口服復方苯硝那敏引起煙酸缺乏癥一例

舒春梅　于　娟　李　媛　汪會峰

病例報告

口服復方苯硝那敏引起煙酸缺乏癥一例

舒春梅于娟李媛汪會峰

臨床資料 患者，女，57歲。雙手及腕部紅斑、水腫1月余，水皰半月。患者約1個月前因腹瀉自行服用止瀉藥物，1天后左手背部出現一花生米大圓形水腫型紅斑，后逐漸擴大至鵪鶉蛋大，自行外用“皮炎平軟膏”，效果不佳。紅斑逐漸擴大至整個左手，水腫加重，右手背、雙膝部出現類似皮損。20天前就診于當地醫院，診斷為“固定性藥疹”，給予“潑尼松、氯雷他定”等藥物治療，皮損未見好轉。半月前雙手及腕部逐漸出現約鵪鶉蛋大水皰，皰壁松弛，皰液清亮，水腫加重，伴淡黃色滲出液及膿性分泌物，皮損不伴癢痛。為求明確診治來我院。患者發病來，精神煩躁易怒，腹瀉，每天5～6次，為褐色糊狀便，食欲差。患“癲癇”病已30余年，長期口服復方苯硝那敏片（3片，日3次）控制病情。3年前左側股骨頭骨折，現行動不便，長期臥床。入院查體:中年女性，精神淡漠，心肺腹（-），神經系統查體陰性。雙手及腕部腫脹，可見境界清楚的紫紅色斑疹，其上結痂、干燥，皮損境界清楚（圖1）。右手腕部雞蛋大水皰，皰壁薄，已破潰。雙膝伸側見鵪鶉蛋、雞蛋大水腫性紅色斑片，中央水皰已破潰形成糜爛面，對稱分布，有少量滲液，部分結痂。口、眼、外陰部黏膜未見皮損。

輔助檢查:ESR 32mm/h，血常規:紅細胞3.43× 1012/L↓，血紅蛋白116 g/L，平均紅細胞壓積:35.5↓，平均紅細胞體積:10.3.5fL↑；尿、大便常規:正常；生化:AST 48.4 U/L↑，ALT 86.2 U/L↑，白蛋白33.8 g/L↓。心電圖、胸片結果正常，顱腦CT提示:左側顳葉、右側枕葉部分軟化灶，右側上頜竇炎。

圖1　雙手及腕部腫脹，可見境界清楚的紫紅色斑疹，其上結痂，干燥，左手背部及右手腕部大皰已干癟，結痂

左側手腕部組織病理示:表皮大部脫失，真皮淺層血管充血，淋巴細胞、少許中性粒細胞及嗜酸粒細胞浸潤（圖2）。

診斷:煙酸缺乏癥。

圖2　表皮大部脫失，真皮淺層血管充血，淋巴細胞、少許中性粒細胞及嗜酸粒細胞浸潤（HE，×100）

治療:給予煙酸100 mg、復合維生素B1片、葉酸片5 mg、復方甘草酸苷3粒，日3次口服，維生素B120.5 mg肌注，日1次及局部外用藥等對癥處理。3天后患者皮損、腹瀉癥狀好轉。患者精神狀態亦有改善。繼續治療13天，皮損基本消退，無腹瀉，帶藥出院。

討論 煙酸缺乏癥又稱陪拉格（Pellagra）、糙皮病，是煙酸或前體色氨酸缺乏引起的一種疾病，臨床以皮炎、舌炎、腸炎、精神異常和周圍神經炎為特征表現。根據致病原因可分為原發性和繼發性，原發性為飲食中煙酸或色氨酸攝入不足引起，好發于以玉米為主食的貧困地區；繼發性包括酗酒、厭食、類癌綜合征、胃腸手術后、某些代謝性疾病如Hartnup病、長期服用藥物如異煙肼等［1］。近年來，HIV感染、結核等被報道與本病相關。

本例患者因癲癇長期口服復方苯硝那敏片，此藥由苯巴比妥、硝西泮、馬來酸氯苯那敏、維生素B6、羊腦粉組成。長期口服苯巴比妥可能干擾色氨酸-煙酸的代謝通路，導致機體煙酸缺乏，從而導致煙酰胺合成不足，而煙酰胺為煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD，又稱輔酶I II）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate，NADP，又稱輔酶II）的前體，NAD和NADP廣泛參與糖、脂肪和蛋白質等的代謝，因此煙酸的缺乏導致嚴重的代謝紊亂［2］。本病例初次發病時有服用止瀉藥史，手部發生水腫性紅斑誤診為固定性藥疹，后因病情持續發展，皮炎、腹瀉、精神癥狀越發突出，合并巨幼細胞性貧血，肝功損害（考慮藥物性），病理征陰性，顱腦CT無新發病灶，病理提示非特異性炎癥改變，確診為煙酸缺乏癥。

本病例臨床上需要長期使用巴比妥類藥物如癲癇患者等，需要嚴密隨訪，警惕煙酸缺乏發生的可能性，必要時早期加用煙酸、葉酸、復合維生素B等藥物，防止嚴重代謝性皮膚病的發生。

［1］趙辨.中國臨床皮膚病學［M］.南京:江蘇科學技術出版社，2009.1026-1027.

［2］萬朋杰，鄭捷.煙酸缺乏癥的研究進展［J］.實用皮膚病學雜志，2011，4（12）:219-222.

（收稿:2013-12-13）

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