郭黎英河南省鶴壁市人民醫院檢驗科,河南鶴壁 458030
乙型肝炎病毒DNA與血清標志物的檢測結果分析
郭黎英
河南省鶴壁市人民醫院檢驗科,河南鶴壁458030
目的分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)與血清標志物的檢測結果。方法隨機選取鶴壁市人民醫院門診及住院部在2014年1月—2015年10月期間收治的123例乙型肝炎病毒感染患者在檢驗科檢查作為觀察對象,采用熒光定量PCR檢測方法對123例患者HBV-DNA水平進行檢測,同時采用酶聯免疫法對血清標志物(HBV-M)進行檢查,分析乙型肝炎病毒DNA與血清標志物的檢測結果。結果123例乙型肝炎患者中,共78例HBeAg陽性標本,45例HBeAg陰性標本;78例HBeAg陽性標本HBV-DNA陽性率為100.0%,HBeAg陰性標本HBV-DNA陽性率為24.44%,2種HBeAg標本HBV-DNA陽性率差異有統計學意義(P<0.05)。結論乙型肝炎患者病HBV-DNA陽性率與血清標志物(HBV-M)密切相關,開展相關檢測,對判斷患者體病乙肝病毒復制情況具有推動作用。
乙型肝炎;病毒DNA;血清標志物;檢測結果
[Abstract]Objective To analysis of hepatitis B virus DNA(HBV-DNA)and serum markers detection result.Methods A randomly selected Hebi City People's hospital outpatient and inpatient department in January 2014-October 2015 from 123 patients with hepatitis B virus infection patients examined in laboratory check as the observation object,using fluorescence quantitative PCR detection method for detection of HBV-DNA levels in 123 patients.At the same time,the enzyme immunoassay of serum markers(HBV-M)were examined,hepatitis hepatitis virus DNA and serum markers of detection results analysis.Results A total of 123 cases In patients with hepatitis B,a total of 78 patients with HBeAg positive samples,45 patients with HBeAg negative specimens;78 cases of HBeAg positive samples HBV-DNA positive rate of 100.0%,HBeAg negative specimens positive rate of HBV-DNA was 24.44%.Two specimens of HBeAg positive rate of HBV-DNA with significant difference(P<0.05).Conclusion Hepatitis B patients with HBV-DNA positive rate and serum sign(HBV-M)is closely related to carry out related testing,to determine in patients with hepatitis B virus replication has a role in promoting.
[Key words]Hepatitis B;Viral DNA;Serum marker;Detection results
乙型肝炎病毒感染屬于世界范圍內的嚴重流行疾病,對患者身心健康具有嚴重影響。因此,及時、快速、準確診斷乙肝病毒感染患者的實際情況,對制定治療方案、促進患者預后意義重大[1]。該研究選取鶴壁市人民醫院門診及住院部2014年1月—2015年10月期間收治的123例乙型肝炎病毒感染患者在檢驗科檢查,對其開展熒光定量PCR分型檢測和酶聯免疫檢測,分析HBV-DNA與HBV-M之間的關系,現總結如下。
1.1一般資料
選取鶴壁市人民醫院門診及住院部2014年1月—2015年10月期間收治的123例乙型肝炎病毒感染患者在檢驗科檢查作為觀察對象,其中男性患者62例,女性患者61例,年齡9~51歲,平均年齡(32.82±2.45)歲。所有患者均符合乙肝疾病相關診斷及治療標準,且對此次研究活動知情同意,該研究符合該院倫理委員會相關標準及要求。
1.2試驗方法
1.2.1血樣采集 取患者清晨空腹肘靜脈血5 mL,排除發生溶血、脂血現象的血液標本,將其保存在無抗凝劑的干燥試管中。在試管中添加50 μL核酸的提取液,以3 000 r/min、半徑15 cm離心10 min,分離后的血清要及時冷凍在冰箱中,溫度控制在零下40℃左右,將其作為熒光定量PCR分型反應的模板。
1.2.2試劑及檢驗儀器 熒光定量PCR分型儀由德國相關公司提供,酶標儀則由美國公司提供。HBVDNA提取試劑、PCR分型反應試劑盒、引物、探針級乙肝標志物均由我國公司自主生產。檢測的靈敏度:4.2×102 U/L。
1.3觀察指標
對123例患者的臨床資料進行回顧性分析,觀察HBeAg陽性標本和HBeAg陰性標本的數量。同時,對HBeAg陽性標本、HBeAg陰性標本的HBV-DNA陽性率進行比較,做好詳細記錄及分析。
1.4統計方法
文中數據采用SPSS 18.0統計學軟件進行處理,計數資料采用百分率(%)表示,資料采用x2檢驗,P<0.05認為差異具有統計學意義。
2.1乙型肝炎患者HBeAg陽性、陽性情況
123例乙型肝炎患者中,共78例HBeAg陽性標本,45例HBeAg陰性標本,HBeAg陽性標本數量明顯多于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),結果見表1。

表1 123例乙型肝炎患者HBeAg陽性、陽性情況
2.1 HBV-DNA陽性率比較
78例HBeAg陽性標本中,HBV-DNA陽性率為100.0%。45例HBeAg陰性標本中,11例陰性標本呈HBV-DNA陽性,HBV-DNA陽性率為24.44%,2種HBeAg標本HBV-DNA陽性率比較,差異有統計學意義(P<0.05),結果見表2。

表2 2種標本HBV-DNA陽性率比較
我國是乙型肝炎疾病的高發地區,資料顯示,我國HBsAg攜帶率達到10%~15%[2]。成人感染乙型肝炎病毒后,通常會出現急性肝炎表現,并逐漸恢復至正常,少部分人群將發展為慢性乙型肝炎。但是,若新生兒感染乙肝病毒后,則多數將發展成為HBsAg慢性攜帶者,成年后易出現原發性肝癌等肝臟疾病[3-4]。因此,及時對乙型肝炎疾病進行篩查,對減少和控制感染具有積極意義。
權威文獻報道結果表明[5],對乙型肝炎患者血清標志物(HBV-M)實施酶聯免疫檢測,可反饋出患者體內的免疫反應實際狀態。同時,HBV-DNA陽性表現是乙型肝炎病毒感染、復制及傳播的直接體現,對其開展熒光定量PCR檢測,能夠充分反映出乙型肝炎病毒感染后血清細胞的復制情況[6-7]。該研究主要目的在于分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)與血清標志物(HBV-M)的檢測結果,研究結果顯示:123例乙型肝炎患者中,共78例HBeAg陽性標本,45例HBeAg陰性標本;HBeAg陽性標本HBV-DNA陽性率為100.0%。明顯高于HBeAg陰性標本HBV-DNA陽性率(24.44%),差異有統計學意義(P<0.05)。上述結果與權威文獻報道的結果基本相符[8-10],說明HBeAg是判斷乙型肝炎病毒感染的主要血清標志物,HBeAg與乙型肝炎病毒DNA之間存在密切的關聯性,是判斷乙型肝炎病毒復制情況的主要指標。同時,HBeAg陽性標本HBV-DNA陽性率為100.0%,也進一步揭示了HBeAg與乙型肝炎病毒DNA的正相關性,提示臨床乙型肝炎病毒復制比較活躍,且具有較強的傳染性。
總而言之,乙型肝炎患者病HBV-DNA陽性率與血清標志物(HBV-M)密切相關,開展相關檢測,對判斷患者體病乙肝病毒復制情況具有推動作用。HBVDNA檢測能夠反應出乙肝病毒復制情況,而HBV-M則能夠反饋出乙肝病毒感染后患者機體的免疫應答水平,并演示疾病轉歸過程,因此應將兩種檢測技術充分結合,為評估患者病情和預后提供科學依據。
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Analysis of Detection Results of Hepatitis B Virus DNA and Serum Markers
GUO Li-ying
Department of clinical laboratory,Hebi people's Hospital in Henan Province,Hebi,Henan Province,458030 China
R446.6
A
2096-1782(2016)04-0010-03
郭黎英(1977.4.8-),女,河南浚縣人,本科,主管檢驗師,研究方向:檢驗科。
2016-02-17)