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PCT HsCRP和WBC于肺部感染臨床診治的意義

2016-09-13 06:28:43潘翔軍熊利華陳春琴
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年6期
關(guān)鍵詞:血清

潘翔軍 熊利華 陳春琴

PCT HsCRP和WBC于肺部感染臨床診治的意義

潘翔軍 熊利華 陳春琴

目的 探討血清降鈣素原(PCT)、超敏C-反應(yīng)蛋白(HsCRP)和血細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)在肺部感染性疾病中的臨床診治中的意義。方法 選取2014年1月至2015年5月入院疑為肺部感染患者共139例,其中細(xì)菌感染組58例,真菌感染組36例,病毒感染組24例,非典型病原體感染組21例和健康體檢人員45例并進(jìn)行PCT、HsCRP及外周WBC水平的測(cè)定及比較;全部病例于住院前,使用抗菌藥物1、4、7d及出院前測(cè)定血清PCT、HsCRP、WBC水平。結(jié)果 在抗菌藥物治療前,病毒感染組和正常對(duì)照組PCT水平未顯著升高,均為(0.04±0.02)ng/ ml;非典型病原體感染組為(0.45±0.32)ng/ml。在細(xì)菌感染組顯著升高為(16.26±6.96)ng/ml;真菌感染組顯著升高為(17.24±6.42)ng/ml;細(xì)菌感染組及真菌感染組中血清PCT水平明顯高于非典型病原體感染組、病毒感染組和正常對(duì)照組,兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)細(xì)菌感染組發(fā)現(xiàn),在抗菌藥物治療后血清PCT可快速下降,由(11.65±3.87)ng/ml降至(1.03±0.63)ng/ml,而HsCRP、WBC在細(xì)菌感染被控制后仍維持在高水平,分別為(68.97±17.57)~(36.47±8.52)ng/ml、(18.63±9.85)~(11.98±5.61)×109/L,其下降速度慢于血清PCT。結(jié)論 血清PCT檢測(cè)可作為細(xì)菌性肺部感染早期診斷的指標(biāo),對(duì)細(xì)菌性肺部感染診斷具有良好的敏感性和特異性;血清PCT檢測(cè)能動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)細(xì)菌性肺部感染患者病情變化,能反映細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度,為臨床醫(yī)師評(píng)估病情轉(zhuǎn)歸提供客觀依據(jù);同時(shí)血清PCT檢測(cè)的結(jié)果可反映抗菌藥物的療效,能為臨床醫(yī)師及時(shí)調(diào)整抗菌藥物提供依據(jù)。

降鈣素原 肺部感染 超敏C反應(yīng)蛋白 白細(xì)胞計(jì)數(shù)

肺部感染主要以細(xì)菌、病毒或其它病原體(如肺炎支原體、肺炎衣原體、立克次體等)感染最為常見,還可由理化、免疫及藥物引起,其中細(xì)菌性肺炎較典型,具有代表性。隨著我國(guó)逐步進(jìn)入老齡化社會(huì),肺部感染患者數(shù)量增多以及抗生素、激素、霧化吸入、免疫抑制劑的使用增多,肺部感染發(fā)病率和病死率也在不斷升高[1]。目前痰液培養(yǎng)是診斷肺部細(xì)菌感染的金標(biāo)準(zhǔn),但是痰培養(yǎng)耗時(shí)較長(zhǎng),無法及時(shí)有效地指導(dǎo)臨床使用抗菌藥物。目前國(guó)內(nèi)外大量研究表明,炎癥標(biāo)志物超敏C反應(yīng)蛋白(HsCRP)和降鈣素原(PCT)對(duì)感染性疾病具有重要的診斷價(jià)值[2],亦對(duì)療效觀察,預(yù)后判斷具有較高的臨床價(jià)值,還可以反映疾病的嚴(yán)重程度及炎癥活動(dòng)情況。

1 臨床資料

1.1 一般資料 選取2014年4月至2015年5月本院呼吸內(nèi)科及ICU收治的139例肺部感染患者,年齡46~82歲,平均(58.6±6.2)歲。根據(jù)臨床表現(xiàn)、體格檢查、影像學(xué)檢查、血清學(xué)檢測(cè)、抗原檢測(cè)和痰液培養(yǎng)檢查確診為肺部感染。其中細(xì)菌感染組58例,真菌感染組36例,病毒感染組24例,非典型病原體感染組21例和健康體檢人員45例 。

1.2 儀器與試劑 采用法國(guó)生物梅里埃公司VIDAS全自動(dòng)酶聯(lián)熒光分析儀及配套試劑進(jìn)行血清PCT全自動(dòng)定量檢測(cè);在全自動(dòng)羅氏生化儀P1600上測(cè)定人血清中HsCRP的含量;用五分類血球計(jì)數(shù)儀希森美康(日本)XE-2100進(jìn)行WBC計(jì)數(shù)及分類。

1.3 標(biāo)本采集 早晨空腹采集患者肘部靜脈血3~5ml加入至無添加劑的采血試管內(nèi),靜置30min,4℃離心5分鐘(3000r/m)分離出血清,并于24h內(nèi)檢測(cè)PCT 和HsCRP。WBC采用EDTA2 K抗凝血常規(guī)顛倒混勻10次檢測(cè)。

1.4 測(cè)定方法 酶聯(lián)熒光分析法(ELFA法)是以熒光劑為底物的酶免疫分析技術(shù),測(cè)定中應(yīng)用固相針為載體,增加了鼠抗人PCT單克隆抗體吸附表面,選擇磷酸-4-甲基傘型酮作發(fā)光劑,被堿性磷酸酶(ALP)催化水解、去磷酸化,生成具有熒光活性的4-甲基傘型酮,在450nm檢測(cè)熒光強(qiáng)度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較自動(dòng)計(jì)算血清PCT濃度;HsCRP采用寧波瑞源免疫比濁法測(cè)定;WBC采用電阻法測(cè)定;具體操作步驟參見儀器使用說明。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組治療前PCT、HsCRP、WBC水平比較 見表1。

表1 各組治療前PCT、HsCRP、WBC水平比較(±s)

表1 各組治療前PCT、HsCRP、WBC水平比較(±s)

注:與其他三組比較,*P<0.01,#P<0.05;與病毒感染組和正常對(duì)照組比較,▲P<0.05

組別nPCT(ng/ml)Hs-CRP(mg/L)WBC(×109/L)細(xì)菌感染組5816.26±6.96*63.87±16.78#17.69±10.63真菌感染組3617.24±6.42*50.63±16.52#16.24±6.95病毒感染組240.04±0.025.24±1.955.68±1.82非典型病原體感染組210.45±0.32▲5.87±2.987.02±3.16正常對(duì)照組450.04±0.023.63±2.526.24±2.05

2.2 細(xì)菌感染組和真菌感染組PCT、HsCRP、WBC治療前后動(dòng)態(tài)變化 見表2。

表2 細(xì)菌感染組和真菌感染組PCT、Hs-CPP、WBC治療前后動(dòng)態(tài)變化

2.3 PCT、HsCRP、WBC診斷敏感性與特異性的比較 見表3。

表3 PCT、Hs-CPP、WBC診斷全身細(xì)菌(真菌)感染敏感性和特異性(%)

3 討論

目前,肺部感染是危重患者主要死亡原因之一,但其臨床表現(xiàn)常缺乏特異性,而且病原體的檢出需要一定的時(shí)間,易影響感染性疾病的診斷和治療,造成嚴(yán)重的不良后果。近年來發(fā)現(xiàn)血清PCT和HsCRP與細(xì)菌感染密切相關(guān),尤其是肺部細(xì)菌性感染時(shí)升高更為明顯,PCT不僅能夠用于診斷肺部感染,還能夠用于鑒別細(xì)菌感染和非細(xì)菌感染,判斷細(xì)菌性感染的嚴(yán)重程度和預(yù)后[3]。作者發(fā)現(xiàn),Hs-CRP、WBC并非鑒別非細(xì)菌性肺炎的一個(gè)可靠指標(biāo)。Hs-CRP對(duì)于病毒性和非典型性病原體肺炎的鑒別診斷不明確,Hs-CRP、WBC明顯升高可能提示有嚴(yán)重的肺部細(xì)菌感染,但不能區(qū)分和提示真菌感染和細(xì)菌感染嚴(yán)重程度。Hs-CRP、WBC作為一個(gè)炎癥指標(biāo)對(duì)于細(xì)菌感染肺炎與非細(xì)菌感染肺炎的鑒別診斷有一定的價(jià)值,但是Hs-CRP、WBC對(duì)于區(qū)分病毒感染性肺炎和非典型病原體感染肺炎意義不大。而本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以反映出在細(xì)菌、真菌感染肺炎時(shí)PCT升高明顯,其特異性100%、敏感性94.7%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值100.0%和陰性預(yù)測(cè)值90.0%,遠(yuǎn)高于HS-CRP和白細(xì)胞;而非典型病原體感染肺炎時(shí)血清PCT輕度增高,病毒感染肺炎及正常人群血清PCT不增高,故血清PCT濃度水平對(duì)于肺部細(xì)菌感染、非典型病原體感染和病毒感染的鑒別診斷具有重要價(jià)值[4]。亦可作為細(xì)菌感染早期的診斷指標(biāo)。

另外,PCT優(yōu)于Hs-CRP、WBC兩項(xiàng)感染性指標(biāo)的作用提示肺部細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度。動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血清PCT結(jié)果具有臨床意義,PCT持續(xù)升高提示膿毒血癥和細(xì)菌性感染的治療效果不佳;有效治療后PCT水平明顯下降提示細(xì)菌性感染疾病好轉(zhuǎn),尤其是使用抗菌藥后48h內(nèi)下降提示得到有效治療和良好的預(yù)后[5]。本資料中動(dòng)態(tài)觀察了94例肺部細(xì)菌感染患者在入院至出院之間的血清PCT、Hs-CRP、WBC的變化情況,發(fā)現(xiàn)血清PCT的升高可反映肺部細(xì)菌感染持續(xù)存在的狀態(tài),同時(shí)血清PCT動(dòng)態(tài)變化也可反映細(xì)菌感染控制情況,血清PCT在評(píng)估細(xì)菌感染嚴(yán)重程度和肺功能損害程度方面優(yōu)于Hs-CRP、WBC。因此血清PCT的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)可對(duì)肺部細(xì)菌感染嚴(yán)重程度做出評(píng)價(jià),血清PCT檢測(cè)可作為一種簡(jiǎn)單、可靠的臨床病情監(jiān)測(cè)方法,將血清PCT與Hs-CRP以及WBC相結(jié)合有助于臨床醫(yī)師制定有效的治療方案,并最終控制細(xì)菌感染,預(yù)防肺部細(xì)菌感染的發(fā)生和發(fā)展。

1 程智音,吳斌.肺部感染病原體的構(gòu)成譜及耐藥現(xiàn)狀.國(guó)際呼吸雜志,2011, 31(22): 1751~1753.

2 Nanda N,Juthani-Mehta M.Nove1 biomarkers for the diagnosis of urinary tract infection-a systematic revive.Biomark Insights,2009,4(5):111~121.

3 耿潔,張琦.降鈣素原在細(xì)菌感染性疾病診斷中的應(yīng)用探討.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2006,21(2): 117~119.

4 邵良榮,邵杰.肺部感染患者血清降鈣素原檢測(cè)的臨床應(yīng)用.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012, 12(27):1093~1094.

5 C1aeys R,Vinken S,Spapen H,et a1.P1asma proca1citonin and Greactive protein in acute septic shock:c1inica1 and bio1ogica1 corre1ates.Crit Care Med,2002, 30(4):757~762.

314300 浙江省海鹽縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科

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