛骨較脆，容易斷裂。感染組鴨子心、肝、脾、肺、腎、胸腺、舌頭中均有鴨細小病毒檢出。從20d開始，部分櫻桃谷肉鴨出現(xiàn)喙萎縮，舌頭外伸等表現(xiàn)，28d宰殺部分感染組鴨子，均可從感染組鴨子體內(nèi)檢出鴨細小病毒。綜上所述，通過病原分離鑒定及動物回歸實驗，確定了鴨短喙——侏儒綜合征病原為鴨細小病毒。該病1971年在法國首次報道，1997年在波蘭的半番鴨中也有發(fā)生。2009年，Palya等對法國的半番鴨短喙與侏儒綜合征病例進行了病毒分離與鑒定，確定病原為鵝細小病毒的變異株。我國臺灣地區(qū)1990年也曾有該病發(fā)生與流行的報道，大陸2014年以前未見該病大面積發(fā)生與流行的報道。目前，部分鴨場采用組織水苗與卵黃抗體預防具有一定效果。（編輯：趙曉松）