茅惠群(江蘇省蘇州市吳江區第一人民醫院婦產科 蘇州 215200)
宮腔鏡術前2h舌下含服米索前列醇400μg50例△
茅惠群(江蘇省蘇州市吳江區第一人民醫院婦產科蘇州215200)
目的:探究宮腔鏡術前2h舌下含服米索前列醇400μg的宮頸軟化效果。方法:選取2014年10月~2016年2月在本院行宮腔鏡手術治療的100例患者作為受試者,隨機分為對照組和觀察組,各50例。對照組均在術前2h舌下含服米索前列醇片促進宮頸軟化,其中對照組含服200μg,觀察組含服400μg,用藥后1h比較兩組宮頸軟化程度,術前宮口松弛程度、術中擴宮時間、術中出血量及不良反應情況。結果:用藥后2h,觀察組非用力宮頸最大擴張度高于用藥前,高于對照組,差異均顯著P<0.05。觀察組宮口松弛總有效率為98%,顯著高于對照組(82.00%),P<0.05。觀察組術中擴宮時間、術中出血量均顯著少于對照組(P<0.05),差異有統計學意義。觀察組不良反應發生率(6.00%)略低于對照組(10.00%),但無顯著組間差異(P>0.05)。結論:宮腔鏡術前2h舌下含服米索前列醇400μg陰道置宮頸軟化效果較好,宮頸松弛速度快,不良反應較少,有助于減少術中出血量,應推廣。
米索前列醇 宮頸軟化 宮腔鏡手術
宮腔鏡手術是婦科常用的微創術式,可在腔鏡介入輔助下直視子宮病變,切除病變組織,是一種相對理想的婦科術式,受到了醫師和患者的好評。宮腔鏡手術前需要作宮頸擴張,需適當軟化宮頸,米索前列醇是常用宮頸軟化藥物,但是目前關于宮腔鏡手術前米索前列醇用量尚無詢證醫學根據,其中較多文獻報道400μg為理想劑量[1]。為此,本次研究選取2014年10月~2016年2月在本院行宮腔鏡手術治療的100例患者作為受試者,對于術前舌下含服米索前列醇400μg和200μg的臨床療效進行了對比分析,現報道如下。
1.1一般資料:選取2014年10月~2016年2月在本院行宮腔鏡手術治療的100例患者作為受試者,隨機分為對照組和觀察組,各50例。兩組均行宮腔鏡手術治療,符合手術指征,無妊娠者。觀察組,年齡26~36歲,平均年齡(31.24±5.31)歲,孕產次數1~3次,平均孕產次數(1.61±1.13)次,體重指數21~25kg/m2,平均體重指數(23.16±2.14)kg/m2,病程1~3年,平均病程(2.24±1.21)年。對照組,年齡26~38歲,平均年齡(32.12±6.06)歲,孕產次數1~3次,平均孕產次數(1.56±0.89)次,體重指數21~24kg/m2,平均體重指數(22.61±1.74)kg/m2,病程1~3年,平均病程(2.13± 1.09)年。兩組患者中已排除合并宮頸疾病者、陰道感染性疾病者、宮頸炎、宮頸損傷者,子宮發育畸形者、合并肝腎功能異常者、合并糖尿病、心臟病全身性感染性疾病、藥物過敏者等[2]。參與研究前,兩組均簽署知情同意書,兩組患者在孕產史等一般資料方面,無顯著差異P>0.05,具有可比性。
1.2方法:兩組均選擇月經徹底結束后5~7d行宮腔鏡手術治療。術前2h,對照組舌下含服米索前列醇片(國藥準字H20000668,北京紫竹藥業有限公司,0.2mg/s)200μg,觀察組舌下含服米索前列醇片400μg,藥品廠家規格同對照組。
1.3效果評估
1.3.1宮頸軟化程度評估:用藥前和用藥2h,分別采用擴宮棒測量非用力宮頸最大擴張度,擴宮棒格2~10mm,擴宮棒感到明顯阻力時停止,記為非用力宮頸最大擴張度[3]。
1.3.2宮口松弛程度評估:術前評估患者宮口松弛程度。顯效:6.5號及以上擴宮器可順利、輕松穿過宮頸內口;有效:5.5號擴宮器可順利、輕松穿過宮頸內口;無效:5號以下擴宮器可順利、輕松穿過宮頸內口;同時記錄術中擴宮至宮腔鏡手術要求的時間,統計術中出血量[4]。
1.3.3不良反應評估:觀察兩組治療期間不良反應情況,并記錄追蹤其轉歸情況。
1.4統計學方法:采用SPSS20.0統計學軟件分析研究數據,計量資料采用t檢驗;計數資料采用X2檢驗,P<0.05認為差異顯著,有統計學意義。
2.1用藥前后宮頸軟化程度比較:用藥前,觀察組和對照組非用力宮頸最大擴張度比較無顯著組間差異(P>0.05);用藥后2h,觀察組非用力宮頸最大擴張度高于用藥前,且高于對照組,差異均顯著P<0.05,具有統計學意義,見表1。

表1用藥前后兩組非用力宮頸最大擴張度比較
2.2兩組宮口松弛程度比較:觀察組宮口松弛總有效率為98%,顯著高于對照組(82.00%),P<0.05,差異有統計學意義,見表2。

表2兩組宮口松弛程度比較(n,%)
2.3擴宮時間及術中出血量比較:觀察組術中擴宮時間、術中出血量均顯著少于對照組,P<0.05,差異有統計學意義,見表3。

表3兩組擴宮時間及術中出血量比較
2.4不良反應比較:治療期內,觀察組出現輕度惡心嘔吐2例,腹痛1例,不良反應發生率為6.00%(3/50);對照組出現輕度惡心嘔吐3例,腹痛2例,不良反應發生率為10.00%(5/50);觀察組不良反應發生率略低于對照組,但無顯著組間差異(P>0.05)。兩組不良反應均隨用藥時間延長而自行消失。
米索前列醇是常見的前列腺素衍生物,作為常用宮頸軟化劑療效可靠,藥物活性好、宮頸纖維組織膠原蛋白裂解速度快[6]。米索前列醇在宮腔鏡術前宮頸軟化應用效果相對可靠,劑量為200/400μg,尚不統一,為此本次研究對比了兩劑量宮頸軟化效果,研究結果顯示,觀察組用藥后2h非用力宮頸最大擴張度顯著高于對照組,宮口松弛總有效率為98%,顯著高于對照組(82.00%),可知400μg劑量宮口松弛效果更為理想,可有效避免擴張不良而增加手術風險。同時,本次研究也發現觀察組術中出血量均顯著少于對照組,可知宮腔鏡術前宮頸充分軟化,良好的宮口松弛可減少術中撕裂傷,從而減少術中出血量。在臨床應用安全性方面,本次研究對比兩劑量發現,觀察組不良反應發生率略低于對照組,但無顯著組間差異,提示兩劑量在安全性方面差異不多,均較為可靠。
在宮腔鏡手術前應用米索前列醇的劑量方面,臨床文獻研究普遍認為400μg為最佳劑量,而在給藥途徑方面,較多文獻認為舌下含服和陰道后穹窿放置療效相當,術前400μg為最佳劑量,舌下含服或陰道后穹窿放置均為較好的給藥方法[7]。但是在術前給藥時間方面尚存在一定爭議,部分文獻研究認為宮頸預處理時間應當延長至4h,即術前4h舌下含服米索前列醇片,以達到充分軟化、松弛,較本次研究給藥時間提高2h,但是本次研究認為該用藥時間過早[8]。米索前列醇片最大半衰期為0.5h,消除半衰期為20~40min,提前用藥4h,血藥濃度實際維持時間僅為1~2h,舌下吸收10~15min,可推知至術前擴宮時已無作用,不利于術前擴宮,本研究認為術前2h仍是最佳給藥時間,但是尚缺乏臨床研究支持,仍需大樣本臨床研究驗證。
綜上所述,宮腔鏡術前2h舌下含服米索前列醇400μg宮頸軟化效果較好,宮頸松弛速度快,不良反應較少,有助于減少術中出血量,應推廣。
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江蘇省衛生廳科技項目20130408X