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低劑量甲基強的松龍預防下肢長骨骨折患者創傷后肺脂肪栓塞的臨床研究△

2016-08-09 02:46:06雷中華方文廣惠州市第六人民醫院惠州516211
北方藥學 2016年8期
關鍵詞:劑量

林 揚 雷中華 方文廣(惠州市第六人民醫院 惠州 516211)

低劑量甲基強的松龍預防下肢長骨骨折患者創傷后肺脂肪栓塞的臨床研究△

林揚雷中華方文廣(惠州市第六人民醫院惠州516211)

目的:研究低劑量甲基強的松龍對預防下肢長骨骨折患者創傷后肺脂肪栓塞的作用。方法:選擇我院2014年1月~2015年6月骨科收治的脛骨及股骨骨折患者96例,采用隨機數字表法分為三組,每組32例,分別給予低劑量甲基強的松龍、大劑量甲基強的松龍及生理鹽水,三組患者年齡、性別、骨折部位及嚴重程度均進行均衡性對比,觀察三組肺脂肪栓塞發生情況。結果:治療3d、5d、7d低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組FES評分較治療前無明顯變化(P>0.05)。對照組治療3d、5d、7dFES評分明顯升高(P<0.05),與低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組比較差異有統計學意義(P<0.05)。三組共發生FES5例,其中低劑量甲基強的松龍組1例(3.13%),大劑量甲基強的松龍組0例(0.0%),對照組4例(12.5%),對照組FES發生率明顯高于低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組(P<0.05)。低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組FES發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論:低劑量甲基強的松龍可預防下肢長骨骨折患者創傷后肺脂肪栓塞。

低劑量 甲基強的松龍 下肢長骨骨折 肺脂肪栓塞 預防作用

脂肪栓塞綜合征(fat embolism sy ndrome,FES)是骨科嚴重的并發癥之一[1],易發生于長管狀骨骨折后,臨床表現為進行性低氧血癥、皮膚瘀斑、呼吸窘迫和意識障礙等[2~3]。輕癥患者缺乏特異性的臨床表現,容易誤診,重癥患者如診斷和治療不及時可導致死亡[4],因此FES的預防性治療十分必要。本研究對骨科收治的下肢長骨骨折患者分別給予低劑量甲基強的松龍、大劑量甲基強的松龍和生理鹽水治療,觀察各組FES的發生情況,現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料:我院2014年1月~2015年6月骨科收治的脛骨和(或)股骨骨折患者96例,其中男性53例,女性43例,年齡27~69歲。采用隨機數字表法分為三組,每組32例,分別給予低劑量甲基強的松龍、大劑量甲基強的松龍及生理鹽水,三組年齡、性別、骨折部位及嚴重程度均進行均衡性對比,各組在年齡、性別、骨折部位、嚴重程度等方面差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2納入及排除標準:本研究經院倫理委員會批準,入選患者知情同意并簽署知情同意書;患者均脛骨或股骨骨折,不伴其他損傷;排除骨折時間超過3周者;病理骨折者;合并心、腦、肝、腎、造血系統、內分泌系統等嚴重原發性疾病及精神病患者,不能耐受或接受手術者;正在參加其他臨床試驗者。

1.3治療方法:所有入選患者應用低分子肝素預防下肢深靜脈血栓形成,其中低劑量甲基強的松龍組應用劑量為1mg/kg,1次/8h,共應用6次,大劑量甲基強的松龍組1g/次,1次/12h,共應用兩次,對照組生理鹽水5mL/次,1次/8h,共應用6次,均為靜脈注射。

1.4觀察指標:測定三組血壓、脈搏、呼吸頻率、體溫情況,觀察皮下出血點、呼吸系統及神經系統癥狀。實驗室檢查動脈血氣分析,了解此類患者低氧血癥發生率及轉歸情況,查血常規、C-反應蛋白等指標,定期復查X線片,參照脂肪栓塞綜合征改良評分法每天對患者進行FES評分[5],分值越高,FES發生的風險越大,分值≥10分可早期診斷。

1.5統計學方法:應用SPSS13.0統計學軟件進行數據分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示t檢驗,計數資料采用X2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1 FES評分比較:三組入院時FES評分比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療3d、5d、7d低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組FES評分較治療前無明顯變化(P>0.05)。對照組治療3d、5d、7dFES評分明顯升高(P<0.05),與低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組比較差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1三組入院后不同時間段FES評分比較[±s]

表1三組入院后不同時間段FES評分比較[±s]

注:和對照組比較,*表示P<0.05。

組別  入院時  治療3d  治療5d  治療7d低劑量甲基強的松龍組(n=32) 3.4±0.5 3.6±0.5* 2.8±0.2* 2.2±0.4*大劑量甲基強的松龍組(n=32) 3.2±0.4 3.8±0.3* 3.7±0.6* 3.9±0.7*對照組(n=32) 3.3±0.2 5.9±1.4 6.2±1.1 6.1±0.9

2.2 FES發生情況比較:三組共發生FES5例,其中低劑量甲基強的松龍組1例(3.13%),大劑量甲基強的松龍組0例(0.0%),對照組4例(12.5%),對照組FES發生率明顯高于低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組(P<0.05)。低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組FES發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。

3討論

FES是指脂肪顆粒阻塞血管腔而引起的一系列病理生理改變的臨床綜合征[6]。FES的首次發現是Zenker于1862年于擠壓傷患者肺毛細血管中觀察到脂肪顆粒[7],由Von Bergmann在1873年首次臨床上診斷肺FES[8]。FES病理過程復雜,發病機理至今尚未完全闡明。目前對于脂肪栓子形成的學說主要有機械學說及化學毒素學說,前者的依據是FES患者肺組織中可發現來自骨髓的脂肪組織;后者的支持點是脂肪栓子的絕對量大大超過骨折中的脂肪量。臨床觀察顯示,5%~15%的FES患者因診治不及時而死亡[9],因此選擇有效的方法積極預防下肢長骨骨折FES十分重要。

目前臨床預防FES的措施包括藥物預防、早期制動及手術預防三方面[10]。手術為侵入性操作,一般極少采用,早期制動預防效果有限,目前藥物預防上尚無特效藥物。Rodrigo指出,甲基強的松龍可以降低下肢長骨骨折患者FES及低氧血癥的發生率[11]。Alho于上世紀七十年代應用甲基強的松龍降低下肢長骨骨折患者創傷后FES的發生率,但使用劑量較大,副作用明顯[12]。Schonfeld應用低劑量甲基強的松龍多次給藥預防FES,結果顯示,患者低氧血癥癥狀明顯改善[13]。

本研究比較了低劑量甲基強的松龍、大劑量甲基強的松龍預防FES的效果顯示,治療3d、5d、7d低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組FES評分較治療前無明顯變化(P>0.05)。對照組治療3d、5d、7dFES評分明顯升高(P<0.05),且與低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組比較差異有統計學意義。低劑量甲基強的松龍組、大劑量甲基強的松龍組FES發生率分別為3.13%和0%,明顯低于對照組,差異無統計學意義,說明甲基強的松龍在預防FES發生上作用明顯。

綜合各方面的方法預防FES對下肢長骨骨折患者而言意義重大。本研究的目的是對下肢長骨骨折的患者應用預防劑量的甲基強的松龍,通過臨床觀察以期用較低的劑量,較少的應用次數減少此類患者創傷后FES的發生,并可通過本研究為以后提供一個可供參考的臨床標準。

[1]黃燕,申森,王許燕,等.脛腓骨骨折并發肺脂肪栓塞死亡1例[J].中國法醫學雜志,2010,25(6):454,后插2.

[2]韓仰同,胡洪濤,陳捷,等.骨折及骨科術后腦脂肪栓塞綜合征18例臨床分析[J].實用醫學雜志,2011,27(18):3381-3382.

[3]鄧思遠.多發性胸部骨折致肺脂肪栓塞的臨床分析及診治對策[J].臨床肺科雜志,2013,18(11):2003-2005.

[4]胡偉軍,方鋼.長骨干骨折并發腦型脂肪栓塞1例[J].蚌埠醫學院學報,2012,37(12):1547.

[5]尹國強,胡坤,馬漢寧,等.早期評判脂肪栓塞綜合征的診斷性試驗研究[J].中華急診醫學雜志,2013,9(22):1011-1015.

[6]孫俊杰,丁金筱,曹麗東,等.骨折合并顱腦損傷脂肪栓塞的診療體會[J].實用骨科雜志,2009,15(3):236-237.

[7]姚小英,皮白雉,徐網蘭,等.長骨干骨折并發腦、視網膜、肺脂肪栓塞1例[J].武警醫學,2015(10):1053-1054,1055.

[8]劉寧寧,張敬,張云亭,等.腦脂肪栓塞的影像診斷[J].天津醫科大學學報,2011,17(4):539-541,545.

[9]于鳳凱,楊立臣,王長日,等.腦型脂肪栓塞1例[J].臨床急診雜志,2011,12(3):165.

[10]陳偉,陳永權.骨創傷8d后手術中并發脂肪栓塞一例[J].臨床麻醉學雜志,2014(7):714-715.

[11]Rodrigo C,Antonio CC.The effect of corticosteroids on the prevention of fat embolism syndrome after long bone fracture of the lower limbs:a systematic review and meta-analysis.J Bras Pneumol,2008,34(1):34-41.

[12]Alho A,Saikku K,Eerola P,et al.Corticosteroids in patients with a high risk of fat embolism syndrome.Surg Gynecol Obstet,1978,147(3):358-362.

[13]黃進成,張繼平,蔡賢華,等.骨折并脂肪栓塞綜合征內固定術后復發的可能機制及對策 [J].中國矯形外科雜志,2015,23 (6):572-575.

△2015年惠州市科技局立項項目,課題編號2015Y206。

Low doses of methyl prednisolone prevention of lower limbs long bone fracture patients with post-traumatic pulmonary fat embolism of clinical research

Lin Yang Lei Zhonghua Fang Wenguang(Huizhou sixth people's hospital:516211)

Objective:to study the low doses of methyl prednisolone for prevention of lower limbs long bone fracture patients with posttraumatic pulmonary fat embolism.Methods:from January 2014~June 2015 orthopaedic treated 96 cases of tibial and femoral fracture patient,using the digital meter random method was divided into three groups,each group of 32 cases,were given low doses of methyl prednisolone,large dose of methyl prednisolone and physiological saline,three groups of patients age,sex,fracture and severity are balance comparison,observe three groups of pulmonary fat embolism is happening.Results:3d,5d,7d low doses of methyl prednisolone FES score way,large dose of methyl prednisolone group before the treatment no significant change(P>0.05).While the control group in the treatment of 3 d,5 d,7 dfes score significantly higher(P<0.05).And with a low dose of methyl prednisolone group,high-dose methyl prednisolone comparative difference was statistically significant(P<0.05).Were FES5 example,three groups of low doses of methyl prednisolone group in 1 case(3.13%),high doses of methyl prednisolone group 0 examples(0.0%)and control group in 4 cases(12.5%),the control group was significantly higher incidence of FES low doses of methyl prednisolone group,highdose methyl prednisolone group(P<0.05).Low doses of methyl prednisolone group,high-dose methyl prednisolone group there was no statistically significant difference comparing the incidence of FES(P>0.05).Conclusion:low dose can prevent lower limbs long bone fracture patients with post-traumatic pulmonary fat embolism.

Low dose Methyl prednisolone Lower limbs long bone fracture Pulmonary fat embolism Prevention

R683.42

B

1672-8351(2016)08-0120-02

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