環丙沙星聯合不同中藥對金黃色葡萄球菌突變選擇窗的影響

高詠涵，謝鯤鵬，謝明杰

(遼寧師范大學 生命科學學院/遼寧省生物技術與分子藥物研發重點實驗室，遼寧 大連 116081)

環丙沙星聯合不同中藥對金黃色葡萄球菌突變選擇窗的影響

高詠涵，謝鯤鵬，謝明杰Δ

(遼寧師范大學 生命科學學院/遼寧省生物技術與分子藥物研發重點實驗室，遼寧 大連 116081)

目的 研究環丙沙星分別聯合中藥五倍子、黃柏和地榆對金黃色葡萄球菌突變選擇窗(mutant selection window，MSW)的影響。方法 采用微量肉湯二倍稀釋法測定環丙沙星、五倍子、黃柏和地榆4種藥物單獨使用及環丙沙星分別與3種中藥聯合使用對金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration，MIC)和防耐藥變異濃度(mutant prevention concentration，MPC)，并計算聯合用藥后的MSW。結果 環丙沙星、五倍子、黃柏、地榆單用對金黃色葡萄球菌的MIC分別為0.2 μg/mL、12.5 μg/mL、0.4 mg/mL、0.2 mg/mL。MPC分別為1.6 μg/mL、200 μg/mL、2.56 mg/mL、0.352 mg/mL。環丙沙星分別與8 MIC五倍子、1/2 MIC黃柏和1 MIC的地榆聯用后，可使環丙沙星對金黃色葡萄球菌的MSW均縮小了4倍；其中環丙沙星與4 MIC的黃柏聯用能關閉金黃色葡萄球菌的MSW。結論 環丙沙星與五倍子、黃柏和地榆聯用，可以明顯降低各自單獨用藥對金黃色葡萄球菌的MPC，其中聯合黃柏降低其MPC幅度最大，MSW縮小效果最好。對臨床合理用藥，防止細菌耐藥性突變株的產生具有一定的指導意義。

金黃色葡萄球菌；環丙沙星；五倍子；黃柏；地榆；突變選擇窗

金黃色葡萄球菌是威脅人類的重要病原菌，也是臨床上常見的致病菌之一。環丙沙星是喹諾酮類藥物中的一種高效廣譜抗菌藥[1]，長期被用于治療金黃色葡萄球菌。隨著環丙沙星在臨床中用量的增加，金黃色葡萄球菌對環丙沙星的耐藥率逐年上升[2-3]。Zhao等[4-5]提出的MSW理論認為，體內的藥物濃度在病原菌的最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration，MIC)和防耐藥變異濃度(mutation preventive concentration，MPC)之間時，耐藥突變株會被選擇性擴增，導致病原菌耐藥。只有當藥物濃度超過MPC值時才會抑制耐藥菌產生。但在實際應用中，單藥給藥很難達到MPC，因此常采用聯合用藥的方法通過關閉或縮小MSW來防止耐藥菌的產生。中藥具有毒性低、來源廣、價格低廉等優點。金建玲等[6]認為中西藥聯合使用在應對細菌抗藥性方面具有多重優勢。本文旨在通過體外測定環丙沙星與五倍子、黃柏和地榆聯合用藥后對金黃色葡萄球菌MIC和MPC的影響，研究聯合用藥是否能關閉或縮小金黃色葡萄球菌的突變選擇窗(mutant selection window，MSW)，從而為臨床合理用藥，防止細菌耐藥性提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料 供試菌株和培養基：金黃色葡萄球菌(StaphylococcusaureusATCC26112)，購于中國醫學菌種保藏中心。MH肉湯和MH瓊脂，購于中國藥品生物制品鑒定所。

抗菌藥物和試劑：環丙沙星(ciprofloxacin，CIP)：購于上海生工生物有限公司。五倍子、黃柏和地榆由遼寧師范大學中藥現代化實驗室提供。其他試劑購于賽拓(大連)生物科技有限公司。

儀器：THZ-82B氣浴恒溫振蕩器(江蘇省金壇市醫療儀器廠)。HPX-9082MBE電熱恒溫培養箱(上海博訊實業有限公司醫療設備廠)。TDL-5低速臺式大容量離心機(江蘇省金壇市醫療儀器廠)。

1.2 方法

1.2.1 五倍子、黃柏和地榆的制備：分別稱取一定量的五倍子、黃柏和地榆，用濃度95%的乙醇在索氏提取器中熱回流提取8 h，將提取液蒸干制成干粉。然后用無水乙醇配成10 mg/mL的藥液，0.22 um濾器過濾備用。

1.2.2 環丙沙星、五倍子、黃柏和地榆對金黃色葡萄球菌MIC的測定：采用微量肉湯二倍稀釋法[7-8]。在無菌96孔板中，分別加入100 μL培養至對數期的菌懸液(106cfu/mL)，再分別加入100 μL不同濃度的環丙沙星和五倍子等中藥，使環丙沙星的終濃度為0.0625、0.125、0.25、0.5 μg/mL；五倍子的終濃度為6.25、12.5、25、50 μg/mL；黃柏的終濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 μg/mL；地榆的終濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 μg/mL。每個濃度設3個復孔，以不加藥的培養基作為對照，37 ℃下1000 r/min搖床中培養24 h。然后每孔分別加入20 μL濃度為0.2%的2,3,5-氯代三苯基四氮唑(TTC)，1000 r/min搖床下繼續避光培養4 h。用肉眼觀察，以沒有紅色還原物甲臢(TTC 是一種常用的活菌染料，其氧化態是無色的，該染料進入細胞后，TTC 和活細胞內的琥珀酸脫氫酶反應，生成紅色的還原產物甲臜。因此活細胞為紅色，死細胞為無色)產生的最低濃度作為暫定MIC。再以暫定MIC為基準，按照20%的抗菌藥物濃度進行線性遞減，重復MIC的測定步驟。以沒有紅色還原物甲臢產生的最低濃度作為最終的MIC。

1.2.3 環丙沙星、五倍子、黃柏和地榆對金黃色葡萄球菌MPC的測定[9-11]

① 含單藥瓊脂平板的制備：以單藥的MIC為基準，用倍比稀釋法分別制備含有環丙沙星、五倍子、黃柏和地榆的不同藥物濃度MH瓊脂平板(藥物濃度梯度分別是1 MIC～16 MIC)，每個濃度制備4個平板。

② 含兩藥瓊脂平板的制備：分別以環丙沙星、五倍子、黃柏和地榆4種藥物的MIC和MPC為基準，采用倍比稀釋法分別制備含環丙沙星和五倍子，環丙沙星和黃柏，環丙沙星和地榆的組合MH瓊脂平板。藥物濃度均從1/4 MIC到MPC，每個藥物濃度的組合制備4個平板。

③ MPC結果的判定：將培養至對數期的金黃色葡萄球菌，調整到濃度為3×1010cFu/mL，然后，取100 μL細菌濃縮液置于所配制的含不同濃度藥物的MH平皿上，涂布均勻，35 ℃培養72 h。以平皿中無細菌生長的最低藥物濃度為暫定MPC(MPCpr)，再以MPCpr為基準，按照20%的抗菌藥物濃度進行線性遞減，重復MPC的測定步驟，重復3次，每個濃度3個平板，通過肉眼觀察，以無菌生長的最低藥物濃度作為最終的MPC。

2 結果

2.1 單獨用藥對金黃色葡萄球菌MIC和MPC的影響 實驗結果顯示，五倍子、黃柏和地榆均能抑制金黃色葡萄球菌的生長，且抑制作用呈濃度劑量依賴。單獨用藥對金黃色葡萄球菌的MIC和MPC結果見表1。

表1 單獨用藥對金黃色葡萄球菌MIC和MPC的影響(n=3)Tab.1 Effect of each drug on MIC and MPC of staphylococcas aureus(n=3)

2.2 環丙沙星聯合用藥對金黃色葡萄球菌MSW的影響 環丙沙星與五倍子、黃柏和地榆分別聯合用藥對金黃色葡萄球菌MSW的影響結果見表2、表3、表4。當環丙沙星分別與8 MIC五倍子、1MIC地榆和1/2 MIC黃柏聯用后，環丙沙星對金黃色葡萄球菌的MSW均縮小了4倍；環丙沙星與4 MIC黃柏聯用能完全關閉金黃色葡萄球菌的MSW。

表2 環丙沙星聯合五倍子對金黃色葡萄球菌MSW的影響(n=3)Tab.2 Effect of ciprofloxacin combined with gallnut on the MSW of staphylococcus aureus(n=3)

“+”有耐藥突變株生長，indicates that bacterial growing positively；“-”無耐藥突變株生長，indicates that no bacterial growth

表3 環丙沙星聯合黃柏對金黃色葡萄球菌MSW的影響(n=3)

“+”有耐藥突變株生長，indicates that bacterial growing positively；“-”無耐藥突變株生長， indicates that no bacterial growth

表4 環丙沙星聯合地榆對金黃色葡萄球菌MSW的影響(n=3)

“+”有耐藥突變株生長，indicates that bacterial growing positively；“-”無耐藥突變株生長，indicates that no bacterial growth

3 討論

目前臨床應用抗菌藥物一般遵循MIC理論，認為只要藥物濃度高于MIC，就能夠有效殺滅敏感菌[12]。但在實際應用中，這種用藥原則是引起細菌產生耐藥的原因之一。最新的MSW理論認為，當藥物濃度位于MSW范圍內時，耐藥突變體會被選擇性擴增，產生大量耐藥菌。只有當藥物濃度達到或超過MSW時，才會抑制耐藥菌的產生。但增大給藥劑量，使藥物濃度達到MSW上限值時，會使機體產生嚴重不良反應，這種治療方案在臨床上也是不可行的。因此選用2種不同作用機制的抗菌藥物聯用，通過縮小或關閉MSW的方法是解決細菌耐藥性的方法之一[13]。中藥具有天然、污染小、副作用少、過敏反應少和不易產生抗藥性等特點，能夠克服抗生素濫用帶來的弊端，因此中藥逐漸成為研究的熱點，中西藥聯合使用也成為減緩和控制細菌對抗生素耐藥性逐年增長的一條可行性途徑。本文研究了環丙沙星聯合中藥五倍子、黃柏、地榆對金黃色葡萄球菌突變選擇窗(MSW)的影響。結果顯示，環丙沙星聯用一定濃度的五倍子、黃柏和地榆后，可降低環丙沙星對金黃色葡萄球菌的MPC，其中環丙沙星與4MIC的黃柏聯用后能完全關閉金黃色葡萄球菌的MSW。因此將現有的抗菌藥物與中藥聯合，通過縮小或關閉金黃色葡萄球菌的MSW的方法，可以有效地防止細菌耐藥突變株的產生[16-17]。由于體內的藥物濃度是處于一種動態的變化之中[18]，因此體外的研究結果，并不能簡單的應用于臨床，還應通過進一步的研究進行驗證。

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(編校：吳茜)

Effect of ciprofloxacin combined with different Chinese traditional medicine on mutant selection window ofStaphylococcusaureus

GAO Yong-han, XIE Kun-peng, XIE Ming-jieΔ

(College of Life Science, Liaoning Normal University, Key Laboratory of Biotechnology and Drug Discovery of Liaoning Province, Dalian 11608, China)

ObjectiveTo study the influence of ciprofloxacin combined with Chinese traditional medicine gallnut, golden cypress and Sanguisorba officinalis on the mutant selection window(MSW) ofstaphylococcusaureus. MethodsThe minimal inhibitory concentration(MIC) and the mutant prevention concentration(MPC) of ciprofloxacin, gallnut, golden cypress, Sanguisorba officinalis each single and combined were measured by the method of broth dilution technique and MSW were calculates respectively.ResultsMIC of ciprofloxacin, gallnut,golden cypress and Sanguisorba officinalis for staphylococcus aureus separately were 0.2 μg/mL, 12.5 μg/mL, 0.4 mg/mL, 0.2 mg/mL and MPC separately were 1.6 μg/mL, 200 μg/mL, 2.56 mg/mL, 0.352 mg/mL. The combination of ciprofloxacin, 8 MIC gallnut,1/2 MIC golden cypress and 1 MIC Sanguisorba officinalis makes MSW of ciprofloxacin for staphylococcus aureus reduced by 4 times; the ciprofloxacin and 4 MIC of golden cypress in combination can close the MSW ofstaphylococcusaureus. ConclusionCompared with each one alone, the combination of ciprofloxacin separately with gallnut, golden cypress and Sanguisorba officinalis can obviously decrease the MPC of staphylococcus aureus, the combination of ciprofloxacin and golden cypress were more evidently in dropping the MPC ofstaphylococcusaureusand the effect of narrower MSW is the best, which give a certain guiding for rational drug use and prevention the production of mutant strains of bacterial resistance.

staphylococcusaureus;ciprofloxacin;gallnut;golden cypress; Sanguisorba officinalis; mutant selection window

高詠涵，女，學士在讀，研究方向：生物科學，E-mail：106242825@qq.com；謝明杰，通信作者，女，博士，教授，研究方向：微生物生化，E-mail：xmj1222@sina.com。

R285.5

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.05.61