999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

早期輸液量對晚期早產兒重癥濕肺預后的影響

2016-10-19 16:13:42徐曉妮王亞萍王衛華張蘇紅
中國醫藥導報 2016年6期
關鍵詞:影響

徐曉妮 王亞萍 王衛華 張蘇紅

[摘要] 目的 探討早期輸液量對晚期早產兒重癥濕肺預后的影響情況。 方法 回顧性分析2013年10月~2015年10月陜西省咸陽市第一人民醫院兒科136例早產兒重癥濕肺患兒的臨床資料,依據輸液量不同進行分組:A組66例,輸液量為<60 mL/(kg·d);B組70例,輸液量為≥60 mL/(kg·d)。觀察兩組患兒輸液前后透光度減低或葉間積液加重比例、呼吸支持時間中位數情況;比較兩組患兒住院時間、平均每小時尿量、患兒家屬滿意度、并發癥發生率。 結果 輸液前兩組患兒透光度減低或葉間積液加重比例、呼吸支持時間中位數比較,差異均無統計學意義(χ2 = 0.37,t = 0.51,均P > 0.05)。輸液后A組患兒透光度減低或葉間積液加重比例(9.1%)低于輸液前(50.0%),呼吸支持時間[(73.8±10.9)h]高于輸液前[(51.5±9.4)h],差異均有統計學意義(χ2 = 40.18、t = 12.59,均P < 0.05)。輸液后B組患兒透光度減低或葉間積液加重比例(37.1%)低于輸液前(54.3%),呼吸支持時間[(62.8±9.4)h]高于輸液前[(52.3±8.9)h],差異均有統計學意義(χ2 = 5.96、t = 6.79,均P < 0.05)。輸液后B組患兒透光度減低或葉間積液加重比例高于A組,患兒呼吸支持時間中位數低于A組,差異均有統計學意義(χ2 = 22.07、t = 6.31,均P < 0.05);A組和B組患兒平均每小時尿量比較,差異無統計學意義[(2.5±0.3)比(2.6±0.4)mL,t = 1.64, P > 0.05]。A組和B組患兒家屬滿意度比較,差異無統計學意義(95.5%比94.3%,χ2 = 0.15,P > 0.05),B組患兒住院時間長于A組[(15.6±6.5)比(9.5±4.0)d],并發癥發生率均高于A組(77.1%比39.4%),差異均有統計學意義(t = 6.54、χ2 = 29.22,均P < 0.05)。 結論 適當的早期輸液量對于晚期早產兒重癥濕肺預后具有重要的意義,過多的輸液量可能增加并發癥的發生。

[關鍵詞] 早期輸液量;晚期早產兒;重癥濕肺;預后;影響

[中圖分類號] R722.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2016)02(c)-0123-04

Influence of early infusion quantity on prognosis of late preterm with servious wet lung

XU Xiaoni WANG Yaping WANG Weihua ZHANG Suhong

Department of Neonatology, the First People's Hospital of Xianyang City, Shaanxi Province, Xianyang 712000, China

[Abstract] Objective To approach influence of early infusion quantity on prognosis of late preterm with serious wet lung. Methods Clinical data of 136 late preterm with serious wet lung from October 2013 to October 2015 in Department of Pediatrics of the First People's Hospital of Xianyang City were retrospectively analyzed, and they were divided into two groups according different infusion quantity: 66 cases of group A, infusion quantity < 60 mL/(kg·d); 70 cases of group B, infusion quantity≥60 mL/(kg·d). Proportion of light transmittance reducing or effusion aggravating, median of respiratory support time of children in two groups before and after infusion were observed; length of hospital stay, average urine volume per hour and satisfaction of children's families, incidence of complications of children in two groups were compared. Results The ratio of light transmittance reducing or effusion aggravating, median of respiratory support time of two groups before infusion had no statistically significant differences (χ2 = 0.37, t = 0.51, all P > 0.05). The ratio of light transmittance reducing or effusion aggravating of group A after infusion (9.1%) were lower than before infusion (50.0%), respiratory support time [(73.8±10.9) h] was higher than before infusion [(51.5±9.4) h], the differences were statistically significant (χ2 = 40.18, t = 12.59, all P < 0.05); the ratio of light transmittance reducing or effusion aggravating of group B after transfusion (37.1%) was lower than before infusion(54.3%), respiratory support time [(62.8±9.4) h] was higher than before infusion [(52.3±8.9) h], the differences were statistically significant (χ2 = 5.96, t = 6.79, all P < 0.05). The ratio of light transmittance reducing or effusion aggravating of group B after infusion was higher than group A, median respiratory support time of group B was lower than group A, the differences were statistically significant (χ2 = 22.07, t = 6.31, all P < 0.05). The average urine volume per hour of group A and Group B had no statistically significant difference [(2.5±0.3) vs (2.6±0.4) mL, t = 1.64, P > 0.05], satisfaction of children's families of group A and group B had no statistically significant difference (95.5% vs 94.3%, χ2 = 0.15, P > 0.05); length of hospital stay of group B was higher than that of the group A [(15.6±6.5) vs (9.5±4.0) d], incidence of complications of children of group B was longer than group A (77.1% vs 39.4%), the differences were statistically significant (t = 6.54, χ2 = 29.22, all P < 0.05). Conclusion Appropriating early infusion quantity have important significance for late preterm with serious wet lung, too much infusion quantity can increase incidence of complications.

[Key words] Early infusion quantity; Late preterm; Servious wet lung; Prognosis; Influence

新生兒濕肺又被稱為新生兒暫時性呼吸困難或Ⅱ型呼吸窘迫綜合征,患兒肺內液體清除延遲,發生積聚,從而誘發呼吸急促,嚴重者可能出現呼吸困難和呼吸性酸中毒,甚至可能發生呼吸衰竭,誘發死亡[1-2]。研究資料顯示[3-4],早產兒發生濕肺的比例較高,其中有近3/4為晚期早產兒,晚期早產兒發生重癥濕肺,起病較早,病情較重,進展較快,呼吸支持依賴程度較高,需要有效的監護、呼吸支持和合理的輸液量進行對癥治療。本研究通過對陜西省咸陽市第一人民醫院(以下簡稱“我院”)濕肺患兒的臨床資料進行分析,擬探討早期輸液量對晚期早產兒重癥濕肺預后的影響情況,現將結果報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年10月~2015年10月于我院兒科住院治療的136例早產兒重癥濕肺患兒的臨床資料進行分析,早產兒重癥濕肺診斷標準參照《實用新生兒學》中的診斷標準[5-6]。依據輸液量不同進行分組,A組66例,輸液量為<60 mL/(kg·d),男38例,女28例;平均出生體重(2.1±1.1)kg;圍生期因素:胎兒宮內窘迫36例,新生兒母親患妊娠高血壓綜合征30例;分娩方式:剖宮產50例,自然分娩16例;病情特點:肺泡積液40例,肺間質積液20例,肺葉間或者肋膈角胸腔有積液6例。B組70例,輸液量為≥60 mL/(kg·d),男41例,女29例;平均出生體重(2.0±0.9)kg;圍生期因素:胎兒宮內窘迫38例,新生兒母親患妊娠高血壓綜合征32例;分娩方式:剖宮產51例,自然分娩19例;病情特點:肺泡積液42例,肺間質積液25例,肺葉間或者肋膈角胸腔有積液3例。兩組重癥濕肺患兒性別、平均出生體重、圍生期因素、分娩方式及病情特點比較,差異無統計學意義(P > 0.05),具有可比性。

1.2 方法

采取回顧性分析的方法分析重癥濕肺患兒的臨床資料。兩組患兒均根據臨床表現給予對癥治療:①加強心電監護:新生兒出生后24 h內進行心電監護,呼吸頻率為40~50 次/min,經皮血氧飽和度大于90%,脈搏120~160次/min,血壓50/30~80/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體溫在12~24 h內大于36℃。②呼吸支持:早產兒維持在6.67 kPa為理想狀態,呼吸困難的臨床表現可以逐步緩解。根據患兒需要給予有創或者無創輔助通氣,幫助患兒改善通氣和換氣功能,快速糾正缺氧的臨床表現。A組患兒靜滴10%葡萄糖液,輸液量為<60 mL/(kg·d);B組患兒靜滴10%葡萄糖液,輸液量為≥60 mL/(kg·d)。護理人員在觀察患兒臨床癥狀和體征變化的同時記錄呼吸支持時間、初始呼吸支持模式,同時記錄患兒出生后3 d平均每小時尿量。

1.3 觀察指標

1.3.1 觀察兩組患兒輸液前后透光度減低或葉間積液加重比例、呼吸支持時間 新生兒在出生后3 d內通過RADIUS R9移動式C臂X線機(意大利IMD公司)拍攝胸片,觀察透光度減低或葉間積液加重比例情況,統計呼吸支持時間。

1.3.2 觀察兩組患兒住院時間、平均每小時尿量情況 統計患側的住院時間;平均每小時尿量為患兒出生后3 d平均每小時尿量。

1.3.3 觀察兩組患兒家屬滿意度和患兒并發癥發生情況 患兒家屬滿意度采用自制問卷調查方式,主要是患兒家屬對于護理人員工作態度、護理工作質量、醫療環境情況進行評分,總分100分,80分以上為滿意。觀察患兒呼吸窘迫綜合征、急性肺水腫、氣胸、心功能不全、腎功能不全等并發癥發生情況。

1.4 統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據分析,計量資料數據用均數±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒輸液前后透光度減低或葉間積液加重比例、呼吸支持時間情況

兩組患兒輸液前透光度減低或葉間積液加重比例、呼吸支持時間比較,差異均無統計學意義(χ2 = 0.37,t = 0.51,均P > 0.05);A組輸液后患兒透光度減低或葉間積液加重比例低于輸液前,呼吸支持時間高于輸液前,差異均有統計學意義(χ2 = 40.18、t = 12.59,均P < 0.05);B組輸液后患兒透光度減低或葉間積液加重比例低于輸液前,呼吸支持時間高于輸液前,差異均有統計學意義(χ2 = 5.96、t = 6.79,均P < 0.05);輸液后B組患兒透光度減低或葉間積液加重比例高于A組,呼吸支持時間低于A組,差異均有統計學意義(χ2 = 22.07、t = 6.31,均P < 0.05)。見表1。

2.2 兩組患兒住院時間、平均每小時尿量情況

A組和B組患兒平均每小時尿量比較,差異無統計學意義(t = 1.64,P > 0.05);B組患兒住院時間長于A組,差異有統計學意義(t = 6.54,P < 0.05)。見表2。

2.3 兩組患兒家屬滿意度和并發癥發生情況

A組和B組患兒家屬滿意度分別為95.5%和94.3%,差異無統計學意義(χ2 = 0.15,P > 0.05),B組患兒并發癥發生率高于A組,差異有統計學意義(χ2 = 29.22,P < 0.05)。見表3。

表3 兩組患兒并發癥發生情況[n(%)]

注:與A組比較,χ2 = 29.22,*P < 0.05

3 討論

新生兒濕肺是常見的呼吸系統疾病,主要表現為出生24 h內出現呼吸急促,胸部X線檢查可能存在濕肺改變,同時呼吸困難出現進行性加重,伴有不同程度的低氧血癥、呼吸性酸中毒,甚至可能出現氣瘺等并發癥,需要呼吸支持[7-8]。正常胎兒在出生前肺泡內有一定量的液體,大約為30 mL/kg,占肺部總容量的40%,其主要是通過肺部毛細血管和肺泡細胞主動分泌,其可以避免出生前肺泡黏附,促進胎兒肺成熟,充分調節酸堿失衡,另外肺表面有一定量的表面活性物質,胎兒出生后肺泡可以充氣擴張[9-10]。

新生兒早產兒體液總量相對較多,基礎代謝水平較高,如果體液丟失較多,很容易出現細胞內外液體不平衡,再加上早產兒喂養困難,因而早產兒需要盡早地給予靜脈營養支持治療[11-12]。補液可以維持患兒體液平衡,同時還可以為患兒提供充足的能量來源。但是早產兒各個器官發育不成熟,體液自身調節功能較差,緩沖能力不足,肺代償功能不足,腎臟稀釋和再吸收能力較低,很容易發生肺水腫、心力衰竭和水中毒等[13-14]。因而晚期早產兒重癥濕肺早期的輸液量尤為重要,早期輸液量不僅關系到早產兒基本代謝需求,也關系到患兒臨床癥狀的改善[15-16]。

本研究分析了我院兒科136例早產兒重癥濕肺的臨床資料,依據輸液量不同將其分為輸液量<60 mL/(kg·d)的A組和輸液量≥60 mL/(kg·d)的B組。結果發現,B組患兒無透光度減低或葉間積液加重比例低于A組,透光度減低或葉間積液加重比例高于A組,B組患兒呼吸支持時間中位數低于A組,提示過多的輸液量可能增加了對呼吸功能的影響。重癥濕肺是肺內液體吸收、排除延遲誘發的呼吸障礙,晚期早產兒肺發育處在囊狀階段,胎兒肺液分泌明顯增加,但是肺泡表面阿米洛利敏感性上皮鈉離子通道水平低、β腎上腺素能受體敏感性較差,血漿蛋白水平較低[17-18]。另外肺泡逐漸發育成熟,肺泡數量顯著增多,原始肺泡壁比較厚,含有雙層毛細管結構,氣體彌散能力較弱。新生兒出生后不同原因造成患兒呼吸道不通暢,肺泡內液體潴留較多,毛細血管和淋巴管吸收轉運障礙,肺泡液無法及時排出,妨礙了氣體交換,出現不同程度的呼吸障礙表現,形成了濕肺。上述異常變化造成肺液吸收延遲,同時肺泡上皮細胞發生損傷、水通道蛋白缺失、血漿蛋白水平較低,肺液滲出明顯增多,從而發生呼吸延遲、呼吸困難等癥狀[19-20]。晚期早產兒重癥濕肺還會發生肺毛細血管、淋巴管轉運障礙,肺毛細血管壁滲透性明顯增加等病理改變,如果輸液量過多,可能增加肺血流灌注,肺內液體滲出,從而引起肺水腫,可能造成雙肺透光度降低或者肺液間積液加重[21]。B組患兒住院時間高于A組,B組患兒并發癥發生率高于A組,提示輸液量過多可能對循環系統、呼吸系統和泌尿系統造成了不良影響,增加了并發癥的發生。由于新生兒心肌結構沒有發育成熟,心肌儲備能力較弱,代償能力不足,早期輸液或輸液量過多都會促進血容量增加,進而加大了心室壓力和容量負荷,超過新生兒心肌代償能力,誘發心功能不全,最終出現肺循環和體循環淤血。輸液量過多會增加經過動脈導管血液分流,影響動脈導管正常關閉,增加心臟負荷,誘發心功能不全,同時還可能增加肺循環灌注,在肺液吸收發生延遲、滲出增多的基礎之上進一步加重呼吸功能的負擔,造成肺淤血和肺水腫,從而降低肺功能。早期輸液可能對泌尿系統產生影響,因為患兒腎小球毛細血管結構尚未發育成熟,通透性較低,濾過面積較小,腎臟如果供氧不足,可能誘發腎組織細胞內氧化磷酸化障礙,減少能量的生成,腎臟組織細胞功能紊亂,細胞膜受損,影響腎功能,加重機體水潴留。同時,早期輸液量過多可能超過患兒腎臟代償能力,出現水潴留,腎小球濾液在經過受損傷的腎小管細胞基膜,滲入到腎間質,引起腎臟水腫,造成機體內環境紊亂,增加了肺水腫的發生。

綜上所述,適當的早期輸液量對晚期早產兒重癥濕肺的預后具有重要的意義,過多的輸液量可能增加并發癥的發生。

[參考文獻]

[1] 李洪偉,何廣榮.1例重癥新生兒濕肺伴持續性肺動脈高壓的護理[J].全科護理,2013,11(10):2876-2877.

[2] Tita AT,Landon MB,Spong CY,et al. Timing of elective repeat cesarean delivery at term and neonatal outcomes. Eunice Kennedy Shriver NICHD Maternal-Fetal Medicine Units Network [J]. N Engl J Med,2009,360(2):111-120.

[3] Birnkrant DJ,Picone C,Markowitz,et al. Association of transient tachypnea of the newborn and childhood asthma [J]. Pediatric Pulmonology,2006,41(10):978- 984.

[4] Hansen AK,Wisborg K,Uldbjerg N,et al. Elective caesarean section and respiratory morbidity in the term and near term neonate [J]. Acta Obtet Gynecol Scand,2007,86(4):389-394.

[5] 金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學[M].3版.北京:人民衛生出版社,2003:419-421.

[6] Anne KH,Kirsten W,Niels U,et al. Risk of respiratory morbidity in term infants delivered by elective caesarean section:cohort study [J]. BMJ,2008,336(7635):85-87.

[7] 齊宇潔,劉靖媛,吳海蘭,等.不同年代新生兒肺動脈高壓的臨床病因分析[J].中國小兒急救醫學,2014,21(6):369-372.

[8] Sutchfield P,Whitaker R. Russell Ⅱ Antenatal betamethasone and incidence of neonatal respiratory distress after elective caesarean section:pragmatic randomised trial [J]. BMJ,2005,331(7518):662.

[9] 吉玲,黃娜娜,陳丹.新生兒氣胸病因及防治分析[J].中國當代兒科雜志,2013,8,15(8):623-626.

[10] Ma X,Huang C,Lou S,et al. The clinical outcomes of late preterm infants:a multi-centre survey of Zhejiang,China [J]. J Perinat Med,2009,37(6):695-699.

[11] Stutchfield P,Whitaker R,Russell I,et al. Antenatal betamethas one and incidence of neonatal respiratory distress after elective caesarean section:pragmatic randomize trial [J]. BMJ,2005,331(7518):662.

[12] Rahman MS,Gandhi S,Otulakowski G,et al.Long-term terbutaline exposure stimulates α1-Na+-K+-ATPase expression at posttranscriptional level in rat fetal distal lung epithelial cells [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2010,298(1):96-104.

[13] 潘慧,沈麗萍,方錦平.新生兒氣胸相關因素及治療探討[J].浙江臨床醫學,2010.12(9):827-828.

[14] Hummler E,Planes C. Importance of ENa C-mediated sodium transport in alveolar fluid clearance using genetically-engineered mice [J]. Cell Physiol Biochem,2010,25(1):63-70.

[15] 賈雁平,林堯.早產兒濕肺60例分析及治療[J].中國優生與遺傳雜志,2006,14(5):95.

[16] Leroy C,Privé A,Bourret JC,et al. Regulation of ENa C and CFTR expression with K+ channel modulators and effect on fluid absorption across alveolar epithelial cells [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2006,291(6):1207-1219.

[17] Consortium on Safe Labor,Hibbard JU,Wilkins I,et al. Respiratory morbidity in late preterm births [J]. JAMA,2010,304(4):419-425.

[18] Randrianarison N,Cledci C,Ferreira C,et al. Low expression of the β-ENa C subunit impairs lung fluid clearance in the mouse [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2008,294(3):409-416.

[19] 張曉蕊,曾超美,劉捷.287例晚期早產兒早產危險因素及并發癥研究[J].中國當代兒科雜志,2011,13(3):177-180.

[20] Raju T,Higgins R,Stark A,et al. Optimizing care and outcome for late-preterm (near-term) infants:a summary of the workshop sponsored by the national institute of child health and human development [J]. Pediatrics,2006,118(3):1207-1214.

[21] Akane T,Miwa I,Mizue N,et al. Risk factor for transient tachypnea of the newborn in infants delivered vaginally at 37 weeks or later [J]. J Nippon Med Sch,2008,75(5):269-278.

(收稿日期:2015-11-20 本文編輯:任 念)

猜你喜歡
影響
是什么影響了滑動摩擦力的大小
哪些顧慮影響擔當?
當代陜西(2021年2期)2021-03-29 07:41:24
影響大師
沒錯,痛經有時也會影響懷孕
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
擴鏈劑聯用對PETG擴鏈反應與流變性能的影響
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
基于Simulink的跟蹤干擾對跳頻通信的影響
如何影響他人
APRIL siRNA對SW480裸鼠移植瘤的影響
對你有重要影響的人
主站蜘蛛池模板: 成人在线观看不卡| 欧美日韩免费| 国产精品永久不卡免费视频| 国产极品粉嫩小泬免费看| 国产永久在线观看| 欧美怡红院视频一区二区三区| 成人免费黄色小视频| 国产精品无码AV中文| 亚洲三级电影在线播放| 91午夜福利在线观看精品| 波多野结衣中文字幕一区二区 | 玖玖免费视频在线观看| 小说区 亚洲 自拍 另类| 91久久国产热精品免费| 免费a级毛片18以上观看精品| 女人18一级毛片免费观看| 黄色片中文字幕| 国产精品视频第一专区| 97青青青国产在线播放| 91精品网站| 久久国产精品嫖妓| 四虎永久在线视频| 成年人国产视频| 欧美亚洲中文精品三区| 毛片久久久| 韩日无码在线不卡| 成人在线观看一区| 国产毛片基地| 欧美无专区| 欧美日韩综合网| 国产探花在线视频| 中文字幕 91| 国产激爽爽爽大片在线观看| 亚洲最新网址| 亚洲天堂成人| 国产经典三级在线| 亚洲精品图区| www.91中文字幕| 99热这里只有成人精品国产| 91精品国产一区自在线拍| 午夜毛片免费观看视频 | 国产在线观看精品| 国产国产人免费视频成18| 久久国产亚洲偷自| 国产精品中文免费福利| 99re在线免费视频| 国产乱子伦无码精品小说| 2022精品国偷自产免费观看| 五月天福利视频| 欧美福利在线观看| 午夜限制老子影院888| a在线观看免费| 波多野吉衣一区二区三区av| 噜噜噜久久| 在线观看欧美国产| 久草视频中文| 四虎免费视频网站| 欧美日本在线一区二区三区| 免费一级毛片完整版在线看| 亚洲黄色网站视频| 韩日无码在线不卡| 亚洲午夜18| 九九热在线视频| 亚洲综合精品香蕉久久网| 九色视频一区| 亚洲色欲色欲www在线观看| 无码专区在线观看| 久久亚洲中文字幕精品一区| 欧美日韩在线第一页| 日韩a级片视频| 国产欧美精品午夜在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频| 97视频免费在线观看| 亚洲综合专区| 国产成人精品免费视频大全五级| 国产精品成人啪精品视频| 亚洲免费福利视频| 萌白酱国产一区二区| 国产高清无码第一十页在线观看| 一级黄色欧美| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲无线一二三四区男男|