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小兒重癥肺炎伴SIRS時血乳酸和血糖變化研究

2016-08-09 02:40:18譚志軍廣西貴港市人民醫院小兒內科貴港537100
北方藥學 2016年8期
關鍵詞:小兒血糖

譚志軍(廣西貴港市人民醫院小兒內科 貴港 537100)

小兒重癥肺炎伴SIRS時血乳酸和血糖變化研究

譚志軍(廣西貴港市人民醫院小兒內科貴港537100)

目的:研究小兒重癥肺炎伴SIRS時血乳酸和血糖的變化狀況。方法:選取我院2014~2015年收治的小兒重癥監護室中小兒重癥肺炎伴SIRS 120例作為實驗組研究對象。選擇同期入院的兒科普通病區非SIRS肺炎患兒120例作為對照組研究對象。兩組患兒入院當天進行血糖和血乳酸的檢查,對比兩組血乳酸和血糖的變化狀況。結果:經過研究發現,實驗組血糖和血乳酸明顯高于對照組,P<0.05差異有統計學意義。實驗組SIRS2的血糖和血乳酸的變化明顯高于SIRS1患兒,P<0.05差異有統計學意義。SIRS1多器官功能障礙綜合征,發病率為6.74%,SIRS2多器官功能障礙綜合征發病率為38.71%,SIRS2的發病率明顯高于SIRS1,P<0.05差異有統計學意義。結論:患兒患有肺炎時,血乳酸和血糖聯合檢測能夠幫助評估SIRS的危重程度,血乳酸和血糖持續升高,提示著多器官功能障礙綜合征的發生[1]。

小兒重癥肺炎 SIRS血乳酸 血糖

全身炎癥反應綜合征簡稱為SIRS,是機體應激反應過度的臨床疾病,由于感染和肺感染的因素作用于機體,從而導致失控性自我破壞和持續放大性全身性炎癥。SIRS疾病多見于重癥監護室中的肺炎患兒,報道顯示,SIRS發病率為65%以上[2]。本文通過我院收治的240例患兒,研究小兒重癥肺炎伴SIRS時血乳酸和血糖的變化狀況。

1資料和方法

1.1一般資料:選取我院2014~2015年收治的小兒重癥監護室中小兒重癥肺炎伴SIRS患兒120例作為實驗組研究對象。選擇同期入院的兒科普通病區非SIRS肺炎患兒120例作為對照組研究對象。實驗組有男性80例,女性40例,患兒年齡43d~4歲,平均年齡(2.1±0.21)歲。對照組有男性88例,女性32例,患兒年齡44d~3.7歲,平均年齡(1.8±0.42)歲。實驗組與對照組年齡、性別等方面無差異,具有可比性[3]。

1.2方法:選取我院2014~2015年收治的小兒重癥監護室中小兒重癥肺炎伴SIRS患兒120例作為實驗組研究對象。選擇同期入院的兒科普通病區非SIRS肺炎患兒120例作為對照組研究對象。兩組入院當天進行血糖和血乳酸的檢查,對比兩組血乳酸和血糖的變化狀況[4]。實驗組根據小兒SIRS診斷標準,符合標準兩條以上的為SIRA1組,符合三條以上的為SIRS2組。對比實驗組患兒中,SIRA1組和SIRS2組的血糖以及血乳酸的區別,從而了解患兒血糖和血乳酸的變化,分析血乳酸和血糖聯合檢測能夠幫助評估SIRS的危重程度。

1.3統計學方法[5]:應用SPSS18.0統計軟件包進行統計學分析,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數資料用X2進行檢驗。

2結果

2.1兩組血糖與血乳酸對比[6]:經過研究發現,實驗組血糖和血乳酸明顯高于對照組,P<0.05差異有統計學意義,見表1。

表1兩組血糖與血乳酸對比

2.2 SIRS1組與SIRS2組血糖與血乳酸對比[7]:實驗組中SIRS2患兒的血糖和血乳酸的變化明顯高于SIRS1患兒,P<0.05差異有統計學意義,見表2。

表2 SIRS1組與SIRS2組血糖與血乳酸對比

2.3 SIRS1組與SIRS2組多器官功能障礙綜合征發病率[8]:根據小兒多器官功能障礙綜合征的診斷標準,SIRS出現多器官功能障礙綜合征18例,其中SIRS1組中有6例,SIRS2組中有12例。SIRS1多器官功能障礙綜合征,發病率為6.74%,SIRS2多器官功能障礙綜合征發病率為38.71%,SIRS2的發病率明顯高于SIRS1,P<0.05差異有統計學意義,見表3。

表3 SIRS1組與SIRS2組多器官功能障礙綜合征發病率

3討論

根據小兒多器官功能障礙綜合征的診斷標準,SIRS出現多器官功能障礙綜合征18例,其中SIRS1組中有6例,SIRS2組中有12例。SIRS疾病多見于重癥監護室中的肺炎患兒,患兒患有肺炎時,血乳酸和血糖聯合檢測能夠幫助評估SIRS的危重程度,血乳酸和血糖持續升高,提示著多器官功能障礙綜合征的發生。

本文研究發現,實驗組血糖和血乳酸明顯高于對照組,P<0.05差異有統計學意義。實驗組中SIRS2患兒的血糖和血乳酸的變化明顯高于SIRS1患兒,P<0.05差異有統計學意義。SIRS1多器官功能障礙綜合征,發病率為6.74%,SIRS2多器官功能障礙綜合征發病率為38.71%,SIRS2的發病率明顯高于SIRS1,P<0.05差異有統計學意義。

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R725.6

B

1672-8351(2016)08-0187-01

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