血清TPO-Ab、TSH、TGA檢測(cè)在孕婦甲狀腺疾病篩查中的意義

李品霞

(江蘇省張家港市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科　215611)

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·論著·

血清TPO-Ab、TSH、TGA檢測(cè)在孕婦甲狀腺疾病篩查中的意義

李品霞

(江蘇省張家港市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科215611)

目的探討血清抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)、促甲狀腺激素(TSH)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TGA)在孕婦甲狀腺疾病篩查中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取該院2014年1月至2015年6月125例經(jīng)頸部超聲診斷為甲狀腺結(jié)節(jié)增生的孕婦為甲狀腺疾病組，另選取在該院行常規(guī)性產(chǎn)前檢查且無(wú)甲狀腺家族史或既往病史的120例孕婦為妊娠對(duì)照組，選取100例非妊娠育齡健康婦女為健康對(duì)照組，采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定各組血清TPO-Ab、TSH、TGA水平及陽(yáng)性率。采用受試者工作特征曲線(ROC曲線)分析TPO-Ab、TSH、TGA在孕婦早期甲狀腺疾病篩查中的應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果甲狀腺疾病組患者血清中TPO-Ab、TSH、TGA水平及陽(yáng)性率顯著高于妊娠對(duì)照組及健康對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)ROC曲線分析可知，靈敏性由高到低依次為T(mén)PO-Ab、TSH、TGA；特異性由高到低依次為T(mén)PO-Ab、TSH、TGA；TPO-Ab、TSH、TGA聯(lián)合診斷時(shí)靈敏性及特異性高于單一指標(biāo)診斷。結(jié)論TPO-Ab、TSH、TGA可作為孕婦甲狀腺疾病的診斷指標(biāo)，通過(guò)聯(lián)合診斷的方法可提高其在臨床上的應(yīng)用價(jià)值。

甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體；促甲狀腺激素；抗甲狀腺球蛋白抗體；妊娠；甲狀腺

妊娠期甲狀腺功能異常可能會(huì)導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)早產(chǎn)、流產(chǎn)，甚至損害后代神經(jīng)智力及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育水平，嚴(yán)重影響母嬰生命健康[1]。盡早發(fā)現(xiàn)孕婦甲狀腺功能異常可為臨床診斷妊娠甲狀腺疾病提供指導(dǎo)并采取有效的預(yù)防控制措施[2]。抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TGA)是甲狀腺主要自身抗體，可作為反映自身免疫性甲狀腺疾病的特異性指標(biāo)。甲狀腺激素水平紊亂是引起甲狀腺疾病發(fā)生的重要因素[3]。本研究通過(guò)測(cè)定血清TPO-Ab、促甲狀腺激素(TSH)、TGA水平，研究其在孕婦甲狀腺疾病篩查中的價(jià)值，旨在為妊娠甲狀腺疾病早期診斷提供指導(dǎo)。現(xiàn)報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料選取2014年1月至2015年6月本院收治的125例經(jīng)頸部超聲診斷為甲狀腺結(jié)節(jié)增生的孕婦為甲狀腺疾病組，年齡22～42歲，平均(34.8±2.8)歲，孕周12～16周，平均(13.8±1.1)周。另選取在本院行常規(guī)性產(chǎn)前檢查且無(wú)甲狀腺家族史或既往病史的120例孕婦為妊娠對(duì)照組，年齡22～40歲，平均(34.2±3.2)歲，孕周12～16周，平均(13.2±1.7)周。選取100例非妊娠健康育齡婦女為健康對(duì)照組，均無(wú)甲狀腺家族病史或既往病史，年齡22～45歲，平均(34.9±3.8)歲。3組的年齡等一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，兩組孕婦的孕周比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)均經(jīng)超聲診斷為甲狀腺腫大；(2)無(wú)其他重大疾病；(3)納入的孕婦孕期均為妊娠早期(12～16周)；(4)均簽署知情同意書(shū)。

1.2方法抽取3組患者靜脈血3 mL，經(jīng)離心分離血清待檢，使用貝克曼公司Access2全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀，采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定各組TPO-Ab、TSH、TGA水平。TPO-Ab、TSH、TGA試劑盒由貝克曼公司提供。以TPO-Ab>9 IU/mL、TSH>2.5 μIU/mL、TGA>4 IU/mL為陽(yáng)性。

2　結(jié)　　果

2.13組血清TPO-Ab、TSH、TGA水平比較甲狀腺疾病組患者血清中TPO-Ab、TSH、TGA水平顯著高于妊娠對(duì)照組及健康對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表1。

2.23組TPO-Ab、TSH、TGA陽(yáng)性率比較甲狀腺疾病組患者血清TPO-Ab、TSH、TGA陽(yáng)性率顯著高于妊娠對(duì)照組及健康對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表2。

2.3TPO-Ab、TSH、TGA對(duì)妊娠甲狀腺疾病的診斷價(jià)值經(jīng)ROC曲線分析可知，靈敏性由高到低依次為T(mén)PO-Ab、TSH、TGA；特異性由高到低依次為T(mén)PO-Ab、TSH、TGA；TPO-Ab、TSH、TGA聯(lián)合診斷時(shí)靈敏性及特異性高于單一指標(biāo)診斷，見(jiàn)表3及圖1。

表1　　3組患者血清TPO-Ab、TSH、TGA水平比較

注：與健康對(duì)照組相比，aP<0.05；與妊娠對(duì)照組相比，bP<0.05。

表2　　3組患者TPO-Ab、TSH、TGA陽(yáng)性率比較[n(%)]

注：與健康對(duì)照組相比，aP<0.05；與妊娠對(duì)照組相比，bP<0.05。

表3　　TPO-Ab、TSH、TGA對(duì)妊娠甲狀腺疾病的診斷價(jià)值

圖1　　　　　TPO-Ab、TSH、TGA診斷妊娠甲狀腺疾病的ROC曲線

3　討　　論

TPO-Ab是最早被發(fā)現(xiàn)的抗甲狀腺抗體，其可參與甲狀腺素的合成。當(dāng)機(jī)體甲狀腺功能紊亂時(shí)，TPO-Ab分泌水平將增加，因此通過(guò)測(cè)定血清中TPO-Ab水平可判斷機(jī)體甲狀腺功能狀況[4]。妊娠期機(jī)體免疫功能處于相對(duì)抑制狀態(tài)，血清TPO-Ab陽(yáng)性表明機(jī)體中甲狀腺免疫功能較強(qiáng)[5]。Lin等[6]研究指出，在孕早期甲狀腺功能正常而血清TPO-Ab陽(yáng)性的孕婦中，有50%的孕婦可發(fā)生甲狀腺功能減退或產(chǎn)后甲狀腺炎，有15%的孕婦血清TSH水平下降，從而表明TPO-Ab陽(yáng)性不僅提示甲狀腺功能不足，同時(shí)還可預(yù)測(cè)機(jī)體甲狀腺免疫功能紊亂的標(biāo)記物。王進(jìn)進(jìn)等[7]研究指出，TPO-Ab陽(yáng)性的孕婦發(fā)生習(xí)慣性流產(chǎn)的比例是正常人群的2～3倍。夏艷等[8]研究也認(rèn)為，甲狀腺抗體陽(yáng)性的孕婦其習(xí)慣性流產(chǎn)及早產(chǎn)兒發(fā)生率顯著高于甲狀腺抗體陰性組。因此通過(guò)測(cè)定孕婦血清中TPO-Ab水平將助于對(duì)妊娠期甲狀腺疾病進(jìn)行鑒別，從而有助于預(yù)防妊娠甲狀腺疾病的發(fā)生。

妊娠期母體各種激素將發(fā)生較大的變化，其中雌激素及人絨毛膜促性腺激素分泌可促進(jìn)母體肝臟合成甲狀腺激素結(jié)合球蛋白(TBG)分泌增加，使得母體分泌甲狀腺素增加，從而滿足胎兒對(duì)甲狀腺激素的需求[9-10]。Potlukova等[11]對(duì)妊娠期甲狀腺功能正常的孕婦進(jìn)行妊娠期全面地連續(xù)性觀察及追蹤，結(jié)果顯示，孕婦TSH及TGA水平處于動(dòng)態(tài)平衡的趨勢(shì)，且隨著孕周的增加，血清TSH及TGA水平顯著增加。本研究對(duì)妊娠期甲狀腺增生的孕婦測(cè)定血清TSH及TGA水平，結(jié)果顯示，甲狀腺疾病組孕婦血清TSH、TGA水平及陽(yáng)性率均高于對(duì)照組，且在妊娠對(duì)照組中TSH、TGA水平也高出健康人群，從而提示在妊娠期或妊娠早期孕婦可能已經(jīng)存在甲狀腺功能異常的現(xiàn)象，隨著妊娠的進(jìn)展，機(jī)體對(duì)甲狀腺激素的需求不斷增加，使得甲狀腺病態(tài)功能越來(lái)越明顯。這提示臨床工作者應(yīng)重視孕婦甲狀腺功能的篩查，以降低妊娠期婦女甲狀腺疾病的發(fā)生率[12]。經(jīng)ROC曲線分析可知，靈敏性由高到低依次為T(mén)PO-Ab、TSH、TGA；特異性由高到低依次為T(mén)PO-Ab、TSH、TGA；TPO-Ab、TSH、TGA聯(lián)合診斷時(shí)靈敏性及特異性高于單一指標(biāo)診斷，這提示臨床工作者在對(duì)孕婦進(jìn)行產(chǎn)前檢查時(shí)應(yīng)增加甲狀腺功能篩查，且可通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用甲狀腺標(biāo)志物的方式提高診斷靈敏性及特異性，以提高妊娠期甲狀腺疾病的診斷準(zhǔn)確性。

綜上所述，TPO-Ab、TSH、TGA可作為孕婦早期甲狀腺疾病的診斷指標(biāo)，通過(guò)聯(lián)合診斷的方法可提高其在臨床上的應(yīng)用價(jià)值。

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Significance of TPO-Ab,TSH,TGA detection in thyroid disease screening among pregnant women

LIPingxia

(DepartmentofClinicalLaboratory,ZhangjiagangMunicipalThirdPeople′sHospital,Zhangjiagang,Jiangsu215611,China)

ObjectiveTo investigate the application value of anti-thyroid peroxidase antibodies(TPO-Ab),thyroid stimulating hormone(TSH),anti-thyroglobulin antibody(TGA) in screening thyroid disease among pregnant women.MethodsA total of 125 pregnant women of thyroid nodule diagnosed by neck ultrasonography in our hospital from January 2014 to June 2015 were selected as the thyroid disease group,other 120 pregnant women with no thyroid disease family history or past disease history by the routine antenatal examination were selected as the pregnant control group.And 100 non-pregnant child-bearing healthy women were selected as the healthy control group.The levels of serum TPO-Ab,TSH and TGA,and positive rate in each group were detected by using the chemiluminescence method.The receiver operation working(ROC) curve was adopted to evaluate the application value of TPO-Ab,TSH and TGA in screening early thyroid disease among pregnant women.ResultsThe serum TPO-Ab,TSH and TGA levels and positive rate in the thyroid disease group were significantly higher than those in the pregnant control group and healthy control group(P<0.05),the ROC curve analysis showed that the sensitivity from high to low were TPO-Ab,TSH and TGA;the specificity from high to low were TPO-Ab,TSH,TGA;the sensitivity and specificity in TPO-Ab,TSH and TGA combined diagnosis were higher than those in single index diagnosis.ConclusionTPO-Ab,TSH and TGA can be used as diagnostic indicators for pregnant women thyroid disease,the joint diagnosis method can increase their clinical application value.

thyroid peroxidase antibody;thyroid stimulating hormone;anti-thyroglobulin antibody;pregnancy;thyroid

李品霞，女，主管技師，主要從事生化檢驗(yàn)研究。

10.3969/j.issn.1673-4130.2016.17.027

A

1673-4130(2016)17-2426-03

2016-04-11

2016-06-19)