液基夾層杯技術檢測支氣管肺泡灌洗液中抗酸桿菌對菌陰肺結核的診斷價值

成松，劉成永，張雪迪，侯遠沛，周冬青，閆家微，魏素梅，秦艷秋

（1、徐州市傳染病醫院檢驗科，江蘇 徐州221004；2、徐州市傳染病醫院院感科，江蘇 徐州221004）

液基夾層杯技術檢測支氣管肺泡灌洗液中抗酸桿菌對菌陰肺結核的診斷價值

成松1，劉成永1，張雪迪1，侯遠沛1，周冬青1，閆家微1，魏素梅1，秦艷秋2△

（1、徐州市傳染病醫院檢驗科，江蘇 徐州221004；2、徐州市傳染病醫院院感科，江蘇 徐州221004）

目的 評估利用液基夾層杯離心涂片集菌技術檢測支氣管肺泡灌洗液中抗酸桿菌對菌陰肺結核的臨床診斷價值。方法 選取我院收治的106例菌陰肺結核患者，所有患者均進行支氣管肺泡灌洗液液基夾層杯離心涂片集菌法，熒光定量PCR（FQ-PCR）法，羅氏培養進行抗酸桿菌檢測。并通過與羅氏培養法的比較分析液基夾層杯離心涂片集菌法的靈敏度、特異度及臨床應用價值。結果 羅氏培養法和液基夾層杯離心涂片集菌法對臨床確診的菌陰肺結核患者支氣管肺泡灌洗液抗酸桿菌檢出率分別為66.0%，70.7%，兩者的陽性率比較，差異無統計學意義（χ2=1.231，P=0.267，P＞0.05）。結論 液基夾層杯離心涂片集菌法檢測支氣管肺泡灌洗液抗酸桿菌，具有快速、敏感度和特異度較高的優點，對肺結核具有較高的診斷價值，為痰涂片陰性及無痰患者提供良好的診斷依據。

支氣管肺泡灌洗液；液基夾層杯檢測法；抗酸桿菌；肺結核

肺結核是由結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的全球流行的主要傳染病［1］，病原學檢查是結核病的診斷和制定化療方案的重要依據［2］。我國結核病患者患病率為459/10萬，而其中，菌陽患者119/10萬，涂陽患者是66/10萬［3］。由于檢測方法、患者因素、痰液質量以及檢測者的業務能力等問題，存在大量的痰菌陰性肺結核病患者［4］。痰菌陰性肺結核是指影像學資料或者胸片提示有結核的特征，但一次痰結核菌培養為陰性，三次痰涂片也為陰性的結核患者。在我國菌陰結核患者占肺結核患者總數的70%左右［5］，如何提高這類患者的病原學檢出率，并有效而快速地作出早期的診斷，已經成為臨床工作者比較關注的重點之一［6，7］。支氣管肺泡灌洗液（以下簡稱BALF）是利用纖維支氣管鏡，對肺段和亞肺段進行灌洗后，采集的肺泡表面襯液。BALF對于一些不容易留取或者是不會咳痰的患者來說是一種有效提高病原體檢出率的方法，而且BALF更接近于病灶也能提高其檢出率［8］。因此，我們對液基夾層杯法檢測技術測定肺泡灌洗液中抗酸桿菌在肺結核的診斷價值進行了臨床觀察。現報告如下。

1　資料和方法

1.1資料來源選擇2015年1月至2015年12月收住我院結核科確診的菌陰肺結核患者118例，其中106例成功行支氣管肺泡灌洗液檢查，作為實驗組。對照組來自徐州市中心醫院呼吸科，其中肺炎、支氣管擴張、大葉性肺炎、間質性肺炎和肺癌患者22例，其中男13例，女9例，男女比例1.44：1，平均年齡48.9±17.4。實驗組中男64例，女42例，男女比例1.52：1，平均年齡44.7±16.7。年齡與性別基線水平具有可比性（P＞0.05）。本研究通過徐州市傳染病醫院倫理委員會批準 （批件號：2015 年XC審第16號）并取得患者的知情同意。

1.2材料上述患者的BALF標本采集方法如下：根據患者的胸片或者是CT資料，選擇支氣管飛段病變部位作為灌洗的位置；然后將生理鹽水10～25ml通過纖支鏡灌入支氣管肺段的相應部位，然后通過負壓 （壓力為 25～100mmHg；1mmHg= 0.133kPa）吸引BALF至瓶中，此操作可以重復灌洗2-3次，收集BALF15～20ml左右，送檢驗科檢測。

1.3實驗儀器和試劑液基夾層杯離心涂片集菌試劑由湖南天騎公司提供，包括振蕩器，恒溫干片機，離心涂片機，高速離心機等。羅氏培養基購于貝索公司；PCR擴增儀器采用西安天隆TL-988型FQ-PCR儀，試劑盒試劑購自中山大學達安基因股份有限公司。

1.4統計學方法采用PEMS 3.0統計軟件進行統計學分析。以羅氏培養法結果作為金標準，計算液基夾層杯法的敏感度、特異度、和約登指數。液基夾層杯法和羅氏培養法等的陽性檢出率比較采用χ2檢驗。

2　結果

2.1實驗組BALF檢測情況中液基夾層杯離心集菌法分別與羅氏培養法和熒光定量PCR法相比無統計學意義，χ2=1.231，P=0.267，P＞0.05；χ2=1.714，P=0.189，P＞0.05。詳見表1。

2.2以羅氏培養法作為標準，那么液基夾層杯離心集菌法的靈敏度、特異度、和約登指數分別為94.3%，87.1%，0.814。詳見表2，表3。

3　討論

據報道，肺結核患者中，2/3以上為菌陰型［9］，臨床上根據患者的臨床癥狀和胸片以及影像學資料來診斷結核，容易造成患者的漏診和誤診，對于結核病的控制不利。并且痰涂片抗酸桿菌陰性的病人并不意味著痰液中無結核桿菌，這與患者留取痰液標本的質量，排菌量的多少，病情嚴重的程度，方法的局限性以及實驗人員的檢測水平等有關，其影響因素較多，從而導致了一部分排菌患者被錯誤地診斷為菌陰［10］。據報道，接觸菌陰性肺結核患者被感染的幾率大概為7.3%～21.0%［11］。痰培養是診斷結核的金標準，但是結核菌的培養所需要的時間較長，一般在4～8周左右；所以，如何快速高效地發現傳染源，提高對結核分枝桿菌的檢出率，對患者的疾病預防和治療都有重要的價值。

表1　三種檢測方法對BALF中結核分枝桿菌的檢出結果

表2　液基夾層杯離心集菌法與羅氏培養法結果對比

表3　液基夾層杯離心集菌法與熒光定量PCR法結果對比

近年來，纖維支氣管鏡檢查技術的廣泛應用，為臨床提供了一種更高效的檢測手段，對結核病患者的診斷具有重要的臨床價值，因為纖維支氣管鏡檢查直接取材于病變部位，其中的菌量濃度高，獲得結核分枝桿菌的機會增多，而且經纖維支氣管鏡檢查獲得的支氣管肺泡灌洗液污染率低，對于一些無痰患者也可以檢測。據有關文獻報道［12］，以羅氏培養法作為金標準液基夾層杯離心集菌法對痰液抗酸桿菌檢測的靈敏度高于直接涂片法［13］。這也在一定程度上說明了液基夾層杯離心集菌法提高了對結核病患者的發現率，對結核病治療和預防有著重要的臨床意義。

液基夾層杯離心集菌法是對直接涂片法進行改良和創新的基礎上形成的，該技術主要原理為經過消化滅活液消化后的標本通過濾過式夾層杯過濾，將抗酸桿菌阻攔在納米硅介質微孔濾膜膜片上，直接染色。取出膜片置于滴有光媒介液體的閱片夾中可以直接通過普通顯微鏡進行觀察。液基夾層杯離心集菌法不僅具有檢出的陽性率高，生物安全性高，操作的標準化程度高，以及可以批量處理標本等優點；而且還保留了直接涂片直觀，快速的特點；此技術的主要創新點表現在標本的消化處理和高速離心集菌以及批量處理標本這幾個方面，其作用主要表現在以下三個方面：一是批量處理標本；二是此種方法提供的消化液能徹底消化標本中的黏蛋白，能很好的釋放菌體；三是滅活結核分枝桿菌，保障后期操作步驟的生物安全，后面的操作步驟就是通過高溫加熱，然后高速離心，將釋放出的已經滅活的菌體集聚到彭氏夾層杯底部的基片上，然后再通過染色，鏡檢；其步驟與直接涂片法大體一致。基于以上創新點，液基夾層杯離心集菌法具有生物安全性高和檢出陽性率高的特點［14］，因此本研究采用液基夾層杯離心集菌技術檢測支氣管肺泡灌洗液中的抗酸桿菌。

本實驗通過對BALF中抗酸桿菌用液基夾層杯離心集菌法、羅氏培養法、以及熒光定量PCR法檢測的比較，三種方法的陽性率分別為70.7%，66.0%，77.4%。液基夾層杯離心集菌法的陽性率高于羅氏培養法，但無統計學意義；且雖低于熒光定量PCR法但也無統計學意義，因此液基夾層杯離心集菌法與羅氏培養法和熒光定量PCR法有良好的一致性。以羅氏培養法為標準，液基夾層杯離心集菌法的特異度，靈敏度、和約登指數分別為87.1%，94.3%，0.814，因此有較好的檢測能力和準確性。羅氏培養法與液基夾層杯離心集菌法和熒光定量PCR法不相符標本的情況分析：液基夾層杯離心集菌法陽性而羅氏培養法陰性9例中，經熒光定量PCR法檢測陽性7例，可能原因是死菌。液基夾層杯離心集菌法陰性而熒光定量PCR法陽性7例，經羅氏培養3例陽性4例陰性。液基夾層杯離心集菌法也存在缺點，就是其不能正確的區分是活菌還是死菌；這也在一定程度上造成了與羅氏培養法不相符合的結果，這也有待于臨床醫生通過其他的檢測方法來分析判斷［15］。

綜上所述，在結核病防治的嚴峻形勢下，早期診斷已成為控制結核病傳染的關鍵因素［16］，而液基夾層杯技術提高了肺結核病人的標本陽性檢出率，且操作簡單，安全性高［17］，所以液基夾層杯技術檢測支氣管肺泡灌洗液中的抗酸桿菌在實驗室用于結核病的診斷具有很大的推廣價值。

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Detection of acid-fast bacillus with liquid-based interlayer vessel technique in brocho-alveolar lavage fluid to assess the diagnostic value of sputum bacterium negative pulmonary tuberculosis

CHENG Song，LIU Chengyong，ZHANG Xuedi，HOU Yuanpei，ZHOU Dongqing，YAN Jiawei，WEI sumei，QIN yanqiu.1.Department of Clinical laboratory，Xuzhou infectious diseases hospital，Xuzhou，Jiangsu；2.The infection-control Department of XuZhou infectious disease hospital，xuzhou，Jiangsu，221004，china.

Objective To assess the diagnostic value of sputum bacterium negative pulmonary tuberculosis with detection of acid-fast bacillus in brocho-alveolar lavage fluid（BALF）by liquid-based interlayer vessel technique.Methods Selecting 106 cases of hospitalized patients with sputum bacterium negative tuberculosis，the methods of liquid-based interlayer vessel technique，fluorescence quantitative PCR（FQ-PCR）and L-J culture were used to detect mycobacterium tuberculosis in BALF derived from all patients.the sensitivity，specificity and clinical application value of liquid-based interlayer vessel technique were evaluated by comparing with the L-J culture method.Results The detection rate of acid-fast bacillus with L-J culture method and liquid-based interlayer vessel technique was 66.0%，70.7%respectively in BALF derived from patients with sputum bacterium negative pulmonary tuberculosis，there was no significant difference in the positive rate detected by the two methods（chi-square=1.231，P=1.231，P＞0.05）.Conclusion liquid-based interlayer vessel technique has the advantages of faster，more sensitive and specific，and it has high value in the diagnosis of pulmonary tuberculosis and provide a good basis for the diagnosis of patients with sputum smear negative and patients without sputum.

Brocho-alveolar lavage fluid；Liquid-based interlayer vessel technique；Acid-fast bacillus；Pulmonary tuberculosis

R378.91，R521

A

1674-1129（2016）04-0428-03

10.3969/j.issn.1674-1129.2016.04.006

成松，男，1982年11月出生，本科，主管檢驗師，主要從事結核病的細菌，免疫，分子生物學工作。

秦艷秋，女，1972年12月生，本科，副主任護師，主要從事生物安全防護及醫院感染工作。E-mail:95235544@qq.com，

（2016-04-01；

2016-06-20）