著色性干皮病繼發基底細胞癌一例

孫景英　于世榮　普雄明　吳衛東

著色性干皮病繼發基底細胞癌一例

孫景英1于世榮2普雄明2吳衛東2

臨床資料

患者，女，19歲，回族。因面頸、胸背及下肢起色斑17年來我院皮膚科門診就診。患者2歲起面部開始出現米粒大散在灰色斑，無瘙癢感，逐漸增多、增大，遍及頸胸背部及小腿等處，伴皮膚干燥，未治療。無食物、藥物過敏史，父母無類似情況，非近親結婚，否認家族史。患者自發病來，一般情況可。體檢:一般情況可，發育正常，智力正常，全身淺表淋巴結未觸及腫大。各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:全身皮膚干燥，散在米粒至黃豆大點狀或片狀灰褐色至黑色雀斑樣斑疹及斑丘疹，面頸部、雙上臂及小腿等曝光部位較重，鼻尖、鼻唇溝及右側面頰多個隆起性皮損，質硬，鼻尖部皮損有黑痂，無分泌物。胸背部及小腿散在萎縮性小米粒大圓形點狀白斑。皮損周圍皮膚正常（圖1）。

面部右鼻唇溝黑色丘疹病理示:表皮萎縮，真皮內見與表皮相連續的基底樣細胞腫瘤團塊，周圍伴人工收縮間隙，CK5/6陽性，Ki-67 10%陽性，符合基底細胞癌（圖2）。

圖1　1a、b、c面部數個芝麻至黃豆大黑色、皮色丘疹，部分結痂；背、小腿較密集雀斑樣斑疹、斑丘疹

圖2　表皮萎縮，真皮內見與表皮相連續的基底樣細胞腫瘤團塊，周圍伴人工收縮間隙（HE，×200）

圖3　CK5/6陽性（IHC，× 200）

圖4　Ki-67陽性（IHC，×200）

診斷:著色性干皮病繼發基底細胞癌。

治療:囑避光；給予氯喹0.125，日2次，煙酰胺0.2，日3次，目前已治療半年，皮疹未再發展。面部腫瘤患者拒絕治療。目前仍在隨訪中。

討論

著色性干皮病（xeroderma pigmentosum， XP）是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，在我國的發病率約1/25萬，發病機制主要是患者DNA切除修復酶系統的功能缺陷，當紫外線照射導致表皮細胞DNA損傷時不能及時正確修復，從而導致細胞損傷、凋亡甚至惡變。目前共發現與XP發病相關7個互補組和1個變異型基因，互補組參與核苷酸切除修復（NER）缺陷，變異型參與跨損傷合成缺陷。患者一般在出生后6個月至3歲發病，主要表現為皮膚光敏和早發性皮膚惡性腫瘤，主要癥狀有皮膚干燥脫屑、曝光部位雀斑樣色素沉著、皮膚萎縮、角化過度，約68.9%的患者在20歲前出現基底細胞癌、鱗狀細胞癌、惡性黑素瘤等繼發性皮膚腫瘤，也有報道患者合并血管內皮細胞瘤，部分患者合并智力障礙等神經系統異常，如綜合征XP［1］。

本病的治療主要有注意生活習慣等一般治療；藥物方面有遮光劑、抗氧化劑可保護皮膚免受紫外線照射及修復照射后發生的皮膚損害，異維A酸、5%咪喹莫特乳膏預防和治療惡性腫瘤并發癥；皮膚磨削、δ-氨基酮戊酸-光動力治療對于治療XP中多灶性的皮膚腫瘤可以發揮較理想的治療效果。基于XP是一種分子水平疾病，酶學治療和基因治療方面也取得了一定的進展。T4內切核酸酶V脂質體外用洗劑可以降低皮膚紫外線B照射誘導的嘧啶二聚體，并顯著降低皮膚癌前病變和腫瘤的發生率［2］；重組的反轉錄病毒體外可成功的治療遺傳性疾病［3］，相信臨床研究不久也會取得一定的成果，這種根本性的治療是未來XP治療的發展方向。該病雙親近親結婚者約占61.3%［4］，這提示妊娠婦女在妊娠早期可通過產前檢查早期診斷，從而降低此病的發病率。

［1］蔣毅，胡杏，陳明亮.著色性干皮病癡呆綜合征1例［J］.臨床皮膚科雜志，2011，40（5）:297-298.

［2］Zahid S，Brownell I.Repairing DNA damage in xeroderma pigmentosum:T4N5 lotion and gene threapy［J］.Drugs Dermatol，2008，7（4）:405-408.

［3］Menck CF，Armelini MG，Lima-Bessa KM.On the search for skin gene terapy stragies of xeroderma pigment-osum disease［J］.Curr Gene Ther，2007，7（3）:163-174.

［4］肖勝生，楚雍烈，劉艷，等.著色性干皮病39例臨床分析［J］.中國皮膚性病學雜志，2005，19（10）:606-607.

（收稿:2014-02-25）

1安徽醫科大學第一附屬醫院皮膚病研究所，合肥，230032 2新疆維吾爾自治區人民醫院皮膚病與性病科，烏魯木齊，830001

吳衛東，E-mail:xjwudong@126.com