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急性腦梗死患者血清C反應(yīng)蛋白、脂聯(lián)素和T細胞亞群與神經(jīng)功能及臨床預(yù)后的關(guān)系

2016-11-03 03:41:40金肇權(quán)吳松顧湉荑
保健文匯 2016年10期
關(guān)鍵詞:血清水平

●金肇權(quán) 吳松 顧湉荑

急性腦梗死患者血清C反應(yīng)蛋白、脂聯(lián)素和T細胞亞群與神經(jīng)功能及臨床預(yù)后的關(guān)系

●金肇權(quán) 吳松 顧湉荑

目的:探討急性腦梗死患者血清中C反應(yīng)蛋白(CRP)/脂聯(lián)素(APN)、T細胞亞群與神經(jīng)功能及臨床預(yù)后的關(guān)系。方法:選取我院2013年9月-2016年9月間收治89例急性腦梗死患者為研究對象,分為預(yù)后不良及預(yù)后良好兩組,所有患者入院后監(jiān)測患者血清中CRP、APN水平,并檢測患者輔助性T細胞水平,采用NIHSS評分評價患者神經(jīng)功能、探討患者急性腦梗死患者血清中CRP/APN水平、T細胞亞群(輔助性Th17細胞、調(diào)節(jié)性Treg細胞)與患者神經(jīng)功能及患者臨床預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:預(yù)后不良組患者血清CRP、CRP/APN水平分別為40.9±7.8、8.6±6.7,高于預(yù)后良好組,而預(yù)后不良組APN水平為1.9±0.8,低于預(yù)后良好組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05=;預(yù)后不良組Th17、Th17/Treg細胞分別為1.19±0.17、0.15±0.04,明顯低于預(yù)后良好組患者,而Treg含量為5.25±1.71,明顯高于預(yù)后良好組,差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義;采用logisitic回歸分析探討影響腦梗死預(yù)后的因素,多因素分析提示:CRP/APN(P=0.014)、Treg細胞/Th17細胞(P=0.03)、NIHSS評分(P=0.012)是腦梗死患者死亡的獨立危險因素。結(jié)論:血清中CRP/APN水平與及T細胞亞群與急性腦梗死患者神經(jīng)功能及臨床預(yù)后密切相關(guān)。

急性腦梗死;神經(jīng)功能;CRP/APN水平;輔助性T細胞

腦梗死是臨床常見危急重癥,具有較高的致殘率和致死率,是威脅人類健康的重要疾病,腦梗死的發(fā)生給患者及家庭帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟負擔(dān),神經(jīng)功能是影響患者臨床預(yù)后和生存質(zhì)量的主要指標(biāo)之一[1,2]。腦梗死對機體是一種嚴(yán)重的打擊,可以促進機體炎癥反應(yīng)活化,血清C反應(yīng)蛋白(Creactiveprotein,CRP)是反應(yīng)機體炎癥反應(yīng)程度的重要臨床指標(biāo)[3,4]。脂聯(lián)素(adiponectin,APN)是脂肪組織特異性分泌的一種激素,參與糖類和脂肪的代謝。近年來APN被證實參與胰島素抵抗的病理過程,具有強大的抗炎作用,能抑制炎癥反應(yīng)程度[5-6]。CRP/APN能反應(yīng)機體炎癥狀態(tài)。輔助性T細胞17(Thelpercell17,Th17)和調(diào)節(jié)性細胞(Regulatory,Tregs)是T細胞亞群的重要結(jié)構(gòu)組成部分,Th17細胞參與調(diào)解免疫炎癥反應(yīng),Treg細胞與自身免疫系統(tǒng)疾病發(fā)生密切想,兩者均與腦梗死病情發(fā)展密切相關(guān)。本研究分析我院89例急性腦梗死患者的臨床資料,探討CRP、APN、Th17、Treg與急性腦梗死患者神經(jīng)功能及臨床預(yù)后的關(guān)系,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下:

1 材料與方法

1.1 材料

89例急性腦梗死患者均為我院2013年9月-2016年9月間收治的患者,其中男性47例,女性42例;平均年齡為(56.3±6.9)歲;入選標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會制定的急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],依從性好能完成隨訪;排除標(biāo)準(zhǔn):①就診時存在呼吸、循環(huán)衰竭的患者;②近期存在出血、感染、輸血等情況可能影響炎癥水平的患者;③使用免疫抑制劑或合并自身免疫系統(tǒng)疾病等可能影響血清中Th17、Treg細胞水平的患者;③孕婦、精神病患者。④出血性梗死;⑤嚴(yán)重高血壓,收縮壓大于220mmHg,舒張壓大于110mmHg;⑥存在嚴(yán)重肝腎疾病;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。本研究以休克、腦死亡、死亡為預(yù)后不良,定為觀察組共14例,預(yù)后良好的患者定為對照組患者共75例,兩組患者一般臨床資料對比結(jié)果見表1。

表1 兩組患者一般資料比較

1.2 方法

(1)治療方法。所有患者均給予腦梗死的常規(guī)治療包括:腦梗死的治療均參照中華醫(yī)學(xué)會指定神經(jīng)病學(xué)分會指定的治療指南[8]進行治療,包括抗血小板聚集、調(diào)脂穩(wěn)定血管斑塊,控制血壓,血糖等高危因素,以及抗氧自由基、營養(yǎng)神經(jīng)等;

(2)檢測指標(biāo)。①血清中CRP和APN水平檢測:抽取患者外周靜脈血2ml,采用MultiskanMK3雷杜酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫檢測儀(上海天呈科技有限公司)測定其中CRP和APN水平,試劑盒均購于武漢博士德生物科技有限公司。②輔助性T細胞水平檢測:收集患者空腹外周靜脈血,用activemotif公司的試劑盒按說明書提取外周血單核細胞(PBMCs),得到PBMCs后PBS重懸細胞,取20ul細胞懸液,調(diào)節(jié)細胞濃度,按照流式細胞檢測說明書加入相流式細胞儀抗體后,按照說明書進行相關(guān)操作,流式細胞儀上檢測細胞Treg細胞和Th17細胞含量,Treg細胞采用Foxp3AlexaFluor488/CD25PE/CD4PerCP,Th17細胞采用抗人IL-17AlexaFluor647/CD3FITC/CD4PE,兩種抗體均購于上海百賽生物科技有限公司;

(3)神經(jīng)功能評分。在患者就診6小時內(nèi)進行神經(jīng)功能評分,神經(jīng)功能評分采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)進行評分。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行資料的統(tǒng)計分析。定量資料均數(shù)以±s表示,比較采用t檢驗。采用Spearman和pearson相關(guān)分析NIHSS評分與一般因素的關(guān)系,采用logisitic回歸分析模型進行生存分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同預(yù)后患者CRP、APN水平比較

本研究中14例患者為預(yù)后不良,觀察組患者血清CRP、CRP/APN水平分別為40.9±7.8、8.6±6.7,高于對照組,而觀察組APN水平為1.9±0.8,低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體見表2。

表2 不同預(yù)后患者CRP、APN、CRP/APN的比較

2.2 不同預(yù)后患者血清中輔助性T細胞水平的比較

觀察組組Th17、Th17/Treg細胞分別為1.19±0.17、0.15±0.04,明顯低于預(yù)后良好組患者,而Treg含量為5.25±1.71,明顯高于對照組,差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05,具體見表3。

表3 :兩組患者T細胞亞群結(jié)構(gòu)比較

表4 患者NIHSS評分與一般臨床因素、CRP、APN和T細胞水平的相關(guān)性

2.3 影響腦梗死患者臨床預(yù)后的風(fēng)險因素分析

采用logisitic回歸分析探討影響腦梗死預(yù)后的因素,將性別、年齡、體重指數(shù)、血壓、血脂、CRP、APN、Treg細胞、Th17細胞、NIHSS評分引入logisitic回顧模型,多因素分析提示:CRP/APN(P=0.014)、Treg細胞/Th17細胞(P=0.03)、NIHSS評分(P=0.012)是腦梗死患者死亡的獨立危險因素,具體見表5。

表5 影響腦梗塞患者預(yù)后的多因素分析

3 討論

急性腦梗死是腦卒中最常見類型之一,具有較高的致死率和致殘率,約有25%-75%腦梗死患者會復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量。目前腦梗死患者主要方案為早期溶栓,以及二級預(yù)防以及對癥處理[9]。相關(guān)研究提示采用抑制炎癥反應(yīng)的藥物治療腦梗死有助于促進患者神經(jīng)功能恢復(fù),炎癥反應(yīng)程度可能與腦梗死的預(yù)后密切相關(guān),是影響腦梗患者臨床預(yù)后的重要危險因素。

CRP是反應(yīng)機體炎癥狀態(tài)的重要臨床指標(biāo),CRP活化可導(dǎo)致多腦梗死局部炎癥細胞核和炎癥因子活化進一步加重炎癥損傷,腦梗死患者CRP明顯增高[10,11]。而且本研究結(jié)果證實臨床預(yù)后差的觀察組患者CRP明顯高于預(yù)后較好的對照組患者。APN是一種由脂肪組織分泌的具有抗炎、調(diào)節(jié)能量代謝的細胞因子,APN的水平反應(yīng)機體抗炎水平[12]。腦梗死患者血清中APN有助于抑制機體不良炎癥反應(yīng),本研究結(jié)果提示預(yù)后不良組患者APN水平明顯更低,進一步對比兩組患者CRP/APN水平結(jié)果發(fā)現(xiàn)預(yù)后不良患者CRP/APN水平明顯高于對照組患者,CRP/APN水平能更準(zhǔn)確的評價患者炎癥反應(yīng)程度。

相關(guān)研究已經(jīng)證實在腦梗死的模型中T淋巴細胞亞群Th1、Th2細胞比例失調(diào),免疫細胞亞群結(jié)構(gòu)失調(diào)可影響患者免疫炎癥反應(yīng)程度[13]。Th17細胞有助于活化機體免疫炎癥反應(yīng),而Treg細胞可以抑制機體過度免疫損傷,當(dāng)Treg細胞含量下降時機體免疫損傷進一步加重,可導(dǎo)致炎癥反應(yīng)得不到局限進而形成壞死、水腫[14]。既往研究已經(jīng)證實在機體遭受急性腦梗死打擊時患者體內(nèi)Th17細胞含量明顯上升,而Treg細胞含量明顯下降,而Treg/Th17細胞可真實的反映機體免疫失調(diào)的程度[15]。腦梗死過程中存在免疫功能失調(diào),而本研究進一步證實預(yù)后不良的腦梗死患者Treg細胞含量高于預(yù)后較好的患者,而Treg/Th17明顯更低,提示預(yù)后不良患者存在嚴(yán)重的免疫功能失調(diào),免疫功能失調(diào)可能參與急性腦梗死患者病情的惡化。

神經(jīng)功能影響患者臨床預(yù)后和生存質(zhì)量的主要臨床影響因素,美國國立衛(wèi)生院制定的NIHSS是目前用于評價神經(jīng)功能損傷的主要臨床指標(biāo)。本研究采用相關(guān)性分析探討NIHSS評分與患者臨床因素的關(guān)系,結(jié)果提示NIHSS評分與性別、年齡、體重指數(shù)無明顯相關(guān)性,而與CRP/APN、Treg/Th17水平成正相關(guān),這就提示炎癥反應(yīng)和免疫損傷在急性腦梗死患者神經(jīng)功能損傷中有積極重要的意義。

本研究進一步采用logistic回歸分析探討腦梗死患者預(yù)后不良的危險因素,納入患者一般臨床資料以及患者炎癥和免疫指標(biāo),結(jié)果發(fā)現(xiàn)CRP/APN,Treg/Th17和NIHSS評分是患者腦梗死患者預(yù)后不良的獨立危險因素,這就進一步證實腦梗死患者炎癥反應(yīng)程度和免疫失調(diào)具有重要的臨床意義,可能通過影響神經(jīng)功能康復(fù)而影響臨床預(yù)后。

綜上所述,急性腦梗死患者臨床預(yù)后不一,炎癥反應(yīng)程度和免疫失調(diào)在急性腦梗死患者病情過程中有重要臨床意義,CRP/APN、Treg細胞/Th17細胞水平是患者臨床預(yù)后不良的獨立危險因素。

(作者單位:蘇州醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院)

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金肇權(quán)(1983~),碩士,主治醫(yī)生,研究方向為急診醫(yī)學(xué)。

吳松,主治醫(yī)生,研究方向為急診醫(yī)學(xué)。

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