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小檗堿對(duì)2型糖尿病大鼠血清成纖維細(xì)胞生長因子21的影響

2016-08-30 01:02:47薛靜靜
關(guān)鍵詞:胰島素血清水平

薛靜靜,李 婷,王 彥

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小檗堿對(duì)2型糖尿病大鼠血清成纖維細(xì)胞生長因子21的影響

薛靜靜1,李婷2,王彥3

目的觀察小檗堿對(duì)2型糖尿病(T2DM)大鼠血清成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)的影響。方法將6周~8周齡SD雄性大鼠30只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(6只)和T2DM模型組(24只),采用高糖高脂飲食聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素制備T2DM大鼠模型。將成模的18只大鼠隨機(jī)分為高糖高脂飲食組、正常飲食干預(yù)組、小檗堿聯(lián)合正常飲食干預(yù)組(小檗堿干預(yù)組),每組6只,分別干預(yù)8周后禁食不禁水12 h,經(jīng)腹主動(dòng)脈采血后處死大鼠,分離血清,即刻檢測各組大鼠空腹血糖(FPG),同時(shí)留取血清-70 ℃保存,同批檢測血清FGF21、空腹胰島素(FINS)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG),計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。結(jié)果干預(yù)8周后,與正常對(duì)照組相比,小檗堿干預(yù)組和正常飲食干預(yù)組TG、TC、FPG、HOMA-IR、FGF21水平升高(P<0.05)。干預(yù)8周后,與高糖高脂飲食組相比,小檗堿干預(yù)組和正常飲食干預(yù)組TG、TC、FPG水平均降低(P<0.05),F(xiàn)GF21水平升高(P<0.05);小檗堿干預(yù)組HOMA-IR降低(P<0.05),正常飲食干預(yù)組HOMA-IR有降低趨勢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。干預(yù)8周后,與正常飲食干預(yù)組相比,小檗堿干預(yù)組TG、TC、FPG、HOMA-IR水平降低(P<0.05);FGF21水平有升高趨勢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論小檗堿可以改善T2DM大鼠糖脂代謝紊亂及胰島素抵抗程度,該作用可能與其可介導(dǎo)血清FGF21水平的升高有關(guān)。

2型糖尿病;小檗堿;成纖維細(xì)胞生長因子21;空腹血糖;空腹胰島素

調(diào)查顯示:2010年我國成人糖尿病患病率11.6%,據(jù)此估計(jì)我國現(xiàn)有糖尿病病人約1.14億,位居全球首位[1]。糖尿病與現(xiàn)代生活方式、不合理飲食和運(yùn)動(dòng)減少有關(guān),2型糖尿病(T2DM)占病人總數(shù)的90%以上。胰島素抵抗是T2DM主要的病理生理機(jī)制,改善胰島素抵抗是防治糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。近年研究發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)與胰島素抵抗及糖尿病發(fā)生發(fā)展有關(guān),目前認(rèn)為其可能是一種保護(hù)性因子[2]。小檗堿是一種生物堿,有改善胰島素抵抗和治療T2DM的作用[3],目前小檗堿的降糖機(jī)制還未明確。小檗堿能否通過影響血清FGF21發(fā)揮上述作用?目前相關(guān)報(bào)道還較少。本研究旨在觀察小檗堿對(duì)T2DM大鼠血清FGF 21的影響,探討小檗堿降糖和改善胰島素抵抗的可能機(jī)制。

1 材料與方法

1.1主要試劑鏈脲佐菌素(STZ)購自美國Sigma公司。小檗堿購自東北制藥集團(tuán)沈陽制藥有限公司,葡萄糖氧化酶購自深圳邁瑞公司。碘胰島素放射免疫分析藥盒購自北京北方生物技術(shù)研究所。FGF21 ELISA試劑盒購自上海源葉生物科技有限公司。ROCHEP800生化儀購自深圳邁瑞公司。

1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物30只SPF級(jí)雄性6周~8周齡雄性SD大鼠,購自中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK-(軍)2012-0004],體重180 g~200 g。飼養(yǎng)環(huán)境溫度為(22±2)℃,濕度為(55±5)%,明暗時(shí)間各12 h。

1.3動(dòng)物模型構(gòu)建及干預(yù)方法大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(6只)和T2DM模型組(24只),正常對(duì)照組給予普通飼料(山西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心提供)喂養(yǎng),T2DM模型組給予高糖高脂飼料(10%蛋黃、10%蔗糖、15%豬油、65%普通飼料)喂養(yǎng)。喂養(yǎng)第12周,T2DM模型組給予30 mg/kg STZ腹腔注射(STZ應(yīng)用pH 4.3~4.5的檸檬酸緩沖液配成1%的濃度)。注射2周后鼠尾靜脈采血測定空腹血糖(FPG),如果不同日兩次及以上檢測FPG≥7.8 mmol/L,認(rèn)為T2DM造模成功。將造模成功的18只大鼠再隨機(jī)分為3組:高糖高脂飲食組、正常飲食干預(yù)組、小檗堿聯(lián)合正常飲食干預(yù)組(小檗堿干預(yù)組),每組6只。高糖高脂飲食組繼續(xù)給予高糖高脂飼料,其余各組均給予普通飼料。小檗堿干預(yù)組同時(shí)給予小檗堿灌胃[小檗堿200 mg/(kg·d)溶于2 mL生理鹽水中]。上述干預(yù)持續(xù)8周。

1.4標(biāo)本采集和指標(biāo)檢測8周后大鼠禁食不禁水12 h后稱重,烏拉坦(4 mL/kg)腹腔注射麻醉,腹主動(dòng)脈采血后處死大鼠,血液經(jīng)低速離心機(jī)離心(3 000 r/min,15 min),留取血清,即刻檢測血糖,同時(shí)留取血清-70 ℃保存,同批檢測血清FGF21、空腹胰島素(FINS)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)。葡萄糖氧化酶法檢測FPG,酶法檢測TC、TG,放射免疫法檢測FINS,ELISA法檢測FGF21。并計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR=FINS×FPG/22.5。

2 結(jié) 果

干預(yù)8周后,與正常對(duì)照組相比,小檗堿干預(yù)組、高糖高脂飲食組和正常飲食干預(yù)組TG、TC、FPG、HOMA-IR、FGF21水平升高(P<0.05)。干預(yù)8周后,與高糖高脂飲食組相比,小檗堿干預(yù)組和正常飲食干預(yù)組TG、TC、FPG水平均降低(P<0.05),F(xiàn)GF21水平升高(P<0.05);小檗堿干預(yù)組HOMA-IR降低(P<0.05),正常飲食干預(yù)組HOMA-IR有降低趨勢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。干預(yù)8周后,與正常飲食干預(yù)組相比,小檗堿干預(yù)組TG、TC、FPG、HOMA-IR水平降低(P<0.05);FGF21水平有升高趨勢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。

表1 各組血清FPG、TG、TC、FGF21水平及HOMA-IR比較(±s)

3 討 論

已有證據(jù)證實(shí)小檗堿能夠改善糖脂代謝紊亂,但機(jī)制尚未完全闡明。Lee等[4]研究小檗堿可降低db/db小鼠血糖,改善糖耐量,增強(qiáng)胰島素敏感性作用機(jī)制為激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信號(hào)通路。越來越多的研究表明:FGF21表達(dá)可被二甲雙胍、羅格列酮、胰島素等降糖藥物調(diào)節(jié),提示FGF21可能是降糖藥物發(fā)揮其有效作用的一個(gè)下游介質(zhì)。小檗堿是否也可經(jīng)由血清FGF21途徑發(fā)揮作用?本研究結(jié)果證實(shí)小檗堿可降低T2DM大鼠的血糖、血脂,并能改善其胰島素抵抗程度,同時(shí)顯示此作用可能與增加FGF21水平有關(guān)。

FGF21是近年發(fā)現(xiàn)的一種代謝調(diào)節(jié)因子,哺乳動(dòng)物FGF21主要表達(dá)于肝臟,脂肪和胰腺也表達(dá),分泌到血液發(fā)揮作用。Chavez等[2]通過對(duì)肥胖、糖耐量減低者和T2DM病人血清FGF21水平及其與胰島素敏感性的相關(guān)性研究,提示在胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下血清FGF21水平升高,并且與肝臟和外周胰島素抵抗正相關(guān)。本研究以高糖高脂飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素構(gòu)建T2DM大鼠為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)與正常對(duì)照組相比,T2DM大鼠血清FGF21水平升高。羅妤等[5]通過研究FGF21表達(dá)抑制對(duì)載脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠糖脂代謝影響,觀察到其降低了血漿FGF21,同時(shí)升高空腹血糖、空腹胰島素、總膽固醇、三酰甘油水平,顯示低水平血漿FGF21會(huì)加重糖脂代謝紊亂和胰島素抵抗。李鈳等[6]通過研究FGF21過表達(dá)的小鼠對(duì)肝細(xì)胞糖脂代謝及重要轉(zhuǎn)錄因子的影響,發(fā)現(xiàn)FGF21可能通過降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PERCK)的表達(dá),抑制肝糖異生過程,改善血糖,并可通過升高低密度脂蛋白受體及降低羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGR)表達(dá)降低三酰甘油及膽固醇水平。通過研究FGF21過表達(dá)的小鼠對(duì)脂肪細(xì)胞糖脂代謝及重要轉(zhuǎn)錄因子的影響,得出FGF21可能通過增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1表達(dá)降低血糖,升高三酰甘油脂肪酶(ATGL)及敏感性脂肪酶(HSL)表達(dá)降低血脂。提示FGF21在調(diào)節(jié)糖脂代謝中有重要作用。推測在胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下,通過血清FGF21水平代償升高而抵消胰島素抵抗也有學(xué)者提出FGF21抵抗,與糖尿病病人胰島素抵抗類似,但對(duì)于胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下FGF21上調(diào)是否為FGF21抵抗的代償機(jī)制需進(jìn)一步研究。

顏紅梅等[7]通過研究小檗堿對(duì)糖代謝異常的非酒精性脂肪肝病人血清FGF21水平的影響,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過16周治療,病人血糖降低,F(xiàn)GF21水平升高,提示其血糖改善可能與升高血清FGF21水平相關(guān)。本研究結(jié)果顯示:與高糖高脂飲食組相比,小檗堿干預(yù)組FGF21水平增加(P<0.05);但與正常飲食干預(yù)組相比,小檗堿干預(yù)組FGF21僅有增高趨勢,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,證實(shí)FGF21可能是保護(hù)性因子,之所以與正常飲食干預(yù)組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與小檗堿干預(yù)時(shí)間短有關(guān)。

[1]Xu Y,Wang L,He J,et al.Prevalence and control of diabetes in Chinese adults[J].JAMA,2013,310(9):948-959.

[2]Chavez AO,Molina-Carrion M,Abdul-Ghani MA,et al.Circulating fibroblast growth factor-21 is elevated in impaired glucose tolerance and type 2 diabetes and correlates with muscle and hepatic insulin resistance[J].Diabetes Care,2009,32(8):1542-1546.

[3]Pang B,Zhao LH,Zhou Q,et al.Application of berberine on treating type 2 diabetes mellitus[J].Int J Endocrinol,2015,2015:905749.

[4]Lee YS,Kim WS,Kim KH,et al.Berberine,a natural plant product,activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states[J].Diabetes,2006,55(8):2256-2264.

[5]羅妤,鄧廣江,楊剛毅,等.成纖維細(xì)胞生長因子21表達(dá)抑制對(duì)ApoE基因敲除小鼠糖脂代謝的影響[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(12):1004-1008.

[6]李鈳,李伶,楊剛毅.成纖維細(xì)胞生長因子21調(diào)控小鼠肝臟和脂肪細(xì)胞的糖脂代謝[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010,26(8):699-702.

[7]顏紅梅.不同方案治療糖代謝異常的非酒精性脂肪肝療效分析及血清FGF21變化[D].上海:復(fù)旦大學(xué),2011.

(本文編輯郭懷印)

1.山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院(太原 030001);2.天津市第四中心醫(yī)院;3.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院

王彥,E-mail:wyroad@126.com

R587.1R255.4

Adoi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.14.012

1672-1349(2016)14-1603-03

2016-03-16)

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