益腎活血顆粒對氣虛血瘀型早期糖尿病腎病患者尿CTGF影響的臨床研究

藍健姿　潘　奇　陶　慶　施　欣　程曉東　張春燕

(上海市東方醫院中醫科,上海,200120)

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益腎活血顆粒對氣虛血瘀型早期糖尿病腎病患者尿CTGF影響的臨床研究

藍健姿潘奇陶慶施欣程曉東張春燕

(上海市東方醫院中醫科,上海,200120)

目的:探討益腎活血顆粒對氣虛血瘀型早期糖尿病腎病患者患者纖維化的影響及其對結締組織生長因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)的作用。方法:將90例氣虛血瘀型2型糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)患者采用采用隨機信封方式分為常規組和治療組,每組各45例,另將同期45例健康體檢者設為對照組,其中2組DN患者均接受積極控制血糖,治療高血壓,調節脂質代謝異常等治療,治療組則在該基礎上加用益腎活血顆粒。2組均以12周為1個療程,于治療前及治療12周后檢測3組蛋白尿排泄率(uAER)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FGC)、餐后2 h血糖(2 h BG)、I、Ⅲ型膠原(PI NP、PⅢNP)以及尿結締組織生長因子(CTGF)的變化。結果:1)2組患者治療前24 h蛋白尿排泄率、HbAlc、FGC、2 h BG比較差異無統計學意義(P>0.05),2組治療后24 h蛋白尿排泄率、FPG、OGTT均較治療前降低,與常規組比較,治療組降低的程度較為明顯(P<0.05);治療組的臨床有效率明顯高于對照組(P<0.05)。2)治療前相比,治療12周后治療組和常規治療組患者uAER、I、Ⅲ型膠原以及CTGF水平均有明顯下降(P<0.01),其中治療組上述指標均顯著低于常規治療組(P<0.05)。3)利用Spearman法進行相關參數相關性分析后可知CTGF與PI NP、PⅢNP均具有正相關性(P<0.05)。結論:益腎活血顆粒可以顯著降低尿CTGF水平,該效應可能是益腎活血顆粒防治氣虛血瘀型早期糖尿病腎病纖維化的作用機制之一。

糖尿病腎病;纖維化;尿蛋白排泄率;結締組織生長因子;益腎活血顆粒

隨著現代生活方式及飲食結構的不斷改變,2型糖尿病逐漸成為臨床常見的疾病,糖尿病所致的大血管并發癥及微血管病變是威脅人類生命安全的主要疾病,其中DN是2型糖尿病最為常見的慢性并發癥之一,也是導致終末期腎病的主要原因。研究人員進行的一項多中心大樣本調查顯示[1]:2型糖尿病是導致尿毒癥的獨立危險因子,其危險系數僅低于慢性腎炎。因此我們認為科學合理的治療糖尿病可部分逆轉腎損害。90年代末美國科學家Mason率先報道腎臟細胞可表達CTGF,越來越多的文獻[2-5]認為CTGF可作為新型的促纖維化因子,其不但可以促進成纖維細胞的增殖,抑制其凋亡,還可以通過抑制金屬蛋白酶的分泌而發揮促膠原分泌的作用。通過對文獻的大量學習,我們認為現代醫學對DN診斷依據中尿白蛋白屬于中醫學“精微”“腎精”“精氣”,尿白蛋白持續漏出即精微下注的病證,故DN的病機本為脾腎不足而致氣虛血瘀,臨床實踐中我們利用具有活血化瘀效應的益腎活血顆?？擅黠@改善患者尿蛋白排泄率,因此我們設想:益腎活血顆粒治療DN是否通過改善其纖維化實現？而此過程是否通過CTGF進行橋接？于是我們進行一系列臨床研究,具體情況如下。

1　資料與方法

1.1一般資料將2014年7月至2015年5月同濟大學附屬東方醫院中醫科和內分泌科住院的90例糖尿病腎病患者納入本研究,其中男性51例,女性39例,年齡32～61歲,平均(42.8±4.2)歲,病程2.5～18年,平均(27.8±10.2)個月。90例患者采用隨機信封方式分為常規組(45例)和治療組(45例)。另將同期45例健康體檢者設為對照組,其中男性25例,女性20例,年齡35～68歲,平均(43.7±4.6)歲。3組患者在年齡、性別等一般情況方面差異無統計學意義(P均>0.05)。具有均衡性和可比性。本研究方案經過醫院倫理學委員會審查批準,所有患者均簽署知情同意書。

1.2納入標準符合早期糖尿病腎病(Mogensen分期III期)診斷標準的患者;其他如感染、酸中毒、電解質紊亂、高血壓等得到有效控制者;知情同意,并能配合治療者。

1.3排除標準近1個月內有糖尿病酮癥、酮癥酸中毒以及感染者;1型糖尿病,妊娠糖尿病、甲亢或肝炎等其他疾病所致的高血糖患者;伴有精神病、老年性癡呆等不能配合者;嚴重的心、腦、肝等并發癥或并發嚴重原發性疾病者;妊娠期及哺乳期婦女;其他原因致尿蛋白增多。

1.4氣虛血瘀證診斷標準根據國家中醫藥管理局2002版《中藥新藥臨床研究指導原則》。氣虛主要癥狀:倦怠乏力,口干,腰腿酸軟或面色晄白,自汗畏風。氣虛次癥:少氣懶言,心悸氣短,舌淡,苔薄白,脈細。具備主癥2項,次癥1項即可辯證為氣虛證。血瘀主要癥狀:手足麻木,胸痛,腰痛,入夜尤甚。次癥:面部瘀斑,口唇暗,失眠健忘,舌暗甚至有瘀斑,舌下脈絡青紫迂曲,脈沉澀。具備主癥2項,次癥1項即可辯證為血瘀證。同時具備氣虛證和血瘀證診斷標準者為氣虛血瘀證。

1.5治療方法2組患者均接受糖尿病教育、糖尿病飲食,內科口服降糖藥物或者皮下注射胰島素治療(劑量依照患者血糖水平而設定);合并高血壓者加用硝苯地平緩釋片(國藥準字H32026198),10～20 mg,2次/d;合并高脂血癥者加服辛伐他汀(京必舒新批準文號:國藥準字H20000009),20 mg/d。治療組在上述治療方案基礎上加用益腎活血顆粒(廣東一方制藥有限公司國藥準字Z44020657),組方:山茱萸15 g,杜仲15 g,桑螵蛸10 g,山藥15 g,女貞子15 g,黃芪30 g,黨參30 g,桃仁15 g,赤芍15 g,路路通15 g,川芎10 g,丹參15 g,白花蛇舌草15 g。用法:1次/d,開水沖服。2組均以12周為1個療程。

1.6觀察指標

1.6.1糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、蛋白尿排泄率留取常規組及治療組患者治療前及治療12周后24 h尿液,加入二甲苯進行防腐,采用放射免疫法對尿蛋白Alb進行測定,然后根據尿液的容積和所得Alb數值計算出蛋白尿排泄率(uAER)。糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FGC)、餐后2 h血糖(2 h BG)的變化。

1.6.2尿CTGF、PI NP、PⅢNP檢測收集對照組,常規組及治療組患者治療前及治療12周后連續24 h尿液,在4 ℃,14 000 prn條件下離心5 min,用高壓槍頭吸取離心后的上清液,使用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)進行檢測,操作步驟嚴格按照說明書進行,試劑盒由廣州達安基因股份有限公司提供,顯色后采用492 nm波長,TMB反應產物檢測需要450 nm波長。檢測時一定要首先進行空白孔系統調零,用測定標本孔的吸收值與一組陰性標本測定孔平均值的比值(P/N)表示。以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1.7療效判定標準根據2002年國家中醫藥管理局組織制定的《中藥新藥臨床研究指導原則》顯效:尿微量白蛋白排泄率減低≥50%,或恢復正常。有效:尿微量白蛋白排泄率減低≥30%,但不足50%。無效:未達上述有效標準者。臨床有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

2　結果

2.12組24 h蛋白尿排泄率、HbAlc、FGC、2 h BG以及臨床療效的比較2組患者治療前24 h蛋白尿排泄率、HbAlc、FGC、2 h BG比較無統計學差異(P>0.05),2組治療后24 h蛋白尿排泄率、FPG、OGTT均較治療前降低,與常規組比較,治療組降低的程度較為明顯(P<0.05);治療組的臨床有效率明顯高于對照組(P<0.05),具體見表1、表2。

表1　2組uAER、HbAlc、FGC、2 h BG比較

注:與治療前相比,*P<0.05,與常規組相比,△P<0.05。

注:χ2=3.19,P=0.02<0.05。

2.23組CTGF、PI NP、PⅢNP濃度比較對不同治療組患者24 h尿液中CTGF、PI NP、PⅢNP進行ELISA檢測結果顯示:2組DN患者治療前尿液中中CTGF、PI NP、PⅢN表達無明顯差異,但與對照組相比,治療組患者治療前的CTGF[(43.20±8.89)pg/mL vs (16.81±3.01) pg/mL,|t|=5.24,P=0.002 4<0.05]、PI NP[(102.99±20.39)pg/mL vs (42.91±6.49) pg/mL,|t|=4.67,P=0.001 1<0.05]、PI NP[(757.8±167.3) pg/mL vs (158.55±40.49) pg/mL,|t|=4.07,P=0.001 5<0.05]表達均明顯增加;經過益腎活血顆粒治療后治療組的CTGF[(25.59±4.79) pg/mL vs (43.20±8.89) pg/mL,|t|=8.92,P=0.000 9<0.001]、PI NP[(49.33±9.67) pg/mL vs (102.99±20.39) pg/mL,|t|=6.67,P=0.000 8<0.001]、PⅢN[(384.8±83.11) pg/mL vs (757.8±167.3) pg/mL,|t|=5.07,P=0.000 8<0.001]表達顯著低于治療前,也低于常規組治療后(P<0.05)見圖1-3。

圖1　各組CTGF濃度變化

圖2　各組PI NP濃度變化

圖3　各組PⅢN濃度變化

2.3CTGF與PI NP、PⅢNP的相關性研究CTGF與PI NP、PⅢNP數據呈非正態分布,使用Spearman法進行相關參數相關性分析,結果發現CTGF與PI NP、PⅢNP的表達均存在正相關性,具體見表3。

表3　相關性分析

3　討論

2型糖尿病導致的腎損傷是一類進展性的疾病,在疾病早期腎臟體積逐漸增大,導致腎小球濾過率增加,呈高濾過狀態,以后逐漸出現間隙蛋白尿或微量白蛋白尿,隨著疾病的日益惡化患者逐漸出現持續蛋白尿、水腫、高血壓等臨床癥狀,進而出現腎功能不全、尿毒癥,最終導致死亡。有資料顯示[6]:約有30%的2型糖尿病患者將出現DN,其中接近一半患者腎功能損傷在一定程度上具有可逆性,因此我們認為早期干預糖尿病腎病患者具有重要臨床意義。

CTGF在機體多個臟器均有表達,其中腎臟的表達量是最高的。成纖維細胞、血管內皮細胞以及腎小球系膜細胞等均是機體合成CTGF的主要場所,在正常的生理狀態下,CTGF在血漿呈低表達,以低量的表達維持多種生物學功能,病理學狀態下CTGF濃度上調,則導致腎臟纖維化、肺纖維化等纖維化疾病的發生,有研究證實CTGF可通過抑制視網膜母細胞瘤敏感基因蛋白(Rb)的磷酸化程度,抑制細胞從G1期進入S期,導致細胞周期持續停頓與G期,從而出現系膜細胞肥大并逐漸想肌成纖維細胞轉換[7-10]。有本研究結果可以看出,2組DN患者尿液中CTGF的濃度明顯高于對照組,并在介入干預治療后尿CTGF濃度均出現降低,其中治療組降低的趨勢更為明顯,且PI NP、PⅢNP的濃度表達具有一致性。PI NP、PⅢNP是腎臟EcM的主要膠原成分,在腎臟纖維化進程中具有重要作用,隨著2型糖尿病腎病的進展,腎固有細胞受損,因此激活細胞外基質,導致成纖維細胞(FB)、細胞外基質(ECM)及細胞因子等相互調節失衡,導致系膜區細胞外基質(EcM)重構,主要表現為是成纖維大量增殖,細胞外基質過度沉積及細胞因子分泌失常,膠原超常合成沉積與降解減少,隨著病情的逐漸發展,在DN后期腎小球及腎間質出現纖維化,最后導致腎小球的硬化。CTGF是具有絲裂原性和趨化性的因子之一,可誘導成纖維增殖及刺激ECM的分泌,從而加劇了上述腎臟病變過程的惡化[11-12]。因此我們認為CTGF是導致DN腎臟纖維化的始動因子,它的過表達導致了PI NP、PⅢNP的釋放,加速了成纖維細胞的增殖過程從而形成腎纖維化。

由于各類西藥都可能產生不同程度的不良反應,糖尿病腎病患者較難耐受,因此本研究對根據DN中醫病機予益腎活血顆粒進行治療。中醫學認為DN的本為脾腎不足,健脾益腎是根本,大多數DN病程較久,必然元氣大傷,氣虛則運血無力,血行艱澀而成久病及腎,久病入絡之血瘀證候。方中黨參、黃芪、山藥補氣健脾,山茱萸補益肝腎,合黨參、山藥共奏滋補腎陰的功效,桑螵蛸有溫腎補陽固攝之療效,女貞子可發揮益精填髓的目的,血瘀是貫穿于糖尿病腎病疾病全過程,本方加用桃仁、赤芍、路路通、川芎、丹參以活血化瘀通絡,白花蛇舌草清熱解毒,使得整個方子補而不膩,溫而不化火[13-15]。研究中我們發現加用益腎活血顆粒的治療組患者在降低uAER、PI NP、PⅢNP以及CTGF方面均明顯優于對照組,因此我們認為益腎活血顆粒可與常規藥物產生協同效應。

總之,PI NP、PⅢNP以及CTGF與早期糖尿病腎病纖維化具有密切關系,對CTGF水平的檢測可以評估DN腎纖維化,益腎活血顆?？梢燥@著降低尿CTGF水平,該效應可能是益腎活血顆粒防治氣虛血瘀型早期糖尿病腎病纖維化的作用機制之一。但由于本研究隨訪時間較短、樣本量較少,以期在下階段增大樣本量、延長隨訪時間,進一步證實益腎活血顆粒改善DN預后的明確機制,以指導臨床用藥。

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(2015-07-16收稿責任編輯：王明)

The Clinical Study of Yishenhuoxue Granules on Urinary CTGF of Patients with Qi Deficiency and Blood Stasis Type of Early Diabetic Nephropathy

Lan Jianzi,Pan Qi,Tao Qing,Shi Xing,Cheng Xiaodong,Zhang Chunyan

(Traditional Chinese Dedicine Department of Shanghai Eastern Hepatobiliary Hospital,Shanghai 200120,China)

Objective:To investigate the impact of Yishenhuoxue granules on fibrosis of patients with qi deficiency and blood stasis type of early diabetic nephropathy and its effect on CTGF.Methods:90 cases of patients with qi deficiency and blood stasis type of type 2 diabetic nephropathy (DN) were divided into normal group and observation group by using random envelope,45 cases in each group,45 cases of healthy physical examination in the corresponding period as healthy control group,both of the two groups of patients with DN accepted the treatment such as positive control of blood glucose,high blood pressure treatment, adjusted abnormal lipids metabolism,the observation group added Yishenhuoxue granules based on the treatment.Both of the two groups according to 12 weeks for a period of treatment, tested the changes of three sets of albuminuria excretion rate (uAER) and collagen type I,Ⅲ (PI NP,P Ⅲ NP),and connective tissue growth factor (CTGF) of the urine before and after 12 weeks of treatment.Results:1) 24 h before the treatment,urine protein excretion rate,HbAlc,FGC,2 h BG of the two groups of patients were with no statistical differences (P>0.05),24 h after the treatment,urine protein excretion rate,FPG,OGTT of the two groups reduced compared to before the treatment,and the comparison with the conventional group,the observation group reduced the more obvious extent(P<0.05);The clinical effectiveness of observation group was obviously higher than that of control group(P<0.05).2)Compared with before treatment,uAER,collagen type I,Ⅲ and CTGF levels in patients of observation group and conventional therapy group were significantly decreased after 12 weeks(P<0.01),the indexes above of the observation group were significantly lower than that of conventional treatment group(P<0.05).3)After related parameters correlation analysis by using of Spearman method,it showed CTGF and PI NP,P Ⅲ NP had positive correlation (P<0.05).Conclusion:Yishenhuoxue granules can significantly reduce urinary CTGF level,this effect may be one of the mechanism of Yishenhuoxue granules prevent and treat qi deficiency and blood stasis type of early diabetic nephropathy fibrosis.

Diabetic nephropathy;Fibrosis;Connective tissue growth factor;Yishenhuoxue granules

上海市衛生和計劃生育委員會中醫藥科研基金課題任務(編號:2014LP033B)；2014年浦東新區中醫領軍人才項目(編號：PDZYXK-4-2014005)

藍健姿(1971.10—),女,碩士,副主任醫師,研究方向:中醫內科,中西醫結合腎病,E-mail:weidhj34@163.com

R255.4

A doi：10.3969/j.issn.1673-7202.2016.01.019