胃康寧對功能性消化不良大鼠胃排空及血漿胃腸激素水平的影響*

常玉娟　曹敏敏　劉燕君　李依潔　Aimin周　陳建德　魏茹涵　張　平　魏　瑋　佟　麗

中國中醫科學院望京醫院(北京 100102)

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胃康寧對功能性消化不良大鼠胃排空及血漿胃腸激素水平的影響*

常玉娟曹敏敏△劉燕君△李依潔Aimin周▲陳建德□魏茹涵▲張平△魏瑋▲■佟麗△

中國中醫科學院望京醫院(北京 100102)

目的：本研究旨在通過觀察胃康寧對功能性消化不良大鼠胃排空功能及血漿胃腸激素水平的影響，探討其對功能性消化不良的作用機制。方法：將雄性10日齡Wistar幼鼠50只，隨機分為正常組15只、模型組15只、中藥胃康寧組10只和陽性藥物組10只，采用0.1% IA灌胃誘導大鼠FD模型。觀察胃康寧對功能性消化不良大鼠食量、體重、胃排空功能等指標的影響，采用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)檢測血漿MTL、Ghrelin、obestatin和血清GAS含量變化。結果：與正常組相比，模型組大鼠攝食量、體重和胃排空率降低(P< 0.05)，血漿MTL、Ghrelin和血清GAS含量降低，血漿obestatin水平升高；與模型組比較，胃康寧組和多潘立酮組小鼠食量、體重和胃排空率增加，血漿MTL、Ghrelin及血清GAS含量升高，血漿obestatin水平降低。結論：胃康寧對功能性消化不良模型大鼠具有改善胃腸動力、降低胃腸感覺過敏的作用，其治療機制可能與調節外周血MTL、Ghrelin、obestatin及GAS含量的變化有關。

主題詞消化不良@胃康寧實驗，動物

ABSTRACT

Objective: To study the effect of weikangning on gastric emptying and plasma gastrointestinal hormones in rats with functional dyspepsia (FD)，and investigate its possible mechanism to regulate the Gastrointestinal function. Methods: The rats were randomly divided into fourgroups: model control group(n=15), domperidone group(n=10)，Weikangning group(n=10)，and normal control group(n=15)；the change of intake of water and food， body weight，and gastric emptying rate were observed. The levels of plasma motilin ,Ghrelin, Obestatin and gastrin were measured by ELISA method. Results: Compared with the normal group, the food intake, body weight and gastric emptying rate were reduced (P<0.05), the levels of plasma MTL, Ghrelin and serum GAS were lower, the levels of obestatin was higher in model group; While, the food intake, body weight and gastric emptying rate were increased, plasma MTL, Ghrelin andserum GAS were higher, the level of plasma obestatin was lower in Weikangning group and domperidone group, compared with the model group. Conclusion: Weikangning can improve the gastric motility and reduce gastrointestinal hypersensitivity in FD rats, and its mechanism may be related to regulating the levels of plasma motilin ,Ghrelin, Obestatin and gastrin.

功能性消化不良(Functional dyspepsia ,FD)以持續性的或反復發作的上腹部疼痛、脹滿、噯氣以及早飽等為主要臨床表現，但沒有任何器質性原因可解釋一種消化系統的常見病[1]。調查顯示，因FD而就診者占國內消化門診總量的20%～50%[2]。關于FD的病因和發病機制現代醫學研究已經逐步深入和日趨廣泛，但尚無明確定論，除了胃腸動力障礙、內臟敏感性異常、胃腸激素的改變等這些熟知的作用機制，腦-腸軸功能障礙、精神心理障礙、遺傳易感性等因素也成為近年來研究熱點，FD可能是多方面因素綜合作用的結果，并且這些因素可相互影響[3]。其中胃動素(motilin，MOT)能促進胃排空、改善胃腸動力障礙，對胃腸運動有重要調節作用[4]。胃促生長素( Ghrelin ) 可通過作用于迷走神經而發揮調節功能，增加胃排空率，促進胃動力[5]。胃腸神經激素對消化器官的調節作用是FD發病機制中重要的一環。 目前，西醫治療FD一線用藥多采用促胃腸動力藥，如五羥色胺受體激動劑或多巴胺受體阻滯劑等[6]。雖有一定療效，但不良反應明顯，停藥后癥狀易反復。近年來，中醫藥治療FD 不但療效突出，并且在用藥的安全性，對患者身心癥狀的整體調節以及復發率的改善方面，中醫藥治療功能性胃腸病都表現出了一定的優勢。中醫辛開苦降代表方胃康寧以調理脾胃升降，調節寒熱為基本原則，臨床取得了較好的效果，在改善患者消化道癥狀、中醫證候等多方面均療效顯著。我們研究了胃康寧對FD大鼠胃排空功能及Ghrelin、GAS等相關胃腸激素水平的影響，探討辛開苦降法對功能性消化不良的作用機理,為臨床應用提供理論依據。

1材料1.1動物SPF級10日齡Wistar幼鼠50只，雄性，北京維通利華實驗動物技術有限公司提供，許可證號：SCXK(京)2012-0001。動物飼養于北京中醫藥大學屏障級動物實驗中心，動物飼養環境：室溫為(20±2)℃，濕度為(50±10)%，正常更替光照，24h供應無菌飼料及飲用水。

1.2試劑和儀器Rat Gastrin ELISA Kit (貨號：CSB-E12743r)；Rat motilin (MTL) ELISA Kit(貨號：CSB-E08208r)；Rat Ghrelin (GHRL)ELISA Kit(貨號：CSB-E09816r)；Rat Obestatin ELISA Kit(貨號：CSB-E13642r)；試劑盒均購于CUSABIO華美公司。手提高壓鍋 (YX-280 ) 江陰濱江醫療設備廠；顯微鏡(BX43)OLYMPAS；組織自動包埋機(TB-718)泰維科技；石蠟切片機 (LEICA RM2135) LEICA 。

1.3藥物胃康寧方：黨參、白芍各15g，黃芩、柴胡、炙甘草各9g，姜半夏、厚樸、醋元胡各10g，砂仁 8g，郁金 18g等，所有藥物由中國中醫學科學院望京醫院藥劑科提供。依據體表面積公式計算出大鼠等效劑量為3.6g/kg/d，胃康寧中藥溶液生藥含量為1.2g/ml。多潘立酮片用滅菌蒸餾水配制成0.3mg/ml濃度溶液。以上藥液均儲存于4 ℃冰箱中，應用前水浴到常溫(避免刺激實驗動物胃腸道)。

2方法2.1動物模型制備和給藥將雄性10日齡Wistar幼鼠50只，隨機分為正常組15只和造模組35只。正常組幼鼠給予2%蔗糖溶液0.2ml灌胃，1次/d；造模組幼鼠予0.1% IA和2% 蔗糖混合液0.2ml灌胃，1次/d，持續造模6 d。待大鼠8周齡進行模型評定后，將造模成功的35只大鼠應用隨機數字法分組，模型組15只，胃康寧組和陽性藥物組各10只。胃康寧組和陽性藥組分別予相應藥液灌胃，模型組和正常組予以0.9%氯化鈉溶液，灌胃體積均為1 ml/100g，1次/d，連續灌胃7d。

2.2觀察項目大鼠胃組織病理情況觀察大鼠8周齡時，分別取正常組、模型組大鼠各5只，異氟烷麻醉吸入式麻醉，取胃體中1/3段大小約0.8cm×0.8cm胃壁全層1塊，4% 多聚甲醛固定，石蠟包埋切片，行蘇木精-伊紅染色，鏡檢。其余大鼠給藥結束后，多潘立酮組、胃康寧組同樣行蘇木精-伊紅染色，鏡檢，操作同前。大鼠胃排空檢測：隨機抽取各組大鼠各5只，每只大鼠單籠飼養，禁食，不禁水，12h后每只大鼠分別給予15g特制無菌飼料，3h后稱重剩余飼料，計算得出大鼠3h攝食量。然后禁食、水，3h后檢測胃排空。大鼠麻醉后迅速摘取胃組織，經濾紙擦干后稱重，得到胃全重值，剪開胃體，去除胃內容物，擦干稱重，此為胃凈重。3h攝食量=15g-3h后剩余食量；3h胃內食物殘留量=胃全重-胃凈重，3h胃排空率(%)=(1-3h胃內食物殘留量/3h攝食量)×100%。大鼠GAS和MTL、Ghrelin、obestatin含量測定：大鼠灌胃結束后進行血清檢測，心臟采血5～8ml，注入含10% EDTA的真空采血管中混勻，4℃下3000 r/min離心20 min取上清，移于EP管中，-20℃保存備用。分別按試劑盒說明書，ELISA 法測定大鼠血漿中GAS和MTL、Ghrelin、obestatin含量。

2.3統計學方法應用SPSS 19.0軟件進行統計學處理，多組間計量資料比較采用單因素方差分析，所有數據均以均數±標準差表示。以P<0.05為差異有統計學意義。

3結果3.1FD大鼠胃黏膜的變化模型組大鼠胃黏膜腺體排列正常，偶見少量慢性炎癥細胞浸潤，其余未見明顯異常；模型組、胃康寧組及多潘立酮組大鼠胃黏膜形態與空白組相比均沒有明顯異常改變。(圖1)

A：正常組；B：中藥組；C：陽性藥物組；D：模型組

3.2胃康寧對FD大鼠攝食及胃排空功能的影響與正常組相比，模型組大鼠攝食量、體重和胃排空率降低(P<0.05)，與模型組比較，胃康寧組和多潘立酮組小鼠食量、體重和胃排空率增加(P<0.05)，但胃康寧組與陽性藥組比較，差異無統計學意義。空白組、模型組、多潘立酮組及胃康寧組大鼠體重、3h攝食量、3h后胃內食物殘留量及胃排空率見表1。

3.3胃康寧對FD大鼠血清GAS和MTL、Ghrelin、obestatin水平的影響與正常組相比，模型組大鼠血漿MTL、Ghrelin和血清GAS含量降低(P< 0.05)，血漿obestatin水平升高；與模型組比較，胃康寧組和多潘立酮組大鼠血漿MTL、Ghrelin及血清GAS含量升高(P< 0.05)，血漿obestatin水平降低，但胃康寧組與陽性藥組比較，差異無統計學意義。空白組、模型組、多潘立酮組及胃康寧組大鼠血清GAS和MTL、Ghrelin、obestatin水平見表2。

表1　各組大鼠體重、攝食量、胃內食物殘留量和胃排空率比較(n=5)

表2　各組大鼠血清MTL、GAS、Ghrelin及Obestatin含量比較(n=10)

4討論FD的病因及發病機制復雜，目前認為其是多種因素綜合作用的結果，不僅涉及胃腸動力、胃腸激素的改變，并且與腦-腸軸、精神心理甚至遺傳因素等相關[3]。在諸多作用因素中，胃腸道動力和感覺異常是其基礎[7]。胃腸激素分泌異常能夠直接影響胃腸道功能，是其發病的核心環節之一[8]。

胃動素(MTL)能夠通過內分泌及神經途徑調節消化間期移行復合運動，參與MMCⅢ相收縮，促進胃排空[6]。目前多數研究表明，FD患者MTL分泌不足由此引起消化間期胃動力障礙[9]。而胃泌素(GAS)不但可以刺激胃酸、胃蛋白酶及胰液的分泌從而影響胃腸消化吸收功能；并且能夠促進胃竇、胃體乃至幽門的收縮，增強胃腸道的運動，加速胃排空。研究發現，胃排空延緩的 FD 組血漿 GAS 含量明顯低于正常人及胃排空正常FD 組，血清胃泌素水平降低可能是FD胃排空延遲的病理生理機制[10]。Ghrelin是由胃和下丘腦弓狀核神經元釋放的腦腸肽, 廣泛分布于中樞和外周神經系統，Ghrelin 能夠刺激食欲，增強胃腸動力，參與調節胃酸和腺體的分泌，調解催乳素、腎上腺素等機體多種激素的釋放，維持體內激素平衡，同時通過中樞和外周機制保護胃黏膜[11-12]。FD患者血漿ghrelin 水平與主觀癥狀的輕重程度具有一致性[13]，Ghrelin可中樞調節FD患者消化系統功能，具有促進胃排空功能和改善臨床癥狀的作用[11]。Obestatin是與Ghrelin 同一基因編碼的由23個氨基酸組成的酰胺化的一種腦腸肽，與胃腸運動和食物攝取有關。動物實驗研究表明，Obestatin能夠負向調節攝食，持續地抑制胃排空和小腸收縮，注射外源性的Obestatin后可以明顯抑制大鼠的攝食量和體質量的增加，并且呈時間和劑量依賴性關系[14-15]。

本研究采用10日齡幼鼠給予IA灌胃6d造模法建立FD模型，在大鼠8周齡時模型組和正常組隨機抽取5只大鼠對FD模型進行評定，以判斷造模是否成功。大鼠胃組織病理結果顯示，與正常組相比，模型組大鼠胃黏膜組織形態雖然未見異常；但模型組大鼠的攝食、體重，包括胃排空率明顯低于正常組，提示造模成功。本研究顯示，存在胃動力障礙的模型組大鼠，血清MTL、Ghrelin及GAS含量降低，而Obestatin含量有所升高；胃康寧方及陽性藥多潘立酮能夠加快FD大鼠的胃排空，并在一定程度上提高血清MTL、Ghrelin及GAS含量，降低血清Obestatin含量。本研究進一步證明，機體胃腸激素水平對消化器官的調節作用，MTL、Ghrelin及GAS的降低，Obestati的升高，影響著機體的功能和FD的發病，并且四種激素可互相作用。胃康寧方干預后，FD大鼠的血清MTL、Ghrelin及GAS水平不同程度地升高，Obestatin水平不同程度地降低，可推測胃康寧可增強胃腸動力，調節胃腸道的內臟感覺功能而對FD起到治療作用。關于MTL和GAS對胃腸動力的影響爭議較小，本研究結果與前期其他學者得出結果一致。雖然Obestatin和Ghrelin對于胃腸動力學方面的生理作用已經較為明確，但關于Obestatin和Ghrelin對于FD發病機制的影響目前尚存在一定爭議，甚至對于FD模型中Obestatin水平的變化不同研究中結果并不一致。有研究顯示，受體均屬于促生長激素釋放激素受體家族的Obestatin和Ghrelin，功能存在相關性[13]。本研究結果支持其觀點。但胃腸道功能的調節遠比實驗設計復雜，大量激素、神經遞質共同作用并且相互影響。機體胃腸激素水平受多種因素的調節，包括體重、饑餓、飲食、血糖及機體其他激素分泌等在內的多種因素，均可影響血清腦腸肽Ghrelin、Obestatin等的水平。就其調節胃腸動力方面來說，Obestatin是否具有抑制胃腸運動、拮抗Ghrelin的功能目前仍然存在著較大的爭議。諸多問題有待于后續試驗中進一步深入研究。

中醫學將FD 歸于“痞滿”、“胃脘痛” 等范疇。外感六淫、內傷七情、飲食勞倦、精神緊張等因素導致脾胃升降失司, 氣機阻滯中焦，因而出現上腹部疼痛不適、脹滿等一系列癥狀。本病一般多本虛標實, 寒熱錯雜之證。治療寒熱錯雜證,當以辛開苦降, 平調寒熱為主。胃康寧方在調節脾胃臟腑功能的同時, 重視人體氣機與情志的疏導，在此辛開苦降代表方半夏瀉心湯基礎上加入柴胡、郁金、枳殼、杏仁、焦三仙等制成，增強其疏肝理氣，調暢氣機，通府暢下之功。本研究表明，胃康寧方對FD模型大鼠具有改善食欲和體重，加快胃排空，降低胃腸感覺過敏的作用，并可影響大鼠胃腸激素水平，推測該方可能正是通過調節機體MTL、Ghrelin、GAS、Obestatin等的分泌，從而推動胃腸運動，調節胃腸敏感性，多方面共同作用改善FD的臨床癥狀。胃腸道功能的調節機制龐大而復雜，受大量的激素、神經遞質等多方面因素的影響，辛開苦降方胃康寧對FD的作用機制還需要更加深入的研究，以期為中醫藥治療胃腸道動力相關性疾病提供了新的研究依據和思路。

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(收稿2016-01-22；修回2016-04-15)

Effect of Weikangning on gastric emptying and gastrointestinal hormone in rats with functional dyspepsia

Wangjing Hospital of Chinese Academy of Chinese Medical Sciences(Beijing 100102)

Chang YujuanCao MinminLiu Yanjunet al

Dyspepsia@WeikangningAnimal experimentation

*國家自然科學基金項目(81273746)

△北京師范大學生命科學學院(北京10087)

▲美國克利夫蘭大學化學系

□美國約翰·霍普金斯大學醫學院消化內科

R975

A

10.3969/j.issn.1000-7369.2016.09.068