999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

嘉興市骨質疏松流行病學調查分析①

2016-08-03 09:41:43汪莉莉楊金妮張旭峰夏櫻珮謝曉云
黑龍江醫藥科學 2016年4期
關鍵詞:流行病學

汪莉莉,楊金妮,張旭峰,夏櫻珮,謝曉云

(嘉興學院醫學院護理系,浙江 嘉興 314001)

?

嘉興市骨質疏松流行病學調查分析①

汪莉莉,楊金妮,張旭峰,夏櫻珮,謝曉云

(嘉興學院醫學院護理系,浙江 嘉興 314001)

摘要:目的:了解人群的骨質情況,為骨質疏松的篩查、預防提供科學依據。方法:采用病例搜索的方式,在足跟部采用韓國OsteoSys超聲骨密度儀SONOST3000進行全干式測量。根據WHO的骨質疏松診斷金標準(骨質疏松:T值≤-2.5;骨量減少:-2.5

關鍵詞:骨密度;骨質疏松;流行病學

目前,全世界約有2億人患骨質疏松(osteoporosis, OP),我國2010年流行病學調查顯示,70歲以上女性OP患病率為40.0%~59.3%,男性為14.2%~18.9%[1]。OP是一種患病率高、易漏診且難以徹底治愈的疾病[2,3],OP的并發癥可致殘、致死,治療耗資巨大,給患者、家族和社會帶來沉重的經濟負擔和身心創傷。OP在1996年被列入國家“九五”攻關項目,近年來,OP防治已引起我國政府的重視。我們于2015-04~2015-08在嘉興市進行了對OP的流行病學調查。

1對象和方法

1.1研究對象

采用隨機整群抽樣的方法,在嘉興市選取年齡在25~103歲的城鄉居民進行問卷調查和骨密度檢查。入選對象為:意識清楚、有閱讀能力或可用語言表達的、與調查人員溝通無障礙者;進行骨密度測量者,無繼發性骨質疏松者;經研究者說明目的后,被調查對象愿意配合者。排除標準: ①重大器質性疾病;②骨疾病,已知或者可疑的惡性腫瘤史; ③長期使用影響骨代謝藥物如利尿、肝素、糖皮質激素等。其中選取女743例(53.57%),男644例(46.43%)。

1.2方法

采用韓國OsteoSys超聲骨密度儀SONOST3000,進行足跟部的骨礦物質密度(Bone Mineral Density, BMD)和骨質指數(BQI)的全干式測量,記錄受試者的T值(SD)。用病例搜索的方法,通過臨床檢診調查骨質疏松癥的主要發病人群、可疑致病因素、防控措施等。

1.3統計學方法

根據《原發性骨質疏松癥診治指南(2011)》[4],參照經過修正的 WHO 推薦標準[5],采用T值評定法(受檢者與同種族、同性別的健康成年人群的 SOS 平均值相比較,以人群標準差為單位表示),即T≥-1.0為骨量正常;-2.5

全部數據輸入Excel數據庫,用SPSS19.0軟件對資料進行趨勢檢驗、卡方檢驗、描述性統計、單因素相關分析及均值比較。

2結果

2.1研究對象的一般情況

共調查嘉興市市民1387例,其中女743例(53.57%),男644例(46.43%),年齡25~103歲,平均(50.22±13.74)歲。分組以年齡相差10歲為一組,其中25~34歲的女52例,男23例;35~44歲的女163例,男177例;45~54歲的女316例,男371例;55~64歲中的女74例,男34例;65~74歲的女56例,男15例;75歲以上的女82例,男24例。

2.2年齡、性別與骨密度(T值)的關系

經統計,骨質減少率為39.00%(555/1423),女性組46.36%(357/770),男性組30.32%(198/653);骨質疏松率為2.95%(42/1423),女性組5.19%(40/770),男性組0.31%(2/653)。

表1 年齡與骨密度(T740o值)的關系趨勢

經趨勢檢驗,女性隨著年齡的增大,骨質疏松率有增高的趨勢(χ2=316.039,P=0.000);,男性隨著年齡的增大,骨質疏松率有增高的趨勢(χ2=43.891,P=0.000)。經χ2檢驗,骨質疏松檢出率男女比較,年齡在45歲以上者差異顯著,P=0.000。總體看在15~24,45~54,55~64,65~74以及74歲以上,年齡對于t值有明顯相關性,P=0.000,在25~34,年齡與t值有一定相關性,P=0.039,其差異有統計學意義。

表2 不同年齡組性別與骨密度(T值)的關系

注:分組以年齡相差10歲為一組,25~34歲為第1組,1:與25~34歲年齡組比較,P<0.05;以此類推;2:與35~44歲年齡組比較,P<0.05;3:與45~54歲年齡組比較,P<0.05;4:與55~64歲年齡組比較,P<0.05;5:與65~74歲年齡組比較,P<0.05;6:與75歲~比較,P<0.05。

隨年齡的增長,骨密度均有變化。女性以55歲為界,界前各組間差異沒有統計學意義,界后各組測定值較界前明顯下降,P=0.000 ,其差異有統計學意義。男性在35~44歲,55~64歲和74歲~組,其各組前后骨密度有一定的差異。男性骨密度變化不明顯。

3討論

從表1中可以知道,不論男女,隨著年齡的增長,OP的發生率都是呈現一種線性增長模式,年齡是骨折,特別是脆弱性骨折發生的獨立危險因素之一[6]。隨著年齡增長,骨形成和骨吸收過程的平衡被打破,骨質減少,骨脆性增加,形成老年性骨質疏松 (senile osteoporosis ,SOP)。但年齡并非單一獨立的因素,隨著年齡的增長身體狀況也越顯復雜[7],患有多種其他疾病并服用多種藥等都會使骨量減少、骨組織微結構退化進而導致骨骼脆性增加。

經分析,≥45歲的女性和同一年齡段男性的骨密度比較有明顯差異,年齡≥55歲的女性骨密度測定值各組間存在明顯差異,與文獻結果一致[8]。這差異的原因,一方面是因為絕經后婦女的卵巢功能逐漸衰弱,血中的雌激素水平降低,使絕輕后婦女骨代謝呈負鈣平衡,形成絕經后骨質疏松(postmenopausal osteoporosis,PMOP)。另一方面婦女分泌的雌激素能刺激Th2細胞產生更多的抗體,發揮體液免疫效應,根據文獻[9]發現絕經后期婦女Thl細胞水平升高,Th2細胞水平降低。處于圍絕經期的婦女由于雌激素的下降,體液免疫效應降低,如風濕性關節炎、糖尿病、高血壓等疾病的產生,以及糖皮質激素這些藥物的使用,都能誘導OP的發生。

OP經常被認為是發生于女性的疾病。然而資料顯示39%的骨質疏松性骨折發生于男性,但男性與女性OP的病理生理機制有所不同[10]。從表中可知,男性在35~44歲,55~64歲,其各組前后骨密度有一定的差異,分析年齡的分布和臨床研究資料,發現與其不良的生活習慣和飲食息息相關,有臨床研究表明,OP的發生與不良的生活習慣及飲食相關,依次是活動過少(缺少日曬)>嗜酒>吸煙>喜食肉類>喜多鹽飲食>常飲咖啡(或可口可樂飲料),尤其在Several的研究中明確表明肌肉的力量和骨密度呈正相關關系[11]。35歲為男性事業的上升期和穩定期,運動的減少、不良的飲食結構、吸煙、酗酒成為日常應酬習慣,這些都能導致他們的肌肉力量降低,骨骼中礦物質密度變低,進而導致OP的產生。對于年齡>55歲的男性,我們在考慮他們可能會發生SOP的同時也要進行全面地深入地分析,考慮是否會有其他原因會引起繼發性骨質疏松問題的發生。

參考文獻:

[1]Zhu H, Fang J, Luo X, et al. A survey of bone mineral density of healthy Han adults in China[J]. Osteoporosis Int, 2010, 21(5):765-772

[2]Shepherd AJ, Cass AR, Ray LA, et al.Treatment for older men with fractures[J]. Osteoporosis Int, 2012, 23(3):1041-1051

[3]Sale J, Beaton D, Posen J, et al.Systematic review on interventions to improve osteoporosis investigation and treatment in fragility fracture patients[J]. Osteoporosis Int, 2011, 22(7):2067-2082

[4]中華醫學會骨質疏松和骨礦鹽疾病分會.原發性骨質疏松癥診治指南(2011年)[J].中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志,2011,04(1)

[5]Carne, Kirsty. Osteoporosis and fractures: diagnosis and management[J]. Practice Nurse,2015, 45(5):42-46

[6]Jerilynn C Prior,Lisa Langsetmo,Brian C Lentle,et al.Ten-year incident osteoporosis-related fractures in the population-based Canadian Multicentre Osteoporosis Study — Comparing site and age-specific risks in women and men[J].Bone,2015,71:237-243

[7]Switzer JA, Jaglal S, Bogoch ER. Overcoming barriers to osteoporosis care in vulnerable elderly patients with hip fractures [J]. J Orthop Trauma, 2009, 23(6): 454-459

[8]李曉冬,陳建庭,王建鈞,等. 珠海地區575 名女性骨密度測定及骨質疏松癥危險因素初析[J]. 現代醫院,2012,12 (4):8-10

[9]凌晨,錢忠萍,顧宗江,等.圍絕經期和絕經后期婦女雌激素水平與Th1/Th2平衡的關系[J].廣東醫學,2014,(19):3026-3028

[10]Kanis JA, Bianchi G, Bilezikian JP, et al. Towards a diagnostic and therapeutic consensus in male osteoporosis[J]. Osteoporosis Int,2011,22(11):2789-2798

[11]Cvijeti Selma, Grazio Simeon, Gomzi Milica, et al. Muscle strength and bone density in patients with different rheumatic conditions: cross-sectional study[J]. Croatian Medical Jour nal,2011,52 (2):164-170

基金項目:①2015年度國家級大學生創新創業訓練計劃項目,編號:201510354022。

作者簡介:汪莉莉(1994~)女,浙江寧波人,在讀本科生。

中圖分類號:R681

文獻標識碼:B

文章編號:1008-0104(2016)04-0097-02

(收稿日期:2016-03-16)

猜你喜歡
流行病學
豬繁殖與呼吸綜合征的流行病學、臨床表現、診斷與防控
羊細菌性腹瀉的流行病學、臨床表現、診斷與防治措施
豬衣原體病的流行病學、臨床表現、診斷和防控
羊球蟲病的流行病學、臨床表現、診斷和防治措施
雞腫頭綜合征的流行病學、臨床表現、診斷與防控
羊蜱病的流行病學、癥狀、診斷和防治措施
犢牛感冒的流行病學調查與防治
鵝副黏病毒病的流行病學、臨床表現、診斷及防控
豬李氏桿菌病的流行病學、臨床表現、診斷與防治
新型冠狀病毒及其流行病學特征認識
主站蜘蛛池模板: 91免费国产在线观看尤物| 国产偷倩视频| 亚洲美女高潮久久久久久久| 亚洲中文无码av永久伊人| 无码中文字幕乱码免费2| 欧美成人看片一区二区三区 | 欧美第一页在线| 狠狠操夜夜爽| 日本不卡在线视频| 99视频在线观看免费| 国产精品手机在线观看你懂的 | 国产中文在线亚洲精品官网| 欧美在线网| 久久一本精品久久久ー99| 亚洲色图欧美| 欧洲亚洲一区| 亚洲乱码视频| 免费高清毛片| 国产欧美日韩18| 亚洲欧美成人综合| 男女精品视频| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 男女精品视频| 欧美在线一级片| 91免费国产高清观看| 91在线精品麻豆欧美在线| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 亚洲大学生视频在线播放| 亚洲最大福利视频网| 91无码网站| 亚洲欧美自拍视频| 97国产在线观看| 久久人体视频| 亚洲精品波多野结衣| 日本国产一区在线观看| julia中文字幕久久亚洲| 日韩东京热无码人妻| 国产日本一区二区三区| 视频一本大道香蕉久在线播放| 人人91人人澡人人妻人人爽| 亚洲天堂日本| 55夜色66夜色国产精品视频| 九九热免费在线视频| 韩日午夜在线资源一区二区| 无码精品福利一区二区三区| 人妻少妇久久久久久97人妻| 18黑白丝水手服自慰喷水网站| 日本人妻丰满熟妇区| 婷婷综合缴情亚洲五月伊| 欧美啪啪视频免码| 久久亚洲日本不卡一区二区| 国产精品va| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 天天综合天天综合| 91在线无码精品秘九色APP| 亚洲三级成人| 国产美女91视频| 日本久久久久久免费网络| 中文字幕永久视频| 老色鬼欧美精品| 黑色丝袜高跟国产在线91| 色老二精品视频在线观看| 国产经典在线观看一区| 久久影院一区二区h| 99资源在线| 自拍偷拍欧美日韩| 色网在线视频| 亚洲中文字幕无码爆乳| 亚洲中文制服丝袜欧美精品| 99在线观看精品视频| 国产高清国内精品福利| 99国产精品国产高清一区二区| 999福利激情视频| 小13箩利洗澡无码视频免费网站| 日韩一区二区在线电影| 另类专区亚洲| 国产精品无码在线看| 无码内射中文字幕岛国片| 国产精品极品美女自在线| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色| 免费中文字幕一级毛片| 国产成人精品综合|