王英春 叢桂敏
CRP、PCT聯合動態檢測對高危新生兒感染的篩查效果分析
王英春 叢桂敏
目的研究CRP(C反應蛋白)、PCT(降鈣素原)聯合動態就高危新生兒感染的篩查效果分析。方法選取沈陽市婦嬰醫院2014-01—2015-02收治的104例患有高膽紅素、窒息、羊水吸入等高危癥狀的足月新生兒,隨機分為兩組,各52例患兒。患兒均進行CRP及PCT的動態監測,觀察組采用抗生素進行治療,對照組不進行治療,觀察新生兒感染篩選的情況。結果對比兩組新生兒感染發生率及抗生素使用率的情況發現,兩組患兒感染率為3.85%和5.77%,差異無統計學意義(P>0.05),但觀察組使用抗生素的次數明顯較少,差異存在統計學意義(P<0.05)。對比兩組新生兒CRP、PCT動態檢測的結果發現,兩組檢測結果差異無統計學意義(P>0.05)。結論CRP、PCT聯合動態檢測有利于高危新生兒感染的篩查率,有利于新生兒的健康生長。且臨床應避免濫用抗生素,盡可能地做到合理用藥。
CRP;PCT;動態檢測;新生兒;感染
在計劃生育政策的控制下,我國每年的新生兒數量一直保持在較低的水平,但我國人口基數大,每年新出生的人數仍然不在少數[1]。新生兒感染是臨床中常見疾病,由于新生兒免疫功能的不成熟而引起,極易受到病毒的侵襲,并呈快速發展的趨勢,影響新生兒的健康生長[2]。本研究主旨為探究CRP、PCT聯合動態檢測對高危新生兒感染的篩查效果分析,特選取我院2014-01—2015-02收治的104例患有高膽紅素、窒息、羊水吸入等高危癥狀的足月新生兒進行分組研究,現報告如下。
1.1 臨床資料選取我院2014-01—2015-02收治的104例患有高膽紅素、窒息、羊水吸入等高危癥狀的足月新生兒進行分組研究,各52例患兒。觀察組中男性患兒25例,女性患兒27例,年齡7~17 d,平均年齡(9.23±1.23)d;對照組中男性患兒24例,女性患兒28例,年齡7~18 d,平均年齡(9.29±1.22)d。所有患兒在性別、年齡等方面差異無統計學意義,P>0.05。納入標準:①患兒均符合高危新生兒感染的診斷標準。②患兒家屬均知情,并簽署知情同意書。③患兒資料完備。排除標準:①患兒不符合高危新生兒感染的診斷標準。②患兒家屬不知情或患兒資料殘缺。
1.2 檢測方法
1.2.1 CRP的檢測檢測儀器選取東芝TBA-40FR全自動生化分析儀,采用免疫比濁法,試劑盒為上海科華生物工程股份有限公司提供,參考的范圍為<8 mg/L。
1.2.2 PCT的檢測檢測儀器為雅培Ci16200全自動酶聯熒光免疫分析儀,法國的生活梅里埃有限公司為其提供試劑,正常范圍應<0.5 ng/mL。
1.3 治療方法對照組進行抗生素的治療,靜脈滴注抗生素3~5 d;觀察組不進行抗生素的治療,僅進行常規的護理。
1.4 觀察指標觀察兩組新生兒感染發生率、抗生素使用率及CRP、PCT的檢測情況,比較患兒身體狀況。
1.5 統計學方法通過SPSS 19.0統計軟件分析,數據比較采用χ2檢驗,計量數據以(±s)表示,實施t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組新生兒感染發生率及抗生素使用率的比較(表1)對比兩組新生兒感染發生率及抗生素使用率的情況發現,兩組患兒感染率差異無統計學意義(P>0.05),但觀察組使用抗生素的次數明顯較少,差異存在統計學意義(P<0.05)。

表1 兩組患者新生兒感染發生率及抗生素使用率的比較[n(%)]
2.2 兩組新生兒CRP、PCT動態檢測結果的分析(表2)對比兩組新生兒CRP、PCT動態檢測的結果發現,兩組檢測結果差異無統計學意義(P>0.05)。

表2 兩組新生兒CRP、PCT動態檢測結果的分析[n(%)]

續表2 兩組新生兒CRP、PCT動態檢測結果的分析[n(%)]
高危新生兒感染癥狀的出現與新生兒免疫力的低下有關,在早期,新生兒的免疫功能尚未成熟,易受到病原體的侵犯,而在新生兒感染的早期,具有癥狀不明、不典型等特點,新生兒一旦感染,易形成嚴重的影響,從而應對新生兒的感染保持充分的關注[3]。臨床中對出現高危新生兒感染的患兒進行抗生素治療,但若抗生素使用不當,可能加劇感染的程度或出現新的感染,從而不利于患兒的身體健康[4]。動態監測是臨床中監測患者各項身體指標的重要方法,主要監測C反應蛋白及降鈣素原指標的變化,有利于醫生根據檢查結果為患兒制定有效的治療方法,促進患兒病情的改善[5]。
本文為分析CRP、PCT聯合動態檢測對高危新生兒感染的篩查效果分析,選取我院2014-01—2015-02收治的104例患有高膽紅素、窒息、羊水吸入等高危癥狀的足月新生兒進行分組研究。結果發現,兩組在患兒的感染率、CRP、PCT動態檢測結果方面無顯著差異,但觀察組抗生素的使用率低于對照組,與馬志紅等人報道一致[6]。提示CPR、PCT聯合動態檢測對高危新生兒感染的篩查效果無顯著差異。究其原因,筆者考慮可能是因為C反應蛋白與降鈣素原是反應患兒感染情況的重要指標,當C反應蛋白會在受感染后的6~8 h增高,而在30~50 h到達峰值,半衰期為4~6 h,而降鈣素原被感染后會在4~6 h增高,在8 h時到達峰值,半衰期為20~24 h,將兩者聯合進行監測,能有效反映感染情況的變化,并避免感染指標單一化的局限性,有利于對患兒感染的治療。從兩組患兒感染率及抗生素的使用情況來看,觀察組C反應蛋白及降鈣素原的感染在動態監測之后均恢復了正常,這表明即使未使用抗生素,但經過動態的檢測,異常的指標是有可能恢復正常的[7]。而對新生兒來說,C反應蛋白的異常與新生兒分娩使組織損傷、應激的情況相關,C反應蛋白感染診斷的特異性不強,這表明患兒在出現C反應蛋白感染的同時可能還會出現其他的影響。而C反應蛋白與降鈣素原聯合檢測,則有利于提高篩查感染的準確性,促進患兒早日康復[8-10]。
綜上所述,CRP、PCT聯合動態檢測對高危新生兒感染的篩查效果顯著,是一種有效的檢測高危新生兒感染情況的方法,且臨床應避免濫用抗生素,盡可能地做到合理用藥。
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2016-03-10)
1005-619X(2016)08-0871-03
10.13517/j.cnki.ccm.2016.08.040
110000沈陽市婦嬰醫院檢驗科