西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍穩定性分析

黃微星　王露瑤

[摘要]目的：分析西咪替丁與I臨床常用維生素及高危藥品配伍穩定性。方法：按照臨床上常規的用藥配制相應藥物溶液的濃度以及西咪替丁與各種藥物的配伍液，利用紫外分光光度法來測量西咪替丁和維生素C、維生素B6、異丙嗪、酚妥拉明的含量。外部環境是在25℃左右，在0、2、4、6h這幾個時間段內取樣來觀察配伍液的外觀、pH值以及含量的變化等。結果：經過觀察，在配伍液靜置了6個小時后，這些配伍液都沒有發生明顯的顏色變化，且也沒有產生氣泡和沉淀；配伍液在靜置的6小時內，pH值沒有變化，各組藥品的含量也沒有發生明顯的變化。結論：說明西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品在室溫下放置6小時，配伍液還是相對比較穩定的，不存在物理性配伍禁忌。

[關鍵詞]西咪替丁；維生素；高危藥品；配伍穩定性

西咪替丁的主要功效就是作用于細胞壁上的H2，能夠抑制住基礎胃酸的分泌，常被用作治療十二指腸潰瘍、消化道潰瘍等的治療。近年來根據研究顯示西咪替丁聯合其他藥物還能對支氣管炎、病毒感染性等多種疾病具有一定的療效。但是臨床上對于分析西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍穩定性的研究卻很少。眾所周知，如果藥物配伍不當或者是溶媒選擇不當初，都會影響藥物的穩定性、療效，從而對使用藥物的患者造成傷害。本文為了探究出西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍穩定性，把維生素c、維生素B6、異丙嗪、酚妥拉明分別與西咪替丁加入到了濃度為5%的葡萄糖注射液以及0.9%的氯化鈉注射液中，分析了藥物的配伍穩定性。

1.儀器與藥品

1.1儀器

采用的儀器是由天津市天光分析儀器技術有限公司生產的WD-A型藥物穩定性檢測儀；電子天平是由梅特勒一托利多儀器公司生產的十萬分之一電子天平；紫外分光光度計是由日本島津公司生產的OV-2550；還有由上海雷磁儀器有限公司生產的Phs-3CpH計。

1.2藥品

西咪替丁是由山西諾成制藥有限公司生產的，生產批號為國藥準字H20030076；維生素c則是由東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司生產的，生產批號為國藥準字H19980196；維生素B6由海南惠普森醫藥生物技術有限公司生產，生產批號為國藥準字H20052405；異丙嗪則是由上海凱合榮圖們藥業有限公司生產，生產批號是國藥準字H22025326；酚妥拉明是由上海旭東海普藥業有限公司生產，生產批號是國藥準字H31020618。

2.方法和結果

2.1配置儲備液

準備10個容量瓶，分成兩組，每組5個。把24ml的西咪替丁和2g維生素c、4ml的維生素B6注射液、40ml的異丙嗪和10ml的酚妥拉明這幾種藥物，分別放入相同容量的兩組容量瓶中。然后一組內放入濃度為5%的葡萄糖注射液，另一組則是加入0.9%的氯化鈉注射液，注意都要搖勻。

2.2制備配伍液

制作西咪替丁與維生素c葡萄糖注射液配伍液就是把50ml的西咪替丁和葡萄糖注射液的混合液以及50ml的維生素c與葡萄糖注射液的混合液共計100ml，放到100ml的容量瓶中，用濃度為5%的葡萄糖注射液定容至刻度線搖勻后就是西咪替丁與維生素c葡萄糖注射液配伍液。制作西咪替丁與維生素c氯化鈉注射液配伍液就是把50ml的西咪替丁和氯化鈉注射液的混合液以及50ml的維生素c與氯化鈉注射液的混合液共計100ml，放到100ml的容量瓶中，用濃度為0.9%的氯化鈉注射液定容至刻度線搖勻后就是西咪替丁與維生素c氯化鈉注射液配伍液。要制作其他幾種藥物的配伍液方法均同上。

3.結果

3.1外觀變化

西咪替丁和維生素c、維生素B6注射液、異丙嗪和酚妥拉明在濃度為5%的葡萄糖注射液和0.9%的氯化鈉注射液中的配伍液均是無色澄清的透明液體，在6個小時內，這些配伍液都沒有發生明顯的顏色變化，且也沒有產生氣泡和沉淀。

3.2pH值的變化

取上述幾種藥物的配伍液，在0、2、4、6h這幾個時問段內測量配伍液的pH值。6小時內，這些配置液的pH值沒有明顯變化。

3.3含量變化

將這些配伍液稀釋800倍，測定在0、2、4、6h這幾個時間段內的含量、0小時時，藥物含量為100%。6小時內含量均為發生明顯變化。

4.討論

多種藥物在一起使用，常常會因為藥物不同的物理性質、化學和藥理性質等相互影響而造成配伍液的變化。藥物配伍不當或者是溶媒選擇不當初，都會影響藥物的穩定性、療效，從而對使用藥物的患者造成傷害。本文為了探究出西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍的穩定性，特地作了研究，得到結果如下，在配伍液靜置了6個小時后，這些配伍液都沒有發生明顯的顏色變化，且也沒有產生氣泡和沉淀；配伍液在靜置的6小時內，pH值沒有變化，各組藥品的含量也沒有發生明顯的變化。因此，說明西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品在室溫下放置6小時，配伍液還是相對比較穩定的，不存在物理性配伍禁忌