應用硼替佐米為主方案對多發性骨髓瘤患者β2-MG、CRP及OPG的影響

單浩，夏守慧，周蕓，楊偉平

(解放軍第九八醫院 檢驗科，浙江 湖州 313000)

應用硼替佐米為主方案對多發性骨髓瘤患者β2-MG、CRP及OPG的影響

單浩Δ，夏守慧，周蕓，楊偉平

(解放軍第九八醫院 檢驗科，浙江 湖州 313000)

目的 探討多發性骨髓瘤患者應用硼替佐米為主方案對血清β2-微球蛋白(β2-MG)、C反應蛋白(CRP)及護骨素(OPG)水平的影響。方法 收集解放軍第九八醫院收治的多發性骨髓瘤患者46例，隨機分為對照組和實驗組，每組各23例，分別給予相應的治療，治療結束后，對所有患者的血清β2-MG、CRP、OPG、乳酸脫氫酶(LDH)、白細胞介素-6(IL-6)、骨特異性堿性磷酸酶(BALP)水平進行檢測。結果 治療后，與對照組比較，實驗組患者的血清β2-MG、LDH水平較低 (P<0.05)，血清CRP、IL-6水平較低(P<0.05)，血清OPG、BALP水平較高(P<0.05)。實驗組患者的總有效率較對照組明顯升高(P<0.05)。結論 硼替佐米為主方案能夠顯著降低多發性骨髓瘤患者血清β2-MG、LDH、CRP及IL-6水平，提高血清OPG、BALP水平，減輕骨損害，改善患者預后。

硼替佐米；多發性骨髓瘤；β2-微球蛋白；C反應蛋白；護骨素

多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)也稱為漿細胞骨髓瘤，是一種惡性異質性漿細胞病，屬于B細胞淋巴瘤的范圍，是血液系統常見的惡性腫瘤[1]，以漿細胞異常增生和分泌大量單克隆免疫球蛋白或本周氏蛋白為特征。資料顯示，本病世界范圍內發病率為每年(1/10～5/10)萬，在西方國家，發病率大約占所有惡性腫瘤的1%，占血液系統惡性腫瘤的10%[2]，而我國的發病率約為(1/10～2/10)萬，僅次于急性白血病，位居血液系統惡性腫瘤發病率的第2位[3]，且有逐年增長的趨勢。MM好發于老年人，具有完全緩解率低，耐藥率高，易復發的特點，如治療不及時，進展期患者的中位生存期僅為6個月，嚴重影響患者生命。因此，及時采取合理有效的治療方法尤為重要。對于MM的治療，目前臨床上主要有化療、造血干細胞移植兩種方式，但是，造血干細胞移植成功率低、復發率高，所以，仍以聯合化療為主。含有長春新堿的VAD化療方案是治療MM的經典方案，具有較強的殺傷腫瘤細胞的作用，但是，其對于延長患者生存期并無確切效果。硼替佐米是一種蛋白酶抑制劑，對多種類型的癌細胞具有細胞毒性，有研究顯示，硼替佐米聯合地塞米松為主的化療方案治療初治MM起效快，總體反應率與完全緩解率高[4]。因此，本研究通過觀察治療前后患者血清β2-微球蛋白、C反應蛋白、OPG等水平的變化，探討硼替佐米為主方案對多發性骨髓瘤患者的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集解放軍第九八醫院2014年5月～2015年5月的確診為多發性骨髓瘤的患者46例。其中男性26例，年齡35～80歲，平均(54.1±7.4)歲；女性20例，年齡36～78歲，平均(56.3±7.5)歲。其中IgA型22例，IgM型8例，IgG型6例，輕鏈型8例，不分泌型2例。根據多發性骨髓瘤國際分期標準(ISS)：Ⅰ期4例，Ⅱ期14例，Ⅲ期28例。診斷及排除標準：①診斷依據根據2011年中國醫師協會血液科醫師分會等制訂的《中國多發性骨髓瘤診治指南(2011年修訂)》關于多發性骨髓瘤的診斷標準[5]，并經病理學檢查確診；②排除標準：非首次治療或治療后復發的患者；年齡<10歲；合并其他血液系統疾病、惡性腫瘤；合并嚴重的心、肝、腎等器官功能衰竭；對研究中所涉及藥物不能耐受；病歷資料不完整的患者。

1.2 方法

1.2.1 治療及分組方法：所有患者隨機分為實驗組和對照組，各23例患者，2組患者的性別、年齡、病理分型、病情分期等一般臨床資料無明顯差異，具有可比性。所有患者常規給予保肝、護胃、止吐等支持治療。在此基礎上，對照組患者采用VAD方案治療，給予注射用硫酸長春地辛(黃石飛云制藥有限公司，國藥準字H20044956)4 mg，靜滴，d1；給予鹽酸多柔比星脂質體注射液(上海復旦張江生物醫藥股份有限公司，國藥準字H20084432)10 mg/d，靜滴，d1～d4；給予地塞米松磷酸鈉注射液(華中藥業股份有限公司，國藥準字H42021493)20 mg/d，靜滴，d1～d5、d8～d12、d17～d20；實驗組患者采用BAD方案治療，給予注 射用硼替佐米(美國 Janssen-Cilag International N.V.，H20100303)13 mg/m2，靜推d1、d4、d8、d11；給予鹽酸多柔比星脂質體注射液10 mg/d，靜滴，d1～d4；給予地塞米松磷酸鈉注射液20 mg/d，靜滴，d1～d5、d8～d12、d17～d20。28 d為1個治療周期，2組患者均治療4個周期。

1.2.2 血清指標采集：治療前后，所有研究對象均采集空腹靜脈血5 mL，通過離心機分離血清，采用日立7600全自動生化分析儀檢測血清中β2-微球蛋白(β2-MG)和C反應蛋白(CRP)水平，方法均為免疫比濁法，β2-MG試劑廠家為浙江夸克生物技術有限公司, CRP試劑廠家為日本一化;通過速率法檢測血清乳酸脫氫酶(LDH)水平；采用BIOBASE1000全自動酶免分析系統，嚴格按照試劑盒說明操作，通過酶聯免疫分析法(ELISA)檢測血清中白細胞介素-6(IL-6)、護骨素(OPG)、骨特異性堿性磷酸酶(BALP)水平。

1.2.3 臨床療效評價：治療后，采用歐洲骨髓移植協作組(EBMT)關于MM的療效評價標準，分為完全緩解(CR)、接近完全緩解(nCR)、部分緩解(PR)、輕微緩解(MR)、病情無變化(NC)、疾病進展(PD)，總有效率=(CR+nCR+PR+MR)例數/總例數×100%。

2 結果

2.1 治療前后2組患者血清β2-MG、LDH水平比較 治療后2組患者的血清β2-MG、LDH水平與治療前比較均明顯降低，與對照組比較，實驗組患者的血清β2-MG、LDH水平明顯降低，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 治療前后2組患者血清β2-MG、LDH水平比較Tab.1 Comparison of serum levels of β2-MG,LDH between two groups pre- and post-treatment(±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.2 治療前后2組患者血清CRP、IL-6水平比較 治療后2組患者的血清CRP、IL-6水平與治療前比較均明顯降低，與對照組比較，實驗組患者的血清CRP、IL-6水平明顯降低，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 治療前后2組患者血清CRP、IL-6水平比較Tab.2 Comparison of serum levels of CRP，IL-6 between two groups pre- and post-treatment(±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.3 治療前后2組患者血清OPG、BALP水平比較 治療后2組患者的血清OPG、BALP水平與治療前比較均明顯升高，與對照組比較，實驗組患者的血清OPG、BALP水平明顯升高，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 治療前后2組患者血清OPG、BALP水平比較Tab.3 Comparison of serum levels of OPG，BALP between two groups pre- and post- treatment(±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.4 2組患者的臨床療效比較 治療后，實驗組患者的總有效率為82.61%，明顯高于對照組(52.17%)，差異有統計學意義(χ2=4.8473，P=0.028)。見表4。

表4 2組患者的臨床療效比較[n(%)]Tab.4 Comparison of efficacy between two groups[n(%)]

#P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group

3 討論

近年來，我國多發性骨髓瘤患者的發病率及死亡率隨著人口老齡化程度的加深而逐年增加，給患者生命造成很大威脅。多發性骨髓瘤的病因尚不明確，遺傳、病毒感染、慢性抗原刺激、電離輻射等危險因素可能與MM的發病關系密切[6]。MM起病較緩，早期癥狀不明顯，病情發展可出現骨痛、骨骼變形及病理性骨折、貧血、腎功能不全、高黏滯綜合征、淀粉樣變等表現[7]，嚴重威脅患者生命。MM目前仍無法治愈，臨床治療的主要目的是改善臨床癥狀，提高完全緩解率，減少復發，并最終延長生存期。有報道稱，MM目前的治療仍是以全身聯合化療方案為主[8]，但傳統的化療藥物及方案的完全緩解率較低，臨床效果并不理想。硼替佐米是新型的可逆性蛋白酶體抑制劑[9]，能夠抑制多種蛋白質的降解，調控信號轉導，同時抑制腫瘤生長相關的信號傳導途徑，從而促進腫瘤細胞凋亡；還能抑制血管新生相關細胞因子的表達，使腫瘤細胞和基質之間的粘附力下降，從而發揮抗腫瘤作用。曾有研究顯示，硼替佐米聯合地塞米松能夠有效的治療初發或難治性MM，而且安全性較高[10]。本研究通過觀察治療前后血清β2-MG、CRP、OPG等指標水平的變化，研究硼替佐米治療多發性骨髓瘤患者的作用機理。

本研究結果發現，實驗組患者的血清β2-MG、LDH水平低于對照組(P<0.05)，證實了硼替佐米為主的治療方案能夠改善MM患者預后。β2-MG是一種小分子球蛋白[11]，主要由淋巴細胞、血小板以及多形核白細胞產生，能夠與細胞表面人類淋巴細胞抗原分離，在血液、尿液唾液等體液中廣泛存在。在正常情況下，β2-MG的合成量較為恒定，血液中含量也較穩定，其99.9%在近端腎小管吸收破壞，而當MM發生時，腫瘤相關的淋巴細胞增殖活躍，血清β2-MG水平上升；LDH屬于糖酵解酶，能夠反映細胞代謝狀態，MM發生時，細胞代謝紊亂，血清LDH含量增加。曾有報道認為，血清β2-MG與LDH的含量能夠判斷MM患者的病情以及預后[12]。

CRP、IL-6均為炎癥反應相關的因子，IL-6 為MM細胞的生長因子，能夠促進MM細胞增殖，刺激CRP分泌[13]。而CRP是一種急性時相反應蛋白，主要由肝細胞合成，可以參與炎癥反應，是機體非特異性免疫的一部分，有研究表明，血清CRP水平與腫瘤的臨床分期以及浸潤、轉移有關[14]，能夠反映MM患者病情進展程度。本研究結果顯示，實驗組患者的血清CRP、IL-6水平低于對照組(P<0.05)，表明硼替佐米為主的治療方案能夠抑制MM患者病情進展。

OPG是來源于成骨細胞的分泌糖蛋白，具有抑制骨破壞和吸收的作用，對骨的完整性具有保護作用。在MM發生過程中，可以分泌各種細胞因子，作用于成骨細胞和破骨細胞，增強破骨細胞活性，同時抑制成骨細胞，使得OPG生成減少，無法保護破骨細胞造成的骨損害。有研究認為，MM患者的OPG水平降低幅度與骨損害的程度關系密切[15]。BALP由成骨細胞分泌，是骨形成的敏感指標。本研究結果顯示，實驗組患者的血清OPG、BALP水平高于對照組(P<0.05)，表明硼替佐米為主的治療方案能夠減輕MM造成的骨損傷。實驗組患者的總有效率為82.61%，明顯高于對照組(52.17%)(P<0.05)，表明硼替佐米為主的治療方案治療MM患者的臨床療效良好。

本實驗通過對46例MM患者血清β2-MG、LDH、CRP、IL-6、OPG、BALP水平進行檢測分析，證實了硼替佐米為主方案能夠顯著降低MM患者血清β2-MG、LDH、CRP及IL-6水平，提高血清OPG、BALP水平，減輕骨損害，改善患者預后，具有較好的臨床療效。在下一步研究中，本課題組將進行安全性方面研究，為硼替佐米更好地應用于臨床提供依據。

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(編校：王儼儼)

Effect of bortezomib based regimen on serum levels of β2-MG, CRP and OPG in patients with multiple myeloma

SHAN HaoΔ, XIA Shou-hui, ZHOU Yun, YANG Wei-ping

(Department of Laboratory,The PLA 98th Hospital, Huzhou 313000, China)

ObjectiveTo analyse the effect of bortezomib based regimen on serum levels of β2- microspheres(β2-MG), C reactive protein (CRP)and osteoprotegerin (OPG) in patients with multiple myeloma.Methods46 patients who were diagnosed with multiple myeloma in our hospital were collected. All patients were randomly divided into experimental group and control group,23 cases in each group, corresponding treatment were given respectively, after the treatment, the serum levels of β2-MG, CRP, OPG, lactate dehydrogenase (LDH), interleukin -6 (IL-6) and bone specific alkaline phosphatase (BALP) were detected in all patients.ResultsAfter treatment, compared with control group, the serum levels of β2-MG,LDH were lower in the experimental group,and the difference was statistically significant (P<0.05); the serum levels of CRP,IL-6 were lower in the experimental group (P<0.05); the serum levels of OPG,BALP were higher in the experimental group (P<0.05); the total efficiency was significantly higher in the patients of the experimental group (P<0.05).ConclusionThe bortezomib based regimen could significantly reduce the serum levels of β2-MG,LDH,CRP and IL-6 in patients with multiple myeloma，improve serum OPG,BALP levels, reduce bone damage and improve prognosis of patients, and have better clinical curative effect.

bortezomib; multiple myeloma; β2- microspheres; C reactive protein; osteoprotegerin

單浩,通信作者，男，本科，主管技師,研究方向：臨床生化及腫瘤免疫學檢驗，E-mail：danhaolpi@163.com。

R733.3

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.05.18